一种动物内脏扩张仪的设计

目的：内脏疼痛是临床上常见的症状,对其进行研究需要建立内脏疼痛模型。机械扩张诱导的内脏痛模型是广泛应用的实验方法之一,目前国内尚未有专用的内脏扩张装置。针对上述情况,我们设计了一种动物内脏扩张仪,用于制备机械扩张诱导的内脏痛模型。方法：该装置采用压缩空气作为压力源,以气囊为施压执行器,通过压力传感器检测压力,用控制器控制压力和时间周期,并且控制器采用模块化设计方法进行设计,其压力的控制采用通用的智能工业调节器来实现,时间控制采用通用的智能时间继电器来实现。结果：该装置可自动按设定的时间周期对内脏施加压力,并且时间准确,压力恒定。结论：该装置压力稳定,时间周期准确,可任意调整压力的大小和时间周期;预先设定压力和时间周期后,整个实验过程自动进行。内脏扩张仪的使用不仅保证了实验过程的一致性,使实验操作更加规范和严谨．而且提高了工作效率。该装置适用于多种动物的不同脏器机械扩张所致内脏疼痛的研究,并且操作简单,使用方便。     

压力生物反馈仪测试腰痛的信度评价

背景：关于下背痛的治疗方案种类繁多,至今仍没有一个确定的治疗手段。压力生物反馈仪是测量腹部肌肉活性的工具,对腰痛患者测试的信度研究较少。目的：探讨压力生物反馈仪用于评估腰痛患者的信度及可行性。方法：将符合入选条件的30例慢性腰痛患者作为受试者,选取4组动作,分别为动作A俯卧位,动作B仰卧屈膝位,动作C仰卧单侧屈髋屈膝位,动作D俯卧单侧肩关节前屈位,分别测试不同动作下的腹内压,由同一测试者在1周内对受试者进行前后两次测试。信度评价指标为组内相关系数(ICC)。结果与结论：动作A具有良好的信度,ICC值为0.853 (95%CI：0.691-0.930);动作B具有中等相关性,ICC值为0.751(95%CI：0.477-0.882);动作C具有中等相关性,ICC值为0.789(95%CI：0.557-0.900);动作D具有良好的相关性,ICC值为0.892(95%CI：0.641-0.919)。因此压力生物反馈用于评估腰痛具有良好的信度,可用于腰痛患者的评价。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

一种新型显色生物芯片识读仪软件的设计

为了提高显色生物芯片图像处理的准确性且实现信号点自动定位,从而提升显色生物芯片识读仪的自动化程度,我们设计了一种用于显色生物芯片识读仪的配套软件。在EClipse中使用Open CV,实现在Linux环境下完成对显色生物芯片图像的分析工作。然后将数据交由PC端处理判型,提高了工作效率。在图像分析软件中,借助摄像机读取CODE128条形码存储的阵列信息,提高定位准确性。通过与同类型上市识读仪软件进行对比实验,结果表明本研究设计的软件可靠。     

用压力容积关系测量颅内顺应性的一种方法

为建立用压力-容积关系测量颅内顺应性的方法,选用12条狗安置硬膜外球囊,通过恒速注液和抽液改变球囊内液量,从而改变颅内容积和颅内压,由压力传感器持续记录脑室内压力,分别用二次抛物线、幂指数、对数关系式对颅腔的P-V实验数据进行拟合,从而求得各关系式的系数.通过对系数的分析研究颅内顺应性.结果表明(1)二次抛物线关系式中的系数满足线性关系;(2)指数关系比抛物线关系拟合得更好,压力较高时更是如此;(3)简化的对数关系式在压力较高时可以近似拟合容积压力关系;(4)在一定范围内,颅内顺应性对应变率不敏感.     

一种新型多普勒血流仪的研制

目的 研制一种具有数据采集、存储、传输、显示及声音辅助诊断功能,可以面向社区和家庭应用的便携式多普勒血流仪.方法 基于多普勒测量血流原理,以STM32微处理器为核心,采用定向型正交相位解调法获取多普勒频移信号,通过电源模块、数据采集模块、USB模块、按键模块、数据存储模块、音频处理模块、液晶显示模块、网络收发模块等外围电路,结合PC构成一个完整的血流检测系统.结果 该血流仪能够实现对患者血流数据的采集、处理、存储、传输,可实时显示脉率、诊听血流声音及输出双向血流频移波形和血流速度波形,可用于糖尿病足的诊断.结论 该血流仪使用方便,通过血流声音、血流速度波形、频移波形和脉率等反映血流特征的信息,进行糖尿病足等与血流相关慢性病的早期检测.     

一种价廉实用的压力放大器

压力放大器的核心,实质是一个测量放大器。当今测量放大器可用单运放组成,三运放组成和混合集成化模块。它们的性能也不断得到改进、提高,已日臻完善。三运放组成的测量放大器是一种性能比较完善的放大器电路,是集成化模块式测量放大器的基础。但也决不是说任何情况下都需要高性能集成化模块测量放大器。这里介绍为“七五”国家重点科技攻关项目——“医用传感器的研究与开发”中呼吸压差传感器所用压力放大器的设计。     

一种长寿命膀胱压力检测系统的设计

针对现有膀胱压力检测装置由于采用电池供电造成的工作寿命短、定期更换、体积较大等问题,设计一种无线无源的长寿命膀胱压力检测系统。该系统由体外控制器部分和体内检测部分构成。体外控制器部分根据松耦合变压器的原理实现向体内检测部分的能量供给,从而实现体内检测部分压力信息的无源测量。通过实际电路测试,该系统的压力测量范围(相对于标准大气压)为0~180 cm H₂O,测量精度为5 mm H₂O,最高测量频率可达1 kHz,最大测量间距为10 cm,满足膀胱压力检测装置的应用需求。与传统膀胱压力检测装置相比,体内检测部分无需电池进行供电,且压力信息的传输无需导线连接,在简化电路设计的同时克服了电池供电带来的种种弊端。     

一种基于高斯匹配滤波法的视网膜图像血管中轴线快速提取算法

目的：研制快速、精确的视网膜血管中轴线（ｖｅｓｓｅｌ ａｘｉａｌ ｓｋｅｌｅｔｏｎ ＶＡＳ）提取算法，以定量分析眼底血管形态改变的细微变化。方法：１．图像预处理（去噪、增强）。２．以经二值化及膨胀后的梯度图像为模板，进行基于高斯匹配滤波法的快速血管提取。３．后处理（细化等）。结果：分别采用本文方法及传统方法对视网膜ＶＡＳ进行提取与结果比较。结论：本文方法具有快速、精确、抗噪声能力强及提取出的ＶＡＳ     

大鼠视网膜标本石蜡切片的固定方法

目的探讨制备大鼠视网膜石蜡切片的固定方法。方法将大鼠眼球固定于4%多聚甲醛(PFA)和不同浓度(1%、5%、10%、20%)甲醇组成的混和固定液中并制成石蜡切片,经HE染色后在显微镜下观察。结果经4%PFA+不同浓度甲醇固定的眼球外形均无明显变形和收缩。用添加1%和5%甲醇固定液固定的标本未见明显的视网膜脱离,而用添加10%和20%甲醇固定液的眼球的周边部视网膜出现轻度脱离。显微镜下视网膜组织结构完整清晰,各层细胞排列紧密,无明显裂隙,染色鲜艳。相反,采用福尔马林固定的视网膜发生严重脱离。结论 4%PFA+甲醇的固定方法即可保持视网膜结构完整,无脱离,又能提高抗原保存性,效果优于福尔马林固定液,是适合大鼠眼球,尤其是视网膜固定的一种有效方法。     

一种无线无源膀胱压力监测系统的设计

目的：针对南脊髓损伤所致的排尿障碍所采用的植人式治疗方案中,仪器使用寿命受电池电量制约的问题。本文基下电磁耦合原理,提出一种无线无源的膀胱压力监测系统。方法：该系统由体内压力监测器和体外接收器两部分构成。体内压力监测器以MSP430单片机为控制核心,通过压力传感器采集膀胱压力,并将所测的压力通过无线模块传出至体外接收器。体外接收器负责接收数据,并通过线圈耦合能量给体内压力监测器进行供电。结果：经实验测得：体外线圈的最佳驱动频率为558kHz,体内压力监测器可T作的最大线圈距离为10cm,测压范围为0cmH2O～150cmH2O,分辨率为1mmH2O。结论：该无线无源膀胱压力监测器可实现数据和能量的无线传递,压力测量范闭满足临床应用需求。     

一种新颖的全自动血流变综合检测仪

本文介绍一种采用压力传感器检测脉搏波,计算机自动分析计算,并一次性给出9项血液流变学指标和12项血流动力学指标,使用简便,适合临床应用的综合检测仪。     

承受压力是一种坚定的释然

<正>阿亮大学毕业后,好不容易在一家合资企业找到一份工作。可一年的实习期还没过,他就辞职了,原因很简单:他实在承受不了那里的工作压力。加班加点是家常便饭,虽有额外酬劳,但休息不好,弄得筋疲力尽;还有更可怕的,"新手"整天被别人呼来唤去,干不好就得挨训,甚至随时有被炒的危险。与其等着被"炒",还不如先炒了公司,重新寻找机会。     

基于无线无源技术的膀胱压力监测系统的设计

为实现膀胱压力的实时测量,改善下尿路功能障碍患者的生活质量,设计一种可长期使用的植入式膀胱压力监测系统。该系统基于无线无源技术,由植入式膀胱压力检测器和体外控制器构成,两者之间通过无线方式传输数据。体外控制器具有设置压力阈值和排尿警报功能。植入式膀胱压力检测器采用无源式设计,能量直接由经皮电磁耦合从体外控制器供给,使其可不受电池容量限制而长期使用。通过软件处理,可增加系统稳定性,降低实现难度。经实验测试:该系统可测量的有效压力范围为266 ～1 284 cmH₂O(绝对压力),分辨率为0.1 cmH₂O。该系统可配合骶神经刺激器使用,实现反馈式闭环控制,更好地重建膀胱功能,为目前医学不能治愈的下尿路障碍患者提供一种新的治疗方案。     

一种高选择性、高效的牛视网膜微血管内皮细胞培养方法

目的建立一种高效、可行、特异性高的牛视网膜微血管内皮细胞（BREC）培养方法。方法取新鲜牛眼,分离视网膜并用DMEM进行冲洗、匀浆剪碎,过75μm筛,将滤网上滤渣转移至50ml离心管,用Ⅰ型胶原酶、DNaseⅠ及蛋白酶等多种酶混合液消化20min,人血清中和后,过46μm网筛并冲洗,离心5min,将组织扣在培养皿中,转入15ml离心管,用10%人血清含生长因子ECGS的DMEM培养液培养于25cm2,选择性培养视网膜血管内皮细胞,接种于明胶包被培养瓶中,采用ECGS配合肝素培养液促进内皮细胞生长,观察细胞形状生长特性,并用免疫化学荧光方法进行鉴定。结果选择性培养视网膜微血管内皮细胞成单层、镶嵌铺路石状生长,Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测为阳性纯度均大于95%以上,将细胞种在凝固的基质胶表面,12～18h形成官腔结构。结论本方法过程简单、可靠,培养的内皮细胞纯度高,生长状态良好,稳定传代,为视网膜血管生成疾病研究建立了模型。     

视网膜下液可溶性Fas表达的临床意义

采用ELISA法检测了 33例增殖性玻璃体视网膜病变 (PVR )患者视网膜下液sFas和sICAM 1、sVCAM 1的水平。结果表明sFas水平明显高于血清水平 ,而sICAM 1和sVCAM 1水平则明显低于血清水平。提示sFas可能参与了PVR的发病过程。     

一种基于流式细胞仪分选后的细胞原位分子杂交

原位分子杂交是从组织细胞原位显示特定核酸序列存在的技术 ,它对一些异质性的细胞群体如血液 ,脑组织等 ,常不能准确阐明特定核酸序列表达于何种类型的细胞 ,或在某一细胞群体是否有特定基因的表达。在对中枢神经系统 (CNS)胶质细胞的研究中 ,参考相关报道[1 ,2 ] ,我们将流式细胞仪技术与原位分子杂交结合 ,对经分选的小胶质细胞进行细胞原位分子杂交分析 ,取得了满意结果。1　材料与方法1 .1　主要试剂及材料　小胶质细胞标记物同工凝集素GSA IB4 (FITC标记 )、2 0×SSC购自Sigma公司 ,诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)与肿瘤坏死因子 …     

比较4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果

背景：在各种实验与临床病理研究中,需要一种能够较好固定视网膜并且避免固定液性视网膜脱离的眼球固定液。 目的：比较4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果。 方法：40只昆明小鼠处死后,立即摘除眼球,并将其随机分为4组,每组20只眼球。分别浸泡在固定液1 (多聚甲醛4 g,加入0.1 mol/L磷酸缓冲液80 mL,加热至60 ℃左右,持续搅拌,使粉末完全溶解,加少许1 mol/ L NaOH 澄清。待冷却后,加冰醋酸5 mL、丙酮10 mL,用0.1 mol/L磷酸缓冲液补足至100 mL),固定液2(5%重铬酸钾40 mL、体积分数为10%甲醛10 mL、冰醋酸10 mL、三氯醋酸10 mL、10%醋酸钠10 mL);固定液3(冰醋酸10 mL、体积分数为40%甲醛溶液20 mL、生理盐水70 mL、体积分数为75%乙醇10 mL混合);固定液4(无水乙醇60 mL、体积分数为40%甲醛溶液10 mL、冰醋酸10 mL、氯仿20 mL)。固定24 h进行常规脱水、石蜡包埋固定、苏木精-伊红染色。 结果与结论：经过固定液4固定的视网膜组织可以清晰看到视网膜各层,而且罕见固定液性视网膜脱离。由于固定液4中加入能与乙醇、冰醋酸互溶的氯仿,有效地促进了固定液的眼球渗透,故降低了固定液性视网膜脱离,效果比其他几种固定液好。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：     

黄嘌呤抗视神经切断后视网膜细胞凋亡的作用

目的　探讨眼球玻璃体注射 3 异丁基 1 甲基 (IBMX)对切断视神经后视网膜细胞凋亡的作用。方法　用荧光核染料 332 5 8和琼脂糖凝胶电脉技术观察切断视神经 5、7和 1 4d后成年金黄地鼠视网膜细胞凋亡的变化。结果　 ( 1 )视神经切断 5、7、1 4d后 ,节细胞层 (GCL)细胞凋亡密度 (cell/mm2 )分别为 94 60± 2 9 40、81 2 0± 1 5 1 9和 31 2 0± 1 1 43,给予IBMX组在上述时间点凋亡密度为 67 80± 1 3 83、60 2 0± 9 68和 2 7 0 0± 9 5 7。IBMX 7d组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。 ( 2 )琼脂糖凝胶电脉显示切断 7d的视网膜细胞DNA抽提物显示典型的DNA梯形条带。其它各间间点 ( 5d和 1 4d)以及玻璃体内注射IBMX均未见典型DNA梯形条带。结论　IBMX有抗视神经切断后视网膜细胞凋亡的作用