1.11胃肠平滑肌细胞的离子通道及其调制

膜片箝技术的问世促进了离子通道研究的飞速发展.但是消化道平滑肌细胞离子通道的研究相对滞后于神经和心肌等其它可兴奋细胞. 1离子通道的分类 胃肠平滑肌细胞的离子通道有三种类型:①电压门控通道:电压门控的钠通道、钾通道、钙通道等;②配体门控通道:乙酰胆碱受体通道、毒蕈碱受体通道、谷氨酸受体通道等;③机械门控通道:牵张敏感通道和容积敏感通道等.     

推荐一套免疫学及相关学科的参考丛书

英国科学出版社(Academic press)出版了一套免疫学以及免疫学相关学科的丛书，不仅提供系统、翔实的资料(FactsBook)，而且有高度概括的总论。该丛书目前有17本，包括细胞因子(Cytokine)，G蛋白连接受体(G-protein linked receptor)，细胞外基质(extracellular matrix),蛋白激酶(Protein Kinase)、离子通道I:细胞外配体门控的通道(Ion Channel I:extracellular ligand-gated channels )，离子通道II: 细胞内配体门控的通道(Ion Channel II: intracellular ligand-gated channels)，离子通道III：电压门控通道(Ion channel III: V…     

淋巴细胞膜钾通道及其功能

离子通道在淋巴细胞活化过程中发挥重要作用.钾通道是淋巴细胞膜上的一类重要离子通道,分为2类电压门控钾通道(Kv)和钙激活的钾通道(KCa).Kv有3个亚型n,n'和l型.KCa可分为2类小电导KCa和中电导KCa°Kv是维持细胞静息膜电位的主要承担者.Kv和KCa对Ca2+信号具有重要的调节作用,从而分别在细胞活化的启动和维持阶段发挥主要作用.Kv通过和蛋白激酶的偶联参与了胞内激活信号转导过程.另外,Kv和氯通道共同作用调节细胞容积.对钾通道的深入研究将有助于新型免疫调节剂的研制.     

cGMP对慢性低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞膜电压门控钾通道的作用

目的:探讨cGMP对慢性低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)膜电压门控钾通道(Kv通道)的作用, 为进一步阐明慢性低氧性肺动脉高压的发病机理提供理论依据。方法: Wistar大鼠, 随机分为对照组和慢性低氧组, 低氧组大鼠每天低氧(氧浓度10%±1%)8 h, 连续4周。单个大鼠PASMC的获得采用急性酶分离法(胶原酶Ⅰ型和木瓜蛋白酶)。采用全细胞膜片钳技术测定两组PASMC的静息膜电位(Em)和电压门控钾通道的钾离子电流(I_KV), 观察并比较cGMP (1 mmol/L) 以及cGMP和蛋白激酶G(PKG)抑制剂H-8 (1 mmol/L) 应用后两组PASMC I_KV的不同变化。结果:慢性低氧大鼠PASMC的静息膜电位和电压门控钾通道电流明显低于正常对照组。cGMP可抑制正常和慢性低氧大鼠PASMC +50 mV刺激时的峰值I_KV[正常组从(118.0±5.0)pA/pF下降到(89.9±16.5) pA/pF, n=6, P<0.05;慢性低氧组则从(81.0±5.0) pA/pF 下降到(56.8±9.1) pA/pF, n=6, P<0.05], 该抑制作用可被PKG的抑制剂H-8阻断[正常组(119.2±10.3) pA/pF vs (117.8±9.1)　pA/pF, n=6, P>0.05;慢性低氧组(96.8±6.2) pA/pF vs (98.0±2.2)　pA/pF, n=6, P>0.05]。结论:慢性低氧抑制肺动脉平滑肌细胞的电压门控钾通道。cGMP可能通过磷酸化作用而抑制正常和慢性低氧肺动脉平滑肌细胞的电压门控钾通道电流。     

烟碱型乙酰胆碱受体通道的动力学和机能重建研究

离子通道可分为二大类:一类是电兴奋性的,电压门控,通道的开关受膜电位改变的影响,如钠、钾、钙等通道;另一类是非电兴奋性的,如化学突触传递的调制或感觉刺激的换能,虽然这些通道也有闸门离子的运动和产生电信号,但它们只对非电刺激产生反应,它们对特异的化学递质,如乙酰胆     

BK通道的生物物理特性及其门控

大电导——钙离子激活的K+通道(BK通道)广泛地表达于各种组织与细胞中,具有重要的生理功能。这一类离子通道同时具有钾通道家族的多种生物物理特性,包括选择透过性、电压依赖性门控、配体结合(Ca2+激活)门控,以及应力敏感性。对其结构的分析,有助于更深入了解BK离子通道及其整个K+通道家族的门控机制。通过家族共性与BK通道特异性的分析,将有助于阐明BK通道的结构及其门控机制。本文结合钾离子通道家族结构与功能的相关研究,论述了BK通道分子结构、功能及其门控机制。     

大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道的电生理学特性

目的:研究大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道的电生理学特性。方法:用急性酶分离法分离单个大鼠肺动脉平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术对肺动脉平滑肌细胞钾通道的电生理学特性进行研究。结果:在一定的实验条件下可记录出钙激活性钾电流(Kca)和电压门控性钾电流(Kv)。Kca可被四乙胺阻断,Kv电流由快速失活K+电流(Ka)、缓慢失活钾电流(Kst)和延迟整流K+电流(KDR)以不同比例复合而成,可被四氨基吡啶所阻断。结论:利用膜片钳技术研究发现,低氧通过作用K+通道引起肺动脉平滑肌细胞收缩。     

钙火花的研究新进展

细胞内肌浆网上兰尼定 (Ryanodine)受体敏感性Ca2 释放通道产生的一过性局部Ca2 释放称为钙火花 ,它是心肌和骨骼肌细胞兴奋 收缩偶联形成的基本构成 ;而对平滑肌则通过胞膜Ca2 敏感性钾通道产生的自发一过性外向电流 (STOCs)引起平滑肌细胞舒张。同时钙火花又受膜电位 ,PKC ,Ca2 等多种因素的调节。     

微元素粉末对大鼠血管内皮和平滑肌细胞膜电位的影响

目的:探讨微元素粉末(由铝、钛、硅等元素组成的超细粉末,粉末直径在0.5μm以下,microelementpowder,MP)对大鼠血管内皮和平滑肌膜电位的影响,探讨其改善微循环的机理。方法:培养大鼠肺血管内皮细胞和主动脉平滑肌细胞,用电位敏感的荧光探针和激光共聚焦显微镜测定细胞膜电位动态变化。结果:MP使平滑肌细胞显著超极化。ATP敏感钾通道(ATPsensitiveK⁺channel,K_ATP)阻滞剂优降糖(2μmol/L)对平滑肌膜电位无明显影响,但能完全逆转MP对平滑肌的超极化作用;MP使血管内皮细胞轻度超极化,其作用不受优降糖影响。结论:MP激活血管平滑肌K_ATP通道,使细胞膜超极化,从而扩张微血管和改善微循环。     

钾通道的分子学多样性、疾病基因（1）

这类离子通道在维持细胞内外钾离子平衡状态、细胞容积和细胞信号转导等方面起到重要作用，通过膜电位调控着神经元和肌肉兴奋性、影响神经递质、心脏功能和激素产生．与其他离子通道比较来说钾通道种类繁多，结构更多样性，每一种钾通道又有许多不同亚型．对其研究大多数集中在可兴奋性细胞的钾通道，对非兴奋性细胞的钾通道研究不够深入，涉及细胞增殖、活化和调亡的信号转导等。     

Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1钾通道在缺氧性肺血管收缩中的作用

目的和方法:雄性Wistar大鼠随机分为两组:常氧对照组和低氧组。用酶消化的方法获得单个大鼠肺内动脉平滑肌细胞(PASMC)。采用全细胞膜片钳技术,记录PASMC静息膜电位(Em)和电压门控性钾通道电流(IKv),通过细胞内灌流Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1抗体混合液(1∶125),探讨Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1钾通道在缺氧性肺血管收缩(HPV)中的作用。结果:①低氧组膜电位明显去极化,由(-51.8±0.8) mV 去极到(-47.2± 0.7) mV,P<0.01,IKv与常氧组相比显著降低,在测试电压-30 mV时, IKv由(6.16±0.58) pA/pF 降为 (3.31±0.37) pA/pF (P<0.01)。②细胞内灌流Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1抗体混合液可显著抑制常氧对照组PASMC 的IKv,使Em去极化,然而细胞内灌流Kir2.1/Kir2.3/Kir4.1(1∶125)抗体混合液对常氧对照组PASMC 的IKv和Em无显著影响。③细胞内灌流Kv1.2/Kv1.5/Kv2.1抗体混合液和Kir2.1/Kir2.3/Kir4.1抗体混合液对低氧组PASMC的IKv和Em均无显著影响。结论:Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1可能是氧敏感型通道,并介导了低氧性肺血管收缩。     

SK2通道在心血管和神经系统疾病中的研究进展

小电导钙激活钾通道2(SK2)为钙激活钾通道的一种,大量分布于人体多种组织细胞中.SK2通道对膜电位敏感性低,为非电压依赖性.该通道电导较小,其门控调节不受膜电位影响,主要由细胞内Ca2+决定,通道开放时引起K+外流.SK2通道与许多心血管疾病和神经系统疾病有关,尤其是与心律失常、心力衰竭、帕金森病、神经肌肉失调和抑郁...     

钾通道与疾病

三磷酸腺苷敏感性钾通道(KATP通道)与糖尿病离子通道是由在可兴奋细胞膜上的特殊蛋白质构成.钾通道是一种广泛存在于细胞膜上的钾离子选择性通过的蛋白复合体,在结构和功能上形成通道的一大家庭.钾离子通道一段可分为四个基本类型:电压门控钾离子通道(Voltage-gated K+Channels,KV)内向整流钾离子通道(Inward rectifier K+Channds,Kir)钙激活钾离子通道(Calcium-activated K+Channels,KCa)三磷酸腺苷敏感性钾通道(ATP-SensitiveK+Channels,KATP).KATP通道的活性受多种因素调节:主要是①细胞内三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(AD…     

钾通道的分子学多样性、疾病基因（2）

钾离子通道在维持细胞内外钾离子平衡状态、细胞容积和细胞信号转导等方面起到重要作用，通过膜电位调控着神经元和肌肉兴奋性、影响神经递质、心脏功能和激素产生．与其他离子通道比较来说钾通道种类繁多，结构更多样性，每一种钾通道又有许多不同亚型．对其研究大多数集中在可兴奋性细胞的钾通道。对非兴奋性细胞的钾通道研究不够深入，涉及细胞增殖、活化和凋亡的信号转导等．     

钾通道的分子学多样性、疾病基因(2)

钾离子通道在维持细胞内外钾离子平衡状态、细胞容积和细胞信号转导等方面起到重要作用,通过膜电位调控着神经元和肌肉兴奋性、影响神经递质、心脏功能和激素产生.与其他离子通道比较来说钾通道种类繁多,结构更多样性,每一种钾通道又有许多不同亚型.对其研究大多数集中在可兴奋性细胞的钾通道,对非兴奋性细胞的钾通道研究不够深入,涉及细胞增殖、活化和凋亡的信号转导等.     

高血压大鼠主动脉平滑肌BK通道表达增强

动脉血管张力持续增加是原发性高血压的基本病理生理机制,而血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)离子通道的活动又是血管张力调节的主要因素。大电导钙激活钾通道(large-conductance Ca2+-activated K+channel,BK)是VSMC上的优势离子通道,是电压依赖和     

ATP敏感钾通道在中枢神经系统中的作用

正ATP敏感钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP通道)最早于1983年由Noma首先在豚鼠的心肌细胞上发现~([1,2])。它是一类特殊的非电压依赖性的配体门控离子通道,在许多细胞,它起到将细胞的代谢功能与细胞膜电活动相耦合的作用。其在体内的存在极其广泛,尤其在神经系统,KATP通道的存在起到调节神经元兴奋性及神经递质释放的作用,因此在多种神经系统生理病理过程中都发挥着重     

血管P2受体的功能及其与某些血管疾病的关系

P2受体分为配体门控离子通道型P2X受体和G蛋白偶联型P2Y受体。血管内皮细胞及平滑肌细胞有多种P2X和P2Y受体亚型表达。嘌呤信号与动脉粥样硬化、脑血管老化及血管重塑等血管疾病有关,并可能为治疗与血管有关疾病提供新的治疗靶点。     

肠离子通道在肠易激综合征发病机制中的作用研究进展

离子通道广泛存在于消化道黏膜中,其表达和(或)功能异常是肠易激综合征(IBS)重要的致病机制之一。电压门控钠离子通道(VGSCs)、电压门控钙离子通道(VGCCs)及瞬时受体电位通道(TRPs)等离子通道不同程度地参与IBS胃肠运动及内脏超敏,是调节胃肠运动和内脏超敏的关键病理生理机制及治疗靶点。     

初级感觉神经元钠通道与慢性病关系研究进展

钠通道广泛分布在可兴奋细胞中 ,是细胞机能的分子基础之一。利用神经分子生物学技术克隆出来的钠通道 ,主要为电压门控通道 ,多数对钠通道选择性拮抗剂河豚毒素(ＴＴＸ)较敏感。现将初级感觉神经元上钠通道的种类及其与慢性病的关系研究进展介绍如下。1　初级感觉神经元有多种钠通道表达初级感觉神经元主要指背根神经节 (ＤＲＧ)神经元和三叉神经节神经元 ,也包括伤害性感受神经元 ,是痛觉通路的起点。近 10年 ,已从哺乳类动物克隆出来 12种电压门控钠通道 ,其中有 8种钠通道基因在神经系统中表达。在初级感觉神经元上有几种钠通道表达 ,哪…