非那雄胺治疗良性前列腺增生的安全性

<正>非那雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物,具有竞争性和选择性抑制5α还原酶活性。临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benign prostat-ic hypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物,特别是前列腺较大(>40mL)的病人更适合。最近小剂量非那雄胺还被用     

国产和进口非那雄胺治疗良性前列腺增生的成本与效果分析

目的:评价国产和进口非那雄胺治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本与效果.方法:将64例BPH患者随机分为两组,A组为31例给予国产非那雄胺片(星保,扬子江制药厂),B组为33例给予进口非那雄胺片.治疗方案均为5mg,1次/d,连续治疗6个月为1个疗程,观察其疗效和不良反应,并运用成本—效果分析方法比较其经济性.结果:A组与B组总有效率为87.10％和90.91％(P＞0.05),成本—效果比分别为690.24和1496.86.结论:国产非那雄胺治疗BPH的经济学效果较好.     

非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生的效果观察

目的观察非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生的临床效果。方法将100例良性前列腺增生患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予非那雄胺5mg口服,每2天1次;对照组给予非那雄胺5mg口服,每天1次,比较2组临床疗效、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、前列腺体积、生活质量评分(QOL)及不良反应。结果观察组有效率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,2组IPSS评分、最大尿流率、前列腺体积和QOL评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非那雄胺隔日给药治疗良性前列腺增生,效果较为满意,值得推广应用。     

经尿道等离子前列腺剜除术联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的临床效果观察

目的 探讨非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果.方法 本次研究选取2013年9月至2015年9月期间,在我院60例良性前列腺增生患者,随机分组为观察组和对照组,各组为30例,对照组采用经尿道前列腺剜除术(TUERP),观察组采用非那雄胺联合经尿道前列腺剜除术(TUERP)进行治疗.观察和比较两组患者治疗后IPSS评分、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、白细胞计数.HT5"H结果 ①与对照组对比,观察组IPSS评分明显更低,前列腺体积明显更小,残余尿量明显更少,最大尿流率明显更小,白细胞计数明显更少,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.②观察组并发症发生率为10％,对照组并发症发生率为30％,两组并发症发生率无明显差异,P>0.05.结论 非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果显著,有利于改善患者的前列腺功能,值得临床广泛应用以及推广.     

非那雄胺治疗良性前列腺增生疗效观察

<正>前列腺增生(BPH)是老年男性很常见的疾病,过去10年来药物治疗逐渐占据BPH治疗的主导地位,尤其是对那些有明显症状而又暂时没有手术指征或有手术治疗禁忌证的BPH患者。为进一步了解非那雄胺对BPH的长期疗效。收集     

非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生疗效观察

目的 探讨非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)的疗效,验证中国2019版《泌尿外科疾病诊断治疗指南》推荐非那雄胺、坦索罗辛联合治疗BPH的可重复性、准确性.方法 选取本院2019年7月～2020年6月收治的88例BPH患者为研究对象,年龄均是≥...     

非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床观察

目的 探讨治疗良性前列腺增生安全高效的治疗方法.方法 前列腺增生患者72例,随机分两组.常规治疗组口服特拉唑嗪2 mg,1次/晚;强化治疗组在常规治疗组治疗的基础上口服非那雄胺5 mg,1次/d.观察用药6个月后临床症状及前列腺体积变化等情况.结果 两组均明显改善前列腺增生患者的临床症状、缩小增生的前列腺体积,强化治疗组总有效率为97.2％优于常规组的77.1％(x2 =4.96,P＜0.05).结论 非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生安全方便且有效率高.     

非那雄胺在中重度前列腺增生电切术前的应用

目的 探讨非那雄胺在中重度良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术(TURP)治疗前的应用价值.方法 15例前列腺体积>60 ml的BPH患者行TURP术前2~4周给予非那雄胺10 mg,qd,记录患者术中和术后1个月期间的临床资料,并与同期16例未服用非那雄胺的BPH手术患者资料进行对比分析.结果 治疗组和对照组患者前列腺体积分别为(80.6±23.5)ml和(78.5±25.3)ml,差异无统计学意义(P>0.05),术中出血量分别为(98.6±52.1)ml和(182.6±88.2)ml,甘露醇灌洗量分别为(2.6±7.8)L和(28.2±10.6)L,电切操作时间分别为(70.0±20.2)min和(96.5±32.3)min,术后膀胱冲洗时间为(52.3±11.2)h和(60.5±23.4)h,冲洗液量分别为(25.0±6.8)L和(36.5±11.6)L,输血分别为2例和6例,术后继发性出血分别为1例和4例,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TURP术前应用非那雄胺可显著减少术中、术后出血,可作为中重度BPH患者术前准备的一种方法.     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率。结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染。联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善最大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。     

萘哌地尔片治疗111例良性前列腺增生症的疗效分析

目的 评价萘哌地尔(Naftopidil)治疗前列腺增生症(BPH)的有效性和安全性。方法 225例诊断为BPH的病人,随机分为试验组111例和对照组114例。试验组给予萘哌地尔片25mg,每晚口服,42d;对照组给予哈乐胶囊0.2mg,每晚口服,42 d。采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照法。最后213例进入统计分析。以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave)的变化,作为患者主要疗效指标。以生活质量评分(QOL)、残余尿量、前列腺体积的变化作为患者次要疗效指标。结果 IPSS、Qmax、Qave、QOL治疗前后两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);残余尿量治疗前后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组不良事件少(3.74%),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。未出现有临床意义的实验室指标异常。结论 萘哌地尔是治疗BPH的有效和安全的药物。     

萘哌地尔片治疗111例良性前列腺增生症的疗效分析

目的　评价萘哌地尔 (Naftopidil)治疗前列腺增生症 (BPH)的有效性和安全性。方法　 2 2 5例诊断为BPH的病人 ,随机分为试验组 111例和对照组 114例。试验组给予萘哌地尔片 2 5mg ,每晚口服 ,4 2d ;对照组给予哈乐胶囊 0 2mg,每晚口服 ,4 2d。采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照法。最后 2 13例进入统计分析。以国际前列腺症状评分 (IPSS)、最大尿流率 (Qmax)和平均尿流率 (Qave)的变化 ,作为患者主要疗效指标。以生活质量评分 (QOL)、残余尿量、前列腺体积的变化作为患者次要疗效指标。结果　IPSS、Qmax、Qave、QOL治疗前后两组比较差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,治疗后两组间比较差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;残余尿量治疗前后两组间比较差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,前列腺体积治疗前后两组比较及两组间差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。试验组不良事件少 ( 3 74 % ) ,两组间比较差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。未出现有临床意义的实验室指标异常。结论　萘哌地尔是治疗BPH的有效和安全的药物     

补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的对比研究

目的观察补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的疗效观察,探讨良性前列腺增生的中药有效治疗药物。方法将30只SD大鼠随机均分为三组,去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时实验组灌胃给予补骨脂素40mg/kg,保列治0.1mg/kg·d,对照组给予等量蒸馏水,30天后处死,称取前列腺湿重、计算前列腺湿重,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重均显著低于对照组(P<0.05),光镜观察前列腺组织萎缩,管径增大,补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重无显著性差异(P<0.05)。结论补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的。     

经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨经尿道前列腺电切术（TURP）治疗前列腺增生症（BPH）的临床疗效及优缺点。方法对62例前列腺增生症患者行TURP手术治疗的临床资料进行分析。结果本组病例的手术时间（53.8±21.2）min;术中出血量（397.4±142.7）ml、切除组织量平均（26.8±5.6）g、术后持续冲洗膀胱时间（36.2±5.2）h、留置尿管时间（5.2±1.1）d、住院时间（7.8±1.6）d、发生电切综合征2例（3.2%）、继发性出血7例（11.3%）。术后2个月IPSS、QOL、RUV和Qmax与术前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 TURP治疗BPH创伤小、疗效好、恢复快、并发症少,是一种安全、理想的术式。     

前列腺增生症合并膀胱结石的内镜治疗

目的 探讨内镜治疗前列腺增生症合并膀胱结石安全有效的方法.方法 采用输尿管镜气动碎石术或膀胱镜直视下大力碎石钳碎石术加经尿道前列腺电切术,治疗31例前列腺增生症合并膀胱结石患者,分析术中和术后治疗效果.结果 所有患者均一次性治疗成功,术中无膀胱穿孔,术后无尿道狭窄.结论 采用输尿管镜气动碎石术或膀胱镜直视下大力碎石钳碎石术加经尿道前列腺电切术,治疗前列腺增生症合并膀胱结石是安全、高效的.     

经尿道汽化加电切术治疗前列腺增生症的临床分析

目的探讨经尿道汽化电切术(TUVP)治疗前列腺增生症(BPH)的疗效。方法对136例BPH患者实施前列腺汽化电切术,术后随访6～12个月。以前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿改善为依据,分析其疗效。结果136例手术时间35～90min,失血量45～140mL,术后前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿均得到明显改善,未出现尿道电切综合征及真性尿失禁的情况,平均留置导尿管时间5～6d,尿道狭窄4例,136例均手术成功。结论TUVP治疗BPH出血少、痛苦小、手术安全、恢复快、疗效确切,是治疗BPH的有效方法。     

爱普列特对良性前列腺增生的安全性观察

目的：观察爱普列特治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性。方法：入选46例患者口服爱普列特片5mg,bid,疗程4个月。结果：受试者中7例停药,39例完成试验,7例（10例次）出现副作用（4例失眠,3例恶心,2例头昏,1例性欲减退）而停药。服药2,4个月后,部分血液生化指标较服药前差异有显著性,这些指标变化幅度较小且均在正常范围内,不具有临床意义。结论：爱普列特是一种较为安全的治疗良性前列腺增生药物。     

桂枝茯苓丸对前列腺增生模型小鼠的影响研究

目的:研究桂枝茯苓丸对前列腺增生模型小鼠的影响。方法:ip丙酸睾酮素复制小鼠良性前列腺增生模型。给药组分别ig给予桂枝茯苓丸高、中、低剂量;并用前列康作阳性对照。于末次给药24h后处死动物,取前列腺称量其湿质量,并进行病理学检查。结果:桂枝茯苓丸给药组小鼠前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01);病理镜检显示桂枝茯苓丸给药组前列腺减轻,同时可见坏死灶的形成和大量的腺体上皮细胞脱落到腺腔内或凋亡,尤以高、中剂量组最为显著。结论:桂枝茯苓丸可显著抑制小鼠前列腺增生。     

多沙唑嗪联合非那雄胺治疗良性前列腺增生观察

目的:研究非那雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效.方法:将前列腺体积＞30 mL、国际前列腺症状评分(IPSS)＞15分的良性前列腺增生80例随机分为A和B2组,2组均给予非那雄胺5 mg/d及多沙唑嗪4 mg/d联合治疗.A组3月后停用多沙唑嗪,B组6月后停用多沙唑嗪.2组在停用多沙唑嗪后均继续服用非...