血管形成抑制剂TNP-470对人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响

目的 观察血管形成抑制剂TNP－470（简称TNP）对人卵巢癌裸鼠皮上移植瘤生长的影响。方法 对30例裸鼠建立人卵巢癌皮下移植瘤模型,共分为5组：对照组（皮内及腹腔注射无菌生理盐水）,溶剂组（皮内注射1％乙醇及5％阿拉伯糖混合液）,TNP组（皮内注射TNP）,环磷酰胺（CTX）组（腹腔注射CTX）,TNP＋CTX组（皮内注射TNP,同时腹腔注射CTX）。观察各组裸鼠皮下移植瘤生长情况,裸鼠体重的变化,计算抑瘤率,并进行病理学检查。结果 溶剂组抑瘤率为7．9％,对照组为0％,两组比较,差异无显著性（P＞0．05）;TNP组抑瘤率为26．1％,CTX组为33．9％,两组比较,差异无显著性（P＞0．05）;TNP＋CTX组抑瘤率高达70．5％,有极明显的抑瘤效应,与对照组比较,差异有极显著性（P＜0．005）。TNP＋CTX组移植瘤镜下可见肿瘤细胞核浆比例明显小于对照组,核异形性明显少于对照组。结论 TNP对卵巢癌有一定的治疗作用;TNP与化学药物联合应用,抑瘤作用增强。     

先兆子痫患者外周血Th1 Th2细胞亚群功能变化研究

目的：探讨先兆子痫患者Th1、Th2细胞亚群功能变化。方法：采用ELISA方法检测17例先兆子痫患者及15例正常孕妇PBMC培养上清液中IFN－γ和IL－4的水平。结果：先兆子痫患者IFN－γ水平升高，差异非常显著（P＜0．01）；IL－4水平下降，差异非常显著（P＜0．001）；IFN－γ／IL－4比值升高，差异非常显著（P＜0．001）；且IFN－γ水平与平均动脉压呈显著正相关，γ为0．546（P＜0．01）；IL－4水平与平均动脉压呈显著负相关，γ为－0．544（P＜0．01）；IFN－γ/IL-4比值与平均动脉压呈显著正相关，γ为0．786（P＜0．01）。结论：先兆子痫患者Th1、Th2细胞亚群功能失衡，与病情密切相关。     

选择素—P及可溶性粘附分子SVCAM—1在妊娠肝内胆汁淤积症患者中的变化及意义

目的：探讨选择素－P（P－selectin)在妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）患者,脐带血管内皮细胞上的表达及干扰素（IFN－γ）、地塞米松（DEX）对其表达的影响;了解可溶性粘附分子血管细胞粘附分子－1（SVCAM－1）在ICP母血、脐血的变化。方法：采用脐带内皮细胞培养,流式细胞仪检测P－selectin的表达均较正常妊娠妇女高（P＜0．01）;经IFN－γ刺激后,随着IFN－γ质量浓度的增加,正常组和ICP组P－selectin的表达逐渐增强（P＜0．05）;地塞米松可以抑制IFN－γ对胎儿脐带内皮细胞P-selectin的上调作用（P＜0．05）;ICP患者血清、脐血中SVCAM－1的浓度明显高于正常孕妇组（P＜0．01）;两组孕产后一周母血SVCAM－1逐渐降至正常（P＞0．05）。结论ICP患者粘附分子表达的异常可以胆ICP发病机制的一个重要了,地塞米松可能是治疗ICP的一种有效药物。     

反复自然流产与Th1 Th2细胞因子失衡的研究

目的：探讨Th1/Th2型细胞因子失衡在原因不明反复自然流产（URSA）发生中的作用。方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验（ELISA），测定42例原因不明反复自然流产妇女及40例正常经产妇的外周血及蜕膜 中干扰素γ（IEN－γ）和白介素－4（IL－4）的含量。结果：①正常早期妊娠妇女IL－4的诱生水平比正常非妊娠组升高（P＜0．05），反复自然流产妇女IFN－γ的诱生水平比正常非妊娠组升高（P＜0．05），IL－4诱生水平降低（P＜0．05）；②正常早期妊娠妇女的IFN－γ/IL-4的比值比正常非妊娠组下降（P＜0．05），反复自然流产妇女的IFN－γ/IL-4的比值显著升高（P＜0．01），在外周血及蜕膜中的变化是一致的。结论：正常妊娠以Th2型细胞因子反应为主，而在反复自然流产患者中，Th1型细胞因子过度表达，Th1/Th2失去平衡，可能是原因不明反复自然流产发生的原因。     

肿瘤坏死因子,更生霉素和干扰素—γ—联合应用对人卵巢癌裸鼠模型 …

研究联合应用肿瘤坏死因子，干扰素－γ和更生霉素对人卵巢癌裸鼠模型的协同作用。方法：将荷瘤裸鼠随机分成４组，分别用生理盐水、ＫＳＭ、ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ，ＫＳＭ＋ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ处理，观察肿瘤生长情况。     

美国妇科肿瘤医师协会第20届年会论文摘要(一)

1.重组人类肿瘤坏死因子对裸鼠异体移植卵巢癌的治疗作用(Manetta A et al) 试管及活体实验均发现人类肿瘤坏死因子(TNF)对一些鼠或人实验性肿瘤有细胞毒作用。据报告TNF与γ-干扰素(IFN)有协同作用。作者用裸鼠腹腔移植的人卵巢癌细胞株(NiH:OVCAR-3)观察TNF及IFN的治疗作用:80只裸鼠接受10～15×10~6癌细胞腹腔注射,一周后分为四组。每组20只动物,如下:1组:不接受治疗的对照组;2 TNF组,每日接受5mcg TNF腹腔注射,3 IFN组,每日接受5×10~4U IFN腹腔注射;4 TNF及IFN组,每日接受5 mcg     

人绝经期促性腺激素联合氯米芬或来曲唑用于多囊卵巢综合征患者促排卵疗效比较

的探讨人绝经期促性腺激素（HMG）＋氯米芬（CC）、HMG和来曲唑（LE）＋HMO对多囊卵巢综合征（PCOS）患者宫腔内供精人工授精的治疗效果。方法将2007年12月-2008年5月期间在我中心就诊的114例PCOS妇女的114个宫腔内人工授精（AID）周期分为3组：CC＋HMG周期组38个周期，HMG周期组38个周期，LE＋HMG周期组38个周期。分析比较3组的年龄、血清T水平、绒毛膜促性腺激素肌肉注射日（HCG日）平均卵泡直径（MFD）≥14mm的卵泡（成熟卵泡）个数、平均卵泡E2水平、子宫内膜厚度、HCG日单优势卵泡发育成熟百分率、HMG用量和周期妊娠率。结果CC＋HMG组、HMG组和LE＋HMG组患者年龄和血清T水平比较，差异无显著性（P〉0．05），CC＋HMG组HCG日成熟卵泡个数为（2．9±1．6）个，明显多于其他两组[HMG组为（1．6±1．0）个，LE＋HMG组为（1．9±1．2）个]，差异有显著性（P〈0．05），而内膜厚度较其他两组薄，差异有显著性（P〈0．05），HMG组与LE＋HMG组HCG日成熟卵泡个数和子宫内膜厚度比较，差异无显著性（P〉0．05）。3组HCG日单优势卵泡发育成熟百分率分别21．05％、78．95％和52．63％，差异有显著性（P〈0．05）。CC＋HMG组、HMG组和LE＋HMG组HMG用量分别为（4．89±1．59）支和（9．88±4．59）支、（9．68±4．67）支（75IU／支），CC＋HMG组与后两组比较，差异有显著性（P=0．00）。HMG组、LE＋HMG组HMG用量比较，差异无显著性（P〉0．05）。3组的周期妊娠率分别为36．84％、39．48％和31．57％，差异无显著性（P〉0．05）。结论HMG促排卵周期更易得到单优势卵泡发育成熟；CC＋HMG促排卵HMG用药量最少；CC＋HMG、HMG和LE＋HMG均可获得满意的周期妊娠率。     

卵巢癌患者血清中TPS、CA125水平及其临床意义

目的 探讨卵巢癌患者血清TPS、CA125水平的临床应用价值。方法 分别检测15例卵巢良性肿瘤患者（良性对照组）和39例卵巢癌患者（卵巢癌组）初诊、治疗后以及15例卵巢癌复发患者血清TPS、CA125水平，统计结果进行比较。结果卵巢癌组血清TPS、CA125水平显著高于良性对照组（P〈0．01）；TPS对卵巢癌诊断的灵敏度和特异度为71．8％和86，7％，CA125为84．6％和86．7％，两者差异无显著性（P〉0．05）；治疗后患者血清TPS、CA125水平低于治疗前（P〈0．01、P〈0．05），而复发时TPS水平又显著高于治疗后（P〈0．05）。结论 血清TPS检测有助于卵巢癌诊断、疗效观察及预后判断，联合检测CA125可提高其临床应用价值。     

多药耐药基因表达与卵巢癌耐药关系的研究

目的：探讨多药耐药（ＭＤＲ１）基因表达与卵巢癌耐药的关系以及耐药修饰剂——环孢素Ａ（ＣｓＡ）对卵巢癌耐药性的逆转影响。方法：建立裸鼠卵巢癌模型，随机分为对照组、阿霉素（ＡＤＭ）组、ＡＤＭ＋ＣｓＡ组，观察３组的肿瘤生长情况以及生存率。利用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法检测３２例卵巢癌患者肿瘤组织ＭＤＲ１基因的表达情况。结果：ＭＤＲ１基因表达阳性的卵巢癌细胞对阿霉素、柔红霉素、足叶乙甙、长春新碱等多种化疗药物交叉耐药，其５０％细胞抑制浓度（ＩＣ５０值）是ＭＤＲ１基因表达阴性细胞的４．１～１５．５倍。当ＡＤＭ与ＣｓＡ联合应用后，裸鼠肿瘤生长速度与单用ＡＤＭ者之间的差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。３２例卵巢癌患者ＭＤＲ１基因表达与卵巢癌的病理类型、分化程度之间没有明显的关系，而ＭＤＲ１基因表达阳性患者预后不良的机率是阴性患者的１６．０７（１．７６～１４４．７）倍。结论：ＭＤＲ１基因相关药物可以诱导ＭＤＲ１基因的过度表达，出现多药耐药的表型。ＣｓＡ可以在体外环境及动物体内环境中部分逆转卵巢癌细胞的耐药性。在卵巢癌患者中检测ＭＤＲ１基因的表达，可以作为判断临床预后的一个指标。     

必解癌Ⅱ号在荷人卵巢癌裸鼠体内的抗肿瘤作用

用我所研制的必解癌Ⅱ号（ＢＪＡ－Ⅱ）在高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型上进行抗肿瘤治疗（ＢＪＡ－Ⅱ组），并与顺铂治疗（顺铂组）、ＢＪＡ－Ⅱ和顺铂治疗（联合用药组）及空白对照组（对照组）比较。治疗于裸鼠接种移植瘤的次日开始，将ＢＪＡ－Ⅱ按每天每只裸鼠１６ｍｇ的剂量混入饲料内经口投入，治疗５３天，每只裸鼠服药总量达８４８ｍｇ。结果：ＢＪＡ－Ⅱ抑制肿瘤生长，抑瘤率６３．７％，有２只裸鼠移植瘤消失。实验结束，ＢＪＡ－Ⅱ组平均瘤重与对照组比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）；ＢＪＡ－Ⅱ有抗肿瘤转移作用（ＢＪＡ－Ⅱ组中１只转移，对照组中４只转移）。ＢＪＡ－Ⅱ组治疗后周围血白细胞数量、自然杀伤细胞活性、脾重／体重比值、淋巴结窦性组织细胞增生等指标均优于顺铂组。表明：ＢＪＡ－Ⅱ在裸鼠体内具有抑制肿瘤生长和抗肿瘤转移、提高宿主免疫功能的作用。     

二甲双胍治疗耐克罗米芬的多囊卵巢综合征40例分析

目的：观察二甲双胍单用或联合高纯度卵泡刺激素（metrodin-HP即FSH－HP）治疗耐克罗米芬（CC)多囊卵巢综合征（PCOS）患者的疗效。方法：选择耐CC的PCOS患者40例，随机分成A组和B组。A组：20例患者从卵泡早期开始服二甲双胍，每天1500mg共12周，若未孕则加FSH－HP促排卵1个周期，B组；20例患者单独用FSH－HP促排卵1个周期。测定所有患者的性激素、空腹血糖（FG）及空腹胰岛素（FINS）。结果：服二甲双胍后，LH、T及FINS的水平明显下降（P＜0．05），A组有7例患者排卵且3例妊娠，妊娠率为15．0％，17例未孕者继续服二甲双胍联合FSH－HP促排卵，15例排卵和4例妊娠，妊娠率23．5％，B组单用FSH－HP促排卵，有14例排卵且3例妊娠，妊娠率15．0％，两者的妊娠率差异无显著性意义（P＞0．05）。A组的FSH－HP用量少于B组，差异有显著性意义（P＜0．05），中度以上OHSS发生率分别为0和10％，前者的发生率低于后者（P＜0．05）。结论：单用二甲双胍能使部分患者恢复排卵和妊娠。FSH－HP联合二甲双胍能减少FSH－HP的用量和OHSS的发生。二甲双胍单用或联合FSH－HP促排卵为耐CC的PCOS患者找到一种有效的治疗方法。     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤淋巴细胞中的表达

目：检测Fas、FasＬ在上皮性卵巢癌及其浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Fas系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢份卵巢良性TIL的Fas及FasL的表达。结果：卵巢癌组织的Fas表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（P＜0．01）,其FasL表达则明显高于后者（P＜0．01）;卵巢良性及正常组织的Fas、FasL表达无差异（P＞0．05）。卵巢癌组织中含有丰富的TIL,其Fas及FasL的表达明显高于卵巢良性TIL,差异有显著性（P＞0．05）,卵巢癌组织Fas的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（P＞0．05）;FasL的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（P＜0．05）;有淋巴结转移者FasL的表达明显高于无淋巴结转移者（P＜0．05）。卵巢癌TIL中Fas及FasL的表达与各临床病理参数无关 （P＞0．05）,结论：上皮性卵巢癌组织中存在Fas表达下调和FasL表达增加,FasL高表达者预后不良。细胞可能通过FasL的过度表达,逃避免疫监视,诱导Fas敏感的TIL凋亡,发生浸润和转移。     

PCNA、P16蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床价值的探讨

目的：研究PCNA、P16蛋白在卵巢癌中的表达及临床价值。方法：应用免疫组化法检测89份卵巢癌组织PCNA、P16蛋白的表达。结果：PCNA表达在上皮性,中、低分化以及晚期卵巢癌中的表达显著高于非上皮性,高分化及早期卵巢癌（P＜0．05）,PCNA表达与残存癌灶大小、是否发生淋巴结转移无关（P＞0．05）。在晚期、残存癌灶≥2cm的卵巢癌中P16蛋白的表达明显低于早期、残存癌灶＜2cm者（P＜0．05）;P16蛋白表达与组织类型、组织分化、淋巴结有无转移无关（P＜0．05）。生存分析表明,PCNA、P16蛋白尚不能作为卵巢癌的独立预后因素。结论：肿瘤细胞的过度增殖在卵巢癌的发生、发展中起一定作用。P16蛋白表达的缺失与卵巢癌的进展有关。测定卵巢癌组织P16、PCNA的表达,对客观评价肿瘤的增殖状态,进行“个体化”治疗有指导价值。     

细胞周期素Dl与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的：探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。方法：1990--1995年应用免疫组化法对40例恶性卵巢上皮性肿瘤及20例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与p53蛋白检测。结果：良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为10．0％，而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37．5％。良性卵巢上皮性肿瘤p53阳性表达为15．0％，恶性卵巢上皮肿瘤p53阳性表达为47．5％。CyclinD1在卵巢上皮癌Gl与G2、G3中的阳性表达统计学差异有显著性(P＜0．05)，p53蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达，统计学差异有显著性(P＜0．05)，p53蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2、G3比较差异有显著性(P＜0．05)。CyclinD1过表达的细胞同时也有p53的过表达。结论：CyclinD1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素。     

卵巢恶性肿瘤中GST-π表达与肿瘤内在性耐药及患者预后关系的研究

目的：探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶π型（ＧＳＴ－π）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤内在性耐药和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测４５份卵巢恶性肿瘤组织和１０份正常卵巢组织中ＧＳＴ－π的表达，结合肿瘤细胞体外药物敏感试验结果和患者２ａ随访结果。结果：１．４５份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性表达率为１００％，１０份正常卵巢组织仅２份呈弱阳性。２．１８份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π染色程度（＋）、（）、（）三组之间阿霉素对肿瘤细胞的抑制率有统计学差异（Ｐ＜０．０５），其中（）组抑制率明显低于（＋）组（Ｐ＜０．０５）。其余５种药物对肿瘤细胞抑制率差异无显著性（均Ｐ＞０．０５）。３．２８例Ⅲ期卵巢上皮性癌患者２ａ存活率为３９．３％，存活时间≥２ａ和＜２ａ两组ＧＳＴ－π表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１），前者染色程度明显弱于后者。结论：ＧＳＴ－π表达在卵巢恶性肿瘤对阿霉素内在性耐药中起重要作用，而与顺铂、卡铂、５－ＦＵ、更生霉素、长春新碱内在性耐药无关。ＧＳＴ－π表达高提示卵巢癌患者预后差，可供临床评价患者预后时参考。     

双胎妊娠合并贫血与妊娠结局的分析

目的：探讨双胎妊娠合并贫血对妊娠结局的影响，方法：将496例双胎妊娠分为两组，妊娠合并贫血者（贫血组）共321例，其余175例为对照组，对两组病的妊高征，产前出血，产后出血，早产，胎膜早破发生率与平均孕周，平均出生体重分别进行对照分析。结果：贫血组妊高征，产后出血，早产，胎膜早破发生率显著高于对照组（P＜0．05），且贫血严重程度与妊高征，产后出血发生率呈正相关（P＜0．05），与平均孕周呈负相关（P＜0．05）。两组新生儿平均出生体重无显著差异（P＞0．05），但重度贫血病例的新生儿平均出生体重与对照组比较，有显著性差异（P＜0．05）。结论：双胎妊娠合并贫血时各种并发症发生率成倍增加，特别是重度贫血对孕产妇和围生儿有严重的威胁。     

腹腔内重组人肿瘤坏死因子对卵巢癌裸鼠腹水瘤生长及c-erbB2表达的影响

目的：探讨重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）对人卵巢上皮性癌裸鼠腹水瘤生长及ｃ－ｅｒｂＢ２表达的影响。方法：将ｒｈＴＮＦ注射入腹水瘤裸鼠腹腔内（实验组），并设空白对照组。连续注射６天后，采用流式细胞间接荧光技术行细胞相对计数及ｃ－ｅｒｂＢ２表达强度测定。结果：实验组细胞相对计数明显低于空白对照组，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。实验组ｃ－ｅｒｂＢ２表达的相对荧光强度高峰值在１０１～１０２之间，而对照组高峰值在１０２处。结论：ｒｈＴＮＦ能抑制人卵巢癌裸鼠腹水瘤的生长，对腹水瘤组织ｃ－ｅｒｂＢ２的表达有低调作用。     

卵巢癌自杀基因治疗的旁观者效应及其与间隙连接蛋白43表达的关系

目的 探讨单纯疱疹病毒－胸苷激酶／更昔洛韦（HSV－TK／GCV）在卵巢癌治疗中的旁观者效应及其与间隙连接蛋白（Cx)43表达的关系,同时观察全反式维甲酸（RA）对两者关系的影响。方法 四甲基偶氮唑蓝（MTT）法比较经HSV－TK／GCV治疗及RA作用前后卵巢癌细胞株OVCAR3、CAOV3细胞旁观者效应的强弱;采用流式细胞仪,蛋白质免疫印迹法（Western Blot)、间接免疫荧光染色检测两卵巢癌细胞株RA作用前后Cx43的表达,Cx43的表达以平均荧光强度表示。结果 （1）HSV－TK／GCV对OVCAR3细胞产生较明显的旁观者效应,而对CAOV3细胞旁观者效应弱,两者比较,差异有显著性（P＜0．05）。（2）RA对OVCAR3细胞的旁观者效应有增强作用（P＜0．05）,但不影响CAOV3细胞的旁观者效应（P＞0．05）。（3）流式细胞仪检测提示,OVCAR3细胞中Cx43的表达为4．45,而CAOV3细胞中Cx43的表达为0．89,两者比较,差异有显著性（P＜0．05）;Western Blot、间接免疫荧光染色检测结果也表明,OVCAR3细胞有Cx43的表达,且定位于细胞膜,而CAOV3细胞中无Cx43的表达。（4）RA作用后,Western Blot、间接免疫荧光染色检测均显示,两卵巢癌细胞株的Cx43表达增加;流式细胞仪检测提示,细胞中Cx43表达均明显增加,OVCAR3细胞由4．45增至9．83,CAOV3细胞由0．89增至3．15（P均＜0．05）,Cx43仍定位于OVCAR3的细胞膜和CAOV3的细胞浆。结论 卵巢癌HSV－TK／GCV治疗的旁观者效应与其Cx43表达以及定位有关,增强细胞膜Cx43表达,将增强卵巢癌HSV－TK／GCV的旁观者效应,提高其疗效。     

原发上皮性卵巢癌MRP基因表达及其临床意义

目的：探讨多药耐药相关蛋白（MRP）基因表达与原发上皮性卵巢癌（PEOC）耐药的关系及其临床意义。方法：应用半定量RT-PCR技术,检测37份PEOC,10份正常卵巢上皮组织和20份正常女性外周血单个核细胞（PBMC）新鲜标本MRP基因的表达,用MTT法检测PEOC患者的原代癌细胞对临床常用抗癌药物的敏感性。结果：（1）PEOCMRP基因表达水平明显高于正常卵巢上皮组织（P＜0．05）,与PBMC差异无显著性（P＞0．05）;（2）MRP基因表达与PEOC临床期别及组织学类型无关,但随组织学级别升高而升高（P＜0．05）;（3）MRP基因高表达组MMC、ADM、E-ADM、VCR、VP16和CDDP对PEOC细胞抑制率与低表达组差异有显著性,余则无显著性;（4）MRP和MDR1基因表达里正相关（r＝0．213,P＜0．01）,且与无进展生存期有关,而与总体生存期无关。结论：MRP基因表达与PEOC耐药有关,是抗MDR相关药物的重要原因之一。MRP基因表达的检测对临床用药有指导意义,对临床疗效判断和患者预后预测有一定价值。     

卵巢交界性肿瘤中ras P21蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨rasP21蛋白在卵巢交界性肿瘤（OBT）中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学SP法对41份OBT中rasP21蛋白的表达进行检测,同时选取10份正常卵巢组织、20份卵巢上皮性良性肿瘤、24份卵巢上皮性癌标本作对照研究。结果：rasP21在OBT中的阳性表达率为43．9％,与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤及卵巢癌相比,其阳性表达率及强度差异均有显著性,随着病变恶性程度提高,表达逐渐增强（P＜0．05）,粘液性OBT与卵巢粘液性良性肿瘤及卵巢恶性肿瘤相比,阳性表达率及表达强度差异均有显著性（P＜0．05）,而浆液性OBT与同种病理类型的其他卵巢肿瘤相比,未见上述结果。除rasP21的表达强度与OBT肿瘤大小有关外,其表达结果与OBT的其他临床病理因素均无关（P＞0．05）。结论：rasP21表达与OBT的发生有关,检测rasP21蛋白有助于粘液性OBT与其他卵巢粘液性肿瘤的鉴别。