盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的 临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法 30例患者均经一线方案CMF或CAP化疗失败者，采用盖诺25mg/m^2 d1,8，顺铂20mg/m^2 d1-5，每四周重复。结果 本组有效率43．3％，CR6．7％，PR36．7％，主要不良反应是胃肠道反应46．7％和骨髓抑制36．7％。结论 盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案。     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

目的观察盖诺与顺铂治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法采用NP(盖诺25mg／m^2d1.8加顺铂50mgd1～3)方案治疗恶性肿瘤32例，其中非小细胞肺癌16例，乳腺癌10例，食管癌5例，化疗2～4周期后评价疗效。结果CR3例，PR13例，NC11例，PD5例，总有效率为50％，其中NSCLC有效率43．8％，乳腺癌60％，食管癌50％，主要毒副作用为骨髓抑制及恶心呕吐。结论NP方案治疗恶性肿瘤疗效较好，毒副作用可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

目的　观察盖诺与顺铂治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法　采用NP(盖诺 2 5mg/m2 d1 ,8加顺铂 5 0mgd1～ 3 )方案治疗恶性肿瘤 3 2例 ,其中非小细胞肺癌 16例 ,乳腺癌 10例 ,食管癌 6例 ,化疗 2～ 4周期后评价疗效。结果　CR 3例 ,PR 13例 ,NC 11例 ,PD 5例 ,总有效率为 5 0 %,其中NSCLC有效率 43 8%,乳腺癌 60 %,食管癌 5 0 %,主要毒副作用为骨髓抑制及恶心呕吐。结论　NP方案治疗恶性肿瘤疗效较好 ,毒副作用可耐受     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

 引言我科从2000年3月～2003年3月采用国产长春瑞滨(盖诺NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌及食管癌共32例,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　本组男14例,女18例;年龄25～69岁,平均55岁。均经细胞学或病理学证实为晚期恶性肿瘤,其中NSCLC16例,乳腺癌10例,食管癌6例。均有明确的客观评价指标,KPS评分≥60分,血常规正常,无明显肝肾功能障碍,预计生存期>3个月,近1个月未接受抗肿瘤治疗。1.2　治疗方法　32例均采用NP方案:盖诺25mg/m2,第1、8天静滴30min,前后各有10mg地塞米松冲入,DDP50mg第1～3天静滴,并适当水化,化疗前用盐酸格拉司琼预防性止吐。21～28天为1周期,2～4周期后评价疗效。1.3　疗效与毒副作用判断标准　化疗2～4周期后根据体检、X线、CT等检查,确定可测量病灶的变化,按照WHO所规定客观疗效标准进行评价:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD),CR+PR为有效。按WHO抗癌药物毒性反应分度进行毒性评价[1]。2　结果2.1　近期疗效　32例中CR3例,PR13例,NC11例...     

盖诺联合顺铂治疗中、晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(CDDP)的NP方案治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法对46例食管癌患者应用NP方案进行治疗,其中NVB25~30mg/m2,静脉滴入,d1、d8给药;DDP30mg/m2,静脉冲入,d1~3给药,21~28天为1周期,每例至少治疗2个周期。结果46例患者中总有效率(RR)为45.7%(21/46),其中CR2.2%(1/46),PR43.5%(20/46),SD34.8%(16/46),PD19.6%(9/46),中位生存期9.6个月(2~24个月),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论盖诺联合顺铂治疗食管癌疗效确切,毒副反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗乳腺癌27例临床观察

长春瑞宾为半合成的长春碱类抗癌药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,并诱导微管解聚,从而使细胞分裂停止于有丝分裂中期,属于细胞周期特异性药物.我院于2002年5月～2003年5月采用国产长春瑞宾联合顺铂治疗晚期或转移性乳腺癌27例,观察其疗效及毒副作用,现将结果报告如下:     

持续静脉输注盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒性观察

 评价持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　盖诺6mg .(m2 .d) - 1静脉注射 15min ,第 1d ,接着 ,盖诺 6mg .(m2 .d) - 1持续静脉输注 2 4h ,第 1～ 5d ;顺铂 4 0mg .d- 1静脉滴注 2h ,第 1～ 3d。结果　 36例晚期乳腺癌 (均为复治病例 ) ,完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 14例 ,总有效率 4 4.4 %。疗效与肿瘤转移部位及转移器官数目之间无明显相关性。毒性反应主要表现为骨髓抑制及脱发。结论　持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,毒性反应能够耐受 ,值得临床进一步使用。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本（25mg/m^2iv d1,d8）加顺铂（80mg/m^2d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR6例，PR20例，总有效率为68.4%，主要毒付反应为白细胞减少，发生率为92.8%，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%。结论 诺维本加顺铂方案地晚期乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察泰民顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１－３天，２１天为１周期，３－４周期评定疗效。结果 １３例晚期乳腺癌（其中初治４例，复治９例）完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）７例，稳定（ＮＣ）２例，进展（ＰＤ）１例。总胶 性有骨髓抑制，消化道反应及神经肌肉毒性等。结论泰与顺铂联合治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒     

泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：分析晚期乳腺癌采用泰素联合顺铂化疗的疗效。方法：１４例晚期乳腺癌患者,采用泰素联合顺铂化疗,进行疗效分析。结果：总有效率为７８．６％（１１／１４）。完全缓解率为４２．９％,中位缓解期４月。常见副反应为脱发、骨髓抑制及胃肠道反应。结论：泰素联合顺铂治疗晚期乳腺癌是安全、高效的化疗方案     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌112例临床研究

目的评价国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法盖诺25mg/m2 ivgtt、d1、d8、顺铂PDD15～20mg/m2 ivgtt d1-5,每三周重复,治疗晚期乳腺癌112例.结果本组总有效率(CR+PR)63.4%,初治组有效率为85.7%,复治组有效率为53.2%.毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率89.3%,以Ⅰ、Ⅱ度为主.恶心、呕吐的发生率69.6%,静脉炎的发生率10.7%.结论用盖诺与顺铂联合治疗晚期乳腺癌,具有较高的有效率和可以耐受的毒性反应,可以作为治疗晚期乳腺癌的一线方案.     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的　观察泰素与顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法　泰素 13 5mg/m2 ,静滴 ,第 1天 ;顺铂 2 5mg/m2 ,静滴 ,第 1～ 3天。 2 1天为 1周期 ,3～ 4周期评定疗效。结果　 13例晚期乳腺癌 (其中初治 4例 ,复治 9例 ) ,完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 7例 ,稳定 (NC) 2例 ,进展 (PD) 1例。总有效率 76 9%。常见毒性有骨髓抑制、消化道反应及神经肌肉毒性等。结论　泰素与顺铂联合治疗晚期乳腺癌 ,疗效较好 ,且毒副作用可以耐受。     

大剂量顺铂联合阿霉素治疗晚期乳腺癌16例报告

1995年7月至1999年7月,应用大剂量顺铂(ＤＤＰ)联合阿霉素(ＡＤＭ)治疗16例晚期乳腺癌,观察其临床疗效及不良反应,报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料本组16例均为经病理学诊断证实的女性晚期乳腺癌患者,年龄36～64岁。转发部位:胸膜4例,肺3例,胸壁3例,区域淋巴结2例,骨2例,多部位转移2例。全组患者此前均接受过ＣＭＦ或ＣＡＦ方案化疗,ＡＤＭ累积量<200ｍｇ/ｍ2,进入本组治疗前1个月内未化疗。卡氏评分>60分。1.2　治疗方法ＤＤＰ100ｍｇ/ｍ2加入生理盐水500ｍｌ静脉点滴,第1天;ＡＤＭ40ｍｇ/ｍ2加入生理盐水50ｍｌ静脉注射,第1天;每3周…     

国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60mg／m^2，第1、8天，静脉滴注1h，应用泰素帝前1天口服地塞米松片7．5mg，Bid，连服3天；顺铂20mg／m^2，第2,3、4天静滴，同时水化，化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR2例，PR8例，总有效率71．4％。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降，其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高，毒副反应能耐受，值得推广应用。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:盖诺25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天～3天,共治疗晚期乳腺癌25例.结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR3例,PR13例,NC 5例,PD4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%.结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:盖诺25mg/m2静滴,第l、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天~3天,共治疗晚期乳腺癌25例。结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR 3例,PR 13例,NC 5例,PD 4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本(25 mg/m2 iv d1,d8)加顺铂(80 mg/m2 d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR 6例,PR20例,总有效率为68.4％;主要毒付反应为白细胞减少,发生率为92.8％,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2％。结论 诺维本加顺铂方案对晚期乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显。     

含顺铂的联合化疗对晚期乳腺癌治疗的近期疗效观察

 我科自1987年2月至1991年3月对部分晚期乳腺癌病人采用含顺铂(HD-PDD)的联合化疗治疗55例, 其中巩固治疗和无肿瘤观察指标者12例, 只能观察其副反应。 现就43例可评价疗效结果, 报告如下。 资料和方法:本组病例全部有病理或细胞学诊断。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌

目的:观察多西紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法:2000年1月～2004年6月采用DXL联合DDP方案治疗晚期乳腺癌患者45例。DXL60mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP30mg/m2水化后静脉滴入,第1～3天,每28天重复,至少应用2个周期,中位化疗周期数3个(2～6周期)。结果:45例患者中,CR、PR及SD率分别为11.1%(5/45)、40.0%(18/45)和22.2%(10/45),总有效率为51.1%(23/45),疾病控制率为73.3%(33/45)。45例患者中22例死亡,中位无进展生存时间为7.8(1.0～34.5)个月,中位生存时间为17.6个月(1.9～48.0月),1年生存率为65.2%。主要不良反应为骨髓抑制。结论:DXL联合DDP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应轻,是治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案。