硝苯吡啶对原发性高血压患者安替比林处置的影响

以高效液相色谱法测定10例原发性高血压患者口服硝苯吡啶前及连续应用5d后安替比林(antipyrine,AP)血浓度,并计算药动学参数。治疗前APt_(1/2)14.88±3.1h,CL_(AP)31.29±5.9ml/min。治疗后APt_(1/2)14.37±3.1h,CL_(AP)32±6ml/min,两参数于用药前后无显著性差异(P>0.05)。说明硝苯吡啶口服治疗对本组原发性高血压患者体内AP处置无明显影响。提示硝苯吡啶短期应用并不改变肝药酶氧化代谢功能。     

硝苯吡啶辅助治疗毛细支气管炎84例

我院自1996年12月～2001年12月 ,采用口服硝苯吡啶辅助治疗毛细支气管炎84例 ,现报道如下 :1临床资料1 1一般资料 :本组117例毛细支气管炎均符合1987年4月成都会议诊断标准及分型 ,随机分两组 ,治疗组84例 ,对照组33例 ,两组患儿性别、年龄、临床表现及实验室资料经统计学处理差异无显著性 (P>0 05)。1 2治疗方法 :两组患儿均给予抗生素、吸氧、对症及支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用硝苯吡啶0 5～0 75mg/(kg·d) ,如无副作用 ,增至0 75～1mg/(kg·d),分2～3次口服 ,连续用药3～6天。1 3疗效及不良反应 :治疗组治疗3天内喘息状态缓解…     

酚妥拉明治疗小儿支气管哮喘

目的　为了观察酚妥拉明治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法　对 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 2年 3月收治的支气管哮喘 14 0例 ,随机分为两组 ,其中治疗组 80例 ,对照组 60例 ,治疗组静脉滴注酚妥拉明 ,对照组静脉滴注氨茶碱。两组综合治疗相同。结果　治疗组总有效率为 95% ,明显高于对照组的 66 67% ,且平均住院天数治疗组为 8± 2 3 5d ,较对照组的 10± 3 2 6d为短 ,两组差异有非常显著意义。结论　酚妥拉明对缓解小儿支气管哮喘症状有明显治疗作用     

硝苯吡啶缓释片和卡托普利联合治疗慢性肺心病心力衰竭30例疗效观察

目的:探讨硝苯吡啶缓释片和卡托普利联用对慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:30例患者给予硝苯吡啶缓释片10 mg口服,每日2次;卡托普利12.5 mg口服,每日3次。对照组30例,住院期间采用常规治疗,如吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂和对症治疗。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:硝苯吡啶缓释片和卡托普利联用对慢性肺源性心脏病心力衰竭者心功能改善作用显著,二药联用有协同作用,并且卡托普利有助于肺心病病人肺动脉高压的缓解及血管内皮生长因子(VEGF)含量的下降,这对长期控制心衰疗效明显,安全可靠。     

硝苯吡啶用于前置胎盘的期待治疗

目的：探讨硝苯吡啶期待治疗前置胎盘的效果。方法：将61例未足月前置胎盘患者,随机分成两组,对照组31例采用硫酸镁治疗,治疗组30例采用口服硝苯吡啶治疗,观察硝苯吡啶对前置胎盘的治疗效果、不良反应及对新生儿的影响。结果：治疗组平均延长孕期27．96天,新生儿出生体重平均2916．32g,与对照组比较差异有显著意义（P＜0．05）。结论：硝苯吡啶用于前置胎盘期待治疗效果显著,安全。     

缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频疗效观察

目的观察自拟缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症的疗效。方法将60例患儿随机分为三组，每组各20例，分别采用缩泉饮联合硝苯吡啶、缩泉饮、硝苯吡啶治疗。1个疗程均为7d。结果三组总有效率分别为95％、85％和75％，缩泉饮联合硝苯吡啶组较其他两组效果好（P〈0．05）；缩泉饮联合硝苯吡啶组及硝苯吡啶组起效快，缩泉饮组远期效果与上两组无差异；不良反应治疗组2例，硝苯吡啶组1例。结论单纯缩泉饮及硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症均有，效但缩泉饮联合硝苯吡啶疗效较好，单纯缩泉饮远期效果与上两组无差异，硝苯吡啶有一定不良反应。     

口服茶碱类药物治疗小儿哮喘的疗效评价

目的分析研究口服茶碱类药物治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院儿科2012年(10~12)月间收治的48例哮喘患儿作为研究对象,将其分为观察组和对照组两组,每组24例。两组患儿均采用常规药物治疗,其中观察组增加口服茶碱类药物,对照组雾化吸入布地奈德。治疗期间密切留意患儿情况,加强监管。结果通过治疗,观察组治疗效果明显高于对照组,显效62.5%,有效33.3%,无效4.1%,总有效为95.8%,明显高于对照组的74.9%;观察组症状减少了为(98.5±3.6)%,明显高于对照组的(88.6±9.2)%。两组相比,P<0.05,差异具有统计学意义。结论用碱类药物能效治疗小儿哮喘,避免不良反应,值得广泛应用。     

生乳灵促进乳汁分泌疗效观察（附87例报告）

目的　观察生乳灵促进产后乳汁分泌的疗效。方法　对 137例产后缺乳或少乳的初产妇 ,治疗组 87例 ,给予口服生乳灵口服液 10 0 ml,q12 h× 3d;另设 5 0例不服任何催乳药物 ,作为对照。两组均于产后第 3d、第 6 d,由专人分别收集排空乳房中 4h后的 1次乳汁量 ,分别进行对照。结果　治疗组显效率 6 6 .7% (5 8/ 87) ,有效率 2 6 .4% (2 3/87) ,无效 6 .9% (6 / 87) ;对照组分别为 40 % (2 0 / 5 0 ) ,2 4% (12 / 5 0 )和 36 % (18/ 5 0 ) ;P<0 .0 0 5。第 6 d乳汁量均值 (x± S)治疗组为 72 .37± 14.0 8,对照组为 6 1.94± 10 .42 ,两组间差别有高度显著性 ,P<0 .0 0 1。治疗组治疗前后乳汁均值 (x± S)分别为 2 2 .6 8± 9.87和 72 .37± 14.0 8,P<0 .0 0 1。结论　生乳灵具有促进产后乳汁分泌的明显效果。     

凝血酶治疗新生儿上消化道出血的研究

目的　探讨凝血酶治疗新生儿上消化道出血的临床效果。方法　对 2 0 0 0年至今收住院的新生儿上消化道出血患儿 17例 ,除常规综合疗法外 ,静脉滴注维生素K1 10mg/d ,连用 4～ 7d。结果　治疗组 17例 ,显效 16例 ,显效率 97% ,对照组 15例 ,显效 7例 ,显效率 40 % ,两组比较有明显差异性 (P <0 0 0 1)。治疗组止血时间 1 3 5± 0 6d ,对照组平均止血时间 3 2±0 5d ,两组比较有明显差异性 (P <0 0 0 1)。结论　凝血酶治疗新生儿上消化道出血为一种安全、方便 ,无副作用的首选止血药物     

泰胃美治疗26例肠易激综合征疗效观察

本文按科研选择IBS36例，随机分为治疗组26例，用泰胃美400mg，每日2次口服。对照组10例，用硝苯吡啶10mg，每日2次服疗程均为14d。治疗结果，治疗组对改善IBS排便异常及缓解腹胀优于对照组（P＜0．05）。而缓解IBS腹痛两组无明显差异（P＞0．05）．治疗组总有效率76．9％，对照组为50％（P＜0．05）。     

硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压疗效观察

目的探讨硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压的临床疗效。方法 178例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予硝苯吡啶治疗,治疗组在对照组基础上联合卡应用托普利治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.38%、69.66%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论硝苯吡啶联合卡托普利治疗高血压临床效果满意,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广。     

波利特治疗胃食管返流病40例临床疗效观察

目的　观察波利特 (雷贝拉唑 )治疗胃食管返流病 (GERD)的临床疗效。　方法　随机将 80例 GERD患者分为两组 ,治疗组 4 0例 ,给予波利特 10 mg,口服 ,每日 1次 ;对照组 4 0例 ,给予奥美拉唑 2 0 mg,口服 ,每日 1次 ;疗程 8周。记录服药前后病人烧心、反酸、胸骨后灼痛等症状积分的改变 ,按症状积分下降值及内镜检查结果对比分析疗效。结果　治疗组的 GERD患者服药后 1d、 3d、 7d、 14 d、 2 8d症状积分下降值分别为 13.9± 6 .4、 10 .8± 6 .6、 9.7± 5 .7、 6 .3± 5 .7、 5 .4± 4 .9;而对照组分别为 14 .4± 5 .3、 14 .1± 5 .7、 13.9± 5 .2、 13.6± 5 .9、 7.8± 5 .1;两者的差异有显著性 (P<0 .0 5 )。治疗组和对照组的食管黏膜损害愈合率分别为 72 .5 %和 6 2 .5 % ,有效率为 97.5 %和 92 .5 % ,差异均无显著性意义 (P>0 .0 5 )。　结论　波利特是一种治疗胃食管返流病速效且安全的质子泵抑制剂(PPI)。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸人佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

硝苯吡啶和间硝苯啶扩血管降压作用的比较

本实验比较了硝苯吡啶与间硝苯啶的降压作用与持续时间、血流动力学效应及光稳定性。结果表明,二者均具有明显的扩血管降压作用。硝苯吡啶和间硝苯啶引起麻醉大鼠血压下降的ED_(50)分别为0.25±0.13和0.20±0.07μmol/kg;iv 50μg/kg其作用持续时间为68±48和58±30min;间硝苯啶对光稳定,而硝苯吡啶曝光3h则丧失降压活性。     

洛美沙星口服与静脉滴注治疗伤寒的比较

目的 :比较洛美沙星口服与静脉滴注治疗伤寒的临床疗效。方法 :伤寒病人 65例 ,男性 38例 ,女性 2 7例 ,年龄 (36.6±s 2 .8)a ,19～ 5 8a。分治疗组 33例 ,在一般补液、退热的同时加用洛美沙星 0 .3g ,po ,bid ;对照组 32例 ,在一般补液、退热的同时加用洛美沙星注射液 0 .2 g ,iv ,gtt ,bid。 2组均以 14d为一个疗程。结果 :2组发热、嗜酸粒细胞计数恢复至正常的时间治疗组为 (6.9± 1.4 )d ,(11.5± 2 .6)d ,对照组为 (5 .6± 1.2 )d ,(10± 3)d差异有非常显著和显著意义 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,脾肿大等恢复至正常的时间分别为 (10 .1±2 .9)d和 (9.4± 2 .4 )d ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;对照组有效率为 88% ,治疗组为 85 % ,与细菌清除率相一致 ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :洛美沙星口服疗法与静脉滴注疗法治疗伤寒疗效相似     

90例流产复方米非司酮联合清宫术的治疗效果分析

目的探讨复方米非司酮联合清宫术治疗流产的临床效果。方法收集我院2005年1月至2011年12月治疗的180例终止妊娠的女性,随机分成对照组和观察组各90例,对照组直接行清宫术终止妊娠;观察组口服复方米非司酮50mg/d,连服3d,第4天上午口服米索前列醇600ug,用药4～6h内行清宫术。结果对照组手术时间为(8.21±2.11)min,术中失血量为(95.3±8.6)mL,阴道流血时间为(6.23±2.01)d;观察组手术时间为(4.01±0.93)分min,术中失血量为(37.6±15.6)mL,阴道流血时间为(3.44±1.88)d,观察组的手术时间、术中失血量和阴道流血时间明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组1次成功清宫72例,成功率为80.0%,2次成功清宫18例,占20.0%,观察组1次成功清宫89例,成功率为98.8%,2次成功清宫1例,占1.2%;观察组2次清宫例数明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方米非司酮联合清宫术治疗流产临床效果较好,手术更易操作,能减少患者痛苦及术中失血、缩短手术时间及阴道流血时间,降低人工流产综合征等不良反应,适宜临床推广使用。     

小剂量肝素钙辅助治疗婴幼儿哮喘56例

目的探讨肝素治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 115例随机分为两组 :对照组 5 9例 ,使用强的松或丙酸培氟松、舒喘灵、氨茶碱、酮替芬 ,发作时用雾化吸入 ,缓解时用上述药口服 ;治疗组 5 6例在对照组的基础上用肝素钙 ,发作时一日 1次 10 0～ 2 0 0IU/kg ,用超声雾化吸入 ,缓解时一日 1次 10～ 30IU/kg皮下注射。两组均 10d为一疗程。结果治疗组有效 5 2例 ,有效率 92 .9% ;对照组有效 46例 ,有效率 78% ,P <0 .0 5。临床控制者平均哮喘消失日 :对照组 (4 .15± 0 .2 2 )d ,治疗组 (3 .34± 0 .17)d ,P <0 .0 1。结论肝素治疗组疗效明显优于常规对照组。     

硝苯吡啶治疗消化系统疾病腹痛41例临床研究

目的对硝苯吡啶治疗消化系统疾病腹痛疗效进行临床观察。方法两组患者共86人,按随机的原则分成治疗组和对照组,治疗组患者使用硝苯吡啶治疗,对照组患者使用阿托品进行治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗组41例患者显效率75.61%,总有效率95.12%;对照组显效率75.61%,总有效率28.89%。结论用硝苯吡啶治疗消化系统疾病腹痛,作用快,疗效满意,值得推广。     

思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛临床观察

目的观察思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛患者的疗效与安全性.方法 83例胆绞痛患者随机分为治疗组(51例)和对照组(32例),治疗组应用思他宁与硝苯吡啶治疗,并与用阿托品治疗的对照组作对照.结果治疗组总有效率为92.2%,明显优于对照组的总有效率68.8%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).5min内显效两组差别尤为显著(P＜0.01).结论思他宁联合硝苯吡啶治疗胆绞痛疗效好,止痛作用快,副作用少,患者易于接受,值得推广应用.