快速ELISA结核抗体检测对肺结核的诊断价值

本文通过对１３２例活动性肺结核病人和６７例非结核病人，采用结核抗体检测，结果：结核抗体对肺结核诊断特异性为８０．７０％、敏感性为７６．５２％、真实性为７７．７７％，说明具有较好的临床诊断价值，尤其适合于基层医疗机构应用。１材料和方法１．１对象１．１．...     

PPD皮试与ELISA法测结核抗体诊断活动性肺结核的实验研究

目的　本县儿童结核病流行情况调查及活动性肺结核诊断方法探讨。方法　采用PPD皮试筛选出强阳性者 ,再用ELISA测其结核抗体 ,寻找活动性肺结核患者。结果　共检测中、小学生 2 40 0 0人 ,PPD皮试强阳性者 134 0人 (5 .5 8% )。对强阳性者做ELISA查结核抗体 ,阳性者 41人 (3.0 6 % )。此 41人经X光检查肺强异常者 34人 (82 .9% )。结论　ELISA法查结核抗体用于诊断活动性肺结核 ,是一有价值的重要检测手段     

结核分枝杆菌的优化PCR检测方法的研究

〔目的〕的建立了检测结核分枝杆菌的高灵敏度和高特异性PCR扩增体系。[方法]以国内结核病人常见病原菌-结核分枝杆菌、牛分枝杆菌特异性抗原Pab编码基因上的419bp段作为扩增靶序列,扩增引物序列为5’-ACC、ACC、GAG、CGG、TTC、CCC、TGA-3’、5’-GAT、CTG、CCG、GTC、GTC、CCA、GGT-3’。〔结果〕变性温度选择69℃-70℃。PCR扩增体系的成份经优化,选择引物浓度为0.30μmol/L,dNTP浓度为150μmol/L,MgC12浓度为3.5mmol/L。〔结果〕该体系对11株标准菌株和12株临床分离菌株提纯的染色体进行扩增,其中卡介苗、结核分枝杆菌、牛分枝杆菌的扩增为阳性,其他分枝杆菌为阴性。〔结论〕以提纯的染色体DNA作模板,该体系可检出5fg结核杆菌染色体DNA,相当于一个结核分枝杆菌。     

结核杆菌抗原模拟肽的ELISA诊断结核病

目的应用ELISA法分析结核分枝杆菌抗原模拟肽对结核病的诊断价值。方法根据噬菌体筛选得到的结核分枝杆菌抗原模拟肽序列进行人工合成,间接ELISA法检测合成短肽诊断结核病的灵敏度和特异性。结果人工合成的2条12肽(T1和T2),经间接ELISA初步鉴定,显示其敏感性和特异性分别为67.9%、50.0%和100.0%、96.4%。结论合成短肽T1对结核病有着较好的诊断价值。     

检测HCV抗体ELISA法的改进和应用

用基因工程表达的Core和NS3抗原,检测人血清中对HCV的抗体。对反应成份及过程作了改进,建立了快速的检测HCV抗体的ELISA法,全部检测过程只需一小时。用此抗原和改进的方法组建阳HCV抗体检测试剂盒与国际上第二代试剂盒比铰,为临床和筛选献血员检查HCV抗体,提供了快速、敏感和特异的方法.     

毒死蜱单克隆抗体的制备及ELISA检测方法研究

为了探讨建立毒死蜱残留检测方法,研究人员以毒死蜱原药与3-巯基丙酸为起始原料,合成半抗原并对其进行结构鉴定。利用该半抗原与牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联制备毒死蜱人工免疫抗原和包被抗原,再取已免疫的经过筛选的Balb／c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0融合,用间接ELISA和间接竞争ELISA方法对2株细胞进行鉴定,并测定其与其它农药的交叉反应率。     

犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法的建立

目的 建立犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法.方法 采用RV-CTN株感染Vero细胞制备狂犬病毒抗原,并经浓缩和纯化后,分别建立间接ELISA和竞争ELISA方法.结果 经初步质量鉴定,特异性10份阳性,20份阴性,符合率均达100%,间接ELISA的灵敏度达1∶640,竞争ELISA达1∶32;间接ELISA的精密性(变异系数CV)为6.98%,竞争ELISA为5.10%.结论 建立了用间接ELISA检测抗狂犬病毒IgG抗体和竞争ELISA检测抗狂犬病毒总抗体的方法,并生产出相应试剂盒.     

b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA方法的建立和应用

目的 建立检测b型流感嗜血杆菌（Hib）多糖浓度的竞争ELISA方法。方法 包被抗原为酪胺处理的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺,竞争抗原为待测多糖,以棋盘法确定最佳包被浓度及最佳血清稀释度。用优化后的封闭液,建立标准曲线,并对该方法进行准确性和精密度验证。结果 最佳抗原包被浓度为2.00μg/mL,最佳血清稀释度为1∶10 000,最佳封闭液为2%葡聚糖（分子量100000）。在检测范围为5.00～40.00μg/m L时呈线性相关,最低检测限为5.00μg/mL,其回归方程为y=-44.05x+101.8,线性相关系数R2=0.996。样本检测回收率为104.41%,批内相对标准偏差为4.24%～9.01%,批间相对标准偏差为9.07%。结论 建立的Hib多糖竞争ELISA方法具有良好的准确性和精密度,可用于Hib多糖的检测。     

结核抗体和结核活动标记物对肺结核诊断的意义

为评估结核病抗体(PPD-IgG)和活动性结核标记物(ATM)在痰涂阴肺结核诊断上的可靠性,笔者选择确诊为活动性肺结核患者痰涂阳36例和痰涂阴42例患者,进一步检测PPD-IgG和ATM,现将检测结果报告如下.     

rRNA扩增直接检测艾滋和结核共感染的结核分枝杆菌的初步研究

目的 建立一种快速、准确、简便的检测结核分枝杆菌的方法.方法 应用间接转录扩增技术,以结核分枝杆菌特异性rRNA为扩增目标,扩增片段被特异性DNA探针结合（杂交）,再经杂交保护分析法筛选,最后以化学发光仪检测被标记的rRNA.用该法检测62例临床标本.结果 62 例艾滋合并结核患者痰标本检出阳性9例.结论 rRNA扩增直接检测结核分枝杆菌方法作为结核病诊断的一项新的分子生物学检测方法,具有重要的临床应用价值.     

牛布氏杆菌病ELISA快速诊断试剂盒与其他三种捡测方法比较

牛布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患传染病，是国际贸易检疫中必检的传染病。近几年来，随着养牛业的发展，牛及其制品调运越来越频繁，致使牛布氏杆菌病疫情在一些地方有所抬头。加强牛布氏杆菌病监测，扑杀阳性牛是控制牛氏杆菌病的关键措施之一。经典的牛布氏杆菌病监测实验室方法有SAT、RBT、BPAT、CF等，     

结核免疫水平监测方法研究

目的探索卡介苗纯旦白衍生物(PPD)试验作为监测人群结核免疫水平的方法的有效性.方法879名儿童接种卡介苗12周后,做卡介苗纯蛋白衍生物(PPD)试验.结果PPD试验阳转率为85.55%,阳转率与卡痕直径呈正相关.结论PPD试验可用于监测人群结核免疫水平.     

结核分枝杆菌流行病学研究中基因分型的方法

限制性片段长度多态性 (IS6110-RFLP)是结核分枝杆菌(MTB)基因分型的金标准,该方法分辨力高,但操作非常复杂和结果分析困难,因而出现了多种PCR 基础的替代方法,如混合接头PCR、间隔区寡聚核苷酸分型(spoligotyping)、随机扩增多态性DNA( RAPD)和数目可变的串联重复序列和结核分枝杆菌散在分布重复单位(VNTR-MIRU)等.但除近来出现的 MIRU-VNTR 方法外,分辨力均不够强,上述两种或多种 PCR 方法联合可获得高的分辨力.     

口岸动物疫病ELISA检测的影响因素分析及优化方法探析

随着我国畜牧业的发展,跨境疫病的发生率不断提高,给养殖业带来巨大的经济损失,因此做好口岸动物疫病检测实验工作将为疫病的防控及以后的工作提供良好的理论和实验基础.然而动物疫病初筛ELISA实验由于多种不可避免因素的影响,造成检测结果的准确性低,故做好口岸动物疫病ELISA检测实验中的优化方法工作非常重要.文章结合进境种牛...     

结核分枝杆菌流行病学研究中基因分型的方法

限制性片段长度多态性(IS6110-RFLP)是结核分枝杆菌(MTB)基因分型的金标准,该方法分辨力高,但操作非常复杂和结果分析困难,因而出现了多种PCR基础的替代方法,如混合接头PCR、间隔区寡聚核苷酸分型(spoligotyping)、随机扩增多态性DNA(RAPD)和数目可变的串联重复序列和结核分枝杆菌散在分布重复单位(VNTR-MIRU)等。但除近来出现的MIRU-VNTR方法外,分辨力均不够强,上述两种或多种PCR方法联合可获得高的分辨力。     

两种ELISA法诊断血吸虫病的研究

酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断血吸虫病系70年代建立的技术，国内学者认为有较高的敏感性和特异性[1-3]，王秀珍等[4]并改进成快速ELISA法，本文在上述研究的基础上，经过2年多的时间，对ELISA检测系统作进一步研究．建立了快速方法及诊断试剂盒，并对血吸虫病患者诊断进行了探讨。一、材料与方法1．试剂盒组成：①抗原反应板：采用可溶性虫卵抗原包被反应板。②血清样品稀释液：采用0．5％酪蛋白配制。③酶标记抗人IgG单克隆抗体酶结合物：采用辣根过氧化物酶标记抗人IgG单克隆抗体，用配制的酶稀释液稀释。由湖北省医学科学院病…