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相似文献
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1.
陈金钟  魏岚 《现代保健》2011,(13):18-19
目的 观察小牛脾提取物注射液(原斯普林)联合促红细胞生成素(EPO)治疗恶性肿瘤所致的癌性贫血64例临床疗效观察.方法 64例癌性贫血采用小牛脾注射液10 ml+0.9%氯化钠注射液500 ml中静滴,1次/d,连用两周.EPO 150 IU/kg,隔日一次,皮下注射,连用两周.结果 本研究表明64例癌性贫血患者采用小牛脾注射液联合EPO治疗后红细胞、血红蛋白、血小板比治疗前有明显提高(P<0.05).贫血的临床症状改善在50%以上,治疗后的食欲、体重、KPS评分有明显提高,有效率在70%以上.结论 小牛脾注射液联合EPO治疗癌性贫血能明显提高患者的红细胞、血红蛋白、血小板的计数,改善贫血临床症状,提高生活质量,二者联用在治疗癌性贫血中起协同作用,安全有效,值得推广.  相似文献   

2.
王岩  张磊 《中国保健营养》2008,17(11):45-47
目的观察生血宁片治疗恶性肿瘤化疗后外周血细胞减少的疗效。方法将研究对象随机分成治疗组与对照组,对照组单纯接受利血生治疗,治疗组则用生血宁片联合利血生进行治疗,观察比较两组患者血红蛋白(Hb)含量、红细胞(RBC)值、白细胞(WBC)值。结果治疗组的血红蛋白含量、红细胞值明显高于对照组(P〈0.05)。结论生血宁片可有效减轻化疗对骨髓造血功能的抑制,具有升高红细胞的作用。  相似文献   

3.
孟华 《中国卫生产业》2014,(1):68-68,70
目的 研究探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床疗效.方法 选取我院收治的56例慢性肾衰竭性贫血患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组28例.患者经血液透析之后给予皮下注射促红细胞生成素治疗,治疗量为每周100~150 U/kg之间,每周注射2~3次,待血细胞比容(Hct)上升至30%后减量.观察组在使用促红细胞生成素的基础上给予左卡尼汀联合治疗,治疗剂量为1.0g/次.两组患者经12周的治疗后观察对照其临床疗效.结果 两组患者在治疗后,肾性贫血均有显著改善,但是观察组患者的血红蛋白含量、血红细胞计数和血细胞比容水平显著高于对照组患者,C-反应蛋白水平显著低于对照组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床效果显著,优于单独使用促红细胞生成素.  相似文献   

4.
目的:观察益气养阴方治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的疗效。方法将80例慢性肾脏病肾性贫血患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组以益气养阴方中药口服配合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)皮下注射,对照组仅皮下注射rHuEPO,疗程为8周。结果观察组与对照组治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞比容均较治疗前有明显提高(P<0.05)。观察组治疗后Hb较对照组上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气养阴方能够帮助纠正慢性肾脏病患者的贫血状态。  相似文献   

5.
目的观察生血宁治疗缺铁性贫血的药效。方法2007年1月至2008年6月的60例缺铁性贫血患者给予生血宁2片。每日3次,连续口服28天。治疗后观察第1周、第2周、第3周、第4周的外周血红系指标红细胞(KBC)计数、血红蛋白(Hb)值、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MILCH)、以及网织红细胞(Ret)计数。结果通过治疗,1周后网织红细胞上升,2周后血红蛋白上升,4周后血红蛋白基本正常,同时MCV、MCH、MHCH基本正常。同时发现生血宁的胃肠道副作用明显低于其它铁剂。结论生血宁治疗缺铁性贫血有效且胃肠道副作用小。  相似文献   

6.
目的探讨静脉用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对维持性血液透析(MHD)患者贫血的疗效。方法选择肾性贫血患者84例,随机分为静脉补铁组(28例)、口服补铁组(32例)和未补铁组(24例)。观察用药前后血红蛋白(Hb)浓度、红细胞压积(Hct)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等疗效指标。结果8周后,静脉补铁组Hb水平及Hct、SI、SF,TSAT均较治疗前明显改善(P〈0.01)。结论在给予EPO治疗MHD患者贫血的同时给予静脉补铁较口服补铁及不补铁能更有效地改善患者的贫血及缺铁。  相似文献   

7.
目的观察生血宁对甲亢合并贫血患者的临床疗效,并探讨其疗效机理。方法甲亢合并贫血患者接受口服生血宁和琥珀酸亚铁治疗的疗效对比,观察比较两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血清铁(SF)。结果生血宁组对于甲亢合并贫血患者疗效明显优于琥珀酸亚铁组。结论生血宁对甲亢合并贫血患者效果明显,能改善铁代谢,提高患者生活质量。  相似文献   

8.
目的观察生血宁对甲减合并贫血患者的临床疗效,并探讨其疗效机理。方法甲减合并贫血患者接受口服生血宁和琥珀酸亚铁治疗的疗效对比,观察比较两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血清蛋白(SF)、总铁结合力(TiBc)。结果生血宁组对于甲减合并贫血患者疗效明显优于琥珀酸亚铁组。结论生血宁对甲减合并贫血患者效果明显,并且胃肠道反应少,能改善铁代谢,提高患者生活质量。  相似文献   

9.
目的:探讨MCV(平均红细胞体积)RDW(红细胞体积分布宽度)在肝硬化失代偿期贫血类型中的价值。方法:采用COULTER JT-IR型血细分析仪,测定62例肝硬化失代偿期患者的Hb、NCV、RCT(血细胞比容),MCH(平均红细胞血红蛋白量)、MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度),并与30例正常对照作比较。结果:肝硬化失代偿期MCV、RDW较对照组有非常显著性的升高,两组比较t值分别为4.768、4.828,(P<0.001)。结论:肝硬化失代偿期的贫血为大细胞不均一性贫血的一种特殊类型;MCV、RDW的测定为研究细胞形态,临床分型,治疗及疗效观察提供了更为便捷的手段。  相似文献   

10.
目的研究生血宁治疗腹膜透析患者贫血的临床疗效。方法前瞻性随机方法,60例患者分为治疗组及观察组。分别予生血宁及力蜚能联合重组红细胞生成素治疗腹膜透析患者贫血,观察疗效。结果两组治疗后血清铁蛋白、血红蛋白(Hb)、红细胞压积均较治疗前升高(P〈0.05),差异有统计学意义,生血宁组治疗后血红蛋白、血白蛋白大于力蜚能组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论生血宁联合重组红细胞生成素治疗腹膜透析患者贫血疗效较好。  相似文献   

11.
目的探索促红细胞生成素(EPO)对慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者的临床疗效的影响。方法选入2012年1月—2014年1月在我院住院收治的101例CHF(NYHAⅡ-Ⅳ级)合并贫血的患者,采用数字随机法随机分为治疗组51例和对照组50例。治疗组在常规心力衰竭治疗基础上加用EFO皮下注射及口服铁剂治疗,对照组常规心力衰竭治疗及口服铁剂治疗。两组持续治疗6个月后(铁剂口服时间不超过3个月),观察心功能NYHA分级、Nt-proBNP、心脏B超、血红蛋白(Hb)、6 min步行试验(6-MWT)、再入院率等指标。结果治疗6个月后,治疗组与对照组比较:心功能NYHA分级明显降低(P〈0.05)、Nt-proBNP明显降低(P〈0.01)、左室舒张末内径(LVDd)降低(P〈0.05)、左室射血分数(LVEF)明显升高(P〈0.01)、Hb明显升高(P〈0.01)、6-MWT距离明显增加(P〈0.01)、再入院率明显减少(P〈0.05),差异均有统计学意义。结论联合使用EPO治疗CHF合并贫血患者可改善其心功能及运动耐量,降低心衰复发和加重的风险,改善预后,提高生活质量。  相似文献   

12.
目的 比较和血胶囊与蔗糖铁注射液治疗产后贫血的临床效果。方法 选择湖北省十堰市妇幼保健院2013年1月至2014年1月间住院足月分娩且产后24h内确诊为贫血的98例产妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例,观察组采用和血胶囊,对照组采用蔗糖铁注射液,比较两组患者疗效及副反应。结果 观察组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高(t值分别为11.99、22.71、9.08,均P<0.05),对照组患者治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比治疗前显著升高(t值分别为2.91、10.01、2.57,均P<0.05)。观察组治疗后红细胞、血红蛋白和红细胞压积比对照组显著升高(t值分别为14.16、15.55、7.10,均P<0.05)。经治疗7日后,观察组总有效率为97.96%,对照组为79.59%,观察组显著高于对照组(χ^2=8.29,P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(χ^2=0.71,P>0.05)。结论 和血胶囊治疗产后贫血疗效明显优越,且用药方法简单、安全性高,值得临床广泛推广。  相似文献   

13.
目的:探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌症相关疲劳(CRF)的干预效果。方法:选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例,观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗,对照组予以GP方案化疗。治疗2周期后,观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量(QOL)及肿瘤近期疗效。结果:两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前,且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%,生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%,客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳,提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的比较静脉补铁与口服补铁分别联合应用大剂量基因重组人红细胞生成素治疗维持血液透析患者贫血的疗效,探讨血液透析患者的补铁途径和方法。方法选择55例慢性肾功不全的血透患者,试验前检查每位患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)。将患者随机分为静脉补铁组(27例)和口服补铁组(28例),静脉补铁组予以氢氧化铁蔗糖复合物注射液100 mg每周一次,共10次;口服补铁组口服维铁控释片525 mg,每日2次,共10周。两组均予以EPO 10 000单位/周,皮下注射。4、8、10周后复查上述指标。结果试验结束时,静脉补铁组各项铁参数指标明显高于口服补铁组;静脉补铁组贫血改善较口服服补铁组好,两组Hb和Hct上升有明显差异。结论在使用EPO的同时,静脉补铁较口服补铁能更快、更好地改善肾性贫血。  相似文献   

15.
尹彩云 《现代保健》2014,(19):130-132
目的:观察紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效及安全性。方法:75例宫颈癌患者根据个人治疗意愿分为两组,对照组(37例)仅采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组(38例)在宫颈癌根治术前予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗治疗,比较两组近期临床疗效、术后病理情况、术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分等。结果:观察组治疗总有效率(86.8%)明显高于对照组(70.3%)(P〈0.05);观察组阴道边缘、淋巴结转移、宫旁侵犯及血管浸润的阳性率明显低于对照组(P〈0.05);观察组术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均明显少于对照组(P〈0.05),而术后体力状况评分明显好于对照组(P〈0.05)。结论:紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗可明显提高患者的近期疗效,改善各项临床及病理指标。  相似文献   

16.
刘珂 《现代保健》2014,(16):63-65
目的:研究环孢菌素A(CsA)对再生障碍病患骨髓细胞Fas表达及凋亡率的影响。方法:从2010年2月-2013年2月,本院共计48例病患被确诊为再障。以数字法随机分成观察组24例和对照组24例,对照组以注射用丹参治疗,观察组在此基础上另以CsA治疗。对比两组疗效,分析CsA对于再障病患骨髓Fas表达情况和对MNC有关凋亡率影响。结果:观察组总有效率为83.33%(20/24),显著高于对照组的37.50%(9/24),比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组在治疗前后CD34+Fas+的细胞百分率相比,差异无统计学意义。观察组病患骨髓CD34-细胞的Fas表达和对照组相比,差异无统计学意义。观察组治疗后MNC有关凋亡率为(2.27±0.74)%,显著低于治疗前的(6.58±2.33)%,以及对照组治疗后的(2.92±1.20)%,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:细胞Fas异常表达和再障发病情况有一定联系,以CsA治疗再障病患,可明显降低其骨髓MNC凋亡率,疗效显著,值得临床推荐。  相似文献   

17.
瞿艳芳 《现代保健》2013,(21):41-42
目的:探讨多潘立酮缓解和改善慢性胃炎患者临床症状的疗效,为临床应用提供依据。方法:选取80例在本院消化内科接受治疗的慢性胃炎患者,随机分为两组,各40例。两组采用不同的治疗方案,对照组用药法莫替丁,观察组用药多潘立酮,对比分析两组的治疗疗效。结果:治疗两周后,对照组总有效率为77.50%,观察组总有效率为95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗前后症状总积分比较,治疗一周、两周后与治疗前总积分相比差异具有统计学意义(P〈0.05),观察组与对照组比较差异也具有统计学意义(P〈0.05)。结论:多潘立酮可以明显的改善慢性胃炎患者的临床症状,其作用机制可能与协调胃运动、促进胃排空有关,对提高患者生活质量和指导临床治疗具有重要作用。  相似文献   

18.
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)在治疗肿瘤相关性贫血中的临床疗效.方法 选择46例肿瘤相关性贫血患者,经皮下注射rhEPO 10 000 U每周3次治疗,无反应者增加至20000 U每周3次,4~6周为1个疗程.结果 28例患者经治疗后血红蛋白(Hb)明显上升,有效率为60.87%(28/46).治疗前Hb为(67.45±2.05) g/L,治疗2周后为(71.05±1.73)g/L,治疗4周后为(78.45±2.20) g/L,治疗6周后为(90.65±3.42)g/L,差异有统计学意义(F=17.702,P< 0.05).且随着治疗时间的延长,Hb水平逐渐升高,除治疗前与治疗2周后比较差异无统计学意义外,其余各时间点两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后患者临床症状均有所好转,偶有头晕、乏力.治疗前KPS评分为40~70分,治疗后为60~90分,较治疗前显著提高.结论 应用rhEPO治疗肿瘤相关性贫血疗效明显,能有效提高Hb水平,改善患者生活质量.  相似文献   

19.
目的:观察苦参素联合阿德福韦酯治疗对慢性乙肝(CHB)患者补体C3、CRP水平及乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法:164例CHB患者按随机数字表法分为观察组84例和对照组80例,两组均给予阿德福韦酯治疗48周,观察组在疗程的前24周联用苦参素。在治疗前、24周和48周分别检测补体C3、CRP及HBV-DNA水平。结果:治疗后24周及48周察组HBV-DNA转阴率均高于对照组(P〈0.05);治疗后两组补体C3、CRP水平与治疗前比较均有统计学差异,且观察组补体C3水平高于对照组,CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:苦参素联合阿德福韦酯治疗CHB可显著提高疗效,改善肝脏炎症活动和器官免疫功能。  相似文献   

20.
目的分析胃癌化疗患者焦虑的原因,探讨针对性护理对患者焦虑的临床疗效。方法将98例胃癌化疗患者按照其入院时间先后顺序分为对照组和观察组,各49例;对照组患者予以常规护理,观察组患者予以针对性护理,比较两组患者临床疗效及SAS评分。结果两组患者治疗后7、14 d焦虑评分观察组分别为(50.8±4.7)、(31.2±2.5)分,对照组分别为(56.3±4.8)、(43.8±4.7)分,治疗前相比有显著性差异;观察组与对照组同期相比有显著性差异(P〈0.05)。观察组患者治疗后显效、有效分别为22(44.90%)、25(51.02%),有效率为95.92%显著高于对照组显效、有效15(30.61%)、20(40.82%),有效率(71.43%),两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论根据患者焦虑的因素给予针对性护理,明显缓解患者焦虑心理,促进疾病恢复,提高患者生活质量。  相似文献   

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