反相高效液相色谱法测定注射用西维来司他钠的含量及其有关物质

目的建立注射用西维来司他钠中有关物质及含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用Shim—pack C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm),以0.02 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液-乙腈(55∶45)为流动相,检测波长为230 nm。结果本方法杂质峰分离完全,含量测定方法线性关系好,回收率100.4%,RSD%=1.5(n=9)。结论该法为注射用西维来司他钠质量控制提供了准确可靠的检测手段。     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文应用盐酸羟胺与青霉素钠作用，生成羟肟酸衍生物，于２１７ｎｍ±１ｎｍ波长处测溶液吸收度，青霉素钠溶液浓度与吸收度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７，样品回收率为１００．１％。     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文采用紫外分光光度法于325nm波长处测定注射用青霉素钠的含量在1.25一15ug/ml浓度范围内符合Beer定律。本法稳定性好;平均回收率100.4％(n=5)CV=0.49％     

紫外分光光度法测定樟脑磺酸钠注射液的含量

本法是采用检体用水稀释后，直接测定吸收度，根据吸收系数，即可计算出其含量。     

紫外分光光度法测定注射用亚锡植酸钠中植酸的含量

注射用亚锡植酸钠是用于制备放射性诊断药的配套药盒 ,主要用于肝显像。其主药植酸具有环己烷结构 ,其分子式为 :Ｃ6Ｈ6(Ｈ2 ＰＯ4 ) 6。药典上收载的定量方法[1] 是消化测磷分光光度法。由于在消化过程中磷易有损失 ,影响定量结果。本文讨论了无需消化而采用紫外分光光度法测定药盒中植酸量的方法[2 ] 。1　仪器与试药ＤＵ - 6 50型紫外分光光度计 ,美国Ｂａｃｋｍａｎ公司。植酸钠对照品 (纯度为 99 0 % )由ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ .Ｉｎｃ 提供 ,原料由Ｓｉｇｍａ提供。注射用亚锡植酸钠由本所药厂自制。其每瓶组…     

紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量

研究紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量。方法：紫外分光光度法,检测波长358nm,平均回收率：100.7%,RSD=0.98%,回归议程：A=1.7683C-0.0141,r=0.9990。结果：方法重现性好,灵敏度高,结果准确。     

紫外-可见分光光度法测定注射用奥美拉唑钠中间品中奥美拉唑的含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定注射用奥美拉唑钠中间品中奥美拉唑含量测定方法。方法以0．1mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,在305nm波长处测定吸光度。结果奥美拉唑在浓度2．5～20．0μg／ml的范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,r=0．9999（n=7）,平均回收率为100．1％。RSD=0．14％（n=9）。结论该方法简单、快速、准确。     

紫外分光光度法测定维乐生片含量

采用紫外分光光度法测定维乐生片中维生素Ｂ１和维生素Ｂ６含量，以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）作溶媒，制成溶液在３２５ｎｍ波长处测得的Ａ值为维生素Ｂ６的吸收度，吸收系数（Ｅ）为３５０；在２６８ｎｍ波长处测得的Ａ值减去Ａ３２５×０．２３２后的差值为维生素Ｂ１的吸收度，吸收系数（Ｅ）为２４５。回收率维生素Ｂ６为１００．２％，ＲＳＤ＝０．３％；维生素Ｂ１为１００．９％，ＲＳＤ＝０．９％。维生素Ｂ１２含量测定按广东省标准法。     

紫外分光光度法测定注射用卡络磺钠的含量

目的 采用紫外分光光度法测定注射用卡络磺钠中卡络磺钠的含量.方法 紫外分光光度法:检测波长363 nm.结果 卡络磺钠在3.2～12.8 mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.97%～99.46%,RSD为0.19%～0.59%.结论 本法均可用作卡络磺钠及其制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定塞曲司特片的溶出度。方法于400~200nm波长处扫描,确定塞曲司特在266nm处有最大吸收。结果塞曲司特浓度与吸光度值A呈良好的线性关系,线性范围4~20μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为100.2%,RSD为0.45%(n=3)。结论该方法测定塞曲司特片溶出度,结果准确,重现性好。     

紫外分光光度法测定冬虫夏草中D-甘露醇的含量

建立紫外分光光度法对人工冬虫夏草(菌丝体)中D-甘露醇的含量测定方法。方法采用水提回流离心的方法分离提取人工虫草菌丝体中D-甘露醇,用高碘酸钠与甘露醇反应产生黄色的3.5-二乙酰-1.4-脱氢二甲基吡啶,在波长412nm处测定其最大吸收。结果及结论冬虫夏草中D-甘露醇的含量为3.60%,回收率99.0%。用该法测定D-甘露醇含量更具特异性且快速简便、经济可靠、重现性好。     

注射用依匹必利的紫外分光光度法测定

目的:建立测定注射用依匹必利中s()-5-三丁基锡N-[甲基(1乙基2吡咯烷基)]2,3二甲氧基-苯甲酰胺(A)含量的测定方法。方法:紫外分光光度法,检测波长为299nm。结果:A在20～200μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.31％,RSD为0.54％。结论:紫外分光光度法测定注射用依匹必利中A的含量,简单快捷,结果满意,为药盒的质控提供了有效手段。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 1 0± 1nm。结果　线性范围 2 .5～ 1 2 .5 mg· L-1,回归方程 A =0 .0 781 C+0 .0 0 0 7,r=0 .9999。该法测得平均回收率为 1 0 1 .5 6 % (RSD 0 .6 0 % )。结论　方法简便 ,准确度高 ,可用于盐酸丁卡因注射液含量测定     

紫外法测定磺胺嘧啶钠注射液的含量

目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。方法：以0.1mol/L NaOH溶液为溶剂，254nm为测定波长。结果：测定浓度的线性范围为2－10μg/ml(r=0.9999)，平均回收率为99．8％－100．1％，RSD小于1．01％。结论：本法简单、快速、准确，可用于磺胺嘧啶钠注射液含量的测定。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中头孢哌酮杂质C的含量测定

目的建立HPLC外标法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的头孢哌酮杂质C。方法使用C18色谱柱,以0.005mol/L氢氧化四丁基铵溶液-乙腈(75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm,柱温为30℃。结果头孢哌酮杂质C与相邻杂质、主成分与有关物质间达基线分离,头孢哌酮杂质C在3.19～25.6μg/mL范围内线性关系良好,其相关系数r=0.9998,平均回收率为97.45%,RSD为2.4%(n=9)。结论所建立的方法准确、灵敏、专属性强,可用于测定制剂中头孢哌酮杂质C的含量,更有效的控制药品质量。     

高效液相色谱法测定注射用头孢替唑钠的含量

目的：建立注射用头孢替唑钠的含量测定的HPLC法。方法：采用YMC Pack ODS-A柱,流动相为枸橼酸溶液（取枸橼酸3 g,加水900 ml溶解）-乙腈（9∶1）,检测波长为254 nm。结果：头孢替唑在20～30μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率100.6%,RSD为0.7%,定量最低检测限1ng。结论：该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于注射用头孢替唑钠含量测定。     

Continuous infusion of sivelestat sodium hydrate prevents lipopolysaccharide-induced intestinal paralysis and hypotension in conscious guinea-pigs

1. Sivelestat sodium hydrate (sivelestat), a neutrophil elastase inhibitor, is used to treat acute lung injury associated with systemic inflammatory response syndrome, but its effects have not been described for endotoxaemia. In the present study, we examined the effects of a continuous infusion of sivelestat on intestinal mechanical activity and blood pressure using an endotoxaemic model in conscious, unrestrained guinea-pigs. 2. Guinea-pigs underwent laparotomy while anaesthetized and were implanted with a force transducer sutured onto the taenia caecum. With this transducer, changes in tension in the intestinal longitudinal muscle were measured continuously via telemetry. Catheters were inserted into the carotid artery and jugular vein, were tunnelled subcutaneously and were accessed from the back of the neck. These catheters were connected to a cannula swivel and were used to monitor arterial pressure as well as to administer drugs i.v. in conscious, unrestrained guinea-pigs. Twenty hours after surgery, guinea-pigs received a single dose of lipopolysaccharide (LPS; 0.3 mg/kg, i.p.) 10 min after the start of a continuous 2 h i.v. infusion of sivelestat (30 mg/kg per h) or vehicle (saline). Elastase activity before and after sivelestat or vehicle administration was measured spectrometrically using a specific synthetic substrate. 3. We confirmed that intestinal longitudinal muscle tension decreased 2-3 h after LPS administration in the control group, with a concurrent decline in blood pressure. In guinea-pigs treated with sivelestat, the LPS-induced decreases in muscle tension and blood pressure were significantly reduced. In LPS-treated control guinea-pigs, serum elastase activity was elevated and this increase was significantly attenuated by administration of sivelestat. 4. The findings from the present study suggest that sivelstat can effectively reduce intestinal dysfunction and attenuate LPS-induced decreases in blood pressure in endotoxaemia.