急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barr’e综合征范畴问题的探讨

<正> 国内文献几乎一致认为急性感染性多发性神经根神经炎与Guillain-Barré综合征为同义词,欧美若干基本教材亦有类此观点。或谓问题早已解决,已无讨论必要,其实不然。急性感染性多发性神经根神经炎在多发性神经炎或多发性神经病(polyneuro-pathy)的分类问题上应如何归类,Guillain-Barré综合征是否具有一定特征足以与其他急性感染性多发性神经根神经炎区分。如果没有任何特征,则Guillain-Barré综合征就没有可能成为一个“综合征”而见于医学文献达80年之久,迄今仍不见消失的迹象。Guillain-Barré综合征有无与其他急     

格林—巴利综合征误诊病例分析

<正> 格林—巴利综合征(GBS)即急性感染性多发性神经炎,是一种较为常见的周围神经疾病。现将我科近几年来误诊的20例,分析讨论如下。     

格林—巴利综合征的治疗进展(综述)

格林—巴利综合征(Guillain—Barre syndrome,简称GBS),亦称急性感染性多发性神经炎(acule infectious Polyneurtis)。其病因是多方面的,主要为自体免疫性疾病,感染、中毒也均可为少见的     

格林-巴利综合征的诊断与治疗

格林-巴利综合征(Gillain-Barrésyndrome,GBS)亦称急性感染性多发性神经根神经炎(Acuteinflammatory polyradiculoneuritis)或急性特发性多发性神经根炎(Acute idiopathic polyradiculo-neuritis),国内颇为常见。本文仅对本综合征的诊断标准和主要治疗作概略介绍。     

急性感染性多发性神经炎的临床诊疗

急性感染性多发性神经炎(acute infectious polyneuritis)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(actue inflam matorydemyelinating polyneuropathy)、格林-巴利(Guollain-Barrè)综合征(简称GBS)、是目前导致全身性瘫痪较常见的疾病,是一种病因未明、病情进展迅速而大多可恢复的运动神经病,其主要病理学特征为周围神经系统广泛的炎症性髓鞘脱失.     

格林-巴利综合征临床特点分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎.近年来GBS患者有增多趋势,其病因尚不明确,诊断主要依据临床表现、脑脊液及电生理检查.现将我科近2年来收治的20例GBS患者的临床特点分析如下.     

急性感染性多发性神经炎的中医治疗

急性感染性多发性神经炎,又称格林-巴利氏(Guillain-Barre)综合征。临床特点为起病急,肢体呈对称性、进行性、弛缓性瘫痪,严重者呼吸肌麻痹而危及生命。可有四肢麻木或疼痛及针刺感等     

吉兰-巴雷综合征患儿免疫状态及护理

吉兰-巴雷综合征,又称急性感染性多发性神经炎,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,常可导致全身性瘫痪,是病因未明,病情进展迅速而大部分可恢复的运动神经疾病。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

感染引发的多发性神经炎

<正>急性感染性多发性神经炎又称格林-巴利综合征,是病毒感染导致的神经系统疾病。由于肢体两侧同时发病,所以又称急性对称性多发性神经根炎。该病任何年龄任何季节均可发病,男性多于女性。导致多发性神经炎的诱因与病毒感染和自身免疫功能异常有关,患者在多发性神经炎发病之前,曾有病毒感染性疾病,如感冒、带状疱疹、肝炎、支原体肺炎,或消化道的病毒感染     

急性感染性多发性神经炎二例报告

急性感染性多发性神经炎(格林—巴利Guillain—Barrè氏综合征)是一种原因尚未明确的病症,其主要病变发生于神经系统,常伴有脑神经麻痹现象。本病在国内已有不少的报告,本人曾遇到二例,现报告于后。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

神经系统疾病专题讲座 第八讲 急性播散性脑脊髓炎及其它脱髓鞘脑炎

急性播散性脑脊髓炎属于炎性脱髓鞘病。脱髓鞘病是以神经纤维髓鞘脱失为主要或始发病变而轴突受损相对较轻的神经系统疾病。在病理上伴有炎性反应时,称为炎性脱髓鞘病,此病包括由慢病毒感染引起的亚急性硬化性全脑炎和进行性多灶性白质脑病;免疫介导的急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化和多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征)。临床上所说的脱髓鞘病或炎性脱髓鞘病,一般指的是急性播散性脑脊     

复发性格林巴利综合征

格林-巴利综合征（Gnillain-Barre syndrome，GBS）又称急性感染性多发神经炎或急性感染脱髓鞘性多发性神经根神经炎。近年来GBS患者有增多趋势，是日前急性软瘫的最常见病因，格林一巴利综合征多呈单向病程，极少复发，复发率约为3％。现将我院收集的5例复发性格林巴利综合症病例给予总结，并从临床表现、实验室检查、电生理等方面做进一步探讨。     

急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

急性感染多发性神经炎45例临床分析

急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎、格林一巴利综合征等。是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征。近年来发病率有明显增高倾向，病死率仍相当高，已成为威胁生命的一种主要的周围神经病。我们近年来收治45例。现就其临床资料分析讨论如下。     

Fisher综合征

Fisher氏1956年报告了3例眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失综合征,作为急性特发性多发性神经炎的一种变异型。当时的三例有以下特点:(1)两侧眼外肌麻痹,(2)严重的两侧对称性小脑性共济失调,(3)深反射消失,(4)脑脊液呈蛋白细胞分离,(5)预后良好,可完全恢复。此后人们把这类病例则称为Fisher综合征。     

多发性神经病的治疗与护理

多发性神经病是指主要表现为四肢对称性未梢型感觉障碍,下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍的临床综合征,亦称多发性神经炎、周围神经炎及末梢神经炎. 1 病因和发病机制 1.1中毒如异烟肼、呋喃类药物、有机磷农药、重金属(铅、砷等)以及白喉毒素.     

呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭的诊断和治疗

呼吸肌麻痹通常指下运动神经元疾患或肌原性损害所致的呼吸肌自主运动障碍,常见于以下疾病: 1.脊髓疾病:急性脊髓灰质炎,急性横贯性脊髓炎,运动神经元病,以及颈椎外伤等所致的颈脊髓病变。2.脊神经疾病:急性多发性神经根神经炎(格林-巴利二氏综合征)。3.神经肌肉接头疾病。重症肌无力。4.肌病:多发性肌炎,周期性麻痹。呼吸肌麻痹的直接后果就是呼吸衰竭,如不救     

甲基泼尼松龙冲击疗法治疗格林-巴利综合征

格林—巴利综合征又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病或急性免疫介导多发性神经炎 ,是神经内科常见的自身免疫性疾病 ,过去用常规剂量类固醇治疗见效慢 ,用药时间长 ,副作用大 ,且疗效大多不能令人满意。我院 1 999年 9月～ 2 0 0 2年 9月 3年中住院确诊病人 2 7例 ,采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法 (MPPT)治疗 ,取得了良好的临床效果 ,大大减少了患者的病死率及致残率 ,现将观察结果报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　均为 1 999年 9月～ 2 0 0 2年 9月住院病人。 ( 1 )随机分为MPPT治疗组 :2 7例 ,男1 5例 ,女 1 2例 ;年龄 :…