异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

腹腔化疗治疗胃肠道癌肝转移30例疗效观察

目的：观察大剂量５－氟脲嘧啶和顺冷静空灌注治疗胃肠道癌肝转换的疗效。方法：３０例胃肠道癌肝转移患者，１１例合并腹水，常规腹腔穿刺，腹水者放尽腹水，注入生理盐水１５００～２１００ｍｌ，５－氟脲嘧啶１５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），第１～５天，顺铂８０～１００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）。第１天，以５－氟脲嘧啶５００ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，顺铂２０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ），静滴，第１～５天，为对照组。     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（ＶＤＳ）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效及毒副反应。方法：３５例ＮＨＬ用以下方案化疗：ＣＴＸ５００ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＡＤＭ３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１天；ＶＤＳ２．５￣３ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＰＤＮ１００ｍｇ／日，ｐｏ，第１至５天，２１￣２８天为１周期。人武部病例用药均在２周期以上。结果：全组３５例，ＣＲ９列，ＰＲ２２例，总有效     

NFL与CMF方案治疗晚期乳腺癌的对比研究

目的：探讨长蒽醌（Ｍｘ）,５－氟腺嘧啶（５－Ｆｕ）与大剂量的ＣＦ组成的ＮＦＬ方案,在治疗晚期发生转移的乳腺癌中的疗效及毒副作用。方法：１５０例患随朵分为二组,第１组７５例接受ＮＦＬ方案治疗,即Ｍｘ１２ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１天,ＣＦ３００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天;２小时内滴完后静滴５－Ｆｕ３５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天,第２组７５例接受ＣＭＦ方案治疗,好ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,ＭＴＸ６０ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,５－Ｆｕ６００ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１～５天,均应用３周期以上。结果：ＮＦＬ方案的缓解率明显高于ＣＭＦ方案的缓解率,分别为５８．６３％和３０．７％,Ｐ〉０．０５,但中位生存期两组相似,毒副作用都能耐受,结论：ＮＦＬ方案是治疗晚期腺癌的较佳方案,对晚乳腺癌有较高的缓解率,且毒副作用较低。     

IHEP方案治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的 探索难治性复发性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的有效化疗方案。方法 １８例难治性复发性ＮＨＬ患者，其中男性１４例，女性４例；年龄９￣７５岁，中位年龄４５岁；属难治性者１２例，复发性者６例；均有病理学诊断。用ＩＨＥＰ方案化疗，即异环磷酰胺９ＩＦＯ）１．５／ｍ＾２静滴，第１至５天；阿霉素（ＡＤＭ）３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２静滴，第１天；足叶乙甙（Ｖｐ１６）０．１／ｍ＾２静滴，第１至５天；强的松（ＰＤＮ）１     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２     

环磷酰胺,米托蒽醌及顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

目的 评价环磷酰胺，米托蒽醌及顺铂（ＣＭＰ方案）联合治疗晚期乳腺癌３９例的疗效。方法 环磷酰胺６００ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄ１；米托蒽酸１０ｍｇ／ｍ＾２；静滴，ｄ１，２、３。２１天为１周期。结果总有效率５９％（２３／２９），完全缓解率１０．３％（４／３９），中位缓解期６．８月，中位生存期１３．４月。对软组织转移的有效率６７．９％（１９／２８），肺，胸膜，骨，肝转移有效率分别为５／１０，３／６、２／６     

羟基喜树碱,醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告

目的 观察ＨＣＰＴ＋ＣＦ＋ＦＵＤＲ方案对大肠癌的临床疗效。方法 ５４例Ｄｕｋｅｓ’Ｄ期大肠癌患者，ＣＦ每天１００ｍｇ，第１～５天静滴：ＴＵＤＲ每天３００～４００ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天继ＣＦ后静滴；ＨＣＰＴ每天６～８ｍｇ／ｍ＾２，第１～１０天静滴。每２８天重复为１周期，所有患者都接受４～６个周期化疗。结果 ＣＲ６例（１１．１％），ＲＰ２３例（４２．６％），ＣＲ＋ＰＲ５３．７％（２９／５４）。其主要     

异长春花碱联合丝裂霉素,顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 ３４例晚期非小细胞肺癌１９例为初治,１５例为术后复发,均为初次化疗。用ＭＮＰ方案（异长春花碱２５ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,丝裂霉素８ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１￣３天,每３￣４周重复疗程）。结果 ＣＲ２例（５．９％）、ＰＲ１６例（４７％）总有效率为５２．９％,中位生存期为９．５月,１年生存率为３８．     

EAP／LF交替方案治疗进展期胃癌的临床研究

目的：探讨EAP／LF交替方案进展胃癌的疗效。方法：自1994年10月至1999年12月，124例经病理确诊的有可测量病灶的进展期胃癌患者被随机分入EAP／LF组（研究组）和EAP组（对照组），研究组用药为：足叶乙甙（Vp-16)70mg/m^2，静滴，d4-6；阿霉素（ADM）15mg/m^2，静注d1.7；顺铂（DDP）20mg/m^2，静滴，d2．8，醛氢叶酸（CF）70mg/m^2，静滴，d29－33，5－氟尿嘧啶（5－FU）325mg/m^2，静滴，d29－33，每8周重复，。结果：研究组客观有效率为62．1％，明显优于对照组的48．3％（P＝0．032）；研究组有效者中位生存期、无进展生存时间分别为20个月、13个月，均明显优于对照组13个月（P＝0．037）、7个月（P＝0．007）。两组不良反应主要有白细胞减少、口腔粘膜炎、脱发、结论：调整剂量的EAP／LF交替方案是一疗效确切，安全、对生存有益处的治疗进展期胃癌的优势方案，值得临床进一步研究。     

应用LFHD方案静脉化疗加腹腔灌注综合治疗晚期胃癌

目的 观察全身化疗加腹腔灌注化疗(intraperitoneal chemotherapy,IPC)对晚期胃癌腹腔转移复发的治疗效果及不良反应。方法 应用LFHD方案治疗具有腹膜转移的Ⅱ～Ⅲ期胃癌术后病人30例(治疗组),用法:醛氢叶酸(Leucovorin,LV)O.2/次iv,d1-5,氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)500 mg/m2,iv,d1-5;羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)8 mg/m2,iv,d1～5;顺铂(Cisplatin,DDP)80mg/m2+NS 2000 ml(39-40℃),IPC,d,以上28d为1个周期,3个周期为1个疗程,1个疗程后DDP改为静滴。术后1.5年用2-3疗程。并与同期单纯静脉化疗病人42例(对照组)进行对照。结果 治疗组1、2及3年无瘤生存率分别为70.O％,63.3％及56.7％,均较对照组显著增高(35.7％,23.8％及21.4％)P<0.05;治疗组重度恶心、呕吐及重度骨髓抑制发生率(8/30及1/30)较对照组(31/42及12/42)显著降低(P<0.05),但腹膜炎及腹痛的发生率(30/30,30/30及0,6/42)显著增高(P<0.05)。结论 腹腔灌注化疗可提高晚期胃癌病人的近期及远期疗效;腹腔灌注化疗可引起腹膜炎及腹痛,应给予适当防治。     

LFTP方案治疗晚期胃癌39例临床疗效分析

目的　评价LFTP方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法　吡喃阿霉素 (THP) 45mg/m2 静点 ,第 1天 ,顺铂 (CDDP) 2 0mg/m2 静点 ,第 1～ 5天 ,亚叶酸钙 (LV) 10 0mg/d静点 ,2小时后接 5_氟脲嘧啶 ( 5_Fu) 60 0mg/m2 静点 8小时 ,第 1～ 5天 ,2 1天为 1个周期。结果　 3 9例中CR 3例 ( 7 7% ) ,PR 17例 ( 4 3 6% ) ,近期有效率 (ORR) 5 1 3 % ,中位无进展生存期 (mTTP) 5个月 ,本方案剂量限制性毒性为骨髓抑制 ,Ⅲ、Ⅳ度为 4例 ( 10 3 % ) ,胃肠道反应Ⅲ度 1例 ( 2 6% ) ,无化疗相关性死亡。结论　LFTP方案治疗晚期胃癌疗效较好 ,毒副反应可以耐受 ,有临床应用价值。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法采用奥沙利铂130mg/m2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2,静滴,连续5天;5_Fu 500 mg/m2,静滴4 h,连续5天,21天为1周期。结果35例患者中CR 1例,PR 13例,总有效率40.0%。主要的不良反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副作用较轻,值得推广应用。     

HELF联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

 目的 观察羟基喜树硷(HCPT),足乙叉甙(VP-16),甲酰四氢叶酸钙(LV)加5一氟脲嘧啶(5-Fu)组成HELF联合化疗方案对晚期胃癌的疗效.方法 自1993年4月至1997年2月,用HELF方案治疗52例晚期胃癌,具体用药:HCPT8mg/m2/d iv d1～5;VP-16 60 mg/m2/d iv d1～5;LV100 mg/m2/div d1～5;5-FU600 mg-/m2/d iv d1～5.结果 52例病人中达完全缓解的有4例(CR7.69%);部分缓解25例(PR48.07%);总有效率(CR+PR)是55.76%,其有效率高于对照组ELF方案41.16%(P＜0.05).中位生存期10个月也优于对照组7.5个月(P＜0.05).毒副反应轻.     

低剂量氟尿嘧啶及顺铂持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：观察低剂量５－氟尿嘧啶／顺铂联合方案持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法：２１例晚期胃癌予以５－氟尿嘧啶／顺铂方法治疗,５－氟尿嘧啶０．２５／ｍ＾２／ｄ、顺铂６ｍｇ／ｍ＾２／ｄ通过微量注射器深静脉持续性输注２１ｈ,连续应用２４ｄ为１疗程,休息１０ｄ后重复,２疗程及以上评定疗效及毒副作用。结果：２１例晚期胃癌中,ＣＲ２例（９．５％）、ＰＲ１０例（４７．６％）,ＣＲ＋ＰＲ５７．１％,毒副作用为白细胞减少,血小板减少,恶性呕吐及粘膜炎,未出现Ⅲ度以上毒副反应。结论：以生物化学修饰剂作为基础的５－ＦＵ／ＤＤＰ联合疗法,其临床近期疗效高,毒副作用低,有可能成为晚期胃癌的标准方案之一。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法采用奥沙利钔130mg／m^2，静滴2h，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静滴, 连续5天；5-Fu 500mg/m^2静滴4h，连续5天，21天为1周期。结果35例患者中CR 1例，PR 13例，总有效率40．0％。 主要的不良反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副作用较轻，值得推广应用。     

转移性乳腺癌P 糖蛋白表达与化疗疗效的关系

背景与目的临床研究表明,乳腺癌P 糖蛋白(P glycoprotein,P gp)表达与化疗效果、缓解率、生存期及估计预后有关.但有关P gp表达与乳腺癌转移部位及化疗效果的临床研究报道较少,本研究的目的是探讨乳腺癌P gp表达及其与不同转移部位乳腺癌化疗疗效的关系.方法应用SABC法检测46例转移性乳腺癌术后组织中P gp表达.43例使用联合方案化疗.环磷酰胺600mg/m2ivd1,吡喃阿霉素60mg/m2ivd1,5 氟尿嘧啶600mg/m2ivd1、8,每3周重复,至少2个周期,对比分析P gp表达与疗效的关系.结果P gp阳性表达率56 5%,肝和肺转移者阳性表达明显高于皮肤和淋巴结转移者(P=0 049).可评价疗效的43例患者化疗有效率58 1%,P gp阴性组疗效明显优于P gp阳性组(P<0 01).有肝和肺等内脏转移者有效率明显低于皮肤和浅表淋巴结转移者(P<0 05).术后曾接受辅助性CAF或CMF方案化疗者复发或远处转移后化疗疗效无显著性差异(P>0 05).结论P gp表达可作为评估转移性乳腺癌多药耐药,指导临床用药及判断预后的参考指标.     

A phase II study of epirubicin, cisplatin and uracil-tegafur for advanced gastric carcinoma

BACKGROUND: Due to its greater convenience, a combination of uracil and tegafur (referred to as UFT) taken orally is an attractive alternative to continuous intravenous (i.v.) 5-fluorouracil (5-FU) infusion. This phase II study assessed the response rate and toxicity profile of the combination of epirubicin, cisplatin and UFT in patients with metastatic adenocarcinoma of the stomach. METHODS: Epirubicin (50 mg/m(2)) and cisplatin (60 mg/m(2)) were administered i.v. to 35 patients with metastatic gastric carcinoma on day 1, and subsequently UFT (300 mg/m(2)/day) was administered orally in divided doses for 21 days. The treatment was repeated every 3 weeks. The response rate, time to disease progression, survival and toxic effects were analyzed. RESULTS: Thirty-two of the 35 enrolled patients were assessed subsequently for response. The median number of cycles was four. Thirteen patients (40.6%) showed partial responses, while none showed a complete response. The median time to progression of carcinoma was 20.4 weeks, and the median survival was 37 weeks. Grade 3 and 4 neutropenia was observed in 25% of patients. Grade 3 nausea and vomiting was observed in 28% of patients. No treatment-related death was observed. All patients received doses as planned, except for one who required a 75% dose reduction due to nephrotoxicity. Six of 132 cycles were delayed >7 days after four cycles. CONCLUSIONS: The combination of epirubicin, cisplatin and UFT showed anticancer activity against metastatic gastric adenocarcinoma, had a tolerable toxicity profile and showed excellent patient compliance.