离子色谱法检测污水样品中无机阴离子

该文介绍了一种采用Dionex OnGuard RP前处理小柱,阴离子交换柱进行分离,采用淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度淋洗或手工配置碳酸盐缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导离子色谱法检测,对复杂污水样品进行简单前处理后进样,测定其中浓度不一的无机阴离子含量的方法。该方法具备选择性好,灵敏度高,操作简单,节省时间,对环境友好等特点。     

离子色谱法测定血液透析用水中五种离子

目的:建立离子色谱同时测定血液透析用水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、Cr(Ⅵ)五种离子含量的方法。方法:选用METROSEP A SUPP 4-250分离柱,METROSEP A SUPP 4/5 Guard保护柱,用1.8 mmol/L Na2CO3与1.7 mmol/L NaHCO3的混合液作为流动相淋洗液,流速为1.1 ml/min。结果:在0.01 mg/L～10.00 mg/L浓度范围内五种离子测定的线性良好,相关系数r>0.999。结论:该方法简便省时,准确度、精密度好,能满足国家血液透析用水行业标准、欧洲药典及美国AAMI的标准要求。     

离子色谱法同时测定水样氟、氯、溴、硝酸盐氮和硫酸根

本文用离子色谱法同时测定了水样中的阴离子Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ３－Ｎ和Ｓ烃１．８ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３－１．７ｍｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３作淋洗液,流动相流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ,选择最佳工作条件,提高分析的精密度、准确度、五种离子在筘量程的测定线性范围广,相关系数ｒ〉０．９９９０,结果的相对标准差小于０．００５％。同时采用《饮用天然矿泉水标准检验方法》（ＧＢ８５３８）的方法作对比测定,两种方法测定值     

离子色谱法检测唑来膦酸中甲烷磺酸

目的:建立唑来膦酸中甲烷磺酸的离子色谱分析方法。方法:采用SH-AC-1阴离子交换柱(25 cm×4.6 mm,7μm)分离,3.6 mM碳酸钠等度淋洗,抑制电导法检测。结果:在该色谱条件下,9 min内完成甲烷磺酸的分析。在0.05 mg/L～5.0 mg/L范围内线性良好(r=0.9999),样品峰面积的RSD(n=7)为2.41%。加标回收率为97.6%～101.2%。结论:方法、简便、快速、基体干扰小,适用于检测唑来膦酸中的甲基磺酸。     

离子色谱法测定生活饮用水中碘化物

目的建立生活饮用水中碘化物的离子色谱测定方法。方法样品经0.45μm滤膜过滤后,选用3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3+15%丙酮作淋洗液,进行测定。结果本法线性良好r=0.999 9,相对标准偏差(n=6)为1.04%,回收率为97.8%～100.6%。结论离子色谱法线性范围宽,灵敏度高,操作简便,是一种较理想的分析方法。     

离子色谱法测定化妆品中丙烯酸单体残留量

目的建立离子色谱测定化妆品中丙烯酸残留量的方法。方法化妆品样品经超声提取后,以IonPac AS11-HC阴离子柱(4 mm×250 mm I.D.)分离,淋洗液为30 mmol/L KOH,流速为0.8 ml/min,采用ASRS300 4-mm阴离子抑制器,电导检测器检测,标准曲线法定量。结果丙烯酸线性范围为1.16~46.4 mg/L,r=0.9996,检出限(S/N=3)为4.8 mg/kg。丙烯酸在膏霜、乳液、胶状成型贴膜类面膜3种基质中的加标回收率分别为89.1%~92.6%、93.5%~96.2%和90.5%~94.8%,日内精密度为1.8%,日间精密度为5.8%。结论该方法操作简单、快速、灵敏度高,可用于化妆品中丙烯酸残留量的检测。     

抑制型电导离子色谱法测定环境空气中氨

建立用抑制电导检测离子色谱法测定环境空气中氨的方法.以稀硫酸作为吸收液采集空气中的氨,用抑制型电导检测器、阳离子交换色谱柱,流动相为甲烷磺酸溶液,通过测定吸收液中的NH4+计算空气中氨的浓度.该方法的线性范围为0.1～5.0 mg/L,相关系数为r=0.999 7(n=6),相对标准偏差(RSD)为3.52％～0.62...     

碱熔-离子色谱法测定茶叶中氟

目的 建立碱熔-离子色谱法测定茶叶中氟的方法. 方法 用氢氧化钠碱熔固定茶叶中的氟,去离子水溶解,用离子色谱仪进行测定. 结果 用碱熔-离子色谱法检测茶叶中氟,灵敏度高,准确度高,精确度好. 结论 碱熔-离子色谱法测定茶叶中氟获得满意结果.     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐

目的探讨离子色谱测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐。方法对离子色谱测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐的条件进行优化,同时进行方法学对照及实际样品测定。结果NO-2其变异系数为2.5%,加标回收率为99%～103%;NO-3其变异系数为1.1%,加标回收率为98%～102%,对照实验t相似文献   

离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究

目的：建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法：样品用3％乙酸和1mol／LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物，再通过Sep-Pak C18小柱预处理后，进行离子色谱法测定，色谱柱为DIONEX Ionpac AS14-4mm，以3．5mM Na2CO3／1．0mM NaHCO3为淋洗液，流速为1．2ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。结果：该方法硝酸盐在2μs量程档线性范围是0．1—1．0mg/L在10μs量程档线性范围是1．0-15．0mg／L，相关系数均大于0．999。最低检出限为0．0013mg／L；回收率在98％-106％之间；样品测定相对标准偏差为3．37％。结论：该方法操作方便，准确，重现性好，对快速测定牛奶中硝酸盐含量具有应用价值。     

离子色谱法测定化妆水中的多种无机阴离子

[目的]建立离子色谱法测定化妆水中6中无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、H2PO4-、SO42-、NO3-)的方法。[方法]化妆水样品经SPE-C18固相萃取柱净化后,在阴离子分析柱上,以1.92mmol/LNa2CO3+1.80mmol/LNaHCO3为淋洗液,流量为1.5ml/min,在15min内同时测定了6种阴离子含量。[结果]在优化的实验条件下,F-、Cl-、NO2-、NO3-、H2PO4-、SO42-的线性范围分别是0.25～2.5、0.5～5.0、1.0～10、1.5～15、2.0～20、2.0～20mg/L,峰保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于5.0%,样品的加标回收率均在93.0%～107.0%之间。[结论]该方法灵敏快速,可用于化妆水样品中6种阴离子的同时测定。     

离子色谱法测定食品中蛋白质

[目的]建立食品中蛋白质含量测定的离子色谱法. [方法]硫酸-双氧水体系消解样品,20 mmoL/L的甲炕磺酸溶液怍淋洗液,Ionpac CS12A色谱柱,DS-6电导检测器测定样品中蛋白质的含量. [结果]蛋白质(以NH4+-N计)在05～8.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.21 g/kg,样品加标回收率为93.1%-103%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～3.2%. [结论]本方法简便、快速、准确,灵敏度及精密度高,用于食品中蛋白质含量的测定,结果满意.     

离子色谱法测定瓶(桶)装水中痕量亚硝酸盐

[目的]采用离子色谱法测定水中痕量亚硝酸盐的含量.[方法]色谱柱为DIONEX Ionpac AS19-2mm, KOH为淋洗液,梯度淋洗,流速为0.3ml/min,抑制电流:34mA,电导检测.[结果]瓶(桶)装饮用水中的痕量亚硝酸盐测定,最低检测浓度(定量下限)为1.00μg/L,回收率在98.5%-112.0%之间.[结论]本法能满足μg/L级的定量分析要求,测定方法简便、准确、实用性强.     

同时测定大豆中二苯醚类除草剂的多残留

[目的]建立同时测定大豆中苯达松、三氟羧草醚、氟磺胺草醚、苯草醚、甲羧除草醚、精恶唑禾草灵、除草醚、乙羧氟草醚、乙氧氟草醚9种二苯醚类除草剂多残留量的高效液相色谱分析方法。[方法]将样品中的二苯醚类除草剂用乙腈提取、凝胶色谱和Florisil固相萃取小柱净化后,经C8色谱柱分离,采用二极管阵列检测器检测。[结果]对样品的提取、净化及液相色谱的分离条件进行了优化。待测9种二苯醚类除草剂在0.10～10.0mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9971～0.9998,方法的精密度RSD为1.49%～4.65%,在0.05～0.5mg/kg的添加水平范围内,加标回收率为75.4%～101.9%,方法的检出限(S/N=3)为6.9～36μg/kg。同时对待测除草剂的液相色谱-质谱确证实验进行了研究。[结论]所建立的方法简便、快速,适用于大豆中9种二苯醚类除草剂残留量的同时测定。     

气相色谱法测定化妆品防腐剂凯松

目的:建立气相色谱法测定化妆品中的防腐剂凯松.方法:用甲醇提取化半品中凯松,用气相色谱法,FPD检测器(S滤光片,393mm)检测.结果:方法检出限为0.32ng;MIT在0.84～420μg/ml,CIT在0.32～160μg/ml范围内,峰面积与样品溶度呈指数对应关系,相关系数MIT 0.9969,CIT 0.9999;回收率95.07%～105.16%;rsd:MIT为1.79%,CIT为2.33%.结论:本方法适用于化妆中凯松的测定,简便,灵敏度高,特异性强.     

气相色谱法测定血清中甘油含量

本文报导了用国产气相色谱仪测定血清中甘油浓度的分析方法。该法线性范围为1.6～800μg/ml,日内误差与日间误差的CV均小于3％。回收率87％左右。可供血清中生理浓度或治疗浓度的甘油测定用,亦可用于氨基酸-甘油营养液的含量分析。     

工作场所空气中二苯胺的气相色谱测定法

[目的]建立气相色谱法测定工作场所空气中二苯胺的方法.[方法]样品用硅胶管采样,经无水乙醇超声解吸10 min后,利用气相色谱法检测. [结果]方法测定范围为0.07-66.67 mg/m3(以采集7.5 L空气计),平均采样效率99%,平均解吸效率为97%,穿透容量大于1.0 mg.样品于室温或4℃冷藏至少可保存8 d. [结论]该方法简便实用、灵敏度高,适用于工作场所空气中二苯胺的测定.     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中正己烷

目的：建立工作场所空气中正己烷的溶剂解吸宽口径毛细管气相色谱测定方法。方法：以活性碳管采集空气中正己烷，用二硫化碳解吸后气相色谱（FID）测定。结果：正己烷浓度在0～1．32μg／ml线性关系良好，检出限为0．012μg／μl相对标准偏差在3．7％-5．2％之间；平均解吸效率91．4％；100mg活性碳管，穿透容量（BTV）〉6．3mg；100mg活性碳吸附528μg正已烷，密闭放置一周，损失率10％；采样效率90％。结论：本方法适用于工作场所空气中正己烷的浓度测定。     

离子色谱法测定矿泉水中钙的不确定度评定

按照测量不确定度评定的指导性文件GUM和JJF1059-1999技术规范要求,建立数学模型,找出影响测量结果不确定度的各个因素,计算各不确定度分量及其灵敏系数,对离子色谱法测定矿泉水中钙的测量不确定度加以评定。