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相似文献
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1.
接种百白破混合制剂(DPT)是预防百日咳、白喉、破伤风的最有效措施,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的6种疫苗之一。然而在使用全细胞百白破三联疫苗(WDPT)接种时常出现副反应,近年逐步使用无细胞百白破三联疫苗(ADPT)取代WDPTE^[1]。为了解WDPT和ADPT两种制剂的接种反应发生情况,于2007年6月~12月在本所预防接种门诊进行接种反应的观察,现将结果报告如下。  相似文献   

2.
吸附百白破三联疫苗 (下简称 WDPT)是由百日咳全菌体疫苗原液和精制白喉、破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,而吸附无细胞百白破三联疫苗 (下简称 ADPT)是由无细胞百日咳疫苗原液取代上述百日咳全菌体疫苗制成的疫苗。为比较上述两种疫苗接种反应和免疫效果 ,于 2 0 0 1年 10月~ 2 0 0 2年 7月在免疫接种门诊选择 4 6 0名婴幼儿进行了分组观察 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 疫苗与接种  WDPT是武汉生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 4 10 - 1;ADPT是成都生物制品研究所生产 ,批号为 2 0 0 10 812 - 6。接种时每人份剂…  相似文献   

3.
脊灰疫苗与百白破疫苗联合免疫致血小板减少性紫癜反应调查报告余录根从1987年以来,遇到了2例由于同时接种脊髓灰质炎三价糖丸活疫苗(简称脊灰疫苗)和百日咳、白喉、破伤风三联疫苗(简称百白破疫苗)而引起的血小板减少性紫癜异常反应,现将调查情况报告如下。病...  相似文献   

4.
百日咳疫苗广泛使用后,虽使百日咳的发病率和死亡率大幅度下降,但发病仍起伏不定,时有暴发流行。为正确认识现用百白破疫苗的免疫效果,就需了解百日咳胎传抗体在婴儿体内的动态变化及其对百白破疫苗免疫的影响。为此,我们对214名未实施过百日咳疫苗免疫的一岁内不同月龄健康婴儿进行百日咳胎传抗体监测,并观察了92名对百白破疫苗的免疫应答反应,结果报告如下。  相似文献   

5.
我国无细胞百白破疫苗纳入免疫规划可行性探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用描述性分析方法,对世界卫生组织、我国关于无细胞百白破疫苗研究的资料进行分析,以了解该疫苗的使用情况。结果表明:无细胞百白破疫苗相关的百日咳、白喉和破伤风三种疾病有潜在危险性;原有疫苗有副反应大,新型无细胞百白破疫苗具有副反应发生率低,相同的有效性,全球有78个国家已经纳入了本国的计划免疫工作,并且我国具备了生产和供应能力,所以无细胞百白破疫苗在我国纳入免疫规划是必要的,也是可行的。  相似文献   

6.
诸暨市百日咳流行情况分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
诸暨市百日咳流行情况分析浙江省诸暨市卫生防疫站311800冯志军在开展百白破疫苗接种前,百日咳在我市广为流行,自疫苗使用以来,发病率已明显下降。为进一步预防和控制百日咳的发病,现将我市1954~1994年百日咳流行情况分析如下:一、材料与方法1.浙江...  相似文献   

7.
百日咳、白喉、破伤风三种急性传染病,对人体危害很大,特别是对婴幼儿和10岁以下儿童危害尤甚。可造成发育迟缓、智力障碍,甚至死亡。近些年临床研究发现,全菌体百白破联合疫苗(DTwP)虽然免疫效果尚可,但因其存在较重的不良反应,一定程度上影响儿童家长们的认同度。20世纪80年代初,日本学者率先研制出了无细胞百日咳疫苗(APV)和无细胞百白破联合疫苗(DTaP)替代全菌体疫苗,收到了很好的效果。我国在1995年,也研制出无细胞百日咳疫苗,随之又研制出了无细胞百白破联合疫苗,成都生物制品研究所率先实现了产业化。经10余年来数千万婴幼儿和儿…  相似文献   

8.
百白破联合疫苗接种反应1420名婴儿观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
吸附无细胞百白破联合疫苗(diphtheria,tetanua and acellular aertussis combined vaccine,adsorbed,DTaP)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的替代传统全细胞百白破联合疫苗的新型疫苗。传统疫苗由于使用百日咳全菌体配制,接种后会伴有严重的副反应。为此作者从2004年改用吸附无细胞百白破联合疫苗。为了解该疫苗注射后的反应,接种门诊对接种的儿童采用注射后随访及电话咨询方式调查反应发生情况,现报告如下。  相似文献   

9.
为了解乙脑疫苗与卡介苗、百白破三联、麻苗同时接种的免疫效果及临床反应,我们于1988年5~8月进行了观察,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 观察对象选择近2年未发生乙脑、麻疹、白喉、百日咳等疾病的6个乡6~10个月龄未接种过乙脑疫苗、卡介苗、百白破三联、麻苗的婴儿,随机分为7组。  相似文献   

10.
<正>百日咳、白喉、破伤风是三种影响儿童健康并导致死亡的主要疾病。自我国开展计划免疫工作以来,百白破疫苗覆盖率大大提高,百日咳等疾病发病率控制在较低水平。以前国家免疫规划只提供全细胞百白破联合疫苗(DPTw),这种疫苗在我国经过多年的使用,其免疫效果是肯定的。  相似文献   

11.
谢东生 《中国公共卫生》1996,12(12):556-558
以百白破为基础的联合疫苗研究进展卫生部北京生物制品研究所(北京100024)谢东生(综述)巩志立(审校)白喉、破伤风、百日咳三联疫苗(DTP)自50年代应用以来,这些病的发病率和死亡率明显下降。我国自使用DTP以来,百日咳发病率由高峰年1973年的2...  相似文献   

12.
无细胞和全细胞百白破三联疫苗接种副反应与处理   总被引:7,自引:1,他引:6  
渠慎稳  袁兰侠  闫燕 《现代预防医学》2005,32(12):1680-1681
目的:了解全细胞百白破三联疫苗(WPDT)和无细胞百白破三联疫苗(APDT)接种后的反应情况。方法:2002-2004年在济宁市卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将2576名3个月至2岁儿童分成2组。其中1534名接种APDT,1042名接种WPDT,观察局部与全身反应。结果:接种WPDT和APDT者,总体反应发生率分别为21.50%、3.19%;发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21.21%、21.02%、9.88%,APDT组分别为3.13%、3.19%、0.65%。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。随针次增加,接种反应率增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:APDT的接种反应较WPDT低、安全性好,针次增加,接种反应率增加。  相似文献   

13.
吸附百白破联合疫苗(WPDT)在我区广泛应用以来,有效地控制了白喉、百日咳、破伤风的发病。但就接种反应来看,它是计划免疫现用疫苗中接种反应发生率较高的疫苗。为了减少接种反应,我区已开始使用新型制剂吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),并对318例使用两种疫苗后的接种反应进行了观察,现报告如下。 一、材料与方法 1.制剂配方 APDT:百日咳抗原15~18μg  相似文献   

14.
目的研究百白破疫苗接种后出现硬结反应的原因与预防措施以及对其处理的方法。方法对2013年2月至2015年2月接种4次百白破疫苗的429例婴幼儿进行接种后反应观察与分析。结果接种百白破疫苗的429例婴幼儿中,共计有53例发生硬结反应,发生率为12.35%,其中弱反应25例,中反应17例,强反应11例,并且发生率随接种次数增加而增高。发生硬结的53例婴幼儿,有34例为注射国产百白破三联疫苗,19例为注射进口百白破三联疫苗。结论国产疫苗与进口疫苗的临床不良反应发生率无明显差异,临床硬结反应通常发生在加强免疫阶段,基础免疫阶段硬结反应发生率较低。通过采用相应的预防措施,可有效减少接种后不良反应发生。  相似文献   

15.
两种百白破疫苗应用的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
接种百白破疫苗是预防百日咳、白喉、破伤风等传染病的有效手段,普通的百白破疫苗接种后副反应较多。我院自2003年4月份推广使用由成都生物制品研究所生产的吸附无细胞百白咳、白喉、破伤风联合疫苗(精制百白破),现将应用这两种疫苗的情况比较如下。  相似文献   

16.
孙花荣 《中国卫生产业》2013,(15):155-155,157
目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。  相似文献   

17.
吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗效果观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 考察武汉生物制品研究所研制的全细胞百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的安全性和免疫原性,探讨联合疫苗的免疫程序。方法 进行2期临床观察。将研究对象随机分为3组,第1组按照2、4、6月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗;第2组按照3、4、5月龄接种吸附百白破乙肝(CHO)联合疫苗;第3组按照3、4、5月龄接种吸附百白破联合疫苗。2期研究也随机分为3组,第1组按照2、4、6月龄接种“百白破乙肝联合疫苗”;第2组按照2、4、6月龄左侧上臂接种乙肝对照疫苗,右侧上臂接种百白破三联对照疫苗。结果 一期安全性试验观察对象91名,其中接种四联疫苗的两组各有1名体温有较弱升高,分别占接种例数的3.3%。二期共接种365例,完成全程免疫共319例。其中四联疫苗2,4,6月龄接种组有4例出现副反应,发生率为3.1%;按2,4,6月龄左臂接种乙肝疫苗、右臂接种白百破三联疫苗组有5例发生副反应,发生率4.2%;第3组0、1、6月龄接种乙肝对照疫苗,3、4、5月龄接种百白破三联对照疫苗。共有14例发生副反应。发生率为12.2%。1、2期临床观察均未发现严重副反应。接种四联疫苗后,接种对象血清白喉、破伤风、乙肝抗体阳转率均达100%,百日咳抗体阳转率大于85%,免疫前后抗体水平具有显性差异。结论 吸附全细胞百白破乙肝四联疫苗具有较好的安全性和有效性,可用于免疫接种;采用2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风、乙肝的保护性抗体反应.  相似文献   

18.
汤海玲 《药物与人》2014,(10):339-340
吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素度精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗,用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病,是我国计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗,其发生不良反应较其它疫苗高,在预防接种工作中采取有效的处理措施,以减少和避免不良反应的发生。  相似文献   

19.
无细胞百白破接种反应和免疫效果观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
无细胞百白破系无细胞百日咳、精制白日咳类毒素 ,精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,是以百日咳毒素(PT)为基础而组成的无细胞百白破 (DTPa)三联疫苗。荆门市预防接种门诊 2 0 0 1年 1~ 6月对辖区内 2 98名适龄儿童 ,进行了无细胞百白破预防接种 ,并对其进行了跟踪观察和定期检查。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 观察对象 选择月龄 3足月未接种百白破的婴幼儿2 98名作为观察对象。1.2 疫苗 由成都生物制品研究所研制的蓉生三联泰 ,批号 97卫药准字 (蓉 ) S- 0 1号 ,规格为每支 0 .5 m l,每人用剂量 0 .5 ml。1.3 观察项…  相似文献   

20.
接种百白破疫苗的常见反应与处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂称吸附百白破制剂(DPT)是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划规定使用的4种疫苗之一,用于预防百日咳、白喉和破伤风。DPT中的白喉和破伤风类毒素是一种异性蛋白成分,而百日咳菌苗的生物学形状也较复杂,故接种后可能对极少数人引起一些异常反应。本文对常见的DPT引起的一般反应与处理报告如下。  相似文献   

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