3％盐酸氯普鲁卡因连续硬膜外麻醉在妇科手术中的应用

目的比较3％盐酸氯普鲁卡因和2．％盐酸利多卡因麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间。方法将96例择期妇科手术病人随机分为观察组（48例）和对照组（48例）,观察组采用3％盐酸氯普鲁卡因,对照组采用2％盐酸利多卡因,比较两种麻醉药物的效果。结果3％盐酸氯普鲁卡因在麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间上均较2％盐酸利多卡因短（P〈0．05）。结论3％盐酸氯普鲁卡因在妇科手术中麻醉效果优于2％盐酸利多卡因。     

盐酸度洛西汀与盐酸文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效比较

目的：比较盐酸文拉法辛与盐酸度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法：将100例躯体化障碍患者随机分为盐酸文拉法辛组50例和盐酸度洛西汀组50例,治疗6周;采用HAMD、HAMA和SCL-90评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果：治疗满第2、4、6周时盐酸文拉法辛组显效率分别为50％、69．5％、76％;盐酸度洛西汀组为51％、70．2％、78．7％。两组同期比较疗效无显著差异（P〉0．05）。盐酸度洛西汀组出现不良反应是头晕、嗜睡,恶心,头痛,食欲下降,哈欠、疲乏;盐酸文拉法辛的不良反应主要为恶心、呕吐,出汗,头昏,食欲下降,便秘等,盐酸文拉法辛引起不良反应相对突出。结论：两药均是治疗躯体化障碍的有效药物且疗效相当,可作为躯体化障碍治疗的一线药物。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

盐酸罗哌卡因及盐酸布比卡因用于高位硬膜外阻滞的临床比较

目的：比较盐酸罗哌卡因与盐酸布比卡因高位硬膜外麻醉的临床效果和安全性。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级择期乳腺癌手术病人40例,随机分为2组,行T2—3间隙穿刺置管,I组注入0．375％盐酸罗哌卡因,Ⅱ组注入0．375％盐酸布比卡因,观察阻滞效果及HR、MAP、肺功能。结果：两组麻醉效果无差异,Ⅱ组对HR、MAP、肺功能抑制较强。结论：用0．375％盐酸罗哌卡因与0．375％盐酸布比卡因高位硬膜外麻醉,两者均具有相似的临床效果,0．375％盐酸罗哌卡因比0．375％盐酸布比卡因安全。     

HPLC测定不同产地功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量的方法。方法：HPLC法，采用Intersil ODS-3C18柱，乙腈－水－十二烷基磺酸钠（470：530：1g)为流动相，检测波长为265nm，柱温40℃，流速为1．0mL/min，结果：盐酸巴马亭在4．368－52．416ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．97％，盐酸小檗碱在4.532-54.384ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．98％，结论：该法简便，快速，重现性好，适用于功劳木中盐酸收马亭及盐酸小檗碱的定量分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗开展小儿肺炎治疗的疗效分析

目的:分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的效果.方法:选取本院2010年1月-2011年12月期间收治的90例小儿肺炎患者,分为对照组和治疗组进行各45例,均采取常规疗法,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比.结果:治疗组患者有效例数为42例,有效率为93％,对照组有效例数为37例,有效率为82％,两组患者治疗有效率具有明显差异性(P＜0.05),运用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的治疗组效果明显高于常规疗法治疗的对照组.结论:在小儿肺炎患者临床治疗中,运用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗疗法较为有效,安全性高,具有推广价值.     

盐酸氯丙嗪治疗顽固性呃逆32例

目的：观察盐酸氯丙嗪治疗顽固性呃逆疗效。方法：对32例伴发顽固性呃逆的ICU患者施以盐酸氯丙嗪临床治疗。结果：该治疗的总有效率为96．8％,治愈率达93．7％。结论：应用盐酸氯丙嗪是治疗顽固性呃逆的有效方法。     

盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定

本文采用液－液萃取，使胶囊和缓释材料同时与盐酸雷尼替丁相分离，从而进行了盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定，回收试验结果；平均回收率为９９．８８％，相对标准偏差为０．３４％。     

盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床观察

目的：盐酸氨溴索辅佐治疗小儿肺炎临床观察疗效。方法：将80例确诊为小儿肺炎的患儿随机分为观察组和对照组，治疗组常规治疗，对照组在观察组基础上，应用盐酸氨溴索，观察2组治疗效果。结果：总有效率观察组为90．0％，对照组为83．5％，显效率观察组为72．5％，对照组为60％，2组比较，P＜0．05，差异有统计意义。结论：盐酸氨溴索辅佐治疗小儿肺炎疗效确切。     

1％盐酸达克罗宁溶液的稳定性探讨

１％盐酸达克罗宁溶液的稳定性探讨郑建，莫连峰（广西桂林市阳朔县人民医院）关键词盐酸达克罗宁；化学稳定性盐酸达克罗宁为表面麻醉药，用于皮肤麻醉和内窥镜检查前的粘膜麻醉。该药的１％溶液（Ⅰ）在灭菌过程中常产生不溶性混浊，经高效液相色谱分析（Ⅰ）的分解产物...     

盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗对小儿肺炎治疗的效果研究

目的:研究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗疗法在小儿肺炎中的应用价值.方法:以2014年11月至2017年1月该院接诊的98例肺炎患儿为研究对象,按照治疗方案,将98例患儿分成实验和对照两组(n=49).两组都予以常规基础治疗,实验组同时加用盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗方案.分析比较两组的治疗效果.结果:实验组的疗效总有效率为95.92％,明显比对照组的75.51％高,P＜0.05.结论:积极对肺炎惠儿联合应用盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗,能促进其相关症状的快速缓解,提高用药效果.     

紫外分光光度法测定盐酸氯胺酮注射剂的含量

本文用紫外分光光度法测定了盐酸氯胺酮注射剂的含量，溶剂为０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液，测定波长２６９ｎｍ，盐酸氯胺酮在０．１～０．３５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率为１００．０％，相对标准差为０．３％。     

盐酸阿糖胞苷在输液中稳定性及影响因素研究

目的：研究盐酸阿糖胞苷在输液中的稳定性及影响因素,方法：采用紫外分光光度法测定盐酸阿糖胞苷的含量量用正交分析方法分析影响盐酸阿糖胞苷稳定性的因素,同时观察配伍后外观ＰＨ值及紫外光谱的变化。结果：输液种类对盐阿糖胞苷的稳定性影响最大,其次是温度,光线影响最小。盐酸阿糖胞苷在５％、１０％葡萄糖、５％葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠等输液中较稳定,在碳酸氢钠液中较不稳定。结论：盐酸阿糖胞苷在除碳酸氢钠外的四     

碧蓝麻与盐酸利多卡因在儿童口腔科的临床应用对比观察

目的比较碧蓝麻与盐酸利多卡因在儿童口腔科治疗中的麻醉效果。方法1876颗患牙分别采用碧蓝麻与盐酸利多卡因麻醉治疗。结果碧蓝麻拔牙麻醉效果总有效率100％,牙髓治疗麻醉效果总有效率100％。盐酸利多卡因拔牙麻醉效果总有效率90％,牙髓治疗麻醉效果总有效率为89．73％。结论碧蓝麻麻醉效果明显优于盐酸利多卡因（P〈0．05）。     

盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的临床疗效

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗早产儿肺炎的疗效。方法将62例早产儿肺炎的患儿随机分为2组，对照组采用常规治疗，治疗组予常规治疗加盐酸氨溴索静脉滴注。结果加用盐酸氨溴索的治疗组疗效（总有效率90．0％）明显优于对照组（总有效率为78．1％）（P〈0．05）。结论早产儿肺炎在治疗中加用盐酸氨溴索可以明显改善疗效，缩短病程。     

盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的临床疗效

目的探讨盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的疗效和安全性。方法将89例血管性抑郁症患者随机分为尼莫地平联合盐酸舍曲林治疗组（45例）和盐酸舍曲林对照组（44例）,疗程均为12周。根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床神经功能缺损量表（Chinese stroke scale,css）和改良Barthel指数（modified Barthel index,MBI）评定日常生活活动能力以及6个月复发率。结果治疗12周后,盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗组有效率为84．4％,盐酸舍曲林对照组有效率为45．5％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组间HAMD、CSS和MBI总分比较有显著性差异（P〈0．05）。盐酸舍曲林联合尼莫地平6个月复发率4．4％,盐酸舍曲林对照组6个月复发率36．4％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）,盐酸舍曲林联合尼莫地平治疗组不良反应发生率为44．4％,盐酸舍曲林对照组为37．9％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论盐酸舍曲林联合治疗尼莫地平治疗卒中后血管性抑郁的疗效优于单用盐酸舍曲林对照组,且安全性好。     

3%盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中的临床应用

目的对比观察3％盐酸氯普鲁卡因与2％盐酸利多卡因在下腹部手术硬膜外麻醉中的麻醉效果。方法90例患者随机分为两组：观察组注入3％盐酸氯普鲁卡因5ml,对照组注入2％盐酸利多卡因5ml,术中应用同类药物维持麻醉。每组45例。观察痛觉开始减退时间,痛觉完全消失时间,运动阻滞时间,运动恢复时间,痛觉恢复时间。结果观察组和对照组痛觉开始减退时间及运动阻滞时间均无显著差异（P〉0．05）,而痛觉恢复时间和运动恢复时间,观察组明显快于对照组（P〈0．05）,特别是运动时间的恢复几乎和痛觉同时恢复。结论3％盐酸氯普鲁卡因应用于硬膜外麻醉时,具有麻醉起效快,效果确切,特别具有运动恢复时间快的特点,给患者带来更舒适的感觉。     

盐酸四咪唑合成工艺及后处理技术的研究

盐酸四咪唑是以氧化苯乙烯等为原料，经加成，氯化，水解，环合等工艺合成。本文对盐酸四咪唑的各步工艺及后处理进行了研究，使其总收率由５０％提高到５５％，并且降低了成本，减少了污染。     

盐酸罗哌卡因和盐酸布比卡因鞍麻在宫颈锥形切除术中的应用

目的探讨等效剂量盐酸罗哌卡因、盐酸布比卡因鞍麻用于宫颈锥形切除术的临床效果和安全性。方法选择择期宫颈癌手术患者60例,体重50～80妇,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为等效剂量盐酸罗哌卡因（A）、盐酸布比卡因（B）2组,每组30例。2种药物均采用重比重配方：（A）0．75％盐酸罗哌卡因2ml＋8％葡萄糖液1ml;（B）0．75％盐酸布比卡因2ml＋8％葡萄糖液1ml,分别以硬膜外-腰麻联合阻滞穿刺针穿刺成功后注入蛛网膜下腔,平卧后5min内测1次／min,以后5min测1次到25min．观察感觉阻滞起效时间直到运动恢复时间。如果手术时间过长,可在硬膜外分次追加1．33％利多卡因10～15ml。结果在运动阻滞方面：两组的运动阻滞起效时间及运动恢复时间无统计学差异,但盐酸罗哌卡因组达到最大运动阻滞时间明显较盐酸布比卡因组长;在感觉阻滞方面：两组的感觉阻滞起效时间和最大感觉阻滞平面没有显著差异,但最大阻滞时间盐酸罗哌卡因稍大于盐酸布比卡因（P〈0．05）;两组不良反应发生率无明显差异。结论盐酸罗哌卡因更适用于鞍麻行宫颈锥形切除术,与等效剂量盐酸布比卡因鞍麻用于宫颈锥形切除术的麻醉效果相似。2种药物的感觉和运动的阻滞起效时间、程度、阻滞平面、恢复时间相似,但盐酸罗哌卡因的最大阻滞时间和最大运动阻滞时间较盐酸布比卡因长。