普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:评价普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:60例小儿支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗,1个疗程结束后评定疗效。结果:观察组临床总有效率为93.33%,高于对照组总有效率66.67%,具有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论:在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗小儿支气管哮喘的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的观察普米克令舒联合博利康尼对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将本院在2014-2016年收治的小儿支气管哮喘患者作为研究资料,共计200例,将患儿随机分为两组:对照组与观察组,每组患者有100例。对照组应用常规的治疗措施,观察组在常规治疗措施的基础上应用联合吸入普米克令舒与博利康尼的方法实施治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率是93%,显著的比对照组的总有效率66%要高,经比较,有显著的统计学意义(P0.01)。观察组与对照组都没有发现明显的不良反应。结论在常规治疗的基础上应用联合吸入普米克令舒与博利康尼的方法进行治疗小儿支气管哮喘,效果是很好的,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。     

普米克令舒、博利康尼雾化液联合吸入治疗支气管哮喘25例疗效观察

支气管哮喘为一种常见的呼吸系统疾病,急性发作时,要以最快的速度解除痉挛,解决低氧血症,恢复正常的生理功能,此时吸入疗法为首选,我们采用普米克令舒、博利康尼雾化液联合经氧驱动雾化吸入1周,治疗中度支气管哮喘急性发作期患者,以观察临床症状及体征的改善情况,评价治疗支气管哮喘新方法的疗效及不良反应.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组,两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间,静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善,治疗组改善优于对照组;（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量,并能改善肺功能。     

博利康尼治疗支气管哮喘60例疗效观察

笔者于2001—2004年对呼吸内科30例支气管哮喘住院患者，加用博利康尼吸入，治疗支气管哮喘取得较好的效果，报告如下。     

博利康尼治疗支气管哮喘的临床观察

本文总结了选择性β２受体激动剂——博利康尼对支气管哮喘的临床疗效观察。结果表明，治疗组在博利康尼治疗后，短期内主要临床指标改善，显效率为７６．２％，总有效率９０．５％：对照组，显效５２．３％，总有效率６１．８％，明显优于对照组。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察。方法将80例患儿分成实验组(40例)与对照组(40例),对治疗效果进行对比。结果实验组优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼雾化治疗婴幼儿哮喘效果明显,具有临床依据,值得应用。     

博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘的临床观察

我们就哮喘发作时联合吸入普米克令舒及博利康尼的临床疗效进行对照研究，现将结果报告如下：[第一段]     

布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘

目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...     

加温超声雾化吸入博利康尼治疗支气管哮喘148例观察

对148例支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎病人分别采用博利康尼加温超声雾化吸入和喷射雾化吸入,用药前后分别测定患者肺功能,并记录FEV_1和PEF。结果:加温超声雾化吸入和喷射雾化吸入对支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎的肺通气功能均有明显改善,治疗前后相比P<0.05。加温超声雾化吸入与喷射雾化吸入相比P<0.05。提示:加温超声雾化吸入比喷射雾化吸入对肺功能的改善更显著。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

资料与方法病例均选自我院2004年3月～2006年1月的住院病人,诊断标准参照《支气管哮喘指南》[2]诊断与分级标准。入选78例随机分为两组.治疗组:36例,男17例、女19例:年龄18～70岁;其中中度20例、重度16例。对照组36例,男20例、女16例;年龄18～66岁;其中中度25例、重度11例。两组经统计学处理年龄、性别、病情、病程等无显著差异,具可比性。治疗方法:采用临床实验方法,两组的基础治疗:抗炎、解痉,平喘祛痰,纠正酸碱平衡、重者静脉用激素等。用药为氨茶碱、沐舒坦、甲基强的松龙、抗炎药静脉滴注,同时吸氧。治疗组加用普米克令舒和博利康尼雾…     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效分析

目的：对普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效进行分析。方法选择该院2013年1月—014年6月收治的46例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,对照组全身使用抗生素、祛痰剂、茶碱类药物β2受体兴奋剂;观察组在对照组基础上通过普米克令舒1 mg联合博利康尼2.5 mg动力雾化吸入,雾化后通过生理盐水漱口。结果治疗后观察组血气分析各参数值（pH 为7.358±0.123,PaCO 为25.837±0.165,PaO2为11.162±0.561,HCO3为25.768±0.539, SaO2为96.7±0.921）与治疗前以及对照组（pH为6.415±0.162,PaCO为4.517±0.161,PaO2为9.863±0.168,HCO3为22.612±0.112,SaO2为92.3±0.613）相比,差异有统计学意义,P＜0.05。结论普米克令舒联合博利康尼的疗效是值得肯定的,支气管哮喘的进一步恶化得到了减少。