米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法 将孕16—28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇314例，随机分为两组，观察组口服米非司酮100MG，24小时后再服50mg，同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组则在入院后第二天仅经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg，所获数据采用x^2和t检验。结果 两组1次引产成功率均为100％，观察组产程时间为5．25与对照组10．82有显差异(P＜0．01)，两组宫颈成熟率、宫颈裂伤率及产后出血率亦均有显差异(P＜0．01)。结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比，可缩短产程，减少手术并发症，提高引产的安全性。     

疤痕子宫妊娠引产方法的探讨

目的 探讨疤痕子宫妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 46例疤痕子宫妊娠引产者按序贯实验分为A组29例和 B组17例.A组仅给予经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,B组经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg同时空腹给米非司酮50 mg,每12小时1次,连服3次.结果 46例均在用药后72 h分娩,无子宫破裂.A组注药后引产时间、宫缩开始到引产结束时间比B组明显缩短(均P＜0.01).A组宫颈成熟为26%,B组宫颈成熟为97%,2组比较差异有统计学意义 (P＜0.01).2组产后出血量均＜500 mL,2组产后出血量比较差异无统计学意义[(121.0±3.2)mL vs (120.0±2.8)mL,P＞0.05].结论 单纯经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg和同时联用米非司酮均安全有效,但利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫妊娠引产,比利凡诺单独使用,产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛,易被患者接受.     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产

目的　探讨米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法　将 82例中孕要求引产的妇女随机分为两组 ,实验组 (60例 )中孕妇羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后即口服米非司酮 15 0mg ,次日晨再空腹服米非司酮 15 0mg ,出现规律宫缩后于产程中给予安定 10mg静脉缓推。对照组 (2 2例 )于羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后不再给予任何药物。结果　实验组引产成功率高于对照组 (P <0 .0 5 )。引产时间明显少于对照组 (P <0 .0 0 1) ,且胎盘残留、宫颈裂伤及产后出血量明显少于对照组 (P <0 .0 0 5或P <0 .0 5 )。结论　米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产成功率高 ,引产时间明显缩短 ,胎盘残留 ,宫颈裂伤及出血量减少。     

米非司酮片在中孕引产中的临床应用

目的:探讨米非司酮片在传统利凡诺注射液羊膜腔内注射终止中期妊娠中的临床价值。方法:将120例中孕引产病例随机分为两组,研究组60例采用口服米非司酮片150 mg同时行利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产;对照组60例采用利凡诺注射液100 mg羊膜腔内注入引产。结果:研究组在宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、疼痛情况、子宫破裂方面比对照组明显有优势,说明米非司酮片配合利凡诺引产可以有效促宫颈成熟、缩短引产时间、减轻腹痛程度、减少引产时出血量、减少胎盘胎膜残留。结论:米非司酮配合利凡诺引产是安全有效的方法,尤其对疤痕子宫引产效果更佳,可减少子宫破裂、剖宫取胎的风险。     

盐水稀释利凡诺羊膜腔注射配伍口服米非司酮的方法在中孕引产手术中的应用效果及评价

目的 探讨盐水稀释利凡诺羊膜腔注射配伍口服米非司酮的方法在中孕引产手术中应用效果观察方法选择20081-2010.1在我院接受引产的妇女72例,经检查确诊为中孕.随机将其分为对照组及观察组.方法 观察组采用利凡诺100mg生理盐水稀释为20ml羊膜腔注射,结合口服米非司酮75mg.清晨顿服,连服2天的引产,对照组采用传统的利凡诺100mg羊膜腔注射的引产方法.观察两组在术后临产时间及分娩时间差异均有显著性(P<0.01).结论 盐水稀释利凡诺羊膜腔注射配伍口服米非司酮的方法在中孕引产手术中应用可明显缩短引产住院时间.     

米非司酮与利凡诺联合应用于中孕引产45例

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　观察组为宫内孕 162 6周健康孕妇 45例 ,顿服米非司酮片 150mg ,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对照组为中孕引产的健康孕妇 45例 ,单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对两组引产过程中阵痛程度、排胎时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数进行比较。结果　两组均引产成功 ,未出现产褥感染。两组阵痛程度、排胎时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有明显差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产效果优于单纯使用利凡诺引产     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于孕引产的临床效果。方法:选择110例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。观察组服米非司酮150mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100mg。结果:观察组与对照组引产中在宫缩开始时间、产程时间、宫颈成熟度、胎盘粘迦、滞留均有明显差异。结论:米非司酮配伍利凡诺引产方法简便,效果良好,减轻了患者的痛苦,减少了引产所致的并发症。     

米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：观察米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产对产程,胎盘、蜕膜残留率,产时出血量的影响。方法：对中孕100例要求引产患者,随机分为两组。对照组50例单纯行利凡诺100mg羊膜腔注射;实验组50例先口服米非司酮胶丸,日2次,12小时1次（第1天30mg、15mg,第2天15mg、15mg）,共75mg,第3天行利凡诺100mg羊膜腔注射。结果：米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出;减少胎盘、蜕膜残留率;减少出血量。结论：米非司酮胶丸口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

3种不同中期引产方法的比较

目的 探讨利凡诺羊膜腔注入引产法与米非司酮法联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择280例中期妊娠妇女随机分为A组(联合用药组)与B组(米非司酮组)及C组(利凡诺羊膜腔注入组).A组与B组口服米非司酮150mg后,A组经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,B组继续服用米非司酮150mg,次日依据官缩情况,阴道内放置米索前列醇100～300μg,C组单用利凡诺100mg羊膜腔内注入.结果 3组引产成功时间、引产腹痛、宫颈撕裂及不良反应的比较差异均有统计学意义,A组比B、C组的不良反应少,但引产效果一样.结论 利凡诺100mg羊膜腔注入配伍米非司酮联合引产是用于中期妊娠引产较理想的方法.     

米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产43例分析

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　选择在我院门诊确诊为宫内孕 14～ 2 4周 ,自愿要求引产的健康孕妇 4 3例为观察组 ,并随即抽取在我院要求中孕引产的健康孕妇 4 3例为对照组 ,两组病例年龄、孕周、孕产史无显著性差异。观察组先顿服米非司酮片 15 0mg,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ,对照组单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg。对两组病例在引产过程中的阵痛程度、排胎时间、产后出血、产道损伤、胎物残留、引产成功率、产褥感染情况进行比较。结果　两组病例引产成功率均为 10 0 % ,均未出现产褥感染。两组病例在阵痛程度、排胎时间、产后出血方面有显著差异 (P <0 0 1) ,在产道损伤、胎物残留方面无明显差异 (P >0 0 5 )。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果优于单纯使用利凡诺引产     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的分析

20 0 0年 6月至 2 0 0 2年 6月 ,我们将米非司酮与利凡诺联合应用与中期妊娠引产 ,取得较好效果 ,报告如下。对象与方法1.一般资料 :自愿要求终止妊娠 (引产 )的健康妇女 15 0例 ,妊娠 2 0～ 2 4周 ,其中初产妇 86例 ,经产妇 6 4例 ,随机分为A组、B组以及对照组 ,每组 5 0例。各组孕妇年龄、孕周、孕产次无显著性差异 ,具有可比性。2 .研究方法 :①给药方法 :A、B两组口服米非司酮5 0mg ,每 12h 1次 ,共 3次。A组口服米非司酮 2 4h后经腹羊膜腔内注入利凡诺 5 0mg ,B组注入利凡诺为 10 0mg。对照组 :经腹羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。所有…     

米非司酮与利凡诺结合在中孕引产的研究

目的探讨米非司酮与利凡诺结合缩短引产时间的方法,以提高瘢痕子宫引产成功率,降低并发症的发生。方法将80例孕16～27周瘢痕子宫引产妇女,随机分为两组,对照组:肝肾功能正常下利凡诺100mg注入羊膜腔内。观察组:同样情况下先服米非司酮片50mg,每日两次,第三天,利凡诺100mg注入羊膜腔内。结果注射利凡诺至胎儿娩出时间分别为(40±3.1)h、(24±2.0)h,胎盘娩出时间分别为(15±3.1)min、(10±2.8)min;清宫清出组织分别为(30±1.0)g、(10±2.0)g;并发症少,差异有显著性意义(P<0.01)。结论瘢痕子宫中孕引产以米非司酮与利凡诺结合可提高引产成功率,缩短产程,降低并发症出现。     

米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合应用于中期妊娠引产

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫妊娠的效果。方法妊娠16～26周要求终止妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤切除史的孕妇320人,实验组165人先口服米非司酮75 mg,一日一次口服（总量150 mg）,第二天同时羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产,第三天肛门放置米索前列醇200μg,必要时加放50～100μg。对照组155人直接羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺腔内引产的患者相比,服药组明显缩短产程,减少患者痛苦,胎盘胎膜娩出率高,不需清宫者约73.63%,而单独羊膜腔内引产者清宫率100%,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫中孕妊娠是一种简单、安全、有效、痛苦少而且快速的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产中安全性的探讨

目的 探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中妊引产术中的安全性. 方法 在400例孕妇中选出16～27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠的疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组.研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单行羊膜腔内注射利凡诺. 结果 两组引产有效率、并发症相比差异有显著性.结论 米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠可提高疤痕子宫引产的安全性和有效率.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床观察

目的:探讨米非司酮与利凡诺联合应用在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法:选择我院的孕13～32周要求终止妊娠的孕妇102例,分为观察组51例和对照组51例,观察组口服米非司酮50mg,12h1次,总量150mg,口服第1次药时经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组直接向羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:观察组在成功率、引流产时间、产后出血等方面明显优于对照组。结论:米非司酮片配合利凡诺羊膜腔穿刺方法用于中晚期妊娠引产,提高了引产质量,获得了满意效果。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。