抗凝在慢性肺源性心脏病治疗中的作用

目的:观察抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中的疗效.方法:选取60例慢性肺源性心脏病患者,随机分为抗凝加常规治疗组30例(抗凝组),常规治疗组30例(对照组);观察其心功能改善情况、平均住院日、治疗前后血气变化及血流变改善情况,并对照分析.结果:抗凝组显效率、血气改善情况、血流变改善情况明显优于对照组(P＜0.05),平均住院日低于对照组(P＜0.05).结论:抗凝治疗在慢性肺源性心脏病综合治疗中疗效肯定.     

小剂量尿激酶治疗慢性肺原性心脏病的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶治疗慢性肺原性心脏病的疗效。方法选取120例慢性肺原性心脏病患者,随机分为尿激酶加常规治疗组60例（常规组）,常规治疗组60例（对照组）。观察心功能改善情况、平均住院日、治疗前后血气变化及血流变改善情况。结果治疗组平均住院日低于对照组（P〈0．05）。结论小剂量尿激酶治疗慢性肺原性心脏病的疗效好。     

低分子肝素雾化吸入在慢性肺心病治疗中的作用

目的：探讨低分子肝素钙雾化吸入对慢性肺源性心脏病的治疗价值。方法：89例患者随机分为治疗组与对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙雾化吸入，100IU／kg，每12小时1次，疗程10天。治疗前后监测肺平均动脉压、动脉血气分析、血凝及纤溶指标，治疗后评估疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗组肺平均动脉压下降优于对照组（P〈0．05）；动脉血氧分压升高治疗组优于对照组（P〈0．05）；血凝及纤溶指标有变化、但未引起出血现象。治疗组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间在治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05），治疗后治疗组与对照组比较，血浆凝血酶原时间、凝血酶时间变化差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙雾化吸入可改善慢性肺源性心脏病的肺动脉压，改善肺通气功能。     

法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加法舒地尔注射液60mg静脉滴注,每天2次,以14d为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86％,明显优于对照组的80％（P〈0．05）。治疗组治疗后左室舒张和收缩功能较对照组治疗后有显著提高（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能。     

BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察临床中采取BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。方法将我院2010年4月至2010年12月收录的80例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者给予BiPAP呼吸机治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95．0％,对照组治疗总有效率为70．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后SpO2较治疗前有明显的改善,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床中对于慢性肺源性心脏病患者采取BiPAP呼吸机进行治疗具有较好的疗效,可有效改善患者临床症状,提高临床有效率,值得临床中应用。     

大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的：观察大剂量盐酸氨溴索（沐舒坦）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效，评价其安全性。方法：选择2006年1月—2006年7月在本院住院的慢性肺源性心脏病患者86例，随机分为两组。41例为对照组，除常规吸氧、抗生素、支气管扩张剂治疗外，给予盐酸氨溴索（30mg，静脉输注，2O：／,a）治疗；45例为试验组，常规治疗同对照组，同时给予大剂量盐酸氨溴索（90mg，静脉输注，2次／d）治疗，疗程均为7d。结果：试验组与对照组临床缓解率分别为93．33％，75．61％，差异有显著性（P〈0．05），两组肺动脉压力均较治疗前下降，但差异无显著性（P〉0．05），试验组仅1例患者有轻微不良反应，停药后症状消失。结论：大剂量盐酸氨溴索治疗慢性肺源性心脏病疗效优于常规剂量，且使用安全，值得在临床上推广。     

银杏达莫治疗AECOPD合并肺心病的疗效观察

目的：研究银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并肺源性心脏病（肺心病）的疗效。方法：将56例AECOPD合并肺源性心脏病的患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,均给予低流量吸氧、抗感染、解痉祛痰、强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫静脉滴注,对照组仅给予常规治疗,疗程均为15d。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效率为96．4％．两组差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组在临床症状体征改善方面明显快于对照组（P〈0．05）;在感染控制快慢方面,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组凝血系统及血小板计数在治疗前后无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病是安全有效的。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院心血管内科在2012年1月至2013年4月期间的慢性肺源性心脏病患者172例,按照随机化原则分为观察和对照组。观察组则在对照组的基础上予以酚妥拉明处理,将两组的疗效对此。结果对照组的治疗总有效率76．7％;观察组的治疗总有效率90．7％,观察组优于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于慢性肺源性心脏病患者,在常规综合治疗基础上,予以酚妥拉明处理,能显著提高疗效,值得在临床心血管内科推行。     

盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的探讨盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各48例,分别在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔和酚妥拉明治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91．67％;明显高于对照组的72．92％（P〈0．05）;观察组患者治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔可降低慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的血液黏度,提高疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45．0％、90．0％,对照组为20．0％、67．5％,2组比较差异显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。     

重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗的疗效、凝血功能及GMP-140分析

目的:探讨重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗的疗效、凝血功能及GMP-140分析.方法:将2017年5月30日～2019年5月30日在某院心血管科就诊的120例患有重症肺心病患者作为本次临床试验的研究对象,对120例重症肺心病患者应用随机数字分配法进行随机分为试验组和对照组各60例,对照组主要采用重症肺心病的常规治疗方...     

低分子肝素钠对重症肺心病患者治疗疗效体会

目的 探讨低分子肝素钠治疗重症肺心病的效果,并研究其作用机制.方法 选取2013年7月至2015年6月本院收治的70例重症肺心病患者进行研究,随机分为观察组和对照组,各35例.观察组低分子肝素钠治疗,对照组常规治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组治疗有效率为91.43％,较对照组有明显提升,组间对比差异有统计学意义(x2=6.73,P＜0.05);观察组住院时间、肺部功能复常时间分别为(9.47±4.10)d、(12.33±2.10)d,均显著低于对照组,动脉血氧分压则相对更高,组间对比差异具统计学意义(t=14.36、11.53、13.28,P＜0.05).结论 低分子肝素钠治疗重症肺心病效果确切,有利于改善患者肺部功能,缩短住院时间,促进预后提升.     

环磷腺苷葡胺与低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺和低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期治疗效果。方法将67例肺源性心脏病急性加重期患者随机分成2组,对照组（33例）给予吸氧、抗生素、平喘、扩血管及利尿等常规治疗;治疗组（34例）在常规治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次/d;低分子肝素2500U,皮下注射,12h/次。疗程共7d。治疗前后进行心功能分级评估、血气分析和心脏超声检查。结果治疗组患者心功能、血气分析和各项心脏指数较对照组改善更为显著（P〈0.01）。结论环磷腺苷葡胺和低分子肝素对急性加重期肺源性心脏病患者疗效显著。     

低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙治疗肺心病并呼吸衰竭的临床效果.方法 选取本院收治的肺心病并呼吸衰竭患者68例,对患者进行编号,按照奇偶数分为对照组和观察组,各34例.对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗.比较两组临床疗效及治疗前后动脉血气变化情况.结果 观察组治疗总有效率为97.1％,对照组为76.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组动脉血气、pH值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后动脉血气PaCO2、PaO2值较治疗前有显著变化,但观察组变化较对照组更明显,两组治疗后动脉血气PaC02、Pa02值比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭效果明显,能明显改善患者心肺功能,纠正缺氧,增强心肌收缩力,值得临床进一步推广.     

多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭

目的探讨多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的疗效及安全性。方法将124例住院肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组患者抗感染、吸氧、改善通气和利尿等基础治疗相同。在此基础上,治疗组:5%GS200mL+多巴酚丁胺10mg静滴,低分子肝素5000U皮下注射,1次/d,疗程10d。对照组:5%GS200mL+利其丁10mg静脉滴注,1次/d,疗程10d。并监测两组患者治疗前后血压、心率、肝肾功能、凝血酶原时间及不良反应。结果治疗组、对照组的总有效率分别为89.0%、86.7%(P>0.05),治疗组、对照组的不良反应发生率分别为3.1%、31.6%(P<0.01)。结论多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭疗效肯定,可大大降低患者不良反应的发生。     

低分子肝素钙雾化吸入治疗慢性肺原性心脏病

目的探讨低分子肝素钙雾化吸入对慢性肺原性心脏病(肺心病)的治疗价值。方法90例肺心病患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙雾化吸入,100IU/kg,q12h,疗程7d。治疗前后监测血液流变学指标、动脉血气分析、血液学指标,评估疗效。结果治疗7d后治疗组血液流变学指标明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降,血液学指标变化不明显。治疗组临床总效率896%,明显高于对照组(666%)(P<005)。结论低分子肝素钙雾化吸入可明显改善肺心病患者的血液粘稠度和肺通气功能,给药方便,安全有效,不需血液监测,无局部出血。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床研究

目的探讨低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病（慢性肺心病）急性发作的治疗效果。方法 79例慢性肺心病患者随机分为观察组与对照组,两组均予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等常规治疗措施,观察组在上述治疗的基础上应用低分子肝素钙,q12 h,疗程7 d,评估治疗前后临床症状、体征、动脉血气、肺功能指标。结果临床疗效观察组优于对照组,且无明显不良反应;治疗7 d后观察组动脉血气指标,肺功能明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病安全有效。     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果。方法选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗。结果观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100％;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80％,两组总有效率比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论应用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢胜肺源性心脏病的有效方法。     

低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

目的观察低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰的疗效。方法选择我院2010年5月至2012年11月收治的70例肺心病顽固性心衰患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素联合酚妥拉明治疗,比较分析两组疗效。结果观察组治疗总有效率为94．28％,对照组治疗总有效率为77．14％,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。治疗前两组患者的全血比粘度、红细胞压积、血浆比粘度和血红蛋白都没有统计学差异（P〉0．05）,治疗后观察组患者的上述指标都显著优于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病顽固性心衰疗效确切、安全,值得临床推广使用。