盐酸伊托必利联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效探析

目的探讨盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良的临床疗效及用药安全性。方法通过对本院2009年1月-2011年10月50例功能性消化不良患者随机分成两组,观察组25例口服盐酸伊托必利50mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日;对照组25例口服多潘立酮10mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日,以4周为一疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为64%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组;两组在不良反应发生率方面比较无统计学差异(P>0.05)。所有不良反应未经过特殊处理,停药后症状自行消失。结论盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良有理想疗效,临床上建议进一步推广运用。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良80例

目的探讨用盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗和分析。方法将该院收治的80例功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予盐酸伊托必利治疗,对照组则采用多潘立酮治疗,4周后比较两组的治疗效果。结果治疗4周后,治疗组疗效明显优于对照组,且不良反应更少。结论服用盐酸伊托必利治疗功能性消化不良更为安全、有效,且副作用少,在临床上应得到推广。     

胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验，将172例功能性消化不良患者随机分为3组，伊托必利组59例，予盐酸伊托必利片（瑞复啉）50mg，饭前服，3次／日；莫沙必利组58例，予枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）5mg，饭前服，3次／d；多潘立酮组55例，予多潘立酮片（吗丁啉）10mg，饭前服，3次／日。疗程4周，观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（P〈0．01），各组疗效相似（P〉0．05）。3组药物不良反应发生率分别为8．5％、10．3％和10．9％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似，安全性好。     

中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将67例功能性消化不良患者随机分成2组,治疗组口服中药汤剂健脾益气汤加伊托必利片,同时服舒必利片;对照组单用伊托必利片治疗.比较2组疗效.结果 治疗组有效率( 94.28% )明显高于对照组(84.37% )(P<0.05).结论 中西医结合治疗功能性消化不良有良好的临床疗效.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果分析

目的:实验分析在功能性便秘治疗中联合使用双歧杆菌三联活菌胶囊和伊托必利的治疗效果.方法:将本医院2016年3月—2017年3月收治的功能性便秘患者68例作为实验研究的对象,利用随机法将其分成两组,即观察组38例和对照组30例,两组患者均进行常规的治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利的方式进行治疗,对照组单一采用伊托必利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:观察组患者的治疗效果显著高于对照组,治疗有效率超过了90%,且患者出现的不良反应较少,与对照组的差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:与单一伊托必利的治疗相比,双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果更佳,患者治疗后未发生明显地不良反应,安全性较高,可在临床治疗中进行推广.     

伊托必利联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察伊托必利和依帕司他联合治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效。方法 76例DGP患者随机分为2组,治疗组38例,口服盐酸伊托必利片50mg,3次/d和依帕司他50mg,3次/d;对照组38例,仅口服伊托必利,疗程均为4周。比较治疗前后DGP症状改善情况。结果伊托必利联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫疗效优于伊托必利单药治疗,差异具有统计学意义。结论伊托必利联合依帕司他能有效改善DGP患者临床症状,临床上可推广应用。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

伊托必利联合复方阿嗪米特对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响

目的探讨伊托必利联合复方阿嗪米特对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响。方法选择2011年3月—2014年5月收治的功能性消化不良患者106例,随机分为对照组和联合组各53例。对照组仅采用伊托必利治疗,联合组采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗,比较两组患者治疗前后临床症状评分、胃容受性、胃排空率的变化情况及临床疗效。计量资料采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组餐后饱胀、早饱积分分别为(1.9±0.4)、(2.0±0.3)分,联合组分别为(1.2±0.2)、(1.3±0.2)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,对照组胃容受性为(351.2±43.2)ml,联合组为(385.1±46.5)ml,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组餐后2、5 h胃排空率分别为45.3%、75.5%,联合组分别为67.9%、98.1%,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为54.7%,联合组为84.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊托必利联合复方阿嗪米特肠溶片能明显降低功能性消化不良患者的临床症状,缩短胃排空时间,提高胃容受性,提高治疗效果,其效果优于单用伊托必利,值得临床推广。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良58例疗效分析

目的:分析复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的116例患者为研究对象,随机抽取58例为对照组给予复方阿嗪米特治疗,另58例为研究组给予复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组的上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感积分均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。     

芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良的研究

目的:分析芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良患者临床效果。方法:选取我院2017年5月～2018年5月收治的100例功能性消化不良老年患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组两个组,每组50例。观察组患者行芳香运脾汤治疗,对照组患者行盐酸伊托必利胶囊治疗,观察比较两组患者服药四周后不良反应及治疗效果。结果:观察组患者不良反应优于对照组,且均未出现严重的不良反应;观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者的比较具有统计学差异(p0.05)。结论:芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良的临床效果较好,能有效缓解患者症状,不良反应情况少,明显改善功能性消化不良。     

奥美拉唑联合伊托必利治疗食管炎的疗效分析

目的观察反流性食管炎应用奥美拉唑联合伊托必利治疗的临床疗效。方法选择2015年1月-2016年6月滨海新区汉沽中医医院消化科住院收治110例反流性食管炎患者为研究对象,以随机数字表法分组,分为对照组和观察组,每组各55例。对照组服用促胃动力药物伊托必利与抑胃酸药物法莫替丁治疗,观察组给予伊托必利联合质子泵抑制剂奥美拉唑治疗,观察两组服药后的治疗效果并进行生存质量评分。结果观察组治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后生存质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对反流性食管炎采用奥美拉唑联合伊托必利治疗能够有效缓解患者的临床症状,提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛15例临床疗效观察

目的观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3拉,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照纽15侧偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93％,对照组总有效率67％,对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义（P〈0．05）。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用通心络胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。     

小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将100例患者随机分为2组,对照组(50例)口服多潘立酮10mg(每日3次),观察组(50例)口服奥美拉唑10mg(每日1次)和多潘立酮10mg(每日3次),疗程均为4周。结果观察组总有效率为94%,均明显优于对照组76%,且差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应均较轻微。结论小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠。     

莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良104例疗效观察

目的：观察莫沙必利与多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效。方法：将104例功能性消化不良患者随即分为观察组和对照组,观察组53例,对照组51例。观察组给予莫沙必利、多虑平治疗;对照组给予莫沙必利、谷维素治疗;治疗4周后分别观察他们的疗效。结果：观察治疗组临床总有效率为88．68％,对照组临床总有效率为72．55％,两组总有效率间的差异有显著性（P〈0．05）。结论：莫沙必利与多虑平联合治疗功能性消化不良有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗儿童功能性消化不良30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗儿童功能性消化不良的疗效,并探究其临床应用的可行性。方法：将30例确诊为儿童功能性消化不良的患者随机分为观察组和对照组,各15例。两组均常规口服多潘立酮混悬液,观察组在此基础上加服四磨汤口服液,两周一疗程,观察两组临床疗效,并进行对比分析。结果：观察组治愈12例,显效2例,有效1例,无效0例,总有效率100％;对照组治愈2例,显效4例,有效7例,无效2例,总有效率86．7％。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后在腹痛、腹胀、腹泻等症状的评分中,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗儿童功能性消化不良的疗效明显优于西医治疗,且不良反应率低,值得临床推广应用。     

盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的观察盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法82例确诊DGP患者随机分为两组．盐酸伊托必利组38例,盐酸伊托必利加用尼莫地平组44例,疗程均为4周,比较两组治疗前后消化道症状缓解情况及胃排空时间。结果2组治疗后消化道症状均有显著改善,但盐酸伊托必利联合尼莫地平组的疗效更佳。结论盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫患者有较高疗效,不良反应少,值得临床推广使用。     

通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛15例临床疗效观察

目的观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30倒偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3拉,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5roger服,治疗2个月。对照纽15例偏头痛患者仅采用氛桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93％,对照组总有效率67％,对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义（P〈0．05）。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用通心络胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。     

埃索美拉唑联合伊托必利治疗胃食管反流病的临床观察

目的 探讨埃索美拉唑联合伊托必利治疗胃食管反流病的效果.方法将128例胃食管反流病患者随机分为治疗组68例（埃索美拉唑联合伊托必利）与对照组60例（奥美拉唑联合伊托必利）,分别于治疗8周后观察患者症状缓解情况及治疗有效率.结果治疗8周后治疗组患者的症状缓解情况显著高于对照组（P＜0.05）,治疗组有效率97.1%,显著高于对照组71.7%（P＜0.05）.结论埃索美拉唑联合伊托必利是治疗胃食管反流病的有效方法.     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果：两组患者治疗4周后症状均明显减轻（P〈0.01）,观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。     

达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征的临床观察

目的探讨达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛的临床疗效。方法采用随机方法将116例患者分为达立通颗粒对照组和达立通颗粒联合黛力新治疗组各58例,两组均治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组显效率为69.0%,总有效率为79.3%;对照组显效率为39.7%,总有效率为50.0%。两组比较,差异有统计学意义(p<0.05)。结论达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征疗效优于单用达立通颗粒治疗。