特发性肺纤维化治疗的研究进展

特发性间质性肺炎（IIP）是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。IIP中特发性肺纤维化（IPF）最为常见。IPF诊断后5年病死率达到65％,严重威胁了人们的生命健康。     

中医药治疗特发性肺纤维化研究概况

特发性肺纤维化（idiopathic pul-monary fibrosis,IPF）是指原因不明,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为播散性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。IPF可导致广泛肺纤维化,即疤痕组织,从而引起肺疤痕癌、肺泡细胞癌、腺癌等,     

中医药治疗肺间质纤维化集粹

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或LPF）属于弥漫性间质性肺疾病范畴，根据其致病原因之不同，大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制／细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用，     

李光熙教授扶正化痰祛瘀法治疗特发性肺间质纤维化经验总结

特发性肺纤维化是一种原因不明、具有不可逆肺纤维化特征的间质性肺疾病,因病因不明、诊断困难、预后不良、易感染加重是目前国内外诊疗及研究的难点.李光熙教授根据多年临床经验,认为该病属中医"肺痿"范畴.肺肾亏虚、正气不足为致病之本,痰浊瘀血、痹阻肺络为发病之标,本虚标实,病程绵延,反复不愈.中医治疗本病以补益肺肾、宣通肺气、...     

补肺益肾、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的中医理论探讨

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。迄今为止对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法[1]。     

督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳(气)虚证50例

肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征,病程较长,死亡率高。根据本病肺肾阳虚、络脉不通的病机特点,2008—07—2010—03,笔者采用督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳（气）虚证50例,疗效满意,总结报道如下。     

吕晓东主任医师治疗肺纤维化经验

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或IPF）属于弥漫性间质性肺疾病（diffuse interstitial lungdisease，DILD）范畴。根据其致病原因不同，大致可分为继发性肺纤维化（secondary pulmonary fibrosis，SPF）和特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）两大类。肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。本病临床主要表现为咳嗽咯痰、进行性呼吸困难、紫绀等，同时具有慢性经过、反复发作等特点，一般预后较差。从祖国医学角度，肺间质纤维化归属于中医学中的“肺痿”一病比较合适。辽宁中医药大学附属医院吕晓东主任医师长期从事内科疾病的临床治疗工作，医理精深，学验丰富。对肺纤维化独具卓见，用药处方颇具心得，疗效显著。笔者有幸师从吕师，今将其诊疗经验介绍如下：     

肺纤维化的中医治疗探讨

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床表现为干咳、进行性呼吸困难、活动后加重等。病程一般呈进行性发展。晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡。发病率约5／10万。其病因复杂，临床上缺乏有效的治疗手段，预后差，1年生存率仅50％。     

抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察

<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治     

申春悌从痰瘀论治特发性肺纤维化

特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,病情呈持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡,预后差。西医主要以激素及免疫抑制剂治疗,长期使用全身副作用多,中医中药在本病的治疗上有一定的优势。申春悌教授从医多年,对许多疑难杂症的治疗颇有心得,尤其对呼吸系统疾病的诊断有着丰富的经验。现具体论述其治疗肺间质纤维化的经验。     

肺间质纤维化的中医药治疗进展

肺间质纤维化又称间质性肺病,是多种肺疾病或肺损伤发展到晚期的一种常见的病理变化.肺纤维化系现代医学病名,在中医学中没有与之完全对应的名称.肺纤维化病因种类繁多,病理演变错综复杂,病证性质虚实并见.现将近年来有关中医药治疗肺纤维化研究进展综述如下.     

辨证治疗特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因未明的弥漫性间质性肺疾病,主要侵犯肺泡壁和肺泡周围组织,导致肺纤维化,出现换气功能严重受损,最后呼吸衰竭而死亡。本病在祖国医学中应属“咳喘”、“肺痿”等范畴。近年来,笔者应用中医辨证治疗收到满意疗效,介绍如下。     

间质性肺疾病中医证型分布与季节相关性的临床研究

目的 归纳王檀教授门诊收治的间质性肺疾病（ILD）患者病历，分析间质性肺疾病中医证型分布与季节的相关性，初步总结王檀治疗间质性肺疾病的临床经验及学术思想，为中医药治疗间质性肺疾病提供新的诊疗思路。方法 通过收集王檀门诊间质性肺疾病病历，归纳整理基本信息及证型,运用统计学分析，总结间质性肺疾病中医证型分布规律与季节的关系。结果 通过收集分析病历，初步总结王檀治疗间质性肺疾病的临床经验及学术思想,得出间质性肺疾病中医证型分布规律与季节的关系。结论 间质性肺疾病的中医证型季节分布特点具有一定规律性。春季出现最多的证型为肺肾虚冷，痰瘀阻络证；夏季出现最多的证型为肺脾气虚证；秋季出现最多的证型为肺肾虚冷，痰瘀阻络证；冬季出现最多的证型为大肠湿热证。其中寒饮伏肺，肺络痹阻证、脾经伏火，痰瘀痹结证、痰热壅肺，气阴两伤证全年出现频次较高，是间质性肺疾病的常见证型。     

补气通肺汤治疗特发性肺纤维化12例

补气通肺汤是赵子贤教授依据多年临床实践总结的验方，我们自１９９３年９月至１９９８年７月用以治疗特发性肺纤维化（ＩＰＦ）１２例，效果满意。现报告如下。１一般资料１２例患者均符合日本厚生省特定疾患间质性肺疾病调查研究班的诊断标准［１］，均为慢性型。其中男...     

王鹏论治特发性肺纤维化临床经验

<正>特发性肺纤维化是间质性肺疾病（ILD）中最严重的一种,它占所有间质性肺疾病的病例20%左右,临床起病隐匿,最主要的表现是咳嗽、气促、进行性呼吸困难,以限制性通气功能障碍,慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为病理特点,高分辨率CT可见双下肺和胸膜多见的网状改变。该病治疗比较困难,临床预后较差,中位生存期为3～5年^[1]。目前西医治疗主要是糖皮质激素、抗肺纤维化药物、免疫抑制剂和长期氧疗等^[2],对改善肺纤维化有一定效果,长期使用不良反应明显。     

肺痹、肺痿与放射性肺损伤相关性分析

放射性肺损伤包括早期放射性肺炎和晚期放射性肺纤维化,是间质性肺疾病中的一种。通过追溯肺痹和肺痿病名,分析其病因病机和治法方药,并结合现代文献,认为肺痹和肺痿相当于放射性肺损伤的早期和晚期的不同病理阶段,这有助于中医理论准确指导放射性肺损伤的治疗。     

特发性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指病因不明,局限于肺部的弥漫性肺问质纤维化,亦称Hamman—Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质肺炎等。     

中医药通过肺淋巴管系统干预间质性肺疾病的研究进展

间质性肺疾病(ILD)是一种以弥漫性肺实质的炎症和肺纤维化改变为特征的疾病。淋巴管系统在炎症和纤维化疾病中发挥重要作用。已知在炎症性疾病和纤维化疾病中淋巴管系统具有重要功能。但在间质性肺疾病中淋巴管系统作用的相关研究较少,随着科技的进步,逐渐发现了间质性肺疾病中肺淋巴管系统发挥作用的重要机制。且近年来运用中药疗法干预淋巴管系统来治疗疾病成为研究热点。现将基于肺淋巴管系统与间质性肺疾病中的相关性来探讨中医药对间质性肺疾病的干预作用。     

特发性肺纤维化从脾论治思路探讨

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明且以普通型间质性肺炎(UIP)为病理特征的一种慢性炎症性间质性肺疾病,属于中医学肺痿、肺痹的研究范畴。脾肺为母子关系,生理上相互为用,病理上相互为害,从脾论治IPF具有坚实的中医理论支撑。目前的文献、实验和临床研究已经初步证实了从脾论治IPF的可行性,但仍需在未来的工作中不断充实,以形成更为确切的循证医学证据,从而有效指导临床,进一步提高疗效。     

间质性肺疾病中医治疗对策

间质性肺疾病是一类具有不同程度炎症和纤维化的急、慢性肺疾病。其病因很多,发病机制不甚明了,病理改变主要以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点,并累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动脉、静脉,自然演变过程或长或短,但最终是以肺纤维化的病理改变为终末结局。