定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋-ATP酶及Cx40基因表达影响的实验研究

目的：探讨中药定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋-ATP酶及缝隙连接蛋白40（Cx40）基因表达的影响，揭示益气养阴活血中药定心胶囊预防和治疗房颤的作用机理。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠，随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、加正常对照组，共4组。定心胶囊治疗组、雏拉帕米对照组给药治疗，4周后，测定心房肌组织中Ca^2＋-ATP酶及Cx40基因表达。结果：①治疗组（包括西药、定心胶囊组）与模型组比较能明显升高心房肌组织Ca^2＋-ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达（P〈0．05），说明两组有显著性差异。②定心胶囊组与西药对照组比较P〈0．05，说明定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组。结论：定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织Ca^2＋-ATP酶及Cx40基因表达，说明了益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋ATP酶及Cx40基因表达影响的试验研究

目的：通过动物试验观测中药制剂定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶及缝隙连接蛋白40（Connexon40,Cx40）基因表达的影响,揭示定心胶囊防治房颤的作用机理。方法：选用体重在200～250g的健康雄性Wistar大鼠,采用乙酰胆碱一氯化钙（Ach-CaCl2）混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。用药4周后,观察指标变化。结果：定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较,能明显升高心房肌组织Ca^2＋ -ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达（P〈0．05）。定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组（P〈0．05）。结论：定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶及Cx40基因表达。说明益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2+-ATP酶及Cx40基因表达影响的实验研究

目的:探讨中药定心胶囊对房颤大鼠心房肌组织Ca2 -ATP酶及缝隙连接蛋白40(Cx40)基因表达的影响,揭示益气养阴活血中药定心胶囊预防和治疗房颤的作用机理。方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、加正常对照组,共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗,4周后,测定心房肌组织中Ca2 -ATP酶及Cx40基因表达。结果:①治疗组(包括西药、定心胶囊组)与模型组比较能明显升高心房肌组织Ca2 -ATP酶基因表达及降低Cx40基因表达(P<0.05),说明两组有显著性差异。②定心胶囊组与西药对照组比较P<0.05,说明定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组。结论:定心胶囊组能够明显改善房颤大鼠心肌组织Ca2 -ATP酶及Cx40基因表达,说明了益气养阴活血中药对房颤有一定的治疗作用。     

定心胶囊对房颤大鼠血小板活化的影响

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠血小板活化指标TXB2、PAI—I的影响，研究开发中药治疗厉颤及预防房颤后血栓。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为AF模型组、定心胶囊治疗组、雏拉帕米对照组及正常组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗4周后，测定血清中TXB2、PAI—I的含量。结果：①治疗组与模型组比较．治疗组血清中TXB2、PAI—I的含量明显降低，P均〈0．05，有统计学意义；②定心胶囊治疗组与西药对照组使房颤大鼠血清中TXB2、PAI-I的含量均降低，中药组优于西药组。结论：定心胶囊能降低血清中TXB2、PAI-I的含量，降低血小板活化，是防治房颤后血栓的有效药物。     

珍珠钙对衰老小鼠Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的影响

目的 :观察水溶性珍珠钙是否具有增加Ca2 Mg2 ATP酶及Na K ATP酶活性作用。方法 :用D 半乳糖制造小鼠衰老模型 ,观察补充珍珠钙后对脑组织的Ca2 Mg2 ATP酶、Na K ATP酶及GSH及胸腺重量的影响。结果 :珍珠钙能非常显著预防衰老模型组小鼠脑Ca2 Mg2 ATP酶、Na K ATP酶活性下降 ,增加GSH含量、胸腺重量。结论 :珍珠钙有预防脑老化作用 ,能增强衰老小鼠的免疫功能。     

定心胶囊对房颤大鼠P-选择素影响的实验研究

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠P-选择素的作用机制，研究开发中药治疗房颤及预防房颤后血栓。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、雏拉帕米对照组和正常对照组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗，4周后，测定血清中P-选择素的含量。结果：①治疗组（包括西药、定心胶囊组）与模型组比较，治疗组血清中P-选择素含量明显降低，P〈0．01，说明有显著意义，治疗有效。②定心胶囊组与西药对照组比较，P〉0．05，没有统计学意义，说明定心肢囊与西药雏拉帕米对房颤的治疗与预防作用是相近的。结论：定心胶囊能够降低血清中P-选择素的含量，减低血小板活化，对房颤大鼠血栓形成和血栓栓塞有预防和治疗作用。     

房颤大鼠血清MMP-9的水平及定心胶囊干预作用

目的：探讨大鼠房颤后血清MMP-9的水平改变及定心汤对其调节作用。方法：采用健康雄性Wistar大鼠。首先建立慢性房颤的动物模型。将造模成功的大鼠设模型组、正常对照组、西药对照纽和定心胶囊治疗组。用药4周后，观察定心胶囊中药组和西药维拉帕米对房颤大鼠血清中MMP-9的影响。结果：①大鼠房颤模型组与正常对照组比较，血清中MMP-9的含量明显增加（P〈0．05）。②定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较，可以明显地降低血清中MMP-9的含量（P〈0．05）。③定心胶囊治疗组与维拉帕米对照组对房颤大鼠血清中MMP-9的改善程度相比前者优于后者（P〈0．05），有统计学意义。④同时模型组与正常组比较，心肌细胞超微结构有严重损伤，说明房颤大鼠的模型基本建立成功，治疗组对心肌细胞超微结构改善明显，其中以中药组尤为突出。结论：定心胶童可以抑制庚颤血清MMP-9的水平．是防治庚颤的有效药物．     

定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2及基质金属蛋白酶9的影响

目的 观察定心胶囊对房颤大鼠血栓素B2(TXB2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,探讨其预防房颤的作用机理.方法 采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型.筛选典型房颤心电图表现的大鼠,随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组.定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药4周后,测定血清中TXB2、MMP-9的含量.结果 定心胶囊治疗组与房颤模型组比较,血清中TXB2、MMP-9的含量明显降低,均P<0.05,差异有统计学意义;定心胶囊治疗组与西药对照组比较,房颤大鼠血清中TXB2、MMP-9的含量均降低,且定心胶囊治疗组优于西药对照组.结论 定心胶囊能降低血清中TXB2、MMP-9的含量,是防治房颤的有效药物.     

定心胶囊对房颤大鼠心房电重构的影响

目的：探讨定心胶囊对房颤大鼠心房电重构的影响，揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机理。方法：采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选具有典型房颤心电图表现的大鼠30只，随机分为房颤模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组、正常对照组，共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗。4周后。测定各组大鼠心肌组织Ca^2＋ -ATP酶基因表达、L-型钙通道基因表达及心肌组织超微结构的变化。结果：模型组与正常组比较，心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶基因表达与L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达明显下降（P〈0．05）。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组与模型组比较，能明显升高房颤大鼠心肌组织中Ca^2＋ -ATP酶基因表达和L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达（P〈0.05）。定心胶囊治疗组与雏拉帕米对照组对房颤大鼠心肌组织Ca^2＋ -ATP酶及L-型钙通道（LTCC）mRNA基因表达的改善程度相比，定心胶囊治疗组的疗效优于维拉帕米对照组（P〈0．05）。同时，模型组与正常组比较，心肌组织超微结构有严重损伤，定心胶囊治疗组和雏拉帕米对照组对心肌组织超微结构改善明显，其中尤以中药组突出。结论：定心胶囊能够明显改善房颤大鼠钙超载引发的心房电重构。从而预防和治疗了房颤的发生。说明了益气养阴活血中药对房颤的预防与治疗有着广阔的前景。     

扩心方对扩张型心肌病大鼠肌浆网Ca2+-ATP酶及受磷蛋白的影响

目的: 研究扩心方对阿霉素诱导扩张型心肌病模型大鼠心功能、心肌损伤的保护作用,探讨扩心方作用机制。方法: 50只Wistar大鼠腹腔注射阿霉素6周建立DCM模型,开始造模4周后随机分为模型组,扩心方高、中、低剂量组,卡托普利组（每组各10只）,连续灌胃给药四周,另设10只正常对照。正常组和模型组以生理盐水灌胃。治疗结束后,对各组大鼠进行心脏超声检查,病理形态学检测,以及用反转录-聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹法分别检测心肌组织中SERCA2α、PLB的mRNA和蛋白含量。结果: 与正常对照组相比, 模型组心功能减弱,出现心肌病理损害,SERCA2α与PLB表达异常;与模型组相比,扩心方组可以改善DCM大鼠的心功能、心肌病理学形态,同时,提高SERCA2αmRNA和蛋白表达、抑制PLB mRNA和蛋白表达。结论: 扩心能提高DCM大鼠的左心室射血分数和缩短率,减轻心肌损伤,改善心功能,同时调控DCM大鼠SERCA2α、PLB的表达。提示扩心方改善DCM大鼠心功能的作用机制,可能与纠正心肌肌浆网钙调控相关蛋白-SERCA2α、PLB的异常表达相关。     

定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体的影响

目的:通过探讨定心胶囊对房颤大鼠血清D-二聚体含量的影响,揭示益气养阴活血中药预防和治疗房颤的作用机制。方法:选用体重在200～250 g的健康雄性Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型。将造模成功的30只大鼠随机分为3组:模型组、定心胶囊治疗组(16.2 g·kg-1.d-1)和维拉帕米对照组(4.5 mg·kg-1.d-1),另设一组正常对照组。用药4周后,观察各组房颤大鼠血清D-二聚体的变化。结果:大鼠房颤模型组与正常对照组比较,血清D-二聚体的含量明显增加(P<0.05)。定心胶囊治疗组和维拉帕米对照组与模型组比较,可以明显地降低血清中D-二聚体的含量(P<0.05)。定心胶囊治疗组与维拉帕米对照组对房颤大鼠血清中D-二聚体的改善程度相比前者优于后者(P<0.05),有统计学意义。结论:定心胶囊能够明显降低房颤大鼠血清D-二聚体的水平,是防治房颤的有效药物。     

定心胶囊对房颤大鼠血小板活化的影响

目的:探讨定心胶囊对房颤大鼠血小板活化指标TXB2、PAI-I的影响,研究开发中药治疗房颤及预防房颤后血栓。方法:采用氯化钙-乙酰胆碱混合液以鼠尾静脉给药的方式建立房颤的动物模型。筛选典型房颤心电图表现的大鼠30只,随机分为AF模型组、定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组及正常组,共4组。定心胶囊治疗组、维拉帕米对照组给药治疗4周后,测定血清中TXB2、PAI-I的含量。结果:①治疗组与模型组比较,治疗组血清中TXB2、PAI-I的含量明显降低,P均<0.05,有统计学意义;②定心胶囊治疗组与西药对照组使房颤大鼠血清中TXB2、PAI-I的含量均降低,中药组优于西药组。结论:定心胶囊能降低血清中TXB2、PAI-I的含量,降低血小板活化,是防治房颤后血栓的有效药物。     

手针与电针对急性运动大鼠骨骼肌肌浆网Ca~(2+)的影响

目的:研究手针和电针对急性游泳运动大鼠骨骼肌肌浆网Ca2+含量、Ca2+-ATP酶活性的影响,探讨针灸增强运动能力的作用机制。方法:60只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、手针组、电针组。手针组和电针组在急性游泳运动前运用针刺和电针两种不同的方法,对"大椎"命门"环跳"足三里"穴进行20 min刺激。其中手针组运用捻转手法,每间隔3~5 min运针1次(频率约为120~140次/min),每次运针30~60 s;电针组在针刺后接BX型电针仪,电针参数为音频脉冲调制波,频率为500~800 Hz,电流为0.20~0.25 mA。采用比色法分别测定骨骼肌肌浆网Ca2+含量、Ca2+-ATP酶活性指标。结果:骨骼肌肌浆网Ca2+含量模型组明显低于空白对照组、手针组和电针组(P<0.01);肌浆网Ca2+-ATP酶活性模型组亦明显低于空白对照组、手针组和电针组(P<0.05,0.01)。手针组肌浆网Ca2+-ATP酶活性比空白对照组明显升高(P<0.05);手针组Ca2+含量及Ca2+-ATP酶活性与电针组比较,两组间差异无显著性意义(P>0.05)。结论:针刺可以提高大鼠肌浆网Ca2+-ATP酶活性,增强肌浆网对细胞内Ca2+浓度的调节作用,参与肌肉兴奋收缩偶联并维持肌细胞胞质Ca2+稳态,这是针灸增强运动能力的重要因素之一。     

淫羊藿苷减轻铝诱导的大鼠学习记忆减退并增强皮质及海马Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性

目的：观察淫羊藿苷对铝诱导的痴呆大鼠模型学习记忆的影响,并分析其作用机制。方法：以三氯化铝溶液诱导痴呆大鼠模型,采用Morris水迷宫检测大鼠的空间辨别学习记忆能力及化学法检测大脑皮层及海马Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-ATPase活性。结果：淫羊藿苷可缩短痴呆大鼠在定向航行实验中逃避潜伏期及搜索距离,并增强鼠脑皮层及海马Na^＋-K^＋-ATPase、Ca^2＋-ATPase活性。结论：淫羊藿苷对铝盐诱导的痴呆大鼠学习记忆障碍模型有保护作用,其机制至少与增加大鼠脑内Na^＋-K^＋-AT-Pase、Ca^2＋-ATPase活性有关。     

化痰祛瘀方对心房颤动大鼠心房纤维化的实验研究

目的：研究化痰祛瘀方对心房颤动大鼠血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制物-2(TIMP-2)含量的影响,探讨化痰祛瘀方防治心房颤动机制。方法：将60只雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分对照组、模型组、化痰祛瘀方高剂量组、中剂量组、低剂量组和维拉帕米组,共6组,造模动物连续7 d采用尾静脉注射氯化乙酰胆碱ACh(66μg/mL)-CaCl₂(10 mg/mL)混合液方式建立心房颤动大鼠模型。2周后使用PowerLab 15T数据采集分析系统记录肢体Ⅱ导联心电图,监测各组心房颤动大鼠心房颤动持续时间;酶联免疫吸附试验法检测大鼠血清中MMP-2、TIMP-2含量。结果：心房颤动持续时间比较：与对照组比较,模型组大鼠心房颤动持续时间明显延长(P<0.05);与模型组比较,各治疗大鼠心房颤动持续时间较模型组明显缩短(P<0.05)。血清中MMP-2、TIMP-2含量比较：与对照组比较,模型组大鼠血清中MMP-2含量升高(P<0.05)、TIMP-2含量降低(P<0.01)。与模型组比较,化痰祛瘀方高剂量组、中剂量组,维拉帕米组大...