欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的临床评价

目的 探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠引产的疗效及安全性.方法 对应用普贝生引产的278例孕妇进行回顾性分析,另外随机选取同期相同条件自然临产孕妇220例作对照,比较两组用药前后Bishop评分、宫颈成熟率、产程情况及妊娠结局,并观察不良反应.结果 观察组用药前后Bishop评分、用药后12 h Bishop评分、总有效率、用药后临产时间、给药至分娩时间与对照组差异均有统计学意义（均P＜0.05）;观察组第一、二产程及缩宫素使用率均小于对照组（P＜0.05）;两组胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.但剖宫产率小于对照组（P＜0.05）.观察组临床偶见少数病例发生不良反应,经采取有效措施,母婴结局良好.结论 普贝生用于足月妊娠引产安全、有效.在使用过程中偶见少数病例发生宫缩过强等现象,应加强管理,采取有效措施,确保母婴安全.     

前列腺素E2栓促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的探讨前列腺素E2栓（普贝生）促宫颈成熟引产的临床效果与护理方法。方法需引产产妇130例随机分为观察组和对照组,各65例。观察组给予普贝生阴道后穹窿内放置,对照组给予缩宫素静脉滴注,观察2组产妇用药后不同时间的宫颈评分,记录产妇分娩方式、剖宫产率、羊水污染及胎心异常、新生儿出生窒息情况。结果观察组促宫颈成熟总有效率为90.8%高于对照组的46.2%,用药后各时期宫颈Bishop评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组胎心变化、羊水异常、新生儿窒息及宫缩过频发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普贝生促宫颈成熟引产安全有效,值得临床推广应用。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

地诺前列酮栓与缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察比较

目的观察比较地诺前列酮栓（普贝生）和缩宫素注射液用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,评价其有效性与安全性。方法选择2008年3月至2010年3月成都市锦江区妇幼保健院产科住院的86例孕妇随机分为对照组和普贝生组,每组43例。普贝生组孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组孕妇给予5%葡萄糖500mL加入1U缩宫素静脉滴注,对2组孕妇的Bishop评分、产后出血、临产情况、用药至临产发作时间、阴道分娩率、剖宫产率及新生儿窒息率进行比较。结果普贝生组总有效率和24 h内阴道分娩率均显著高于对照组（P〈0.01）,普贝生组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,治疗组剖宫产率显著低于对照组（P〈0.01）。普贝生组的新生儿窒息率和产后出血率明具有降低的趋势,但在统计学上无显著差异（P〉0.05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产优于缩宫素注射液,是一种安全、有效并且使用方便的促宫颈成熟引产药物。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产效果观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠产妇促宫颈成熟引产的临床效果。方法选取2018年8月-2019年7月云南省第一人民医院产科收治的足月妊娠引产产妇180例,利用随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例。对照组予以缩宫素促宫颈成熟引产,研究组予以缩宫素联合普贝生促宫颈成熟引产。比较2组促宫颈成熟效果、分娩情况及不良反应发生情况。结果给药12 h后,2组宫颈Bishop评分均升高,且研究组给药12 h后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。研究组给药至临产间隔时间短于对照组(P<0.05)。研究组自然分娩率高于对照组(P<0.05),产程时间短于对照组(P<0.05),2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕产妇围生期产后出血、先兆子宫破裂、羊水Ⅱ度污染、胃肠道反应、子宫过度刺激发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果显著,有利于提高足月妊娠产妇经阴道分娩成功率。     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法将116例妊娠足月、有引产指征的单胎初孕妇随即分为两组,比较两组产妇用药前后的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率及对母婴的影响。结果研究组促宫颈成熟有效率高于对照组,用药至临产时间短于对照组,引产成功率高,剖宫产率低。结论普贝生用于足月妊娠引产,安全有效方便。     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将孕足月单胎头位、宫颈Bishop评分≤6分、具备阴道分娩条件、既往无子宫瘢痕或无前列腺素过敏、禁忌证初产妇随机分成地诺前列酮栓组和普拉睾酮组,两组用药前及用药后6 h、12 h进行宫颈Bishop评分,比较两组临产率、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿结局及不良反应.结果 地诺前列酮栓组用药后6 h、12 h宫颈评分分别是（3.85±0.72）分、（6.79±0.63）分,明显高于对照组[（2.85±0.41）分、（4.26±0.52）分]（t=6.034、15.485,均P＜0.05）.地诺前列酮栓组12 h、24 h临产率（64%、88%）明显高于对照组（24%、48%）.两组产后出血、新生儿结局差异无统计学意义.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无不良影响.     

地诺前列酮栓(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的分析地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选取宫颈条件不成熟的500例足月孕妇为观察对象,随机均分为观察组和对照组各250例,观察组孕妇给予地诺前列酮栓,对照组孕妇给予催产素,比较两组孕妇用药前后Bishop评分变化、经阴道分娩率、产程时间、胎儿窘迫发生率和新生儿窒息发生率及药物不良反应等指标。结果观察组孕妇用药后Bishop评分优于用药前和对照组用药后;观察组孕妇治疗总有效率明显高于对照组;观察组孕妇生产第一产程潜伏期、活跃期、第二产程、第三产程和总产程时间,均少于对照组;观察组患者阴道分娩率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地诺前列酮可有效促宫颈成熟,缩短产程,提高阴道分娩率,而且药物不良反应发生率较低,对胎儿无不良影响,值得临床推广。     

地诺前列酮栓在足月妊娠胎膜早破引产中的应用效果

目的：观察地诺前列酮栓在足月妊娠胎膜早破引产中的应用效果。方法选取2012年1月～2014年1月四川省成都市锦江区妇幼保健院收治的足月妊娠胎膜早破产妇90例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。观察组给予地诺前列酮栓治疗,对照组给予缩宫素治疗。观察两组用药前后的宫颈Bishop评分;两组的引产结果（引产成功率、用药至临产时间）、妊娠结局（剖宫产发生率、产后2 h出血量）以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组用药后12 h的宫颈Bishop评分[（8.8±2.3）、（6.1±1.9）分]均较用药前[（3.7±0.4）、（4.1±0.6）分]显著升高（P〈0.05）,且观察组升高更显著（P〈0.05）。观察组的引产成功率（91.11%）显著高于对照组（64.44%）（P〈0.05）,用药至临产时间[（16.2±4.3）h]显著短于对照组[（34.2±9.5）h]（P〈0.05）。观察组的剖宫产发生率（31.11%）显著低于对照组（55.56%）（P〈0.05）,两组的产后2 h出血量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组宫缩过强、胎儿窘迫、新生儿窒息、恶心呕吐、心动过速等的总不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠胎膜早破引产安全有效,值得临床推广应用。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：观察分析地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床效果和安全性。方法选取108例足月妊娠引产产妇,随机分为观察组和对照组,各54例。分别给予地诺前列酮和缩宫素引产。观察比较两组的引产效果。结果在宫颈Bishop评分、12 h临产率、24 h临产率、总有效率、阴道分娩率方面比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应、新生儿结局方面比较,差异无统计学意义。结论地诺前列酮用于足月妊娠引产效果的临床效果较好,安全性较高,值得推广。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床研究

目的观察地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性。方法将486例妊娠足月、有引产指征的初产妇按抽签法分为2组,观察组269例将地诺前列酮栓1枚置于阴道后窟窿深处,对照组217例予缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500ml中静脉微泵泵入。比较2组用药后临产情况、剖宫产率对母婴的影响。结果观察组引产成功212例（78．8％）,剖宫产37例（13．8％）,对照组引产成功127例（58．5％）,剖宫产69例（31．8％）。观察组新生儿窒息、羊水类染,产后出血分别为7例（2．6％）、28例（10．4％）、20例（7．4％）,对照组分别为9例（4．1％）、17例（8．8％）、21例（9．7％）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组有16例（5．95％）产妇发生宫缩过频过强,取出地诺前列酮后好转。结论地诺前列酮能有效地促宫颈成熟及引产,可安全用于临床。