异舒吉治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:比较异舒吉与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将76例患者分为异舒吉组及硝酸甘油组各38例。两组在常规治疗基础上分别静脉点滴异舒吉及硝酸甘油,疗程为7d。结果:异舒吉减少了心绞痛发作次数,缩短了心绞痛持续时间和12导联心电图心肌缺血的时间。结论:异舒吉治疗不稳定型心绞痛,疗效较硝酸甘油优越,且无明显副作用。     

异舒吉治疗不稳定型心绞痛疗效观察

1　资料和方法　 2 0 0 0～ 2 0 0 2年 1 0月在我科住院冠心病不稳定心绞痛 ( UAP)患者 1 0 0例 ,男 60例 ,女 40例 ,年龄 46～ 78岁 ,均为临床参照1 979年 WHO关于冠心病 UAP的诊断标准 ,合并高血压者 1 8例 ,有心功能不全者 2 3例 ,全部患者均有不同程度心绞痛发作 ,伴胸闷、     

异舒吉对不稳定心绞痛疗效观察

不稳定心绞痛 ( unstable angina.u A)是心绞痛急症之一 ,因其易迅速发展为急性心肌梗塞或猝死 ,常需住院治疗。我们对 38例 u A患者应用异舒吉治疗 ,并以用传统硝酸甘油注射液对照观察 ,疗效显著 ,就其疗效分析如下。1　资料与方法1 .1　一般材料 :根据 1 979年 WHO推荐的有关( u A)诊断标准 ( 1) ,选择住院 u A患者 71例 ,随机分两组。治疗组 (异舒吉 ) 38例 ,男 2 9例 ,女 9例 ,平均年龄 ( 5 6.2± 6.3)岁 ;恶化劳力型心绞痛 2 1例 ,自发性心绞痛 1 7例。对照组 (硝酸甘油 ) 33例 ,男2 5例 ,女 8例 ,平均年龄 ( 5 8.4± 7.2 )岁 ;恶化…     

法安明联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察法安明（达肝素钠）与异舒吉（二硝酸山梨酯注射液）治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛（UAP）随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用异舒吉20mg加入5％葡萄糖250mI静滴,每天1次;法安明5000U皮下注射,每天2天,5天后停用。观察心电图的变化,UAP发作次数、强度。结果治疗组心绞痛缓解和消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论法安明联合异舒吉能很好地控制UAP的发作,预防急性心肌梗死（AMI）的发生,且无明显的毒副作用。     

异舒吉合并银杏叶制剂治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨异舒吉合并银杏叶制剂治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）与单用异舒吉的疗效对比。方法：对60例不稳定型心绞痛病人随机分为AB两组：A组为对照组，用异舒吉治疗（10mg静滴，每日1次）。B组为实验组，用异舒吉（10mg静滴，每日1次）＋银杏叶注射液（15ml静滴，每日1次）。疗程均为2周。结果：两药合用的临床疗效（87．9％）与心电图疗效（75．8％）均优于单用异舒吉（75．0％和59．4％），差异有显著性（P均〈0．05）；两组未见明显不良反应。结论：异舒吉合并银杏叶制剂治疗不稳定型心绞痛疗效优于单用异舒吉。     

异舒吉治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效观察

冠心病不稳定性心绞痛病例应用异舒吉治疗后心绞痛症状缓解，缺血性心电图改善；左室收缩功能改善。并进行了临床病例对照研究。     

异舒吉治疗冠心病,心绞痛临床疗效观察

1997年1月至1998年6月,对40例冠心病,心绞痛应用异舒吉治疗,取得了较好效果。1资料与方法1．1病例选择1997年1月至1998年6月,在我院住院病人80例,随机分为两组,其中观察组40例,男28例,女12例,年龄35～76岁。对照组40例,男3O例,女10例,年龄40～80岁。80例病人的临床症状,心电及动态心电图检查均符合1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组制事实上的“缺血性心脏病”的命名和诊断标准[1]1．2治疗方法两组用药前均做血、尿常规、肝功、肾功、心电图、心脏超声及动态心电图检查。观察组用5％葡萄糖3O…     

异舒吉联合生脉注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:观察总结应用异舒吉联合生脉注射液治疗治疗45例不稳定心绞痛的疗效。方法:常规用异舒吉20mg加入5%葡萄糖250ml内静点,每日一次,生脉注射液30ml加入5%葡萄糖250ml内静点,每日一次,15d为一疗程。结果:异舒吉联合生脉注射液生脉注射液治疗不稳定心绞痛的总有效率及心电图总有效率分别为91%和84.4%。结论:异舒吉联合生脉注射液联合治疗不稳定心绞痛疗效明显,无明显副作用。     

丹参川芎嗪和异舒吉合用治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的评价丹参川芎嗪和异舒吉对不稳定心绞痛的疗效。方法对85例病人随机分成两组,治疗组常规治疗加异舒吉和丹参川芎嗪合用,对照组常规治疗加异舒吉。结论治疗组和对照组疗效相比存在显著差异,二者合用比单用异舒吉或丹参川芎嗪具有良好效果,值得临床推广。     

速碧林联合异舒吉治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察速碧林(低分子肝素钙)联合异舒吉(二硝酸异山梨醇酯注射液)治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法48例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组与对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用异舒吉20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉注射(40~80μg/min),1次/d;速碧林0.4 mL皮下注射,2次/d,3 d后停药。观察心电图,心绞痛发作的次数、强度及血液流变学参数。结论速碧林联合异舒吉能很好地控制不稳定型心绞痛的发作,预防AMI的发生,且无明显的毒副作用,值得推广使用。     

脑心通与消心痛联用治疗冠心病心绞痛疗效观察附:60例病例报告

目的:观察脑心通与消心痛联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择符合条件的冠心病病人共60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组病人均常规口服消心痛10 mg,每日3次,治疗组加用脑心通3片,每日3次,疗程为4周,观察治疗前后两组病人心绞痛及伴随症状、心电图及血脂改善情况。结果:治疗组在心绞痛、伴随症状、心电图及血脂变化方面显效率明显高于对照组,两组疗效后比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑心通与消心痛联用能较好缓解冠心病病人的心绞痛及伴随症状,改善心肌缺血及血脂情况。     

硝酸异山梨酯联合用药的护理观察

目的　探讨硝酸异山梨酯联合用药对不稳定性心绞痛 (UA)的抗缺血作用。方法　 5 7例不稳定性心绞痛患者随机分为 :硝酸异山梨酯联合用药组 (n =2 7) :在硝酸异山梨酯治疗UA的基础上加用环磷腺苷葡甲胺 (心先安 )、门冬氨酸钾镁 ,静滴 ,每d 1次 ,连续 10d ;对照组 (n =30 ) :给予常规UA治疗。比较治疗前后心绞痛发作及心电图所示的心肌缺血改善状况和心律失常的情况。结果　硝酸异山梨酯联合用药组心绞痛发作频率减少 ,间隔时间延长 ,心电图ST段下移恢复明显 ,心律失常发生率减少 ,与对照组比较均存在明显差异 (P <0 .0 5 )。结论　硝酸异山梨酯联合用药可以改善心肌缺血 ,减轻冠状动脉痉挛 ,减少心律失常的发生 ,副作用很少。     

氨氯地平控释片与二硝酸异山梨醇酯治疗变异性心绞痛的疗效比较

目的观察氨氯地平控释片与二硝酸异山梨醇酯治疗变异性心绞痛的疗效。方法选择我院2006年7月至2010年12月收治的变异性心绞痛患者62例为观察组,给予氨氯地平控释片10 mg,晨服1次;选择我院同期收治的变异性心绞痛患者62例为对照组,采用二硝酸异山梨醇酯5 mg,3次/d。两组疗程均为2～4周,比较两组症状消失、心电图改善、血流变及血脂变化情况。结果观察组治疗后心绞痛发作次数、持续及缓解时间的临床疗效和心电图疗效优于对照组(P<0.01)。治疗前观察组与对照组比较全血黏稠度、血浆黏稠度、血细胞比容、纤维蛋白原、三酰甘油、胆固醇均无显著性差异(P>0.05),治疗后两组各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与治疗前相比,各项观察指标差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后各项观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效优于二硝酸异山梨醇酯。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛观察

54例确诊为冠心病心绞痛患者,随机分为单硝酸异山梨酯(丽珠欣乐)治疗组,二硝酸异山梨酯(消心痛)对照组,观察疗效及副作用.结果:两组药物控制心绞痛症状的总有效率均为100%,显效率和有效率无显著性差异(P>0.05),对肝肾功能和代谢均无显著影响.副作用主要为头痛,丽珠欣乐组较少发生.结论:硝酸酯类药物是治疗缺血性心脏病的首选药物,丽珠欣乐与消心痛的近期临床疗效相似,不明显影响机体代谢,常见副作用为头痛,丽珠欣乐较少发生.     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 10 0例UAP患者随机平分 2组 ,葛根素组和对照组。前者在西药常规治疗的基础上 ,加用葛根素注射液静滴 1个疗程。分别观察 2组治疗前后的心绞痛发作频率、静态心电图和血液流变学指标。结果 :葛根素组缓解心绞痛总有效率 88% ,改善异常心电图总有效84% ,心肌耗氧量显著下降 ,血液流变学指标明显改善、与对照组相比 ,P均 <0 .0 5。结论 :葛根素是一种安全有效的抗心肌缺血药物     

文拉法新治疗不稳定型心绞痛伴抑郁症的疗效观察

目的:观察文拉法新对不稳定型心绞痛伴抑郁症的疗效。方法:1 3 4例患者随机分成两组,在常规治疗基础上治疗组每日加用文拉法新5 0～1 5 0mg口服,均观察6周。结果:在治疗不稳定型心绞痛基础上,加用文拉法新能有效清除或改善抑郁症状。文拉法新对提高心绞痛缓解率不明显,心血管事件的发生率尚无肯定的疗效。结论:文拉法新不良反应少,能有效地清除或改善抑郁症状,提高患者的生活质量,但也不能忽视病人的心理治疗和心理护理     

丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛60例临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛（UAP）的疗效。方法将106例UAP患者随机分为2组。对照组46例给予常规西药治疗,治疗组60例在常规西药治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,于治疗前后观察心绞痛改善情况。结果治疗组的疗效高于对照组,经统计学检验,有显著差异,P〈0.05。结论在常规西药治疗的基础上,给予丹参川芎嗪注射液治疗,能明显提高UAP的疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将113例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规治疗方法，冶疗组在此基础上，加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为85．7％和63．2％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组心电图总有效率分别为76．8％和54．4％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见明显药物副反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效好，副反应少。     

静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性

目的：探究与分析静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取该院自2012年10月—2014年10月收治的60例冠心病心绞痛患者,采取随机数字表法分为单硝酸异山梨酯组与硝酸甘油组,每组30例。对比两组临床疗效及安全性。结果单硝酸异山梨酯组总有效率为93.33%,硝酸甘油组总有效率为76.67%,两组有效率相比差异有统计学意义（χ2=5.67,P＜0.05）。单硝酸异山梨酯组总不良反应发生率为10.00%,硝酸甘油组总不良反应发生率为26.67%,两组不良反应发生率相比差异有统计学意义（χ2=5.23,P＜0.05）。结论采用静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,不良反应少,安全性较高,值得推广。