北京大学第二届全国运动神经元病诊治技术新进展学习班招生通知

正北京大学第三医院神经内科主办的"北京大学第二届全国运动神经元病(MND)诊治技术新进展学习班"拟于2018年7月23—27日在北京举行。本学习班集中了北京大学神经病学诊治领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括MND的基础研究,临床电生理技术、认知筛查等在MND的诊断治疗中的应用,以及MND相关的营养支持、呼     

北京大学第一届全国运动神经元病诊治技术新进展学习班招生通知

正北京大学第三医院神经内科主办的"北京大学第一届全国运动神经元病(MND)诊治技术新进展学习班"拟于2017年7月17—21日在北京举行。本学习班集中了北京大学神经病学诊治领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括MND的基础研究,临床电生理技术、认知筛查等在MND的诊断治疗中的应用,以及MND相关的营养支持、呼     

北京大学第三届运动神经元病诊治技术新进展学习班招生通知

正北京大学第三医院神经内科主办的"北京大学第三届全国运动神经元病(MND)诊治技术新进展学习班"拟于2019年7月22—26日在北京举行。本学习班集中了北京大学神经病学诊治领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括MND的基础研究,临床电生理技术、认知筛查等在MND的诊断治疗中的应用,以及MND相关的营养支持、呼吸管理、精神心     

北京大学第一届全国运动神经元病诊治技术新进展学习班招生通知

<正>北京大学第三医院神经内科主办的"北京大学第一届全国运动神经元病(MND)诊治技术新进展学习班"拟于2017年7月17—21日在北京举行。本学习班集中了北京大学神经病学诊治领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括MND的基础研究,临床电生理技术、认知筛查等在MND的诊断治疗中的应用,以及MND相关的营养支持、呼吸管理、精神心理支持及康复等,欢迎全国神经内科、电生理检查室、康复科、精神心理科及其他相关科室的医技术人员参加。     

运动神经元病的护理体会

运动神经元病(motor neuron disease，MND)作为目前老年人常见的3种疑难病症之一，并不像老年性痴呆和帕金森病那样为人们所熟知。由于人类寿命的延长和现代医疗诊断技术的提高，近年来被发现的MND新病例呈逐渐上升趋势。MND是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、     

大鱼际肌运动单位估数及其在运动神经元病中的应用

目的：建立大鱼际肌运动单位估数（MUNE）正常值并研究与年龄的关系和该技术的重复性及其在运动神经元病（MND）中的应用，方法：检测正常人60例，MND患者22例，结果：（1）正常人MUNE（300&;#177;83）个，MNUE与年龄负相关。（2）MUNE重复性良好；（3）MND组MUNE为（85&;#177;48）个，结论：正常人大鱼际肌MUNE随年龄增大下降，MUNE有良好的重复性和可靠性，MUNE对MND的定量诊断有重要意义。     

运动神经元病患者神经传导阻滞的研究

目的 探讨运动神经元病(MND)患者神经传导阻滞(CB)的诊断标准。方法对86例确诊的MND患者(MND组)、60例正常人(正常组)，14例多灶性运动神经病患者(MMN组)分别进行运动神经传导速度(MCV)测定，采用由近端至远端分段刺激，记录各段刺激引发的复合肌肉动作电位(CMAP)的波幅、时限、面积，并根据不同的诊断标准判定CB。结果MND组中，根据美国电诊断医学会(AAEM)标准有10条神经存在CB(3％)，传统标准有2条神经存在cB(0．5％)，Gustav Pfeiffer标准无神经存在CB；MMN组在各种标准下均存在CB(阳性率分别为96．4％，89．3％，83．9％)；正常组均无CB。结论对MND患者进行CB判定时，根据CMAP波幅的不同，所采用的标准也应不同。     

运动神经元病的磁刺激运动诱发电位分析

目的 探讨磁刺激运动诱发电位(MEP)在运动神经元病(MND)中的应用价值.方法 分别对我科2005年4月至2006年10月确诊的8例MND组及10例正常对照组进行上下肢MEP测定.结果 8例MND患者中MEP总异常率占75%,主要表现为皮层刺激潜伏期延长、波幅降低或未引出、波形呈复合波及中枢运动传导时间延长.结论 MEP结合肌电图、神经传导速度测定可进一步确定MND的诊断,并在分型中起到一定的作用.MEP是诊断MND的一种必要辅助手段.     

大鱼际肌运动单位估数及其在运动神经元病中的应用

目的建立大鱼际肌运动单位估数(MUNE)正常值并研究与年龄的关系和该技术的重复性及其在运动神经元病(MND)中的应用。方法检测正常人60例,MND患者22例。结果(1)正常人MUNE(300±83)个,MUNE与年龄负相关。(2)MUNE重复性良好。(3)MND组MUNE为(85±48)个。结论正常人大鱼际肌MUNE随年龄增大下降,MUNE有良好的重复性和可靠性,MUNE对MND的定量诊断有重要意义。     

运动神经元病及运动神经元病综合征

目的 探讨运动神经元病综合征（MNDS）的病因、发病机制、诊断。方法 回顾性分析90例运动神经元病（MND）及MNDS的临床特点和诊疗过程。结果 MND 38例（42．4％），对症及支持治疗，总有效率21．4％；MNDS 52例（57．8％），病因为主治疗，总有效率61．5％。两疗效差异显（P＜0．01）。结论 明确MNDS的病因，对治疗及预后极为重要。     

下胸段脊旁肌肌电图在运动神经元病诊断中的应用

目的探讨下胸段脊旁肌肌电图在诊断运动神经元病(MND)中的价值。方法共检查3组受试者，即A组为102例确诊的MND患者行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌和胸锁乳突肌肌电图检测；B组为性别、年龄相匹配的96例颈腰脊神经根损害患者，行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌肌电图检测；C组为性别、年龄相匹配的100名健康人．行常规上下肢肌肉、下胸段脊旁肌肌电图检测。结果102例MND患者中，87例(85．3％)下胸段脊旁肌肌电图可见大量纤颤电位和正锐波，94例(92．1％)胸锁乳突肌肌电图运动单位时限增宽、波幅增高。96例颈腰脊神经根损害的患者中，6例(6．2％)下胸段脊旁肌肌电图可见少量自发电位。100名健康人下胸段脊旁肌肌电图未见异常。结论下胸段脊旁肌肌电图有助于MND的诊断。     

北京大学第三届运动神经元病诊治技术新进展学习班招生通知

正北京大学第三医院神经内科主办的"北京大学第三届全国运动神经元病(MND)诊治技术新进展学习班"拟于2019年7月22—26日在北京举行。本学习班集中了北京大学神经病学诊治领域雄厚的师资力量,并邀请国内知名专家共同参与授课。学习班内容包括     

经颅磁刺激运动诱发电位对运动神经元病的诊断意义

目的 :应用经颅磁刺激运动诱发电位技术 (TMS -MEP) ,检测运动神经元病 (MND)中枢运动通路传导功能 ,以明确此技术在运动神经元病中的诊断价值。方法 :MND患者 2 0例 ,其中肌萎缩侧索硬化 (ALS) 13例 ,脊髓肌萎缩症(SMA) 7例 ;健康对照组 2 0例。以健康受试者为标准 ,测定MND患者上肢运动诱发电位 (MEP) ,以中枢运动传导时间(CMCT)延长及波形消失为异常判定标准。结果 :MND患者中 ,CMCT延长和波形消失分别为 3 0 .0 %和 3 5 .0 % ,总异常率达 65 .0 %。TMS MEP在ALS和SMA中的异常率分别为 95 .5 %和 14 .3 % (P <0 .0 1)。结论 :TMS MEP在MND的诊断和分型中具有重要的临床应用价值     

运动神经元病的物理治疗与护理(附11例报告)

运动神经元病(MND)是一组原因不明、选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核,缓慢进展的神经系统变性疾病,临床上可分为肌萎缩侧束硬化症(ALS)、进行性脊肌萎缩症(PSMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧束硬化症(PLS)[1].MND发病率1~1.5/10万,大部分为散发病例,男性多于女性,只有5%~10%呈常染色体显性遗传[2].本科2008年3月以来对MND运用物理疗法和护理措施,取得了较好疗效.报告如下.     

运动神经元病的腓肠神经病理形态和定量分析

目的 探讨运动神经元病(MND)的腓肠神经活检病理改变.方法 对22例肌萎缩侧索硬化患者进行腓肠神经活检,并采集横断面病理图像,进行定量形态学分析.结果 腓肠神经可见有髓纤维密度减低,以大纤维减少为主,薄髓纤维增多.结论 MND患者的感觉神经病理形态学存在异常.     

运动神经元病并机械通气1例的护理

运动神经元病（MND）是一组病因未明,选择侵犯上、下两级运动神经元的慢性进行性疾病,随着病情的发展,最后常被迫卧床,终因呼吸肌受累麻痹或并发肺部感染而死亡。我院急诊重症监护室于2008-10—02收治了1例运动神经元疾病,现将护理情况总结如下。     

间歇经口至食管管饲对运动神经元病所致吞咽障碍患者营养状况及肺部感染的影响

目的探讨间歇经口至食管管饲（IOE）对运动神经元病(MND)所致吞咽障碍患者营养状况及肺部感染的影响。 方法采用随机数字表法将50例MND致吞咽障碍患者分为观察组及对照组，每组25例。对照组患者使用留置鼻饲管法给予营养支持，观察组患者则采用IOE给予营养支持。于入选时、治疗4周后观察2组患者各项营养指标及肺部感染情况。 结果经4周治疗后，发现观察组患者体重指数［(26.5±1.93)kg/m2］、肱三头肌皮褶厚度［(9.1±1.5)mm］、血红蛋白［(135.4±5.4)g/L］、血清总蛋白［(75.3±4.4)g/L］、白蛋白［(35.84±3.5)g/L］及肺部感染发生率（28.0%）均显著优于治疗前及对照组水平，其间差异均具有统计学意义（P<0.05）。 结论IOE能显著改善MND致吞咽障碍患者营养状况，降低其肺部感染发生率，该疗法值得临床进一步研究、推广。     

运动神经元病与颈椎病的相关性及鉴别点

运动神经元病（motor neuron diseasa,MND）是一种病因未明、目前仍无法彻底治愈的慢性进行性神经变性疾病,临床上典型病例常不难诊断,但早期和不典型的病例不易确诊。因其开始发病时的临床症状与颈椎病极其相似,且MRI常有不同程度颈椎病的表现,故易误诊为颈椎病。现对我院2004～2006年收治的10例MND临床资料分析如下。     

F波检测诊断在运动神经元疾病中的应用价值

目的探讨F波反应频率检测在运动神经元病（MND）中的诊断价值。方法对38例MND患者及19例健康者进行F波反应频率、相同和不同形状F波反应频经、F波潜伏期、运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）检测并作比较分析。结果病例组总F波反应频率正中神经和尺神经分别为15.1％和27.8％，明显低于对照组（U=89.86和58．91，P=0.00）；病例组正中神经和尺神经相同形状F波出现率分别为65.7％和72．8％，明显高于对照组（U=47.29和70．47，P=0．00）；病例组正中神经及尺神经F波潜伏期较对照组明显延长（t=3.70和4．91，P=0.00）；正中神经和尺神经MCV均明显减退（t=4．98和2．45，P=0．00和0．01），而SCV两组间差异无统计学意义（t=0．96和0．50，P=0．17和0．31）。结论F波反应频率检测以MND的诊断和损伤程度判断可提供客观的电生理学依据。     

运动神经元病20例分析

目的 探讨运动神经元病(MND)的临床特点、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析20例运动神经元病患者的临床资料.结果 5例患者累及呼吸肌,其中4例死亡,1例呼吸机维持,死亡病例占20％.结论 MND是一列慢性进行性神经系统变性疾病,可景及上、下运动神经元,诊断主要依据临床表现和肌电图,临床易误诊,需与其他疾病相鉴别.