益气养阴活血法结合康复疗法对脑梗死恢复期神经功能缺损的影响

目的观察复方血栓通胶囊结合康复疗法对脑梗死恢复期病人神经功能缺损的影响。方法将符合中、西医诊断标准的脑梗死恢复期患者60例,随机分入治疗组及对照组。治疗组以复方血栓通胶囊(三七、黄芪、玄参、丹参)结合康复疗法(传统针灸、运动疗法、物理疗法、作业治疗、吞咽功能训练),对照组以空白胶囊结合康复疗法。2组均进行脑梗死二级预防治疗。14 d为1疗程,连续治疗2个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评定及临床疗效评定。结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率30.0%,治疗组与对照组比较具有统计学意义(P0.05)。结论以复方血栓通为代表的益气养阴活血法遣方用药结合康复疗法能明显改善患者神经功能缺损,临床疗效优于单纯康复疗法。     

三七通舒胶囊治疗急性脑梗死68例临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组68例和对照组68例,全部病例均经颅脑CT或MRI确诊.治疗组在西医常规治疗基础上加服三七通舒胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药,30天为一疗程,治疗一疗程观察疗效.对照组在西医常规治疗基础上加西比灵胶囊和肠溶阿斯匹林片,30天为一疗程,治疗一疗程观察疗效.结果:治疗组,总有效率为95.59％;对照组,总有效率为86.77％;两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在西医常规治疗基础上加服三七通舒胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药治疗急性脑梗塞可提高疗效,改善预后,中西医结合治疗脑梗死是较好方法.     

三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕30例

目的观察三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组,分别予以三七通舒胶囊及盐酸氟桂利嗪胶囊口服;2周为1疗程。结果治疗组有效率明显高于对照组。结论三七通舒胶囊治疗老年颈性眩晕疗效肯定。     

口服中成药对原发性高血压患者动脉僵硬度影响的Meta分析

目的 系统评价口服中成药对原发性高血压患者动脉僵硬度的影响。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）和维普（VIP）数据库中关于口服中成药影响原发性高血压患者动脉僵硬度的随机对照临床试验，检索时限均从建库至2022年8月31日。对符合标准的文献提取相关资料并进行质量评价。采用Review Manager 5.4和Stata 15.0软件进行Meta分析。结果 共纳入18篇文献，包含11种口服中成药，包括1861例患者。在降低脉搏波传导速度水平方面，传统Meta分析显示常规化学药（conventional western medicine，CWM）联合心脉通胶囊、松龄血脉康胶囊、血脂康胶囊、复方丹参滴丸、复方丹参片、复方罗布麻颗粒、虎杖叶胶囊、杞菊地黄丸、冠心舒通胶囊、麝香保心丸、银丹心脑通软胶囊疗效均优于单纯CWM；网状Meta分析显示排名前3的干预措施分别为CWM联合杞菊地黄丸/复方丹参片/麝香保心丸。在降低脉压水平方面，传统Meta分析显示CWM分别联合心脉通胶囊、血脂康胶囊、杞菊地黄丸疗效均优于单纯CWM。在降低收缩压水平方面，传统Meta分析显示CWM分别联合心脉通胶囊、松龄血脉康胶囊、血脂康胶囊、复方丹参滴丸、复方丹参片、复方罗布麻颗粒、杞菊地黄丸、冠心舒通胶囊、银丹心脑通软胶囊疗效均优于单纯CWM；网状Meta分析显示排名前3的干预措施分别为CWM联合杞菊地黄丸/复方丹参滴丸/松龄血脉康胶囊。在降低舒张压水平方面，传统Meta分析显示CWM联合心脉通胶囊、松龄血脉康胶囊、复方丹参滴丸、复方丹参片、复方罗布麻颗粒、冠心舒通胶囊疗效均优于单纯CWM；网状Meta分析显示排名前3的干预措施分别为CWM联合复方丹参片/复方丹参滴丸/复方罗布麻颗粒。在不良反应方面，口服中成药联合CWM治疗总体不良反应较少，安全性较好。结论 在CWM治疗基础上联合使用口服中成药能够改善原发性高血压患者动脉僵硬度，但由于各中成药纳入的研究数量及质量间存在差异，且缺乏中成药直接比较的研究，故该结论还有待更加高质量、大样本、多中心的随机双盲对照试验加以证实。     

三七通舒胶囊治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学变化观察

目的:观察三七通舒胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的变化。方法:将急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组(40例)和对照组(36例)。两组均给予抗血小板药及神经营养药等治疗。治疗组加用三七通舒胶囊1粒,口服,3次/天,14天为1疗程。观察两组患者神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI),治疗前、后血液流变学的变化,并监测用药后的不良反应。结果:两组治疗前后NIHSS和BI均较治疗前有改善(P0.05),且治疗组较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为72%,较对照组明显改善,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组血液流变学各项指标较对照组明显改善(P0.05)。治疗期间未发现明显的不良反应。结论:三七通舒胶囊临床疗效确定,能改善急性脑梗死患者的血液流变学,无明显的不良反应。     

口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析方法,比较不同调脂类口服中成药联合他汀类药物(statines,TT)治疗血脂异常的临床疗效与安全性。方法计算机检索国内中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及国外PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间为建库至2020年7月,由NoteExpress文献管理系统对检索到的文献进行自动查重,查重后由2名研究者独立进行文献筛选和资料提取,并采用Cochrane协作网研发的偏倚风险评估工具进行文献质量的评价,最后采用Stata16和GeMTC14.3进行网状Meta分析。结果最终纳入42项研究,涉及血脂康胶囊(Xuezhikang Capsule,XZK)、蒲参胶囊(Pushen Capsule,PS)、荷丹片(Hedan Tablet,HD)、丹田降脂丸(Dantian Jiangzhi Pills,DTJZ)、脂必妥胶囊(Zhibituo Capsule,ZBTUO)、脂必泰胶囊(Zhibitai Capsule,ZBTAI)、松龄血脉康胶囊(Songling Xuemaikang Capsule,SLXMK)7种调脂类口服中成药,3718例样本量。网状Meta分析显示,在降低总胆固醇(totalcholesterol,TC)方面,疗效排序为ZBTUO+TT(72.1%)>DTJZ+TT(68.4%)>HD+TT(68.1%)>ZBTAI+TT(66.9%)>XZK+TT(51.0%)>SLXMK+TT(45.1%)>PS+TT(26.4%)>TT(1.9%);在降低三酰甘油(triglyceride,TG)方面,疗效排序为HD+TT(98.6%)>SLXMK+TT(70.7%)>PS+TT(63.1%)>ZBTAI+TT(52.4%)>ZBTUO+TT(49.5%)>XZK+TT(34.5%)>DTJZ+TT(27.4%)>TT(1.9%);在降低低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)方面,疗效排序为HD+TT(89.8%)>ZBTUO+TT(76.4%)>ZBTAI+TT(65.6%)>XZK+TT(54.3%)>DTJZ+TT(46.1%)>PS+TT(33.2%)>SLXMK+TT(24.3%)>TT(10.4%);在升高高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoproteincholesterol,HDL-C)方面,疗效排序为HD+TT(82.8%)>PS+TT(76.8%)>ZBTUO+TT(61.4%)>DTJZ+TT(48.3%)>XZK+TT(43.9%)>SLXMK+TT(39.5%)>ZBTAI+TT(36.5%)>TT(10.8%);定性分析显示口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常不良反应发生率较低。结论口服中成药联合他汀类药物调脂疗效优于单用他汀类药物,在降低TC方面,ZBTUO联合他汀疗效最优,在降低TG、LDL-C和升高HDL-C方面,HD联合他汀疗效最优,且口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常安全性较好。但纳入文献整体质量偏低,因此尚需大样本、高质量随机对照试验进一步验证调脂类口服中成药治疗血脂异常的疗效和安全性。     

三七通舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛25例

目的评价三七通舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法将2008年8月～2009年8月在我院门诊及住院50例偏头痛患者随机分为2组,对照组口服氟桂利嗪每晚5 mg,治疗组在口服氟桂利嗪每晚5 mg的基础上加用三七通舒胶囊胶囊,3次/d,每次1粒(每粒200 mg),疗程均为2月。比较2组的临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率68%2,组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效肯定,而且药物不良反应较少,值得临床推广。     

三七通舒胶囊对急性脑梗死患者血液动力学影响

目的 通过观察三七通舒胶囊对急性脑梗死患者血液动力学（血液流变学、血脂）的影响,探讨该药对脑梗死的临床疗效。方法 将60例经临床及头部CT扫描确诊的脑梗死患者按病例尾号随机分为两组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用三七通舒胶囊,观察两组患者治疗前后血液流变学和血脂变化。结果 治疗后,治疗组血液流变学[全血高切(3.89±0.16) mpa*s、全血低切(8.12±0.06) mpa·s红细胞聚集指数(1.16±0.24)、红细胞刚性指数(3.53±0.40)],血脂[胆固醇(5.84±0.92) mmol/L、甘油三脂(1.54±0.23) mmol/L、低密度脂蛋白(2.12±0.54) mmol/L]水平与对照组比较,差异有统计学意义（P均＜0.05）。结论 三七通舒胶囊可有效改善血液流变学和血脂代谢,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

三七通舒胶囊对脑梗死患者早期康复的影响

目的:探讨三七通舒胶囊对脑梗死患者早起康复的治疗价值,为脑梗死的临床治疗提供参考。方法:按照随机分组的方法将128例脑梗死患者分为观察组和对照组各64例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用三七通舒胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组FMA、BBS及BI指数改善情况均优于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组NIHSS评分优于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七通舒胶囊对脑梗死患者进行治疗,总有效率明显提高,患者脑组织功能明显改善,神经缺损程度明显减轻。     

三七通舒胶囊治疗脑梗死36例

目的：观察三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法：将69例有脑梗死患者随机分为治疗组36例和对照组33例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上予以三七通舒胶囊口服。治疗4周后对神经功能缺损进行评定,研究临床疗效及血液流变学变化,观察患者不良反应情况。结果：治疗组有效率为80.6%,对照组有效率为57.6%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;4周以后,两组神经功能缺损评分均较治疗前降低,而且治疗组降低更加明显;治疗后,治疗组患者的纤维蛋白原水平低于对照组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：三七通舒胶囊可改善神经功能缺损,促进纤维蛋白原降低,阻止血栓扩大。     

LC-MS/MS同时定量测定大鼠血浆中复方血栓通胶囊的8种入血成分

目的建立复方血栓通胶囊中8种有效成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、丹参酮Ⅰ、哈巴俄苷、黄芪甲苷)在大鼠血浆中的液相色谱-质谱/质谱定量测定方法。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD(2.1 mm×100 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:A为1%甲酸,B为乙腈;梯度洗脱:0~10 min 25%~55%B,10~20 min 55%~70%B;流速:0.2 mL/min;进样量:10μL。离子源:ESI源,正离子模式,SRM扫描。结果以盐酸巴马汀为内标,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、哈巴俄苷、黄芪甲苷、丹参酮Ⅰ的检测范围分别为1.00~800 ng/mL、0.950~760 ng/mL、1.44~1440 ng/mL、1.33~1330 ng/mL、9.90~990 ng/mL、1.01~1010 ng/mL、1.16~928 ng/mL、10.0~800 ng/mL。准确度分别在85%~115%之间,绝对回收率达到50%~70%,日内精密度与日间精密度RSD≤15%。结论该方法快速、灵敏、重复性好,可用于复方血栓通胶囊8种有效成分在大鼠体内的相关药代动力学研究。     

血栓通注射液合脑脉泰胶囊治疗中风后遗症98例临床观察

目的:观察血栓通注射液合脑脉泰胶囊治疗中风后遗症的临床疗效。方法:将229例中风后遗症患者随机分为治疗组和对照A组、对照B组。治疗组98例用血栓通注射液合脑脉泰胶囊,对照A组76例服用溶栓胶囊,对照B组55例服用络欣通,连续治疗3月观察疗效。结果:治疗组愈显率为82.65%,有效率为96.93%,与对照A组、对照B组比较差异有显著性(P<0.01);血液流变学及头部CT改变也有显著差异(P<0.01);红细胞钠泵活性提高。结论:血栓通注射液合脑脉泰胶囊具有扩张血管,增加脑缺血动脉分布区血流量、溶栓抗凝、减少脑梗死面积、促进脑侧支循环建立、促进脑细胞和脑神经功能恢复等多方面的作用,治疗中风后遗症有较好的疗效。     

养血清脑颗粒与血栓通胶囊对偏头痛凝血系统影响的比较

目的 观察养血清脑颗粒与血栓通胶囊对偏头痛患者凝血系统的影响.方法 将患者随机分为A、B两组各60例,分别给予养血清脑颗粒和血栓通胶囊进行治疗,比较二者对偏头痛患者凝血系统的调节作用.结果 血栓通胶囊对凝血系统的调节作用优于养血清脑颗粒(P<0.05).结论 血栓通胶囊对凝血系统水平的调节效果优于养血清脑颗粒.     

复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的：观察复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法：将101例（108只眼）视网膜静脉阻塞患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组51例（56只nit）给予口服复方血栓通胶囊。对照组50例（52只眼）应用常规治疗药物维脑栓通,口服复方丹参片。结果：治疗组有效率（92．86％）,明显优于对照组（71．15％）。结论：应用复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞,患者视力明显提高,眼底情况好转,且未发现不良反应。     

复方血栓通胶囊对出血期糖尿病视网膜病变的干预治疗

目的:观察复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜病变出血期的有效性。方法:随机选择门诊病例(28例30只眼),按规定剂量及时间口服用药,观察治疗前后视力及眼底改变。结果:治疗3个月后观察,视力提高总有效率76.6%,眼底出血改善总有效率70%。结论:复方血栓通胶囊是临床治疗糖尿病视网膜病变出血期的有效药物。     

血栓通治疗不稳定，陡心绞痛临床观察

目的：观察血栓通治疗不稳定性心绞痛的有效性及安全性。方法：选择80例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察用药前后心绞痛发作情况及心电图改善情况。结果：治疗组心绞痛及心电图改善情况优于对照组。结论：血栓通治疗不稳定性心绞痛安全、有效。     

血栓通注射液治疗急性期脑梗塞疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法68例急性期脑梗塞患者随机分为两组,治疗组34例主要以血栓通400mg(每日1次)静脉治疗,对照组34例主要以维脑路通400mg(每日1次)静脉治疗,分别观察记录治疗前后临床症状体征和血液流变学及SOD、LPO的测定值变化。结果经2周(1个疗程)治疗,治疗组临床症状、体征及综合疗效改善与对照组比较有显著性差异;治疗组治疗后的血液流变学及SOD、LPO与治疗前比较差异显著,对照组差异不显著。结论血栓通注射液对急性期脑梗塞具有良好疗效。     

血栓通注射液治疗脑梗死56例临床观察

目的 观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 114例脑梗死患者随机分为2组。治疗组56例应用血栓通注射液治疗,对照组58例应用维脑路通注射液治疗。2组均20日为1个疗程。结果 治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率75．9％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。与治疗前相比,治疗组治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度各指标明显降低（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组治疗后纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各指标有统计学差异（P〈0．05）。结论 血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,使用方便,无明显不良反应。     

血栓通对顺铂肾损伤大鼠的肾功能和氧化指标的影响

目的:研究血栓通对顺铂肾损伤大鼠肾功能的保护作用和其对损伤大鼠氧化指标的影响.方法:采用顺铂(0.5 mg·kg-1)尾静脉注射的方法制造顺铂肾毒性模型.将72只大鼠随机分为6组,空白组、模型组、安磷汀阳性药物组、血栓通低剂、中、高剂量组(15.63,31.35,62.70 mg·kg-1).分别给药处理10d后,观察大鼠24 h尿蛋白量、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶NAG,血清中肌酐、尿素氮,肾组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MAD)含量及肾组织的病理变化.结果:与模型组比较,各治疗组大鼠血肌酐、血清尿素氮,24h尿蛋白量、尿NAG的含量明显降低,肾组织匀浆中SOD活性、GSH-Px活性明显增高,MAD含量明显降低(P ＜0.01,P＜0.05);肾脏的病理变化明显减轻.结论:血栓通能有效改善顺铂肾损伤大鼠肾功能,降低肾组织氧化水平,减轻肾脏的病理变化,对大鼠顺铂肾损伤有保护作用.     

注射用血栓通对高脂血症家兔血小板功能的影响

目的研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)对实验性高脂血症家兔血小板功能的影响。方法家兔喂食高脂饲料2周造模,造模后给药组分别iv给予血栓通6.25、12.50、25.00 mg/kg,每天1次,连续14 d后,各组家兔颈总动脉取血,制备血清或血浆,测定血小板功能。结果血栓通能降低高脂血症家兔血脂水平;抑制二磷酸腺苷二钠盐(ADP)、花生四烯酸钠盐(AA)、胶原诱导的血小板聚集,降低聚集曲线斜率,并能延迟聚集时间;降低高脂血症家兔血浆中血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、血小板因子4(PF4)和P-选择素水平;延长部分活化凝血活酶时间(APTT),降低血浆纤维蛋白原(FIB)水平。结论注射用血栓通体内具有抗血小板聚集的作用。