ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的　采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法　色谱柱：ＡｍｅｔｈｙｓｔＣ１８柱（４６ｍｍ×     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：乙腈-水(30∶70),检测波长：210 nm,流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5),回收率103.4%,RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：乙腈-水(30∶70),检测波长：210 nm,流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5),回收率103.4%,RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

祛风止痛胶囊质量标准研究

目的：对祛风止痛胶囊的质量标准进行提高。方法：用薄层色谱法对祛风止痛胶囊中续断、威灵仙进行定性鉴别;用HPLC法测定川续断皂苷Ⅵ的含量,采用Appllo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流量1.0mL?min-1,柱温30℃,检测波长为212nm。结果：薄层色谱鉴别方法斑点清晰,重现性好;川续断皂苷Ⅵ在0.87～11.72μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,加样回收率为96.0%,其RSD为1.4%（n=6）。结论：所建方法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量比较

目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长212 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.603～3.016μg范围内呈良好的线性关系;供试品溶液在24 h内稳定,RSD为4.78%;加样回收率为99.49%(RSD=1.86%)。结论:所建立的方法适用于续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：采用高效液相色谱法测定仙灵骨葆胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法依利特Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流速：1.1 ml/min;乙腈-0.05%磷酸（30：70）为流动相,检测波长：212 nm。结果川续断皂苷Ⅵ质量浓度在4.36-87.20μg/ml（r=0.9997）时与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%, RSD（n=6）为1.25%。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法 采用Aglient ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长212 nmo结果 川续断皂苷Ⅵ在0.696～6.960 μg,峰面积与选样量呈良好的线性关系,平均回收率为96.8％,RSD为1.2％.结论 本方法可作为跌打丸中川续断皂苷Ⅵ含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.     

HPLC法测定跌打片中川续断皂苷Ⅵ的含量

摘 要 目的:建立用高效液相色谱法测定跌打片中川续断皂苷Ⅵ的含量的方法。方法: 采用kromasilTMC¹⁸色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈 水为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^-1,检测波长212 nm,柱温：35℃。结果:川续断皂苷Ⅵ进样量在0.347 3～2.430 8 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.1%（RSD=1.33%,n=9）。结论:所建立的方法简便快捷、准确可靠,专属性强,可用于跌打片的质量控制。     

高效液相色谱法测定河车补丸中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的建立测定河车补丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73);检测波长:212nm;柱温:40℃;结果川续断皂苷Ⅵ在0.04256～2.1280mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999);样品的平均加样回收率为:100.61%,RSD为0.97%,(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制河车补丸的质量。     

续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷VI含量测定

目的：建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法：采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱（250 mm 215;4.6 mm,5μm）,乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液（29∶71）为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果：总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64～320μg/mL 范围内呈良好线性关系（r =0.9995）,平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论：所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量.方法:采用美国Agilent高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;以甲醇-水(54∶46)为流动相,流速每分钟1ml,柱温30℃,检测波长为230nm,结果:硝酸异山梨酯在10.14～182.5μg·ml-1范围内,线性关系良好,r=0.9998.平均回收率为100.6%.结论:本法可准确测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量,适用于产品的质量控制.     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星片含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星片中药物及有关物质.方法:色谱柱为C18柱(150 mm×6 mm,5 μm),流动相为乙腈-2.70 g/L十六烷基三甲基溴化氨与6.18 g/L硼酸溶液的混合溶液(用1 mol/L氢氧化钠溶液准确调pH至8.30)-硫二甘醇(30:70:0.2),检测波长为273 nm.结果:甲磺酸培氟沙星在17.18～85.90 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),其平均回收率为99.50%、99.71%、99.62%.最低检测限和定量限分别为0.01989 ng和0.08517 ng,与杂质及喹诺酮类同系物能有效分离.结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于甲磺酸培氟沙星片中药物含量及有关物质的检测.     

高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:以0.01mol·L-1的磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65∶30∶5)(用磷酸调节pH至3.0)为流动相,流速:1.1mL·min-1,检测波长为215nm。柱温40℃。结果卡托普利在25.75～257.5μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9992。回收率为99.8%。结论本法可准确测定复方卡托普利尼群地平胶囊中卡托普利的含量,适用于产品的质量控制。     

祛风止痛胶囊制剂成型工艺研究

目的研究祛风止痛（地肤子）胶囊制剂成型工艺。方法确定加入辅料最大量，选择处方，制备药粉，测定吸湿量百分率、休止角、堆密度。结果根据临床剂量及胶囊的实际装量，加入最大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求。结论制剂符合胶囊剂质量要求。     

高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中盐酸萘替芬的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为:醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸0.2 ml,摇匀)-甲醇(20∶80),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm。结果盐酸萘替芬在20.5～102.8μg/ml范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%。结论本法可准确测定盐酸萘替芬搽剂中的盐酸萘替芬的含量,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方毗拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水(10:90),流速1.OmL·min-1,柱温:35℃,检测波长210nm,柱温:35℃.结果 吡拉西坦在20.31～203.1μg·mL-1范围内,浅性关系良好,r= 0.9999,回收...     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相：0.5%三乙醇胺溶液（用磷酸调节pH至3.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中氯法拉滨的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中主药氯法拉滨的含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS(5 μm,4.6 mm ×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈·乙酸铵溶液(取乙酸铵0.31 g,加水溶解并稀释至1000 mL,再加甲酸1.0 mE)(10:90),流速1.0 mL/min,进样量20μL,检测波长262 nm.结果:氯法拉滨在进样量0.4～242.5μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=23156C+12378(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.97%,RSD为0.40%.结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量

目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L~(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。