氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨分析氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将86例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组43例。观察组患者给予氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组患者只给予氨溴索治疗,观察比较两组患者咳嗽、咳痰、湿啰音等症状消失时间、住院时间以及临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组患者(74.42%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者临床疗效优于对照组患者(P0.01)。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的喘息、咳痰、咳嗽等症状评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论盐氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效显著,不良反应轻微,具有推广应用价值。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

振动排痰机联合雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的观察振动排痰机联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效观察。方法 67例AECOPD患者随机分为两组,对照组(n=32例)采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组(n=35例)采用振动排痰机联合氨溴索雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,治疗前后动脉血气指标变化,排痰总量、咳嗽减轻时间、呼吸困难减轻时间,啰音消失时间及平均住院天数。结果观察组治疗总有效率(85.7%)明显高于对照组(68.8%)(P0.05);两组治疗后动脉血气指标(pH、PaO2、PaCO2)较治疗前明显好转(P0.05),且观察组改善更为显著(P0.05);观察组排痰总量明显多于对照组(P0.05),咳嗽减轻时间、呼吸困难减轻时间,啰音消失时间及平均住院天数较对照组明显缩短(P0.05)。结论振动排痰机联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,可快速改善临床症状体征,缩短病程。     

沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗糖尿病合并慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取该院2012年—2013年的32例患者随机分为治疗组和对照组,每组16例,治疗组采用沐舒坦雾化吸入,2次/d,连续7 d;对照组采用a-糜蛋白酶雾化吸入,2次/d,连续7 d。观察两组患者症状、体征的改善情况。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组总有效率（75%,P〈0.05）;沐舒坦组在咳嗽减轻,痰量减少,咳痰困难,肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性。结论沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效可靠,安全性好。值得推广应用。     

沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗糖尿病合并慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取该院2012年—2013年的32例患者随机分为治疗组和对照组,每组16例,治疗组采用沐舒坦雾化吸入,2次/d,连续7 d;对照组采用a-糜蛋白酶雾化吸入,2次/d,连续7 d。观察两组患者症状、体征的改善情况。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组总有效率(75%,P0.05);沐舒坦组在咳嗽减轻,痰量减少,咳痰困难,肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性。结论沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效可靠,安全性好。值得推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016-01~2016-08该院收治的96例小儿支气管肺炎患者为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组各48例。入院后所有患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上雾化吸入盐酸氨溴索,观察组雾化吸入盐酸氨溴索联合布地奈德,两组均连续治疗7 d。结果观察组治愈30例,有效14例,无效4例;对照组治愈18例,有效19例,无效11例。观察组疗效明显高于对照组(P0.01);观察组气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.01)。结论小儿支气管肺炎通过雾化吸入布地奈德与盐酸氨溴索能够改善患儿临床症状及体征,提高疗效。     

α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索雾化吸入对AECOPD患者动脉血气指标改善及生活质量的影响

目的探讨α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者动脉血气指标改善及生活质量的影响。方法 AECOPD患者80例,按治疗方法不同分成观察组和对照组,各40例。对照组采用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察组采用α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床观察指标、治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、p H改善情况及生活质量评分(SF-36)。结果治疗前两组PaO_2、Pa CO2、SF-36评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率高于对照组(P0.05);患者肺部X线改善时间、肺部啰音消失时间、喘憋消失时间、住院时间少于对照组(P0.05);两组PaO_2、Pa CO2均有所改善,观察组PaO_2高于对照组,Pa CO2低于对照组,p H值高于对照组(P0.05);SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗AECOPD患者能提高总有效率,降低肺部X线改善时间、啰音消失时间、喘憋消失时间及住院时间,改善动脉血气指标,提高生活质量。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比。方法选取2013年10月至2015年10月期间在本院就诊的98例哮喘急性发作的患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组49例,对观察组患儿进行常规治疗的基础上给予1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对对照组患儿进行常规治疗的基础上给予0.5 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比观察2组患儿的临床疗效及安全性。结果观察组患儿的临床总有效率为98.0%,显著性高于对照组的临床总有效率(71.4%)(χ2=2.678,P=0.039);观察组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音以及咳嗽等主要临床症状消失时间均显著性短于对照组(P0.05);观察组组患儿治疗后不良反应总发生率为12.2%,与对照组(8.2%)比较差异无统计学意义(χ2=1.003,P=0.618)。结论大剂量且高频率的应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作不仅能够提高临床治疗效果,缩短病程,且安全可靠,值得临床进一步推广应用。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的疗效。方法将60例妊娠合并哮喘轻中度急性发作的孕妇随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘显示良好的疗效,可代替全身使用糖皮质激素,降低了激素对妊娠的不良影响。     

激素雾化吸入与全身性应用治疗AECOPD的疗效比较分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与全身性应用甲基强的松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效比较。方法51例AECOPD患者随机分成吸入激素组26例和全身激素组25例,分别给予布地奈德混悬液雾化吸入及甲基强的松龙静脉给药。观察2组治疗前后咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的副作用明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗AECOPD患者安全有效的方法。     

布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎的疗效分析

目的分析布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎的临床效果。方法选择我院2012年12月—2013年6月收治的肺炎患者54例,将其按照随机数字表法分为治疗组28例和对照组26例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组在对照组的基础上静脉注射蛤青注射液,均以1周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为96.4%(27/28),高于对照组的88.5%(23/26)(P0.05);对照组患者肺部湿啰音、哮鸣音、气喘、发热、咳痰消失时间及住院时间均长于治疗组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎疗效显著,可以有效缩短临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应,值得临床应用推广。     

不同雾化吸入方案对老年腹部手术后肺部并发症影响的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗老年腹部手术患者术后肺部行发症的效果,方法将2011年1月至2013年7月上海市安亭医院外科收治的老年腹部手术患者202例随机分为2组,每组101例所有患者均于气管内插管全凭静脉麻醉下行腹部手术治疗。治疗组采用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入,对照组采用地塞米松加糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入,记录和比较2组术后血常规、C反应蛋白（CRP）、血气分析、痰液量及患者的咳嗽咳痰症状评分。结果术后连续3d内2组的白细胞计数、中性粒细胞比例和CRP差异无统计学意义。术后第3天治疗组的氧分压高于对照组（P=0．000）,治疗组在痰液量、咳嗽咳痰症状改善方面优于对照组,治疗组的术后肺部并发症发病率（9．90％）比对照组（22．77％）低,两者差异有统计学意义（P=0．026）。结论布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗老年患者术后肺部并发症的效果优于传统的地塞米松加糜蛋白酶、庆大毒素。能改善患者术后咳嗽、咳痰症状,改善老年患者术后肺部氧合功能,能降低术后肺部行发症发病率,值得进一步推广。     

痰热清静滴联合雾化吸入布地奈德、特布他林治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨中药制剂痰热清静滴联合雾化吸入布地奈德、特布他林对小儿毛细支气管炎的疗效。方法92例小儿毛细支气管炎患者随机分为A组30例和B组62例,两组均采用相同的综合性基础治疗。B组每天静滴痰热清、雾化吸入布地奈德和特布他林,A组吸入地塞米松。治疗7 d后观察两组患儿气促缓解、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间并评估疗效。结果 B组的治疗效果明显优于A组(P<0.05),B组气喘消失、啰音消失时间均较A组缩短(P<0.01或<0.05)。结论静滴痰热清并雾化吸入布地奈德和特布他林是治疗毛细支气管炎的有效方法。     

联合雾化吸入治疗AECOPD的临床观察

目的观察布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德2ml、沙丁胺醇3mg、氨溴索15mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组在常规治疗的基础上加氨溴索15mg氧气驱动雾化吸入,每天2次。记录两组患者用药7d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索联合雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

不同雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的护理

目的探讨采用两种不同雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果和护理体会。方法将600例毛细支气管炎患儿根据不同雾化方法分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入;雾化药物均采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短。结论在精心的护理配合下,氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比分析

目的比较常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效。方法将100例小儿肺炎患者随机均分为对照组与观察组,分别给予常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗。结果观察组IL-18水平明显高于对照组,观察组TNF-α、TGF-β1均明显低于对照组,且两组上述指标差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01);观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均明显低于对照组(P0.05);两组治疗过程中均未出现不良反应。结论布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效显著,值得在临床应用。     

氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月我院呼吸内科收治的慢性支气管炎患者240例,按照入院先后顺序将其分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规抗感染、静脉滴注平喘药和祛痰药等治疗,观察组在对照组治疗基础上采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%(114/120),高于对照组的76.67%(92/120)(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(4/120),低于对照组的7.50%(9/120)(P0.05)。结论采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有效地提高了用药安全性和患者生活质量,值得推广。     

吸入布地奈德、盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎

目的观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取确诊的72例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例,均采用相同的综合性治疗。在此基础上,治疗组加用布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml氧驱动雾化吸入,2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶、地塞米松、利巴韦林氧驱雾化吸入。结果治疗组疗效显著,显效率（63.9%）及总有效率（94.5%）与对照组显效率（19.4%）及总有效率（75%）比较有显著统计学差异（χ2=14.63,P〈0.05;χ2=5.26,P〈0.05）。结论氧驱雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎具有协同作用,可改善患儿症状,缩短病程,提高治愈率。     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。