隐性缺铁患儿血清IgG亚类及其抗原特异性IgG亚类抗体的观察

本文测定33例隐性缺铁患儿血清IgG亚类及血清PnPs特异性IgG_1、IgG_2抗体水平,发现其中20例伴IgG亚类缺陷,提示隐住缺铁时不仅T细胞功能明显受损,B细胞功能亦明显障碍,隐性缺铁患儿易致反复呼吸道感染与血清IgG亚类和/或抗原待异性IgG亚类抗体缺陷有关。     

幼年型类风湿性关节炎患儿血清IgG亚类探讨

研究目的 探讨幼年型类风湿性关节炎与血清IgG亚类改变的关系。 研究设计 病例对照研究。 患者和其它参与者 幼年型类风湿性关节炎患儿共16例,男8例,女8例。年龄5～13岁。对照组30例,男15例,女15例。年龄5～13岁,均为健康儿童。 处理方法 用多克隆抗体单向免疫扩散法测定血清IgG、IgM、IgA浓度;用双向酶联免疫法测定血清中IgG亚类。 结果 5～9岁对照组和观察组血清IgG分别为9.90±2.15和14.10±6.169/L(t=3.832,P<0.01),IgA为1.04±0.33和0.99±0.61g/L(t=0.357,P>0.5),IgM为1.47±0.36和1.50±0.65g/L(t=0.200,P>0.5)。10～13岁对照组和观察组IgG、IgA、IgM与此相近。5～9岁对照组和观察组IgG_1分别为5.501±0.976和9.715±3.746g/L(t=5.046,P<0.01),IgG_2分别为2.664±0.765和2.715±0.909g/L(t=0.146,P>0.05),lgG_3分别为0.517±0.167和0.828±0.578g/L(t=2.132,P<0.05),IgG_4分别为0.300±0.093和0.596±0.632 g/L(t=2.074,P>0.05)。10～13岁观察组IgG_2显著高于对照组(P<0.01)。 结论 类风湿性关节炎患儿体内IgG水平显著增高,IgG亚类也明显增高,活动期患儿IgG_1IgG_3和IgG_4增加明显。     

普通变异型免疫缺陷病患儿血清IgG亚类检测及其意义

应用扩散免疫测定法检测７例普通变异型免疫缺陷病（ＣＶＩＤ）患儿血清ＩｇＧ亚类。结果，所有病例血清ＩｇＧ均低于正常值２～４倍，ＩｇＧ３亦均低下，５例ＩｇＧ４均在正常范围，认为ＣＶＩＤ患者血清ＩｇＧ在缺陷与感染有关，其感染易感性与ＩｇＧ各亚类的综合变化有关，对ＣＶＩＤ患者血清ＩｇＧ亚类的检测有助于判断其临床易感性及各病例中的异质情况。     

急性肾小球肾炎患儿血清IgG亚类检测及分析

免疫介导炎症反应是肾小球疾病发生的重要始动因素,免疫功能测定有助于本病的诊断。为探讨急性肾小球肾炎患儿免疫功能的改变,我们对26例急性肾小球肾炎患儿进行了IgG及其亚类的测定,现报告如下。1临床资料1.1一般资料1999年12月至2003年12月我院住院的急性肾小球肾炎患儿26例,男17例,女9例,平均年龄8.4岁(3～12岁),均符合中华儿科肾脏专业组制定的诊断标准(2000,珠海)。所有患儿均于起病后1～4d入院,均无严重并发症,入院后排除慢性肝炎、哮喘、风湿性疾病或其他严重感染等影响血清免疫球蛋白的各种因素。对照组为门诊健康体检儿20例,男11…     

儿童肾病综合征IgG亚类探讨

观察30例儿童肾病综合征患儿IgG亚类改变、血清及体外PWM诱导B细胞产生的IgG亚类均有不平衡现象;IgM、IgG_3与正常对照无显著差异,IgG_2、IgG_2及IgG_4明显降低。结果提示本病低IgG血症可能为Ig类别及IgG亚类转换障碍所致。     

乌鲁木齐地区癫痫患儿特异性体液免疫及IgG亚类的变化

目的探讨乌鲁木齐市地区不同民族、不同病程和不同类型癫痫患儿的特异性体液免疫变化及IgG亚类有否差异。 方法采用ELISA法和统计分析法。 结果乌鲁木齐地区癫痫患儿IgA水平明显低于健康儿;维吾尔族癫痫儿IgG、ISA、IgM、IgG1、IgG2、IgG4与汉族儿相比无显著差别,但IgG3明显低于汉族组。病程1a以下与1a以上癫痫患儿特异性体液免疫及IgG亚类无显著差异。原发癫痫儿IgM、IgG1、IgG2、IgG4与继发癫痫儿相比无显著差别,但IgG、IgA、IgG3显著低于继发组。 结论低水平的IgA、IgG3可能是不同类型癫痫患儿发病机制的环节之一。     

小儿包虫病特异性IgG抗体反应与包虫病病变类型之间的关系

为了解寄生儿童体内的包虫病理和生理性变化对抗体免疫应答的影响,对１６０例经手术证实的原发性包虫病患儿进行血清抗体检测研究。材料与方法：１．对象：包虫病患儿共１６０例,其中男９８例,女６２例,年龄２～１４岁;肝包虫病患儿１２３例,肺包虫病患儿２８例,肝肺多发６例,肝腹多发２例,肾脏１例。均经手术证实并于术前采血检测。２．Ｂｕ抗原：按Ｂｕｒｓｔｅｉｎ法将羊肝包虫囊液纯化制得［１］。３．方法：（１）ＥＬＩＳＡ法：Ｂｕ抗原以１０μｇｍｌ浓度包被酶标板,４℃过夜。待检血清１∶１００稀释使用。辣根过氧化物…     

ELISA快速检测合胞病毒抗原和特异性IgG：附45例观察

本文报道用ELISA双夹心法检测45例急性下呼吸道感染病儿鼻咽分泌物中合胞病毒抗原,并与常规方法及免疫荧光法比较,结果ELISA法的敏感性(84.6%)和符合率(86.7%)均高于间接免疫荧光法,特异性为100%。6月龄以内组和以上组合胞病毒感染患儿,恢复期血清特异性IgG≥4倍增高者分别为19.2%(5/26)和100.0%;(13/13),表明婴儿年龄越小,感染后生成特异性IgG能力越弱。     

血清冠状病毒(变异株)特异性IgG抗体阳性患儿回顾性分析

目的　探讨儿童传染性非典型肺炎 (SARS)发生率低和症状轻的原因。方法　用酶联免疫吸附法 (ELISA)对2 0 0 1年及 2 0 0 3年 4～ 5月在首都儿科研究所门诊及住院的患儿血清标本 16 8份进行冠状病毒 (变异株 )特异性IgG抗体检测 ,并对住院患儿的临床表现进行回顾性分析。结果　 2 0 0 1年 77份血清标本 ,抗体阳性率为 4 1 6 % ;2 0 0 3年 4～ 5月 91份血清标本 ,阳性率为 39 6 %。对受检者中 10 2例曾经住院患儿临床表现的回顾性分析显示 ,抗体阳性与阴性患儿的临床表现及辅助检查结果无明显差别 ,抗体阳性患儿的临床诊断除肺炎外 ,还有上呼吸道感染、幼儿急疹、川崎病等。结论　冠状病毒 (变异株 )特异性IgG抗体阳性率有随年龄增长逐渐下降的趋势。在非SARS儿童中存在冠状病毒 (变异株 )特异性IgG抗体。     

抗原特异性IgG亚类抗体缺陷病

抗原特异性IgG亚类抗体缺陷是引起多种疾病,尤其是儿童反复呼吸道感染的重要原因之一。已证实细菌多糖特异性IgG_2抗体缺陷,易发生肺炎球菌、流感杆菌等感染;而细菌外毒素及类毒素、病毒外壳蛋白等蛋白质抗原特异性IgG_1和/或IgG_3抗体缺陷,易发生相应细菌或病毒感染。抗原特异性IgG亚类抗体的检测,有助于某些临床疾病的诊断和治疗。本文试就抗原特异性IgG亚类抗体缺陷的产生机理、诊断及治疗等进行探讨。     

小儿包虫病免疫球蛋白及IgG亚类抗体检测的诊断价值探讨

目的　研究小儿包虫病的免疫诊断方法 ,探索其抗体应答阴性反应原因。方法　采用间接ELISA和单克隆双抗体夹心ELISA方法 ,对 1998年 5月至 2 0 0 2年 5月新疆自治区人民医院普外科 5 5例小儿包虫病患儿血清的IgG及亚类IgG1、IgG2 、IgG3 、IgG4和IgA、IgM、IgE类抗体及抗原和循环免疫复合物 (CIC)进行检测。 结果　 8种抗体检查方法中IgG1亚型抗体检测的敏感性和特异性最好 ;15例IgG抗体阴性患儿中 ,有 12例分别检测出IgG亚类和 (或 )IgM、IgA、IgE ,有 3例患儿血清各种抗体均呈阴性反应 ;患儿IgM抗体阳性率高于成人 ;IgG1分别与其它种抗体联合检测 ,以IgG1 IgA IgM检出率最高 ;IgG阴性小儿患者血清的循环抗原和CIC阳性率分别为 4 0 %及 2 6 6 7%。结论　IgG1 IgA IgM抗体联合检测方法可提高小儿包虫病免疫诊断的敏感性。抗包虫总IgG抗体表达水平低下、抗体表达种类不同及CIC的形成 ,是造成包虫病患儿IgG抗体反应阴性的主要原因     

反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫水平

目的探讨反复呼吸道感染(RRTI)与免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫的关系,为临床治疗反复呼吸道感染提供一定的理论依据。方法RRTI患儿28例,男18例,女10例,平均年龄(3.70±1.44)岁;对照组30例,男15例,女15例,平均年龄(3.98±1.18)岁。采用免疫散射比浊法检测血清IgG﹑IgA、IgM及IgG亚类水平;采用流式细胞术检测CD3、CD4、CD8、CD19及CD16+56的表达。结果RRTI患儿血清IgG﹑IgA水平与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05);IgM水平低于对照组(Z=3.149,P<0.01);RRTI患儿血清IgG2和IgG4水平较对照组明显降低(t=2.107,Z=2.916;P均<0.05);RRTI患儿淋巴细胞CD3﹑CD4较对照组明显降低(t=2.319,2.44,P均<0.05),余CD分子与对照组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论RRTI患儿存在一定程度的体液免疫和(或)细胞免疫功能紊乱;对RRTI患儿同时检测总IgG、IgG亚类及细胞免疫功能具有重要的临床意义。     

肾脏疾病患儿血清免疫球蛋白及其亚类的变化

目的通过对儿童各类肾脏疾病进行血清免疫球蛋白(Ig)及亚类测定,探讨不同肾小球疾病体液免疫功能的变化。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别对急性肾炎26例、肾病综合征(NS)30例、紫癜性肾炎(HSPN)28例进行Ig及其亚类测定,20例正常儿童作为对照组。结果NS、急性肾炎、HSPN患儿IgG1和IgG2亚类明显低于正常对照组,差异有显著意义;IgG、IgG3、IgG4降低不明显,而急性肾炎组IgG3明显高于NS组及对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿不同肾小球疾病具有不同的免疫特点,尤其是在总Ig无明显变化的状况下,各亚类的变化在其疾病的发生发展过程中占有重要地位。     

铁缺乏症患儿血清甲状腺素,生长激素胰岛素水平的动态观察

本文测定了５７名铁缺乏症患儿铁剂治疗前后血清Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ、ＧＨ和ＩＮＳ含量，并与健康对照组进行比较。结果表明，铁缺乏患儿血清Ｔ３、Ｔ４、ＧＨ含量明显低于对照组者，血清ＴＳＨ、ＩＮＳ水平则显著升高。铁剂治疗后随着铁营养状况的改善，上述各指标均恢复正常。表明铁缺乏可影响体内某些激素的代谢，其原因可能与参与激素代谢的含铁酶活性在铁缺乏时减低有关。     

反复呼吸道感染患儿IgG亚类及维生素A水平的关联研究

目的：反复呼吸道感染（RRTI）是儿科的常见病之一。目前研究发现其发病与维生素A缺乏,免疫功能异常有关。该研究检测了RRTI患儿IgG 亚类及维生素A水平,并对该类病人维生素A缺乏与IgG亚类缺陷之间的关系进行了初步的探讨。方法：采用ELISA方法检测血清IgG 亚类;采用高效液相色谱分析Miller改良法进行维生素A的测定。结果：RRTI患者血清IgG2,4水平及维生素A水平均低于健康对照组,差异具有显著性（P<0.05）。结论：RRTI患者虽IgG正常,但是可能存在IgG亚类异常。RRTI患者存在维生素A水平低于正常儿童,而且IgG2,4水平的降低可能与维生素A水平有关。［中国当代儿科杂志,2007,9（6）：557-558］     

腹泻患儿血清中食物过敏原特异性IgE、IgG抗体检测及其临床意义

目的 探讨血清中食物过敏原特异性IgE、IgG抗体与小儿腹泻的关系.方法 选取2006年3月至2007年5月经大便镜检和培养排除寄生虫和细茵感染的急性腹泻患儿组32例;慢性腹泻患儿组38例;正常对照组20例.分别检测其血清中食物特异性IgE、IgG抗体水平.结果 食物过敏原特异性IgE抗体检测,急性腹泻患儿组、慢性腹泻组、正常对照组阳性率分别为40.6%、5.6%、5.0%;食物过敏原特异性IgG抗体检测,慢性腹泻患儿组、急性腹泻组、正常对照组阳性率分别为97.2%、9.4%、5.0%.结论 检测食物特异性IgE、IgG抗体分别在小儿急、慢性腹泻诊治中有重要意义.     

长期特异性免疫治疗对螨过敏儿童血清IgG4的影响

目的探讨长期特异性免疫治疗对螨过敏儿童血清IgG4的影响。方法对60例过敏性哮喘和(或)过敏性鼻炎的患儿,予屋尘螨特异性过敏原免疫治疗,在治疗前、治疗16周、治疗1年和治疗3年时分别进行血清IgG4检测。结果随着治疗的进行,螨特异性IgG4显著增高(F=83.91,P<0.001),各时间段差异均有统计学意义(P均<0.01),并且以治疗剂量递增过程患儿血中螨特异性IgG4含量增长最快,在三年治疗结束时血清IgG4值达到最高。结论螨特异性过敏原免疫治疗对患儿体内免疫状态有明显的调节作用,有利于改善螨过敏患儿的症状和体征。