结缔组织痣1例

结缔组织痣有多个同义名,如Lewandowsky弹力痣、钳石痣、播散性弹力痣、青年弹力瘤,以前又称为乳房部位的弹力纤维痣、毛囊性弹力纤维发育不良、毛囊周围假性胶样痣等,属于一种由胶原纤维构成的错构瘤,临床罕见.现将我们所见的1例结缔组织痣报告如下.     

结缔组织痣8例临床病理分析

结缔组织痣属于错构瘤,与常染色体显性遗传有关.临床分为丘疹型、结节型、鲨鱼皮样斑块型及其它类型.现将1992～2000年经我科临床病理确诊的8例结缔组织痣分析如下.     

宫颈原位癌致多发性痣1例

患者,女,38岁。因全身黑色丘疹半年,增多1个月,于2009年1月20日来我科就诊。患者半年前面部、躯干、四肢开始出现大小不一黑色丘疹,并逐渐增多,无瘙痒等不适。近1个月来皮疹突然增多,以面部为重。发病以来饮食、体重、大小便正常。家族其他成员无类似情况发生。体格检查：一般情况良好,各系统检查未见异常。皮肤科检查：面部散在约20个米粒至豌豆大小黑色丘疹,边界清楚,表面光滑,     

白癜风合并脱色素痣1例

患者,女,33岁。因右腋下白班伴部分腋毛变白色半年,于2005年9月来我院就诊。患者半年前尤明显原因右腋下皮肤颜色变浅,大小4cm×3cm,无自觉症状,朱诊治。随后皮损逐渐增大且变为完全脱色,其上腋毛变为白色,随来我院就诊,诊为“局限型白癜风”。既往身体健康,其母自幼患有脱色素痣史,其女儿前臂患有白癜风一年余。     

成人Spitz痣1例

患者男,26岁,因右大腿无痛性肿物10年余就诊.皮肤科门诊切除送检.肉眼检查：皮肤组织一块,大小1.0 cm×0.8 cm×0.7 cm,表面见一灰红类圆形隆起,大小0.6 cm×0.5 cm×0.5 cm,与皮肤周边界清.镜下：病变主要位于真皮内,整体结构对称;肿瘤由梭形细胞、上皮样黑色素细胞和少量巨细胞所构成.上皮样细胞多形性明显,排列成巢或散在分布,巨细胞胞质丰富、多核、核大小一致.可见核分裂象,但未见病理性核分裂象;肿瘤间质少,广泛纤维化,其内血管丰富,未见淋巴细胞浸润,局部可见色素沉积.病理诊断：Spitz痣,硬化型.[第一段]     

原发性骨膜增生厚皮症1例

1 临床资料 患者,男,33岁,因头面部皮肤增厚、双手足肥大15年就诊.15年前患者无明显诱因面部出现散在皮色丘疹,后头皮及面部皮肤渐增厚,出现皱褶,呈焦虑状,毛孔粗大,皮肤油腻,双手及双足十指(趾)皮肤亦增厚,末端增粗,杵状,发病以来呈进行性加重,无手足多汗、关节疼痛等自觉症状.     

Kartagener综合征1例

1 病例介绍 患者女，21岁，因反复咳嗽、咳痰10年，咯血2年，加重1周于2007年10月8日来诊，患者自幼反复咳嗽，咳脓痰，以冬春季受凉后多发，于2年前出现痰中带血，且血量逐渐增多，患者于1周前因感冒后再次出现咳嗽、咯血（每日约20mL），伴胸痛，该患者自幼出现反复发作的鼻塞、头闷痛。该患父母非近亲结婚，家族史无特殊。体格检查：体温37．1℃，发育尚正常，营养差，额窦及上颌窦轻压痛，口唇无紫绀，咽部无明显充血，胸廓稍隆起，呈桶状，双肺呼吸音粗，     

金黄色苔藓1例

患者 男,44岁.右下肢起疹1年余来我科就诊.1年前患者无意中发现右小腿内侧及足踝部出现点状、片状暗红斑,无自觉症状.半个月后皮疹颜色逐渐变为紫红色或黄褐色.近2个月,右膝部亦起相同性质的红斑.     

宫颈蓝痣1例并文献复习

蓝痣是一种罕见的色素痣,又称良性间叶性黑色素瘤或黑色素纤维瘤,多发生在面部、四肢、手腕、背部和臀部等处皮肤,发生在皮肤以外部位的蓝痣极少见,本院最近遇有一因"子宫肌瘤"行子宫全切术意外发现宫颈蓝痣的病例,结合文献复习,现报告如下.     

皮肤颗粒细胞瘤1例

1临床资料患者,女,52岁,因左肩部结节1年于2012年7月15日来本科室就诊。1年前患者无明显诱因左肩部出现一绿豆大结节,无自觉症状。结节逐渐增至豌豆大,质硬,轻度压痛。患者平素体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:左肩部见一豌豆大小红色结节,表面光滑,隆起明显,质硬,轻度压痛,与周围组织不粘连(图1)。组织病理示:表皮大致正常,真皮层可见大量圆形或椭圆形细胞排列成巢状或条索状,周围以细胶原间隔。瘤细胞胞体较大,胞质丰富,淡染,充满嗜伊红颗粒,胞核小,未见明显核分裂(图2)。免疫组织化学染色:瘤细胞S-100蛋白阳性,神经特异性烯醇化酶(NSE)阳性,CD68阳性。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。治疗:手术切除。     

泛发性表皮痣1例

表皮痣于1863年由 Vob Baerensprang 首先描述,称之为单侧痣,以后有人报告为线状表皮痣,疣状痣等。现将我们最近所见泛发性表皮痣1例,报告如下:患者,女,18岁.出生后3个月,其父母发现左侧肢体皮肤有淡黄色刺状物,随年龄增长而增大,皮损逐渐扩大致颈部、胸、背、臀部及四肢,逐渐变为棕褐色,无任何不适,发病后未到医院治疗。既往史,个人史及生育史无异常发现。父母非近亲结婚,     

儿童表皮痣综合征1例报道

<正>1病例介绍患儿,女,5岁3个月,因"7d内反复惊厥5次"于2011年4月7日入院。入院前7d患儿无诱因出现惊厥,表现为呼之不应、双目凝视、右手指抽动,持续约30min后缓解,抽后精神差,不伴大小便失禁,无昏迷、发热、吐泻、肢体活动障碍,未予以特殊处理,患儿行为举止如常。于入院前     

巨大皮内型黑素细胞痣1例

患者，男，4岁。主因躯干及四肢黑色素沉着4年，加重及夜间皮肤瘙痒1年，于2006年5月来我院就诊。患儿自出生即有躯干及四肢部位的色素沉着，未予诊治，随年龄的增长，面积逐渐增大，局部颜色渐加深，皮肤渐增厚，近1年伴有夜间皮肤瘙痒。患儿智力发育正常。无药物及食物过敏史，父母非近亲婚配，家族中无类似患者。查体：一般情况好，发育正常，系统检查无异常发现。皮肤科情况：腹部自脐以下、背部自第11胸椎以下至大腿上1／3有大范围弥漫性肥厚性黑色素沉着，皮肤表面粗糙，边界清楚，质地中等硬，患处周围可见多处卫星病灶，与正常皮肤交界处有毛发生长。患处皮肤感觉迟钝。病理诊断：皮内型黑素细胞痣。     

基底细胞痣综合征1例报告

病例资料患者,男,21岁,因＂左下颌骨肿物伴疼痛半月＂入院。患者半月前无意中发现左下颌有一肿物,约蚕豆大小,有自发疼痛,触压痛加剧。病程中肿物逐渐增大,疼痛较前加剧,有溢脓史,行抗炎治疗效果不佳,     

先天性皮样瘤、表皮痣伴发皮脂痣1例

男,12岁。因右眼内肿物及头、面、颈部疣状损害就诊。自出生即发现右眼内肿物,逐年缓慢增大,近2年发现头皮顶部隆起斑,渐变平,萎缩凹陷,无自觉症状,无家族发病史,父母非近亲结婚。查体发育、智力尚可,系统检查无异常。皮肤粘膜:右侧头顶部4cm×3cm     

少年雀斑痣伴咖啡斑1例

男,18岁,学生。因颈、肩及胸部雀斑和咖啡斑10年就诊。7岁时,发现右侧颈、肩及胸廓疏稀浅褐色斑点,日晒后颜色不加深。面积逐渐扩大,沿右侧躯干及肢体呈带状、片状排列,同时发现右上肢咖啡色斑两处。无家族发病史,父母非近亲结婚。查体右侧颈部发际至第六胸椎,肩胛部和右侧耳道至右上肢呈带片状排列的密集的灰褐色雀斑,大小不等,疏密不一。     

整形外科治疗难治性皮脂腺痣1例

1临床资料患者,女,38岁,维吾尔族,已婚。自述于3岁时,无明显外因情况下左耳前方长出一小米粒大小肿物,色微黄,触之质韧,无痛痒及红肿,随年龄增大而增大,并感觉发痒,时常用手去搔抓,抓破后,肿物面积便会增加,随病程延长,其周围也相继出现了类似肿物。2004年外院诊断为“广泛性皮脂腺痣”,并接受CO2激光及冷冻治疗,效果不满意。同年来我院就诊。患者父母均体健,家族中无类似病人,其母孕期无特殊疾病及用药史,父母非近亲结婚。专科情况:头面颈部可见高出皮肤平面的片状斑块,基本由4个片区组成:面部2个片区,其中1个从左侧鼻翼部至前额发迹,眼睛…     

蓝色橡皮疱痣综合征1例

蓝色橡皮疱痣综合征(Blue rubber bleb nevus Syndrome,BRBNS),是存在于皮肤和胃肠道的海绵状或毛细血管状血管瘤本症少见,现将我科最近收治的1例报告如下。     

胫骨促结缔组织增生性纤维瘤1例

患者,女,25岁,因右小腿上部活动后疼痛4个月,加重10 d于2010年3月24日住院.体格检查:跛行步态,右下肢明显畸形,右大腿股四头肌明显萎缩,右小腿上端靠近右膝关节肿胀,局部皮温高,压痛,屈曲伸直活动时疼痛明显.