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目的:建立高效液相色谱法测定丹葛胶囊剂中葛根素含量的测定方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.0mm×250mm,5μm);以甲醇-水-醋酸(25:75:1)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:270nm进行实验。结果:线性回归方程为Y=1.738×106X+4404.5,相关系数r=0.9998,葛根素在0.050~2.00μg范围内呈线性,平均回收率为99.83%,RSD为1.52%。结论:本方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于丹葛胶囊剂的含量测定。 相似文献
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目的:建立脉络宁胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Venusil MP C18柱为分析柱,甲醇—0.1%磷酸溶液(pH3.5)(55∶45)为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 ml/min。结果:肉桂酸在0.011~0.090μg与峰面积呈良好的线性关系(Y=103640X-8954.4,R2=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=1.32%。结论:方法具有操作简便、可靠、重现性好的特点,能准确控制药品质量。 相似文献
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闫德峰 《人人健康:医学导刊》2007,(3):127-127
哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草4味中药组成有中成药,具有宣肺平喘的功效,临床上用于肺热咳喘痰多等症状,黄芩苷为黄芩的有效成份.本文采用HPLC法测定哮喘宁颗粒中的黄芩苷,结果表明该法简便、灵敏、可靠. 相似文献
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闫德峰 《人人健康:医学导刊》2007,(12)
哮喘宁颗粒是由黄芩、牡丹皮、桂枝、甘草4味中药组成有中成药,具有宣肺平喘的功效,临床上用于肺热咳喘痰多等症状,黄芩苷为黄芩的有效成份。本文采用HPLC法测定哮喘宁颗粒中的黄芩苷,结果表明该法简便、灵敏、可靠。 相似文献
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[目的]建立复方补骨脂缓释片中葛根素的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.色谱柱:SUPELCO Discovery C18柱;流动相:乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)进行二元梯度洗脱;流速:1 ml/min;波长:250nm;柱温:30℃.[结果]葛根素在0.1188~1.4860 μg之间线性关系良好,其回归方程为:A=4E+06C-84328 r=1;回收率在98%~104%之间.[结论]该方法准确、可靠、重现性好,可以用于复方补骨脂缓释片的质量控制. 相似文献
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目的 采用HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为280nm,流速为1mL/min;柱温为室温.结果 靛玉红含量在0.00307~0.0154mg/mL线性范围内,r=0.9997,平均加样回收率为99.80%,RSD=2.03%(n=6).结论 实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好. 相似文献
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HPLC法测定银杏叶片剂中总黄酮甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
银杏 (GinkgobilobaLinn)叶提取物 (GBE)是银杏叶经提取、分离而得的干浸膏 ,是银杏叶制剂的主要原料。药理及临床表明 ,它能增加冠状动脉血流量 ,可用于动脉硬化及高血压所致的冠状动脉供血不全、心绞痛、心肌梗塞、脑血栓、脑血管痉挛等症。其活性成分主要是黄酮类和萜内酯。银杏叶黄酮类成份的测定方法 ,有紫外分光光度法和高效液相色谱法 ,因前者专属性较差 ,高效液相色谱法测定总黄酮甙的含量时 ,在对照品的使用上 ,既有单用槲皮素为对照品的测定方法 ,也有以槲皮素 (Quercetin)、山柰酚 (Kaempferol)、异鼠李素 (lsorhamnetin)为对… 相似文献
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低聚果糖是功能性低聚糖,它不能被肠道消化吸收,而是进入肠道后优先为双歧杆菌利用,能够促进双歧杆菌的增殖.而双歧杆菌是人体肠道内固有的有益细菌,因此,低聚果糖是双歧杆菌的增殖因子,从而抑制肠道内腐殖菌的生长并减少有毒发酵产物的形成. 相似文献
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目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Waters symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,0 min:10%A,5 min:15%A,25 min:22%A,45 min:70%A,46 min:80%A,50 min:80%A;平衡时间15 min;流速:0.8 mL.min-1;进样量20μL;柱温25℃;DAD检测器采集范围:195~400 nm;检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.39μg~15.6μg范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为94.8%,RSD=2.7%。结论该法简便,重复性、稳定性良好,可作为赤芍中芍药苷的含量测定方法,对赤芍的质量评价具有重要的参考价值。 相似文献
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目的 建立清HPLC法测定肝祛脂胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用HPLC法测定;以Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(17:83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为230nm.结果 芍药苷对照品在5.836-466.88μg/mL浓度范围内与峰面... 相似文献
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HPLC法测定复方洗液中替硝唑 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ODS柱,以甲醇+水(75+25)为流动相,用紫外检测器检测(波长为309nm)法。结果替硝唑进样量在0.05-2μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100%,RSD为1.5%(n=10)。最低检出量为0.01μg。 相似文献
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目的:建立测定复方头孢克洛胶囊含量、含量均匀度及溶出度的高效液相色谱法。方法:采用Waters Shield RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(22:78)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长249 nm。结果:含量、含量均匀度中头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为280.97~842.90μg/mL(r=1.0000)和11.00~33.01μg/mL (r=1.0000);复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新平均回收率(n=3)分别为99.8%、100.3%(RSD为0.25%、0.86%)和101.2%、100.4%(RSD为0.47%、0.98%);溶出度中头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为141.71~472.38μg/mL(r=0.9991)和4.83~14.53μg/mL(r=0.9991);复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新平均回收率(n=3)分别为99.6%、100.2%(RSD为0.22%、0.64%)和100.8%、99.9%(RSD为0.72%、0.47%)。样品检测结果显示,复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新含量均匀度均良好,胶囊在30 min取样,头孢克洛溶出量达到90%以上,溴己新溶出量达到70%以上。结论:建立的HPLC法具有专属性强、灵敏度高、操作简便等特点,可同时考察头孢克洛和盐酸溴己新含量、含量均匀度及溶出度,可进一步有效控制药品质量。 相似文献
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目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648~0.652mg/ml,在0.40~2.00ug/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%。结论本品定量方法简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量。 相似文献
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目的建立HPLC法测定黄连上清胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法高效液相色谱法,分析色谱柱LanboYWG—C18(150mm*4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(58:42)(每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长为246nm。结果测得盐酸小檗碱在0.257~1.285mg/ml内呈线性.平均回收率为99.4%,RSD=0.93%.结论:该法操作简便,准确,可用于黄连上清胶囊的质量控制 相似文献
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HPLC法测定盐酸西替利嗪滴剂含量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸西替利嗪(简称CTZ)为一新型抗组胺药物,能有效地抑制炎症细胞的趋化和活化,选择性地作用H1受体,起效快,作用时间长,对速发性和迟发性变态反应引起的疾病有良好的治疗作用。制剂含量测定卫生部药品标准采用紫外分光光度法,笔者在测定含量时发现,辅料在测... 相似文献
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中药消毒产品清消泡腾片是由大黄、黄柏等多种药味合理配制而成的 ,主要用于杀灭细菌繁殖体、白色念球菌 ,适用于外阴清洗、消毒。为了更好地控制产品质量 ,本文建立了HPLC法测定清消泡腾片中大黄酚、大黄素的方法。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 美国Waters公司 2 相似文献