阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性评价

目的研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性。方法选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象。采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)治疗,观察组患者在此基础上口服阿帕替尼治疗。比较两组患者的有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位疾病进展生存时间(TTP)、1年和2年生存率及不良反应发生率,同时比较治疗前后的血清肿瘤标志物表达水平。结果观察组的ORR为36.58%,DCR为70.73%,均明显高于对照组的ORR(19.51%)、DCR(46.34%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CA125、CEA及NSE水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组的中位TTP、1年生存率、2年生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的手足综合征、高血压、胃肠道反应、肝肾功能损害、白细胞减少等不良反应发生率及分级比较均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿帕替尼联合GEMOX方案能明显提高晚期难治性卵巢癌近期化疗疗效,控制病情发展,延长患者生存期,且安全性处于可控范围,可作为二线治疗方案。     

紫杉醇联合奈达铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌的有效性及安全性研究

目的探讨紫杉醇联合奈达铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取2013年6月至2015年6月浙江台州恩泽医疗集团恩泽医院诊治的140例局部晚期宫颈癌患者为研究对象。随机分为对照组和观察组各70例,其中,对照组给予紫杉醇联合顺铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌,观察组给予紫杉醇联合奈达铂进行辅助治疗,每14d为一个疗程,共持续4个疗程。分析经过治疗后各组患者的缓解率、生存率、中位生存期和放射相关副作用以及转移复发概率。结果近期疗效的结果表明,两组患者总的治疗缓解率差异无统计学意义(P0.05)。但是完全缓解率上,观察组显著优于对照组组,差异具有统计学意义(P0.05);远期的疗效结果表明,对照组3年生存率为32.8%,中位生存期为25.1个月,观察组患者3年生存率为48.57%,中位生存期为36.4个月;1年及2年生存率结果表明,两组之间差异无统计学意义(P0.05); 3年生存率及中位生存期结果表明,观察组显著优于对照,差异具有统计学意义(P0.05);转移复发结果表明,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);副作用结果显示,观察组的副作用发生率包括白细胞减少,骨髓抑制与恶心呕吐发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌近远期疗效以及反射治疗相关副作用上均具有一定的优势,在临床上可以借鉴使用。     

紫杉醇联合卡铂对卵巢癌患者的有效性及患者血清TNF-α、CA125水平的影响

目的探讨紫杉醇联合卡铂对卵巢癌患者的治疗效果及患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、糖类抗原125(CA125)水平的影响。方法选取南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健院) 2016年1月至2019年1月临床妇产科诊治的80例卵巢癌患者作为研究对象。据随机数字法分为两组,对照组(40例)行紫杉醇+顺铂化疗,研究组(40例)行紫杉醇+卡铂化疗。观察两组患者疗效及化疗期间不良反应发生率,并分析化疗对患者血清TNF-α、CA125等水平的影响。结果研究组化疗后临床有效率相比对照组明显更高,差异具有统计学意义(P0.05);研究组血清TNF-α、CA125等相比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P0.05);研究组化疗期间并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇+卡铂可有效缓解卵巢癌患者临床症状,控制肿瘤生长,有效降低血清TNF-α、CA125水平,临床疗效显著,并可有效减少不良反应,值得推广。     

放疗同步化疗对宫颈癌患者临床疗效的初步观察

目的:探讨放疗同步化疗局部晚期宫颈癌患者的治疗效果。方法:对2008年1月至2009年月3月入我院肿瘤中心治疗的86例局部晚期宫颈癌患者按1∶1比例分为两组,每组各43例,对照组给予50~54 Gy盆腔照射,观察组患者在对照组基础上给予吉西他滨+顺铂(GP)进行化疗,化疗周期为21d,共化疗4~6个疗程,观察两组患者的治疗效果及毒副反应。结果:观察组患者完全缓解率明显高于对照组(χ2=4.305,P<0.01),差异具有统计学意义;观察组2、3年内复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:放疗同步化疗治疗晚期宫颈癌近期疗效确切,可明显改善患者的预后,提高患者生活质量。     

放疗同步化疗对宫颈癌患者临床效果分析

目的:分析并探讨放疗同步化疗治疗宫颈癌的临床效果。方法:选取2011年1月至2014年1月在定州市人民医院和保定市第二中心医院接受治疗的120例宫颈癌患者为研究对象,分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。观察组放疗联合同步化疗治疗,对照组仅给予放射治疗。观察两组的临床治疗效果及不良反应。结果:观察组治疗有效率为75.00%,对照组有效率为71.67%。两组治疗有效率差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。观察组术后3年生存率明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:放疗同步化疗临床效果显著,远期生存率高,但不良反应较单独放疗高,临床上应结合患者病情选择合适的治疗方案。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法患者随机分为观察组51例和对照组47例,对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/d;观察组在盐酸西替利嗪片治疗的基础上加用中药"荨麻疹基础方"加减治疗,14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期疗效及远期疗效评价。结果治疗第14天,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P>0.05);第28天时观察痊愈率优于对照组(χ2=5.73,P<0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(χ2=4.96,P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性荨麻疹具有更好的疗效,尤其远期疗效优于单纯西药治疗,能够明显减少复发率。     

术前剂量密集TC治疗联合广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫在局部晚期宫颈癌患者中的应用研究

目的 探讨术前剂量密集卡铂+紫杉醇(TC)治疗联合广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫在局部晚期宫颈癌治疗中效果。方法 选取2020年1月至2022年1月在河北中石油中心医院治疗的100例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象,根据患者最终选取的治疗方案将患者分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。两组均给予广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫,其中观察组术前给予剂量密集TC治疗,对照组术前给予常规TC治疗。观察并比较两组围手术期指标、化疗疗效、不良反应、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、无进展生存时间和总生存期。结果 观察组手术时间为(210.03±41.16)min,显著短于对照组(P<0.05)。观察组术中出血量、术后排气时间、淋巴结清扫数、导尿管置管时间和术后住院时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗疗效优于对照组,其客观有效率(ORR)为82.00%,显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后3个月WHOQOL-BREF生理领域评分为(10.84±1.69)...     

切口皮下修剪联合多孔引流对腋臭患者近期疗效、切口愈合时间及不良反应的影响

目的观察切口皮下修剪联合多孔引流对腋臭患者近期疗效、切口愈合时间及不良反应的影响。方法依据自愿接受治疗方案的不同将2018年1月—2019年1月期间到本院就诊且在本院接受相关治疗的62例腋臭患者分为2组,对照组31例接受切口皮下修剪治疗,研究组31例在对照组基础上进行多孔引流。进行近期疗效评价、切口愈合效果评估,统计切口愈合时间与疼痛情况,观察不良反应与并发症情况,并对复发情况进行对比。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组切口甲级愈合率明显高于对照组(P0.05),切口乙级愈合率明显低于对照组(P0.05);研究组切口愈合时间明显少于对照组(P0.05),疼痛评分明显低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率与并发症发生率均明显低于对照组(P0.05);研究组复发率0.00%明显低于对照组复发率12.90%,差异有统计学意义(P0.05)。结论切口皮下修剪联合多孔引流应用于腋臭临床治疗,近期疗效提高明显,切口愈合效果甚是理想,切口愈合时间较短,疼痛程度较为轻微,不良反应发生率、并发症发生率、复发率均维持在较低水平。     

探讨同伴教育对卵巢癌化疗患者生活质量及总体幸福感的影响

目的探讨同伴教育对卵巢癌化疗患者生活质量及总体幸福感的影响。方法选取2017年9月至2018年9月新疆医科大附属肿瘤医院诊治的80例卵巢癌患者作为研究对象。随机分成对照组(40例),观察组(40例)。两组患者均接受化疗治疗,对照组采用常规护理,观察组在常规护理同时结合同伴教育护理,比较两组患者的生活质量和总体幸福感。结果治疗护理后,观察组的生活质量评分明显高于对照组,差异具有统计学的意义(P0.05)。观察组的总体幸福感的评分高于对照组,差异差异具有统计学的意义(P0.05)。观察组的治疗依从率为92.50%,明显高于对照组的依从率75.00%,差异具有统计学的意义(P0.05)。结论同伴教育能提高卵巢癌化疗患者的生活质量及总体幸福感,患者的治疗依从性良好,值得在临床中推广应用。     

保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术对膀胱癌患者性功能、控尿功能和肿瘤控制的影响

目的:观察保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术与全膀胱切除回肠原位新膀胱术对术后性功能、控尿功能和肿瘤控制的影响。方法:临床纳入浸润性膀胱癌患者50例,根据入院后手术方案的不同分为研究组与对照组。研究组进行保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术,对照组进行全膀胱切除回肠原位新膀胱术。观察勃起功能指数、每周性交次数、近期和远期排尿情况以及术后肿瘤复发及死亡率等。结果:研究组治疗后勃起功能指数为(22.1±5.6)分,对照组为(18.3±4.1)分,差异无显著性(P0.05);研究组近期排尿异常率、远期排尿异常率分别为16%、0%,对照组近期排尿异常率、远期排尿异常率分别为44%、20%,差异均有显著性(P0.05);研究组患者1年、3年生存率分别为96%、72%,对照组患者分别为76%、44%,差异显著(P0.05)。结论:保留性功能全膀胱切除回肠原位新膀胱术治疗浸润性膀胱癌,能够有效改善患者的术后性功能,增强患者的控尿功能。此外,对患者1年、3年生存率有明显提高,值得推广。     

长链非编码RNA LUCAT1在上皮性卵巢癌组织中的表达及与患者预后的关系

目的 探讨长链非编码RNA LUCAT1在上皮性卵巢癌组织中的表达及与患者预后的关系。方法 选取黄石市中心医院2013年4月至2016年4月行手术治疗的125例上皮性卵巢癌患者的癌组织作为研究组,选取在同一医院同期行卵巢囊肿手术切除的47份正常卵巢组织作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测组织中LUCAT1的表达,研究组患者术后随访至2021年4月30日,记录患者死亡情况及5年生存率。结果 研究组上皮性卵巢癌组织中LUCAT1相对表达量高于对照组(2.27±0.19 vs. 1.01±0.11,t=43.190,P<0.001);LUCAT1在不同组织学分级、国际妇产科联盟(FIGO)分期和淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中相对表达量差异具有统计学意义(P<0.05);低表达组患者平均生存时间(48.85±1.86)个月和5年生存率57.38%,高于高表达组的(30.06±2.59)个月和29.69%,差异具有统计学意义(χ²=19.787,P<0.001);LUCAT1表达量升高是患者生存时间的风险因素(P<0.05)。结论 ...     

IMRT联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性研究

目的:研究IMRT联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:回顾性随机选择在2012年8月至2013年8月我院收治的136例宫颈癌患者,并按双盲数字法将其分为对照组和观察组。对照组患者采用单一的调强放射治疗(IMRT)治疗,观察组患者在调强放射治疗(IMRT)治疗的基础上联合顺铂治疗。对患者进行定期回访3年,统计患者治疗3个月内复查结果为近期疗效及远期疗效。结果:通过对比,观察组治疗的有效率89.71%明显高于对照组治疗的有效率80.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者在治疗1年内,两组患者的生存率、局部控制率及无瘤生存率无明显差异,数据无统计学意义(P>0.05);但治疗1~3年内,观察组患者的生存率、远处转移率、局部控制率及无瘤生存率明显低于对照组,远处转移率明显低于对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应胃肠道反应、白细胞下降、放射性肠炎及骨髓抑制的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用IMRT联合顺铂治疗宫颈癌患者的疗效优于采用单一的IMRT治疗的患者,并减少治疗后的不良反应,值得临床推广采纳。     

宫颈癌调强放疗时盆腹腔转移淋巴结同步加量放疗与后程加量放疗的临床疗效与毒副反应观察

目的比较宫颈癌盆腹腔转移淋巴结行调强放疗时不同加量程序的应用效果,并观察其安全性。方法选取2014年1月至2017年1月内蒙古自治区人民医院诊治的92例宫颈癌伴盆腹腔淋巴结转移患者作为研究对象。按照随机数字表法将其平均分为研究组和对照组,每组46例患者。两组患者均接受调强放疗,研究组患者采用同步加量放疗,对照组患者采用后程加量放疗,比较两组患者临床疗效和毒副反应。结果研究组患者外照射时间和总体治疗完成时间均短于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);研究组患者无论是放疗完成时还是放疗3个月后,完全缓解(complete remission,CR)人数均高于对照组患者,其差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者小肠、股骨头、直肠、膀胱等危险器官平均受照射剂量均明显小于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);与对照组患者相比,研究组患者出现消化道、泌尿系统和白细胞等毒副反应明显减少,且未出现Ⅲ级毒副反应,其差异均具有统计学意义(均P0.05)。随访两组患者生存情况发现,研究组患者生存超过1年和超过18个月人数均高于对照组患者;两组患者远期并发症发生率比较,其差异无统计学意义(P0.05)。结论采用同步加量调强放疗有助于提高宫颈癌伴盆腹腔转移淋巴结患者的病情缓解率,且治疗期间不会增加毒副反应,可以延长患者生存期限,值得临床借鉴。     

卡铂联合不同剂量紫杉醇在治疗局部晚期宫颈癌患者中的价值

目的:探讨卡铂联合不同剂量紫杉醇在治疗局部晚期宫颈癌患者中的价值。方法:选择2013年1月至2014年1月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的局部晚期宫颈癌患者100例作为研究对象。所有患者均行宫颈癌根治术,术后将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),且于4~8周之间给予辅助化疗。观察组化疗方法:第一天给予紫杉醇60mg/m~2+卡铂60mg/m~2;对照组化疗方法:第一天给予紫杉醇135mg/m~2+卡铂60mg/m~2治疗。3周为1个疗程,共2个疗程。观察两组患者治疗效果和治疗期间相关并发症情况。结果:两组患者3年死亡率、复发率、无进展生存期和1年实体瘤疗效评价等级等差异均无统计学意义(均P0.05)。两组患者术前健康相关的生存质量(SF-36)差异无统计学意义(75.50±7.04 vs.77.10±7.87,P=0.287)。与对照组相比,观察组患者术后3个月和6个月时健康相关的生存质量均显著增高,其差异均有统计学意义[(71.14±7.08 vs.66.30±6.69,P=0.001)和(72.28±7.54 vs.67.06±7.53,P=0.001)]。观察组患者治疗期间总并发症发生率显著低于对照组患者(30.00%vs.52.00%,P=0.025),其差异均有统计学意义。结论:小剂量紫杉醇联合卡铂化疗有助于改善局部晚期宫颈癌患者术后生存质量,降低治疗期间相关并发症的发生。     

80例Ⅰb2~Ⅳa期宫颈鳞癌患者两种含铂化疗方案的疗效和安全性分析

目的:探讨Ⅰb2~Ⅳa期宫颈鳞癌患者同步放化疗中两种含铂化疗方案的疗效和安全性。方法:病例选自2010年2月至2013年4月我院的80例Ⅰb2~Ⅳa期宫颈鳞癌的患者。在患者知情同意的情况下,按照随机数表法,将所有患者均分为观察组和对照组。对照组采用顺铂同步放疗的方案对患者进行治疗,观察组则采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案对患者进行治疗。治疗后,评定分析两组患者的近期疗效和不良反应,并随访调查患者的远期疗效。结果:治疗3个月后,发现观察组治疗的总有效率为85.00%,对照组的总有效率为77.50%,观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随访调查3年后,发现观察组患者的3年生存率(87.50%)明显高于对照组(67.50%),两组比较有统计学意义(χ2=4.5878,P=0.0322);局部复发率和远处转移率(20.00%;17.50%)均明显低于对照组(42.50%;37.50%),两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案治疗Ⅰb2~Ⅳa期宫颈鳞癌患者疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4~+/CD8~+水平及预后的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法对尖锐湿疣患者外周血CD4~+/CD8~+水平及预后的影响。方法选取2015年2月至2018年2月陕西省地方病防治研究所诊治的265例尖锐湿疣患者为研究对象,采用随机数字表法分将其分为研究组(n=133)与对照组(n=132)。研究组患者在对照组治疗的基础上采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,对照组患者采取ALA-PDT疗法治疗,观察比较两组患者疗效、复发率和不良反应发生率,比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平和T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果 (1)疗效:研究组患者总有效率(92.5%)高于对照组患者(82.6%),其差异具有统计学意义(P0.05);(2)免疫功能:研究组患者治疗后血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组患者,血清CD8~+水平低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);(3)炎性因子水平:研究组患者治疗后血清TNF-α水平低于对照组患者,血清IL-6水平高于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);(4)预后:研究组患者复发率(0.8%)低于对照组患者(9.8%),其差异具有统计学意义(P0.05);(5)安全性:研究组患者不良反应总发生率(6.0%)高于对照组患者(3.0%),其差异无统计学意义(P0.05)。结论尖锐湿疣患者采取重组人干扰素α-2b注射液联合ALA-PDT疗法,治疗效果确切,能够改善其免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,且具有安全性。     

黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1064 nm激光联合川黄口服液对临床疗效的影响分析

目的研究黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液对临床疗效的影响分析。方法选取2013年6月—2015年8月于我院就诊的共162例黄褐斑患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组(69例)和研究组(93例)。对照组患者给予Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光治疗,研究组患者采用Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液治疗,对比2组患者黄褐斑颜色评分、黄褐斑面积、靶皮损积分、皮损下降指数、临床疗效、治疗后自评得分及安全性影响。结果研究组患者治疗后黄褐斑颜色评分和黄褐斑面积明显低于对照组(P0.05),2组患者治疗后黄褐斑颜色评分和黄褐斑面积明显低于各自治疗前(P0.05)。研究组患者治疗后靶皮损积分与对照组对比有统计学意义(P0.05),2组患者治疗后明显低于各自治疗前,且差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者皮损下降指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗总有效率对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后自评得分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液可最大程度的改善黄褐斑皮损,在现代医学激光治疗的同时,配合中药内服,是一种疗效较好,安全性高的方法,值得临床推广。     

CO_2激光联合外用5-氟尿嘧啶注射液与仅采用CO_2激光治疗尖锐湿疣的疗效比较

目的探讨CO_2激光联合外用5-氟尿嘧啶注射液与仅采用CO_2激光治疗尖锐湿疣的疗效比较。方法选取2016年8月至2018年12月蚌埠市第三人民医院诊治的104例尖锐湿疣患者,根据不同的治疗手段将其区分为研究组和对照组,各52例。研究组患者采用CO_2激光联合外用5-氟尿嘧啶注射液治疗,对照组患者仅采用CO_2激光治疗。比较两组患者的临床疗效以及炎症因子水平、复发情况等。结果治疗后研究组患者血清中IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-10的水平低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05);研究组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+指标均高于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。研究组患者临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),研究组患者治疗后复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CO_2激光联合外用5-氟尿嘧啶注射液治疗尖锐湿疣能够有效调节患者血清中IL-2、IL-4、IL-10的水平及细胞免疫功能,与仅采用CO_2激光治疗比较,临床疗效更高,复发率更低。     

B-Lynch缝合术治疗剖宫产产后出血的效果评估及患者术后性生活质量评价

目的分析探讨B-Lynch缝合术治疗剖宫产产后出血的效果评估及患者术后性生活质量评价。方法选取2015年1月至2016年11月西安医学院第二附属医院诊治的剖宫产产后出血患者180例作为研究对象。患者出血量在500ml～2500ml之间,按数字法随机分为对照组(n=90)和研究组(n=90),对照组采用常规的治疗方法对患者剖宫产产后出血进行治疗,研究组采用B-Lynch缝合术对患者剖宫产产后出血进行治疗,治疗后对两组患者的治疗效果进行评估以及对患者术后性生活质量进行评价,做好记录。结果治疗后,研究组患者的疗效率显著的高于对照组患者的疗效率,差异具有统计学意义(P0.05),治疗前两组患者的性功能评分无明显区别,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各项指标均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),研究组患者的手术时间高于对照组同时出血量、下床活动时间以及住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论经过本文研究,B-Lynch缝合术治疗剖宫产产后出血的疗效更佳,止血效果好而且能够保留子宫,提高患者的性生活质量,值得在临床上进一步推广和应用。     

凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证的临床研究

目的观察凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病血热风燥证患者外周血Th17细胞因子及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平的影响。方法将104例寻常型银屑病血热风燥证患者随机分为2组,对照组52例应用卡泊三醇软膏治疗,研究组52例应用凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗后临床疗效,统计2组治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,检测2组治疗前后外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平,记录2组治疗前后皮肤屏障功能。结果研究组治疗后临床治疗总有效率92.31%显著高于对照组71.15%(P0.05);2组治疗后PASI评分、血清白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-23及TC、TG水平均显著低于治疗前(P0.05),且研究组上述指标均显著低于对照组(P0.05);2组治疗后皮肤经皮水分丢失(TEWL)值均显著低于治疗前(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于治疗前(P0.05),且研究组皮肤TEWL值显著低于对照组(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于对照组(P0.05)。结论凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证患者,疗效确切,同时能明显降低外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平。