骨恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是近年被认识的一种独立的多型恶性肿瘤,早年被认为良性肿瘤。1964年O'Brien和Stout首先确定为恶性肿瘤,包含纤维增生细胞和组织细胞相似细胞混合。一般原发于骨内组织细胞,也可继发于畸形性骨炎和骨梗死以及多发性骨软骨瘤病。近年来由于组织培养、组织化学和电镜技术的应用,对此型肿瘤有了更明确的认识。国外报道百余例,国内相继有报道。我们近年来收治5例。因易误诊为其他恶性肿瘤,特结合文献复习予以报道。     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

<正> 原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma—MFH)是一种近年来逐渐被认识的骨肿瘤。从1964年O'Brien提出软组织的恶性黄色纤维瘤以及1972年Feldman等提出关于骨的MFH论述以后,有关该病的报告逐渐增多,并且也越来越引起临床医师和病理学者的注意。本文报告的8例发生于骨的MFH系我院近几年来收治的病例,均得到了病理证实。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

报告8例骨的恶性纤维组织细胞瘤。肉眼观大小形态很不一致。镜下观主要为纤维母细胞样细胞,呈车辐状排列,以及异形的单核双核和多核组织细胞。背景中常见有炎细胞及泡沫细胞,伴有出血坏死。以上特点少呈典型集中,故需多取材切片,以免误诊。并对起源、发病率、鉴别诊断等进行了讨论。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

<正> 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为骨MFH)比较少见。报道3例如下: 病例报告例1.男、58岁,右耻骨部疼痛15个月。X线检查:右侧耻骨下支、坐骨下支溶骨性破坏,右耻骨上支病理性骨折。临床诊断:右骨     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附15例报告)

骨恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤，其特点是兼有组织细胞性和纤维性成分．男性发病多于女性，无明显好发年龄，以中老年稍多．病损主要位于长骨骨端，约占全部病例的75％病程较长，疼痛和逐渐长大的肿块是较早出现的临床症状．X线表现为溶骨性病变．诊断时要与骨纤维肉瘤鉴别．单纯手术治疗效果不满意，应辅以化疗或放疗．早期病例可在有效化疗放疗控制下，行广泛病灶切除，保留肢体预后比骨肉瘤、骨纤维肉瘤好．     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

本病(Malignant fibrous histocytoma简称MFH)为软组织最常见恶性肿瘤,而原发于骨者罕见.自1972年Feldman报告以来,至1980年文献报告约有147例,约为骨原发性骨肿瘤的2.2～4,2%(96例中有4例,150例中6例).我院91例原发性恶性骨肿瘤中,病理报告MFH有3例,现介绍如下.     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告)

原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组)较少见,作为一种独立肿瘤,仅十多年历史。Nakashima Y等1985年复习骨恶纤组英文文献共204例,国内自1980年陆续有报道,至今不过几十例。本院收治5例,报告如下:     

恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是起源于组织细胞的一种恶性肿瘤。本症名称繁杂而且少见。本文报告3例,结合文献讨论其临床表现、诊断、鉴别诊断以及治疗原则,以便早期诊断,早期治疗。     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

目的 探讨甲状腺恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后,寻求有效治疗方法。方法 通过临床治疗病例及文献复习,综合分析文献随访资料。结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种非常复杂的肿瘤,其组织学病理学特点至今仍无定论,临床表现以恶性程度高为特点,治疗效果差。结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤侵蚀性强,对周围组织破坏性大,治疗以综合治疗为主,手术尽量扩大切除范围,宁丧失功能亦不可姑息,术后需配合放、化疗。     

骨恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告及文献复习)

1964年 Obrien 氏等回顾分析了1516例软组织肿瘤标本后,发现15例是一种单独的肿瘤类型,称之“恶性纤维黄色瘤”。1967年 Stout 氏改称为“恶性纤维组织细胞瘤”(以下简称 MFH)。1972年 Feldman 氏首先报告了原发于骨的 MFH,1985年氏等统计国外文献报导约200例。国内1980年才有报道,迄今约60例。现将我们所见4例,结台文献讨论诊断如下。病例介绍例1:女,58岁。左膝关节肿胀不适半年,于82年8月入院。左膝肤包正常,无静脉怒张,左膝稍增大,下股骨外上髁可扪及一鸡蛋大小肿块,表面光滑,质硬无活     

胸内恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

肺恶性组织细胞瘤极罕见。本文报告3例肺的恶性组织细胞瘤,详细描述了临床、X线和病理的所见,其中2例为原发性,1例为转移性。复习文献讨论了纤维组织细胞瘤的临床、X线和组织学等问题。     

骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现(附17例报告)

作者报告17例经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤,X线表现主要为骨质破坏,可归纳为4种类型:①虫噬样;②大片溶骨状;③囊状;④地图样。此外还出现骨膨胀、骨膜反应、软组织肿块、骨内钙化等X线改变,在某些病例中出现Codman三角。     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.我们的观察结果提示AMFH可能起源于原始间叶细胞     

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤（南宁５３００２１）恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ），是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成，并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤，又称为...     

软组织恶性纤维组织细胞瘤(附8例临床报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Mal:gnant Fi-bours Histiocytoma,MFH)曾称为恶性纤维黄色瘤(MFX),1961年由Kauffman等首报1例。近年来国内也有不少大组病例报道。现就我院自1983年元月至1980年8月间收治8例经病理证实的软组织MFH报告如下。临床资料男4例、女4例,年龄19～59岁,其中4例35岁以下。肿瘤位于大腿外侧深部肌肉内6例,眶下疏松组织1例,髂部转移到腹膜后1例。临床表现:5例为逐渐增大的无     

骨恶性纤维组织细胞瘤(综述)

恶性纤维组织细胞瘤为一新出现的肿瘤。1964年,O’Brien等最早提出软组织的恶性纤维组织细胞瘤(纤维黄色瘤)时,肯定诊断者仅15例。其后,本瘤受到广泛重视,不仅躯干软组织中常见本瘤之诊断,全身各组织,如蝶鞍、副鼻窦、喉、心脏、宫颈等处,亦相继报告本瘤。近年通过电镜研究证实本瘤来自未分化的干细胞,后者可分化为组织细胞和成纤维细胞。组织培养亦证实,随着环境及功能的不同,组织     

恶性纤维组织细胞瘤的病理观察(附22例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma简称MFH)是一种七十年代才被人们认识的特殊的软组织肿瘤。由于该瘤具有多形性的组织形态及与一些软组织肿瘤的相似之处,导致了病理诊断上的困难。本文对我院收集的22例进行了组织学的观察和讨论。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会(附7例报告)

目的 总结7例恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点、治疗方法和预后.方法 回顾性分析7例恶性纤维组织细胞瘤患者的临床和病理资料,并结合国内外文献进行分析.结果 7例患者表现为进行性消瘦、肿块、疼痛,术后免疫组化证实为恶性纤维组织细胞瘤.行根治性手术切除后,未见复发.4例患者术后死于肺转移,3例患者无瘤存活至今.结论 恶性纤维组织细胞瘤术前诊断困难,免疫组化技术有助于确诊.早发现、早期行根治性手术是提高治愈率、减少复发和延长生存时间的关键.     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤（附15例报告）

骨恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤，春特点是兼有组织细胞性和纤维性成分，男性发病多于女性，无明显好发年龄，以中老年稍多。病损主要位于和骨骨端，红占全部病例的７５％。病程较长，疼痛和逐渐长大的肿块是国早出现的临床症状。Ｘ线表现溶骨性病变。诊断时要与骨纤维肉瘤鉴别．单纯手术治疗效果不满意，应辅以化疗或放疗。早期病例可在有效化疗放疗控制下，行广泛病灶切除，保留肢体预后比骨肉瘤、骨纤维肉瘤好。