抗疟药物的研究进展

报告青蒿素及其衍生物，ＬｉｃｏｃｈａｌｏｎｅＡ，铁鳖合剂，ＷＲ２４３２５１，利福平等抗疟药物研究进展。     

近年来国内外风湿病研究进展

此文,系1982年3月在北京召开的一次中国、英国风湿病学术讨论会上中外专家论文的综述。     

抗疟药物

本文综述了近十年来抗疟药物研究的某些新进展。 1.氯喹的抗性 1·1抗性分布五十年代末期,由于按蚊对灭蚊剂以及恶性疟原虫对氯喹产生抗性而使根治疟疾的希望完全破灭。1986年,氯喹抗性的分布已从原先的东南亚和南美洲扩展到全世界有恶性疟原虫存在的地方。 1·2.感染抗氯喹恶性疟原虫的治疗由于R1和R2抗性的疟原虫对奎宁仍很敏感,故奎宁广泛用于治疗抗氯喹的感染。一般治疗方案是:每天服3次,每次600mg,连服7天(总剂量12.6 g)。在对奎宁出现抗性的地方,加服四环素类药物,如强力霉素每天1～2 g,可消除原虫和病症。氯林可霉素也可用以代替四环素类药物,但它可引起假膜     

近年来国内外饮水消毒的研究进展

10年来通过对MF－2消毒剂饮水消毒的研究,查阅大量消毒剂及饮水卫生的文献资料,说明饮水卫生是世界各国面临的重大难题。严格执行饮水质量标准,减水水源性疾病,事关人类健康,氯饮水消毒的副作用日益引起重视并纷纷采取制约措施,目前,正在研究和应用臭氧,二氧化氯,含银制剂等消毒剂及采用反渗透等技术用于饮水净化消毒,饮水卫生的关键是有效保护水源,防止各种污染,研制新型非氯消毒剂。     

近年来国内几类药物的研究和生产的进展 抗疟药物

值兹中华人民共和国建国35周年之际,回顾我国医疗保健事业的飞跃发展,作为医药工业研究工作者,特别感到欢欣鼓舞,展望未来更觉豪情满怀。在建国30周年时,作者等曾分别编写了介绍解放以来我国医药工业有关领域的科研和生产战线取得的伟大成就。1983年又对较近期祖国医药工业的成就与其发展,进行了概述,撰写了“合成药物概况和发展”一文[本刊1983,(10):25]。现在我们决定再选择几类药物偏重在合成方面,对其研究、生产的概况,从不同侧面作简要的综述,借以反映近五年来的阶段性发展过程。     

近年来国内外风湿病研究进展(续)

<正> 二、红斑性狼疮红斑性狼疮(Lupuo Frythematosus),临床上分为局部性的盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮。盘状狼疮较少见,病情亦较轻;系统性狼疮,近年来发病率逐增,病情复杂,累及的器官与组织亦多,伴有多种血液及血清学变化。系统性红斑狼疮,在一系列免疫学检查中,显     

近年来国内外抗血吸虫病药物化学研究进展

前言 关于国内外抗血吸虫病药物化学研究的概况,我们曾在1963年综述过。1974年以来,肖树华、本文作者曾先后综述过国外抗血吸虫病药物研究的进展;国外的L.M.Werbel,E.F.Elslager,S.Ascher和A.Yarinsky,P.J.Islip等亦曾发表了这方面的综述。因此,本文将以汇报尚未经过综述及尚未向外发表过的内容为主,对已经综述过的,将尽量引用上述的文献,避免多所重复。     

抗疟药物的使用方法

抗疟药物应该按各种药物的不同药理作用合理使用。兹将常用抗疟药物的便用方法列表如下:一、现症治疗:采用本法治疗能迅速控制各种疟疾的临床发作,对恶性疟患者一般能根治,间日疟和三日疟患者,应续用化学预防,以减少复发和传染。     

新抗疟药的研究进展

第二次世界大战前后是抗疟药研究的兴旺时期,并取得了重大突破。氯喹、伯喹、乙胺嘧啶都是当时的研究成果。尽管这些抗疟药还存在一些不足之处,但到五十年代,疾疟化疗问题似乎已经解决,以致放松了抗疟药的研究。到六十年代初期,由于疟原虫产生了抗药牲,特别是抗氯喹恶性疟的出现和蔓延,再度引起人们对寻找新的疟疾化疗剂的重视。20年来,国内外作了广泛深入的研究。据美国报导,至     

抗疟药的剂型研究进展

疟疾是发展中国家尤其是非洲地区所面临的传染病中的头号杀手,严重威胁人类健康。喹啉类、二氢叶酸还原酶抑制剂以及青蒿素类药物是目前治疗疟疾的主要药物,具有良好的临床应用价值,但存在溶解度差、缺乏靶向性等缺点。目前,优化抗疟疾药物剂型已成为研究的热点。现对抗疟药的各种优化剂型,例如固体分散体、环糊精包合物、纳米粒、脂质体等进行综述。     

青蒿素类抗疟药研究进展

青蒿素类抗疟药研究进展陈扬朱世民陈洪渊（南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室，南京２１００９３）疟疾仍然是危害严重的世界性流行病。据１９９６年世界卫生组织报告［１］，全球十大流行病中，每年疟疾患者达５亿人，在热带、亚热带地区死于疟疾者有２７０...     

抗疟药物的应用与发展

［摘 要］人类在抗疟药物的应用过程中,先后经历了蚊帐、纱窗、巫术、中草药等传统办法,由金鸡纳树皮的疗效促使了奎宁、氯喹的产生,以及DDT杀虫剂和青蒿素类药物的使用,上述治疗手段和方法都对控制疟疾的传播扩散发挥了重要作用。本文通过回顾这些抗疟药物应用历程的同时,以期展望该领域的发展前景和未来趋势。     

抗疟药物发展现状及研发进展

疟疾是一种由一类被称之为疟原虫属的原生动物寄生虫所引起的严重疾病，每年在全球导致约2．50亿人次的临床发病和近100万人死亡。疟疾相关发病率和死亡率在贫困的热带和亚热带地区更高。感染人的疟原虫主要有恶性疟原虫（亦称镰状疟原虫）、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫这4种，其中恶性疟原虫是撒哈拉沙漠以南非洲地区最主要的一种疟原虫，同时也是在全球导致人死亡的一种最常见疟原虫。     

抗疟药物的开发与展望

疟疾 ,依靠蚊子传播的一种传染性疾病 ,长期困扰着人类。它是一种传播快、易复发的疾病。我国６０年代初及７０年代初都曾发生过大范围的流行。从１９９６年和１９９７年全国疟疾形势分析［１ ,２］中可以看出 ,疟疾发病人数虽然在逐年减少 ,但是 ,控制效果并不令人乐观。我国南部地区的云南省疟疾疫情仍然比较严峻 ,发病率１９９７年比１９９６年回升４ ７７ % ［２］。由于疟疾的病程有其特殊性以及疟原虫抗药性的产生 ,广大科研工作者和医务工作者进行了大量的研究和实验工作 ,现综述如下 :１治疗药物及方法的研究１ １磷酸奈酚喹治疗疟…     

中药抗疟药物临床研究指导原则

抗疟新药在完成临床前药理实验后,研制单位应按照国家新药管理办法有关规定,办理新药临床试验的审批手续,经批准后方能进行临床试验。 临床研究分为三期。第一期是健康人试验;第二期是对照治疗试验及扩大对照治疗试验;第三期是新药试产后的社会性考查与评价。     

从鸦胆子中筛选抗疟药物

本文意在通过体外细胞毒性试验和抗疟原虫试验从鸦胆子中筛选抗疟药物。为了在体内试验前分离出具有抗疟原虫活性的天然药物,一般宜先用恶性疟原虫在体外做试验。为在体外做可靠的选择性抗疟原虫活性试验,作者采用哺乳动物KB细胞系(从人体鼻咽表皮样癌中得到)微量稀释。以植物提取物的IC_(50)值和分离所得化合物的IC_(50)值作比较抗疟原虫活性和细胞毒(KB细胞)活性,两值之比作为选择抗疟原虫活性的标准。比值小于1,则表示抗哺乳动物细胞活性大于抗疟原虫活性。鸦胆子为传统抗疟中药。一般用其水煎     

抗疟药物非水溶液滴定法之研究

本文报告了一个簡單快速而准确的非水溶液滴定法测定抗瘧药物片剂,用以测定十一种抗瘧药物片剂,所得的結果与药典方法符合。     

氨基喹唑啉类抗疟药研究进展

自从叶酸合成以后,很快开展了以叶酸生化途径为主的化学治疗药物的研究。 1949年Seeger等最早发现叶酸拮抗剂氨基蝶呤和甲氨蝶呤成功地用于抗肿瘤,它们同时也具有抗疟作用。成人每天口服甲氨蝶呤2.5毫克连续3天,以后每隔一天口服2.5毫克,总剂量17.5毫克,48小时可消除原虫血症。     

抗疟药物在系统性红斑狼疮中的临床应用

简述了可用于治疗系统性红斑狼疮的3种抗疟药物（氯喹、羟氯喹和阿的平）的药代动力学。作用机制，临床应用及药物不良反应。抗疟药物通过抗炎，免疫抑制，光保护作用，抗血小板聚集及降低血脂等作用，主要应用于轻，中度脏器受累的系统性红斑狼疮，在改善病情，维持病情稳定及预防疾病复发中可发挥重要作用。该类药物安全有效、耐受性良好。     

铁螯合剂类抗疟药的研究进展

铁螯合剂一种新型抗疟药，已有包括去铁胺（ＤＦＯ）及其衍生物、羟胺－铁离子螯合剂（ＲＳＦ）、异烟酰及苯甲酰腙类、羟基吡啶酮类等多种类型的铁螯合剂被证明具有较好的抑制红细胞内期疟原虫生长增殖的活性。铁螯合剂的选择性细胞毒性的生化基础、作用靶标和作用机理已得到阐述，并被不同种类的药物的联合应用产生的协同增效作用所证实。ＤＦＯ用于临床治疗恶性疟和间日疟能够增强机体清除血中疟原虫的能力。