千金苇茎汤配合血必净注射液对重症肺炎患者的临床疗效

目的 观察千金苇茎汤配合血必净注射液对重症肺炎(SP)患者的质量效果.方法 选取苏州市高新区人民医院康复医学科72例SP患者,其中男性38例,女性34例;年龄32～70岁,平均(45.74±7.79)岁.将患者分为血必净组(36例)和综合组(36例).血必净组在常规干预的基础上采用血必净注射液治疗,综合组在血必净组基础...     

探讨血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效

目的：研究分析血必净注射液在治疗老年坠积性肺炎的疗效。方法：选择我院2012年1月-2013年1月期间我院收治的88例老年坠积性肺炎患者，将其按照治疗方法分为对照组和观察组，每组44例，对照组患者给予葡萄糖注射液、盐酸氨溴索注射液、头孢他啶等药物治疗，观察组患者则在对照组患者用药的基础上给予血必净注射液进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果：观察组患者总有效率为93．18％，对照组患者总有效率为75％，两组中有效率方面比较有显著差异（P〈0．05）；观察组患者临床症状、临床体征消失时间均低于对照组患者，比较具有显著差异（P〈0．05）。结论：老年坠积性肺炎患者在常规治疗的基础上给予血必净注射液治疗，可有效的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状，提高临床总有效率，值得在临床广泛推广及应用。     

血必净对脓毒症患者凝血功能及肾功能影响的临床研究

目的观察血必净注射液对脓毒症患者凝血功能及肾功能的影响。方法 160例脓毒症患者随机分为两组,对照组80例给予常规西医综合治疗,治疗组80例在综合治疗基础上加用血必净注射液治疗;分别检测两组患者治疗前及治疗后第1、3、5日PT、APTT、FBG、D-Dimer、BUN、CREA各项指标。结果血必净治疗组血肌酐水平及凝血功能各项指标均较对照组有显著差异。结论血必净注射液对脓毒症患者凝血功能及肾功能有保护作用。     

血必净对重型颅脑损伤后微循环影响的研究

目的探讨血必净对老年重型颅脑损伤患者脑组织微循环障碍的影响效果。方法选取河南省人民医院2011年3月-2014年3月收治入院的45例老年重型脑损伤患者的临床病例,随机分为观察组23例,对照组22例。观察组采用血必净注射液结合常规西医治疗,对照组常规单纯西医治疗。两组治疗7d为1个疗程,连用2个疗程。观察两组患者脑组织微循环改善情况。结果观察组的患者脑组织微循环障碍比对照组得到明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,能明显改善老年重型颅脑损伤患者脑组织微循环障碍,临床疗效明显,值得推广。     

血必净注射液对COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者的临床疗效及预后分析

目的研究血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者的临床疗效以及预后。方法将2013-2015年来我院接受治疗的102例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者为研究对象,以数字法随机分成观察组(51例)和对照组(51例)。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在接受常规治疗的基础上静脉注射射血必净注射液。治疗后,对两组患者的临床疗效、治疗后并发症及血气指数进行对比。结果观察组静脉注射血必净注射液后治疗效果好,总有效率以及显效率较对照组更高,且治愈人数多。从治疗前后的PO2和PCO2数据对比可以发现,两组在治疗前血气指标差异不明显,但在接受不同的治疗后,血气指标开始出现差异。从患者治疗后的并发症率可以看出对照组的并发症率明显高于观察组,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效好,安全性高,值得推广。     

连续性肾脏替代治疗联合血必净对脓毒症合并感染性急性肾损伤患者免疫功能的影响

目的探讨连续性肾脏替代治疗联合血必净对脓毒症合并感染性急性肾损伤患者免疫功能的影响。方法将我院2014年9月至2015年9月收治的128例脓毒症合并感染性急性肾损伤患者,根据其治疗方式的不同分为对照组56例和观察组72例;对照组采用血必净注射液治疗,观察组采用连续性肾脏替代治疗联合血必净注射液治疗,治疗后比较两种治疗方案对患者免疫功能的影响。结果治疗后,观察组的改善效果明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组相比,观察组患者死亡率显著降低(P0.05)。结论连续性肾脏替代治疗联合血必净注射液治疗脓毒症合并感染性急性肾损伤患者,可明显改善患者的免疫功能,值得应用。     

感染性休克患者血必净治疗对血乳酸、降钙素原、C-反应蛋白及血流动力学的影响研究

目的探讨血必净对感染性休克患者血乳酸(LA)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及血流动力学的影响,为感染性休克治疗提供参考。方法选取2014年1月-2015年8月于医院收治的感染性休克患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,均给与规范化治疗,观察组患者同时给与血必净注射液静脉滴注,对比两组患者疗效,及其对血乳酸(LA)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及血流动力学的影响;数据采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果观察组与对照组治疗后与治疗前临床指标比较,均明显下降;观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论血必净用于感染性休克的治疗具有抑制机体炎症反应、改善血流动力学的效果,有助于提高治疗疗效。     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨血必净联合抗生素治疗重症肺炎的有效性。方法将80例入选病人随机分为两组,治疗组用血必净联合抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,比较两组的疗效。结果血必净治疗组疗效明显优于对照组,治疗后体温、WBC、CRP水平均明显改善,优于对照组。结论血必净联合抗生素治疗重症肺炎可提高疗效。     

血必净治疗胰腺炎的效果观察

目的:探讨血必净用于胰腺炎病症的治疗效果;方法:选取2013年1月至2015年1月在我院进行胰腺炎治疗的58例患者作为研究对象,将其随机分成观察组29例(血必净治疗)和对照组29例(常规治疗),对比两组患者的治疗效果;结果:观察组患者的治疗有效率为96.56%,腹痛腹胀缓解时间为5.3±2.1天,对照组的治疗有效率为86.21%,腹痛腹胀缓解时间为6.8±3.2天,两组患者在治疗效果及腹痛腹胀缓解时间方面相比差异具有显著性(P0.05);结论:血必净注射液用于治疗急性胰腺炎,能够有效改善血液炎性变化,促进血液循环恢复正常,降低身体炎性反应,从而大大降低多器官复杂的并发症发生率,降低患者病死率。提高了患者的生活质量,患者预后较好,具有实际临床推广应用价值。     

血必净注射液治疗肺癌患者早期放射性肺炎的临床效果

目的:探究肺癌患者并发早期放射性肺炎采用血必净注射液治疗的临床疗效和应用价值。方法:选取我院68例肺癌并发早期放射性肺炎患者,数字表法分为对照组和治疗组各组均34例,对照组均采用常规治疗,治疗组均采用血必净注射液联合常规治疗,观察比较两种不同治疗方法的临床效果。结果:治疗后,治疗组和对照组患者治疗总有效率比较差异存在统计学意义(P0.05)。且治疗组患者TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-6(白细胞介素-6)、IL-10(白细胞介素-10)以及CRP(C反应蛋白)等指标改善程度与对照组相比差异均存在统计学意义(P0.05)。结论:肺癌患者并发早期放射性肺炎采用血必净注射液治疗,可有效缓解患者临床症状和体征,改善其免疫功能,抑制炎症递质合成,治疗效果良好。     

血必净注射液和美能联合治疗药物性肝病的临床疗效观察

目的将血必清注射液与美能相联合,对治疗药物性肝病的效果进行研究。方法随机选择药物性肝病患者35例,分成两组。对照组17例,单独使用美能进行内科治疗,治疗组18例,采用血必净注射液与美能联合治疗,在进行内科注射的同时,采用0.9%NaCl注射液100 mL加上血必净注射液50 mL/d进行静脉注射。结果治疗组的显效时间平均为（16.89±6.57）d,达到88.89%的改善率,对照组的显效时间平均为（24.98±10.96）d,达到82.35%的改善率,相比较有显著差异（P〈0.05）。结论将血必清注射液与美能联合对药物性肝病进行治疗,效果要比单独使用美能要好。     

血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究

目的综合分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效,为治疗ICU重症肺炎患者提供参考。方法选择2013年10月-2015年10月ICU 130例重症肺炎患者临床资料,按照治疗方式的不同,随机分为治疗组与对照组,每组各65例;治疗组患者应用血必净联合抗菌药物治疗,对照组仅应用抗菌药物治疗,对比观察两组患者在治疗ICU重症肺炎各项指标的变化及疗效,数据采用SPSS 15.0统计软件进行分析。结果患者治疗总有效率治疗组为93.8%、对照组为80.0%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组患者在血白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)以及临床肺炎评分(CPIS)等临床指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎的临床疗效优于对照组。     

血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效评价

目的探讨血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的临床疗效。方法选取2015年1月-2018年1月我院75例ICU重症肺炎患者为研究对象,根据随机原则将受试者进行分组,其中对照组37例患者接受常规抗菌药物治疗,研究组38例患者在对照组的基础上联合血必净注射液治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗情况及治疗前后各检查指标变化。结果与对照组相比,研究组患者治疗总有效率更高,两组比较存在统计学差异(P <0.05);研究组患者抗菌药物使用时间、机械通气时间及ICU停留时间均显著少于对照组(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者心率、呼吸频率、急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ评分)均明显降低,PaCO2/FiO2及PaO2水平均明显升高,且研究组显著优于对照组(P <0.05)。结论血必净联合抗菌药物可有效减少抗菌药物用量,缩短机械通气及ICU停留时间,改善各生命体征,疗效确切,对促进ICU重症肺炎患者病情康复具有积极意义。     

百草枯中毒后心肌炎应用组合型人工肾联合血必净治疗的临床体会

目的分析探讨百草枯中毒后心肌炎应用组合型人工肾联合血必净治疗的临床效果。方法选取80例百草枯心肌炎患者作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,每组40例,研究组行组合型人工肾联合血必净治疗,对照组行在常规治疗的基础上行血液透析,观察两组患者病情变化。结果研究组总有效率为85.0%,对照组总有效率为60.0%,研究组治疗效果明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组患者生活指标改善效果明显优于对照组(P0.05)。结论百草枯中毒后心肌炎患者行组合型人工肾联合血必净治疗可以缓解低氧血症,具有显著的临床效果,可以推广应用。     

血必净注射液对重症肺炎患者血清炎性因子及免疫细胞的影响

目的探讨血必净注射液对重症肺炎患者血清炎性因子及免疫细胞的影响。方法选择2016年3月至2017年3月在该院进行治疗的50例重症肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组进行常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净注射液治疗。比较两组患者血清炎性因子及免疫细胞。结果治疗前,两组患者血清炎性因子水平和免疫细胞水平相比,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗14 d后,观察组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白细胞介素-1(IL-1)和血清白细胞介素-6(IL-6)等血清炎性因子水平和CD8+水平[(13.72±2.07)mg/L、(103.43±19.41)pg/L、(80.34±6.17)pg/L、(36.25±10.01)]%均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患者自然杀伤细胞(NK)和CD4+分别为(28.97±1.04)%、(69.21±1.52)%,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论对重症肺炎患者采用血必净注射液治疗利于改善血清炎性因子水平,增强细胞免疫功能。     

急性百草枯中毒56例临床治疗体会

目的探讨常规治疗联合血必净及血液灌流治疗急性百草枯中毒的临床效果。方法选择56例急性百草枯中毒患者的临床资料,随机分为对照组以及观察组各28例,对照组仅应用血必净联合血液灌流进行治疗;观察组患者给予综合治疗措施,比较两组脏器损害程度。结果治疗组在各脏器损伤治疗效果上明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性百草枯中毒患者早期应用常规治疗联合血必净及血液灌流能够保护患者的重要脏器,治疗效果明确。     

血必净注射液与利巴韦林注射液治疗重症麻疹的临床对比

目的对比血必净注射液与利巴韦林注射液治疗重症麻疹的临床效果。方法将我院2009年5月至2014年5月收治的98例重症麻疹患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为对照组与观察组各49例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予利巴韦林注射液治疗,观察组给予血必净注射液治疗。记录两组患者的临床症状恢复时间和住院时间,并对比两组患者的临床疗效。结果观察组体温复常时间为(3.19±0.91)d,肺部啰音消失时间为(4.91±1.12)d,喉炎缓解时间为(4.71±0.68)d,心衰纠正时间为(2.31±0.61)d,胸片改善时间(6.32±1.41)d,住院时间为(5.51±2.13)d,均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治愈26例,显效18例,好转3例,总有效率为95.92%,明显优于对照组的77.55%(P<0.05)。结论血必净注射液治疗重症麻疹患者疗效显著,可缩短患者的住院时间,强化治疗效果,值得推广。     

血必净对慢性肺心病急性期TNF-α、IL-6的影响

目的观察血必净注射液对慢性肺心病急性期患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的影响。方法将90例慢性肺心病急性期患者随机分成对照组与观察组。对照组45例,予吸氧、抗感染、平喘、祛痰、利尿、强心等西医常规综合治疗;观察组45例,在西医常规综合治疗基础上予血必净注射液50 ml加入生理盐水100 ml,静脉滴注,2次/日,共用7 d。两组患者于治疗前、治疗后第7 d抽取外周血,采用化学发光法检测血清TNF-α、IL-6。结果治疗后两组患者TNF-α、IL-6均显著低于治疗前(p<0.05),观察组又显著低于对照组(p<0.05)。结论血必净注射液能够降低慢性肺心病急性期患者外周血中TNF-α、IL-6水平。     

血必净对维持性血液透析患者微炎症状态的影响

目的研究血必净对维持性虹液透析（MHD）患者氧化应激及微炎症状态的影响。方法选择2007年1月至2008年3月在笔者所在医院血液净化中心透析时间超过3个月的MHD患者38例,分为治疗组（A组）和对照组（B组）。对照组为西药常规治疗,治疗组是在西药常规治疗基础上静脉注射血必净注射液,疗程为14d。观察用药前后白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-Ⅱ）、C反应蛋白（CRP）等炎症指标的变化。结果给予静脉注射血必净注射液治疗后,患者炎症指标IL-6、TNF—α和CRP较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论静脉注射血必净注射液可以改善血液透析患者的微炎症状态,短期应用血必净注射液未见明显不良反应。     

血必净联合复方甘草酸苷治疗银屑病的临床研究

目的探讨血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床效果。方法对经临床检查或皮肤病理活检确诊的寻常型银屑病患者进行中医辨证,选取血热型40例,血瘀型40例,血燥型40例。每型再随机分为对照组、治疗组,各组患者20例。上述三型各治疗组均给予10d血必净注射液联合复方甘草酸苷注射液静脉点滴治疗;其对照组均给予10d复方甘草酸苷注射液静脉点滴治疗。采用银屑病皮损严重程度评分(PASI)判定临床疗效。结果各型各组治疗后PASI评分均较治疗前明显下降差异有统计学意义(P0.05)。血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗血热型、血瘀型寻常型银屑病的PASI评分较单独使用复方甘草酸苷治疗的PASI评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。血必净注射液联合复方甘草酸苷治疗血热型、血瘀型寻常性银屑病的有效率优于血燥型差异有统计学意义(P0.05)。结论针对血热型和血瘀型寻常型银屑病,血必净注射液联合复方甘草酸苷注射液可提高疗效。