盐酸丙卡特罗滴丸的制备及质量控制

目的研究盐酸丙卡特罗滴丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中盐酸丙卡特罗的含量。结果盐酸丙卡特罗在0.1～4.5μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;盐酸丙卡特罗平均回收率为99.8%,RSD=1.2%。结论本品制备工艺可行,所建立的质量控制方法准确可靠。     

HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0～10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。     

HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法.方法 采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为259 nm.结果 线性范围为2.0～10.0 μg·mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9).结论 该方法操作简单、快捷、准确,重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定.     

盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法

目的建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30∶8∶3)为流动相,柱温30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40μl。结果:本方法回归线方程为Y=7.7856C-0.0162,r=0.9999(n=7);检出限为0.0020μg/ml。结论该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定。     

盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘成年患者的疗效观察

目的观察盐酸丙卡特罗片治疗咳嗽变异性哮喘成年患者的疗效。方法 63例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=24),治疗组用盐酸丙卡特罗片25μg,一日2次口服:对照组用茶碱缓释片0.1g,一日2次口服。疗程均为7 d。结果治疗组和对照组的总有效率分别为87.2%和62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗片是治疗咳嗽变异性哮喘成年患者的安全有效的药物。     

电子轰击离子化气相质谱法测定人类血浆中的丙卡特罗(英文)

目的:建立一种简便灵敏的气相质谱法用于测定丙卡特罗的血药浓度。方法:采用电子轰击离子化气相质谱法,以丙咪嗪做内标,样品采用液-液萃取、衍生化处理,分离柱为毛细管柱,进样器和接口温度分别为280℃和250℃,载气(氦气)流速为0.8 mL·min~(-1),进样口选择脉冲不分流模式,离子源和四极杆的温度分别为230℃和150℃。结果:测定方法的检测限为5 ng·L~(-1);线性范围为10-10000 ng·L~(-1);日内(n=5)和日间(n=5)变异系数均小于10％,平均回收率为99.1％±1.3％。结论:本方法灵敏、简便,可用于丙卡特罗的药代动力学研究。     

盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究

目的：建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法：采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^-1辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为50μL。结果：盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10～50 ng·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好(r> 0.999 0),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%～105.0%(n=9,RSD <3.0%)。结论：所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。     

丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的临床观察

目的探讨丙卡特罗与布地奈德联合治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法随机将2017年2月至2018年5月本院收治的120例慢性咳嗽患儿分到观察组(n=60例)和对照组(n=60例),对照组患儿予以布地奈德治疗,观察组患儿予以丙卡特罗与布地奈德联合治疗,对比分析两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为93.33%(56/60),对照组总有效率为78.33%(47/60),两组比较,P <0.05。观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为3.33%(2/60),两组比较,P> 0.05。结论采用丙卡特罗与布地奈德联合治疗小儿慢性咳嗽,疗效确切,不良反应少,安全性高。     

小儿肺炎给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果评价

目的探讨小儿肺炎给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的临床效果。方法在医院2015年11月至2017年11月诊治的肺炎患儿中选取94例作研究对象,并按用药方案不同予以分组:对照组(n=47)单纯采取综合对症治疗,研究组(n=47)则在综合对症治疗基础上加用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗方案,就2组整体疗效、临床症状缓解时间进行统计学分析。结果①研究组整体治疗有效率是95.74%,高于对照组的80.85%(P <0.05);②研究组患儿平均临床症状缓解时间是(3.15±0.51)d,短于对照组患儿平均临床症状缓解时间(5.96±0.58)d(P <0.05)。结论小儿肺炎给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的临床效果确切,起效快,值得借鉴。     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片比较治疗支气管哮喘随机对照多中心临床试验

目的 评价盐酸马布特罗片(平喘药)的临床疗效和安全性.方法 通过与盐酸丙卡特罗片比较,用随机、双盲、双模拟、平行多中心对照临床试验设计;240例病人分为2组:试验组120例,对照组120例;所有病人连续给药7 d,观察临床疗效、肺功能疗效和药物不良反应.结果 脱落21例(8.75%),符合方案219例,其中试验组107例,对照组112例.连续给药7 d后,试验组和对照组的症状、体征评分及肺功能指标(FEV1,PEF)与治疗前相比均有显著改善(P＜0.05).盐酸马步特罗片的症状体征综合疗效的有效率为86.67%(91/105);而盐酸丙卡特罗片为82.73%(91/110)(P＞0.05).肺功能(FEV1)有效率,盐酸马步特罗片为20.51%(24/117);而盐酸丙卡特罗片为18.48%(22/119)(P＞0.05).盐酸马步特罗片与盐酸丙卡特罗片的不良反应发生率分别为18.80%,11.76%(P＞0.05).结论 盐酸马布特罗片治疗支气管哮喘与盐酸丙卡特罗片一样是安全有效的药物.