转移抑制基因nm23-H1与人类食管癌生物学特性关系的研究

目的:研究转移抑制基因nm23-H1与人类食管癌生物学特性的关系.方法:采用RT-PCR技术检测33例食管癌及相应正常粘膜组织中nm23-H1基因的变化,采用免疫组织化学染色技术检测33例食管癌及其相应的正常食管组织中转移抑制基因nm23-H1蛋白(NDPK)的表达情况.结果:33例食管癌中有2例nm23-H1基因发生突变,并且该2例均有淋巴结转移.nm23-H1蛋白表达水平随浸润程度的增加表达下降(P＜0.05).nm23-H1蛋白在LN(+)组食管癌中表达率为56.3%,在LN(-)组表达率为88.2%,两者差异有显著性(P＜0.05).在临床病理分期方面,nm23-H1在Ⅲ、Ⅳ期表达水平明显低于Ⅰ、Ⅱ期.结论:人类食管癌的发生、发展、浸润、转移与转移抑制基因nm23-H1关系密切.     

nm23—H1基因表达与胃癌生物学行为的关系

目的：探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胃癌生物学行为的关系。方法：应用原位杂交（ＩＳＨ）及免疫组织化学技术，检测ｎｍ２３－Ｈ１在２７例胃癌及相应的胃正常粘膜组织中ｍＲＮＡ和蛋白的表达。结果：ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在胃癌及相应的正常组织中的表达无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。在有淋巴结转移的胃癌中ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著低于无淋巴结转换组（Ｐ〈０．０１）；ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在有     

nm23—H1基因在食管癌中的表达及其临床意义

探讨ｎｍ２３－Ｈ１与食管癌发生发展,分化程度、转移的生物学行为之间的关系。方法：应用流式细胞术（ＦＣＭ）,检测６５例食管癌及３０例食管正常粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的定量表达（荧光指数,ＦＩ）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在食管鳞状细胞癌中呈高表达,ＴＮＭＩＩｂ,ＩＩＩ期ｎｍ－Ｈ１蛋白表达明显低于１、ＩＩａ期（Ｐ〈０．０１）,转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达显低于非转移组（Ｐ〈０．０１）,ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在不同分化和蔼的食管癌中表达无差异,结论：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白与食管太细胞癌发展转移密切相关,且发挥负性调节作用。     

抗转移抑制基因nm23—H1在单结节型肝癌中的表达

研究ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达与单结型肝癌的预后关系，组织切片应用免疫组化ＡＢＣ法染色。５９．４％为阳性染色，４０．６％为阴性染色。两组肿瘤大小、包膜形成，侵及包膜、浆膜、肝内血管和胆管，肝内转移，细胞分化程度没有显著性差异。术后１年复发率阴性染色组（５３．８％）明显高于阳性染色组（５．３％）；３年以上生存率阳性染色组（６３．２％）明显高于阴性染色组（２３．１％）。结果表明：ｎｍ２３—Ｈ１的基因表达，对单结节型肝癌的恶性程度和预后有指示作用     

抗转移基因nm23—H1在多发性肝癌中的表达

目的：了解nm23－H1基因的表达与多发肝癌临床病理和预后的关系。方法：30例多发性肝癌选自日本山梨医科大学第一外科的手术病例。组织切片按常规免疫组织化学ABC法染色。结果：13例为阳性染色，17例为阴性染色。两染色组之间，肿瘤大小、包膜形成及浸润、侵及浆膜、肝内血管和胆管以及分化程度等方面没有显著性差异。两组相比有显著性差异的是阴性组的肝癌占据肝两叶者常见（70．6％），肝内转移癌居多（76．5％），3年生存率较低（18．7％）。结论：nn23-H1的表达可预测多发肝癌的恶性程度及预后。     

肿瘤转移抑制基因nm23H1产物在人鼻咽癌中表达的研究

采用ＳＰ免疫组化技术，以ＮＤＰＫ／ｎｍ２３Ｈ１特异的单克隆抗体为探针，对人鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１的表达及其与颈淋巴结转移的关系进行了研究。结果：３１例鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１基因产物表达的阳性率为４１．９％（１３／３１）。其中无转移组的阳性率为５２．３％（１１／２１），有转移组的阳性率为２０％（２／１０），两组间具有显著性差异（Ｐ〈０．０１），而在转移的颈淋巴结组织中ｎｍ２３Ｈ１产物表达极微或无表达，其     

与肿瘤转移抑制基因nm23高度同源的nm23—H3b基因的克隆和序…

ｎｍ２３是一种有效的肿瘤转移抑制基因，目前已发现的两种人类ｎｍ２３（Ｈ１和Ｈ２）的氨基酸肽具有８８％的同源性。我们采用ＰＣＲ技术从人肝基因组ＤＮＡ中扩增ｎｍ２３序列，经克隆筛选得到５’端３７５ｂｐ克隆，命名为ｎｍ２３－Ｈ３ｂ。序列分析发现，ｎｍ２３－Ｈ３ｂ在４０ｂｐ￣７０ｂｐ之间与原序列完全不同，其他序列与ｎｍ２３－Ｈ１有８６％的同源性，与ｎｍ２３－Ｈ２有９０％的同源性。ＢｇｌＩＩ消化人肝基因组Ｄ     

nm23—H1表达与大肠癌浸润转移相关性的研究

为了研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达与浸润的转移的关系。本文应用链霉菌素－生物素（ＬＳＡＢ）免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１和Ⅳ型胶原的表达。结果发现大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１阳性率为７１．６％，ｎｍ２３－Ｈ１你表达与淋巴结转移有关，ｎｍ２３－Ｈ１的表达在Ⅳ型胶原表达不同肠癌中无明显差异。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达可能仅在大肠癌转移过程中发挥作用。     

口腔癌及癌前病变nm23—H1肿瘤抑制基因与CD44v的表达研究

目的探讨肿瘤抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１与ＣＤ４４变异型（ＣＤ４４ｖ）在口腔癌中的作用和意义。方法采用流式细胞术,对肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１和ＣＤ４４ｖ的表达量定量分析。结果ｎｍ２３－Ｈ１抑制基因在口腔癌、白斑、扁平苔右表达的阳性率分别为５５％、１０％和７％;ＣＤ４４ｖ在口腔癌、白斑、扁平苔藓中表达的阳性率分别为７５％、３０％和２１％;在ｎｍ２３－Ｈ１基因的平均表达量中,口腔癌与白斑以及与扁平苔癣     

nm23—H1基因表达与乳腺癌侵袭转移的关系

目的：探讨肿瘤抑制基因（nm23-H1）的表达与乳腺癌浸润转移的关系,方法：采用免疫组织化学及反转录一多聚酶链反应（RT－PCR）方法对30例乳腺癌及10例乳腺良性肿瘤中nm23-H1基因产物的表达进行研究,结果：nm23-H1在乳腺癌组织中的表达明显高于良性组织,早期乳腺癌（Ⅰ-Ⅱ期）nm23-H1阳性表达率明显高于中晚期乳腺癌（Ⅲ-Ⅳ）,有淋巴结转移的乳腺癌组织中nm23-H1阳性表达率显著低于无淋巴结转移者;nm23-H1的表达与乳腺癌的病理类型无关,结论：nm23-H1异常表达可能是乳腺癌浸润转移的重要分子学标志,检测乳腺癌组织nm23-H1的表达,有助于预测其进展程度和对淋巴结转移的判断。     

nm23—H1基因与子宫内膜癌的关系

研究ｎｍ２３－Ｈ１基因在子宫内膜癌中的表达及共与临床病理学参数的关系。用ＬＳＡＢ免疫组化法检测４８例子宫内膜癌中ｎｍ３－Ｈ１的表达，结果：ｎｍ２３－Ｈ１在子宫内膜癌中的阳性表达率为６０．４２，与临床分期和病理分级呈负相关，无淋巴结转移阳性表达率明显高于有淋巴结转移，与肌层浸润无相关性。     

乳腺癌血管内皮生长因子过度表达及nm23—H1低表达与淋巴结转移的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）及nm23-H1表达与乳腺癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化方法对32例乳腺癌中VEGF和nm23-H1表达进行测定。结果：VEGFP过表达或nm23-H1低表达者淋巴转移率明显高于正常表达者（P＜0．01,P＜0．05）。在VEGF过表达及nm23-H1低表达同时存在时,淋巴结转移率更高,结论：通过VEGF及nm23-H1表达检测对正确评价乳腺癌淋巴结转移的可能性及期 预后有较大意义,两者同时检测意义尤为重大。     

nm23—H1基因在人贲门癌中的表达

目的：检测转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１在贲门癌中的表达,探讨其与贲门癌生物学特性和其他病理学指标的关系。方法：在应用免疫组化染色技术对２８例贲门癌组织中的ｎｍ２３－Ｈ１进行检测并与正常组织对照。结果：贲门癌及其相应的正常组织中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达率分别为６７．９％和７１．４％,两者间无显著性差异（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在贲门癌中的表达,随肿瘤浸润程度的增加而表达下降（Ｐ〉０．０５）;在     

乳腺癌nm23—H1蛋白表达的研究

用免疫组化ＡＢＣ法，对８７例原发性乳腺癌的手术标本经福尔马林固定，石蜡包埋，切片组织进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达测定。分析其表达与淋巴结转移等指标的关系。结果：乳腺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性率为５１．７２％，区域淋巴结转移组阳性率为２６％，无淋巴结转移阳性率８６．４９％，差异非常显著（Ｐ〈０．００１），同时，随着乳腺癌核分裂的增多及病理学分级的增高ｎｍ２３－Ｈ１表达率下降或负相关趋势ｎｍ２３－     

食管癌细胞nm23—H1蛋白表达的临床意义

目的探讨人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系.方法采用S-P免疫组化方法对40例人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平进行研究.结果nm23-H1蛋白阴性组淋巴结转移率(63.2%)高于阳性组(19.05%,P＜0.05),并且nm23-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关(P＜0.05).结论nm23-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用.     

MTA1及nm23H1基因在新疆哈萨克族食管癌组织中的表达及临床意义

目的:研究肿瘤转移相关基因(MTA1)及nm23H1基因在哈萨克族食管癌组织中的表达及临床意义。方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测MTA1及nm23H1基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果:癌组织中nm23H1阳性表达占50.00%(10/20),有淋巴结转移的癌组织中nm23H1mRNA的阳性表达率为40.00%(4/10),无淋巴结转移的为60.00%(6/10);浸润至外膜层的肿瘤中阳性表达率为71.43%(10/14)。MTA1基因在癌组织中有5例(25.00%)表达,且均为T3期肿瘤,癌旁组织仅1例表达。结论:nm23H1及MTA1基因的表达可能与哈萨克族食管癌的发生及浸润深度有关,二者协同作用,共同促进食管癌的发生及发展。     

食管癌中nm23 H1基因突变与癌转移的关系

目的探讨人食管癌中nm23-H1基因突变与食管癌转移的关系.方法应用PCR-SSCP方法对40例食管癌组织中nm23-H1基因进行检测.结果nm23-H1基因突变率转移组(55%)高于非转移组(10%,P＜0.05).结论通过nm23-H1基因突变的检测对食管癌的转移潜能及判断预后有一定意义.     

肿瘤转移抑制基因nm23/NDPK的结构与功能

nm23是第一个被人类发现的肿瘤转移抑制基因,为编码17KDI~NDPK样蛋白质,该蛋白具有二磷酸核苷激酶样活性,本文就nm23家族成员的分子结构、各自编码的蛋白质的结构特点、亚细胞定位和功能做一个综述。