伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的效果

目的探讨伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的效果。方法选择2012年3月至2013年3月皮肤科带状疱疹患者88例,随机分为两组,观察组44例给予伐昔洛韦联合氦氖激光治疗,对照组44例单纯给予伐昔洛韦口服治疗。比较两组治疗15 d后的疗效。结果观察组治疗总有效率为97.7%,高于对照组（86.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用伐昔洛韦和氦氖激光治疗带状疱疹具有较好的临床效果,可消退皮损,改善神经疼痛的不良症状,减轻患者痛苦,提高生活质量。     

氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹的疗效观察

目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。     

盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹效果观察

目的探讨盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹的效果。方法选取2016年6月至2017年12月带状疱疹患者90例,依据治疗方案分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予盐酸伐昔洛韦治疗,观察组给予盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗。比较两组患者症状改善时间及治疗前后VAS疼痛评分,记录后遗神经痛发生情况。结果观察组止疱时间、止痛时间、水疱开始结痂时间、水疱全部结痂时间和皮损全部愈合时间少于对照组(P0.05)。治疗7 d,两组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组VAS疼痛评分低于对照组(P0.05)。治疗30、90 d,两组VAS疼痛评分比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗30 d,观察组发生带状疱疹后遗神经痛2例,对照组3例。结论盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹,可缓解神经痛症状,使初期皮损较快愈合。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疤疹患者96例随机分成两组进行疗效对比观察,观察组48例采用静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗,对照组48例单纯采用静滴更昔洛韦治疗。两组均以10～14 d为1个疗程。结果治疗组在止疱、结痂、止痛、痊愈时间均显著优于对照组（P〈0.01）。结论静滴更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹止痛迅速,缩短病程,不良反应少,安全,有效,值得在临床上推广使用。     

干扰素联合甲钴胺治疗带状疱疹的疗效观察

[目的]探讨干扰素α-1b联合甲钴胺治疗带状疱疹的临床疗效。[方法]带状疱疹患者88例分为两组，治疗组56例，在口服伐昔洛韦的基础上，肌注干扰素a-1b及甲钴胺；对照组32例，在口服伐昔洛韦的基础上，肌注维生素B12，两组均治疗一个疗程（10d），观察30d，比较两组有效率和视觉模拟尺度（visualana-logueseai，VAS）值。[结果]治疗组d10、d15有效率分别为75．0O％、89．28％均显著高于对照组59．37％、78．12％，其差异有显著性（P〈0．05）；治疗后治疗组的VAs值2．857±1．069与对照组3．562±1．318比较差异有显著性（PG0．01）；治疗组的后遗神经痛的发生率5．37％（3／56）显著低于对照组15．62％（5／32），其差异有显著性（PG0．05）。[结论]甲钴胺联合干扰素治疗带状疱疹，可缓解疼痛，缩短病程，提高治愈率，降低后遗神经痛发生率。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

伐昔洛韦预防多发性骨髓瘤患者使用硼替佐米治疗相关带状疱疹的临床观察

目的观察伐昔洛韦预防多发性骨髓瘤（ MM）患者应用含硼替佐米的化疗方案的治疗过程中带状疱疹的发生率及不良反应。方法53例MM初治患者均接受含硼替佐米化疗方案治疗（硼替佐米1.3 mg/m2,沙利度胺100 mg qn,地塞米松20 mg,第1～4天）。随机选取26例患者给予应用伐昔洛韦预防性抗病毒治疗。伐昔洛韦300 mg,每日2次经口服给药,至硼替佐米化疗3～4个疗程后停药。其余27例患者未接受伐昔洛韦预防治疗。结果26例接受伐昔洛韦预防治疗的患者均未发生带状疱疹。27例未预防患者中有5例出现带状疱疹。两组患者治疗反应率相似,加用伐昔洛韦治疗组主要不良反应为消化道反应和乏力。结论含硼替佐米方案治疗MM存在较高的疱疹病毒感染风险,伐昔洛韦可有效预防疱疹病毒的发生,且对原发疾病治疗反应率无影响,患者耐受性良好,不良反应少。     

更昔洛韦联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察更昔洛韦联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣效果。方法将门诊尖锐湿疣患者随机分为试验组和对照组。试验组使用液氮冷冻治疗后静点更昔洛韦；对照组单纯液氮冷冻治疗，疗程最多3周。末次治疗后第4、8、12周观察复发率。结果入组尖锐湿疣患者217例，193例患者完成了全部随访，试验组138例，对照组55例。试验组复发率14．5％，对照组复发率58．2％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣复发率明显降低。     

伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果

目的探讨伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果。方法选择82例带状疱疹患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组行伐昔洛韦片治疗,观察组行伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组带状疱疹皮疹评分以及VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-6、IL-8及PGE2水平低于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹效果确切,可有效改善患者临床症状,促进患者尽快康复,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将106例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）治疗,对两组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率进行比较。结果治疗组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著。     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘疗效观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效及安全性。方法：将48例患儿分为两组,采用随机开放、平行对照的方法,以盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘26例为治疗组,以利巴韦林颗粒治疗水痘22例为对照组,对两组进行疗效比较。结果：治疗组症状、体征好转时间较对照组明显缩短,差异有显著性（P〈0．05）,两组比较总有效率有显著性（P〈0．05）。结论：伐昔洛韦分散片治疗水痘疗效好,用药方便,且安全可靠。     

复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选取2011年1月至2012年3月收治的带状疱疹患者共76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗,而对照组仅用伐昔洛韦治疗。结果治疗组的平均止疱、止痛、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(94.74%vs.68.42%,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疤疹可明显地缩短患者的止痛、止疱和结痴时间,迅速消退皮损及缓解疼痛,及早改善患者的临床症状,且不良反应少。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

经验伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸注射液治疗带状疱疹伴神经痛疗效观察

观察伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗带状疱疹伴神经痛的临床疗效及安全性。对86例发病早期的带状疱疹患者随机分为3组进行治疗,其中A组(伐昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)35例;B组(阿昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)27例;C组(伐昔洛韦组)24例。A组治疗后皮损愈合时间明显缩短,疼痛持续时间也明显缩短,带状疱疹后遗神经痛(PNH)发生率下降。伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹伴神经痛,可提高临床疗效、缩短病程、降低后遗神经痛发生率。     

盐酸伐昔洛韦片联合脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽对复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响。方法:将复发性生殖器疱疹患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗,对照组单用口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访12个月,比较两组的疗效及治疗前后患者外周血中IL-4、INF-γ的水平。结果:治疗组的总有效率97.1%与对照组的94.1%无明显差异(P0.05);治疗组的复发率52.9%明显低于对照组的85.3%(P0.01)。治疗2月后,治疗组IL-4水平明显低于对照组(P0.01),IFN-γ水平则明显高于对照组(P0.01)。结论:口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可显著降低复发率,其机制可能与调节Th1/Th2细胞因子平衡有关。     

更昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效。方法将140例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组各70例。治疗组给予更昔洛韦联合匹多莫德治疗,对照组给予更昔洛韦治疗,疗程结束后对比分析两组治疗效果。结果两组患者治疗后疼痛消失时间、水疱结痂时间、皮损愈合时间的差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.57%,对照组治疗总有效率为88.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者治疗过程中未观察到明显的不良反应。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病性毒脑炎患儿随机分为两组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～10d为一疗程。结果 两组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92.1％和73.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响

目的 探讨半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响.方法 58例带状疱疹患者分别采用半导体激光联合更昔洛韦及单纯更昔洛韦治疗,统计学分析比较治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分.结果 两组治疗后VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05),其中半导体激光联合更昔洛韦治疗后VAS评分明显低于单纯阿昔洛韦治疗(P<...     

更昔洛韦联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的；观察更昔洛韦联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫瘢的临床疗效。方法：将30例特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为两组，治疗组18例，对照组12例。对照组采用激素治疗，治疗组在对照组用药的基础上加用更昔洛韦。结果：治疗组显效16例．有效2例．效果优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。治疗前、治疗后3d，两组血小板计数比较无明显差异（P〉0．05），治疗后7d、治疗后21d、治疗后2个月两组血小板计数有显著性差异（P〈0．05）。结论；更昔洛韦联合糖皮质激素治疗疱疹类病毒感染的特发性血小板减少性紫癜，能提高疗效，缩短病程，防止病情迁延及反复，有较好的治疗效果。     

更昔洛韦治疗眼部带状疱疹临床效果观察

目的探讨更昔洛韦治疗眼部带状疱疹的临床效果。方法将眼部带状疱疹患者52例分为两组,治疗组28例用更昔洛韦针剂0.25 g/d,静脉滴注,对照组24例用阿昔洛韦0.5 g/d,静脉滴注,均连续使用10天,比较两组临床疗效,主要观察项目及不良反应。结果治疗组有效率(92.9%)明显高于对照组(58.3%),带状疱疹的止痛时间、止疱时间及结痂时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无任何眼部后遗症,不良反应均轻微。结论更昔洛韦治疗眼部带状疱疹具有疗效好、见效快、症状改善显著,值得临床推广应用。