布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 探究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取2019年7月至2020年7月在该院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组与联合组各38例.两组患儿入院后均给予止咳、解痉、抗感染等对症治疗,对照组予布地奈德雾化吸入,联合组在上述基础上予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿咳嗽消失时间、咳嗽缓...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 分析对咳嗽变异性哮喘患儿采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的临床疗效.方法 本次110例研究对象是2017年1月至2019年12月在汕头市妇幼保健院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿,随机数字表法分组,各55例,观察组与对照组分别采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗和布地奈德单项治疗,对比两组临床疗效.结果 未治疗时,两组患者肺...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是儿科呼吸系统常见病之一，是小儿支气管哮喘的一种特殊类型，发病率逐年增加。我院应用抗白三烯受体拮抗剂，孟鲁司特（商品名：顺尔宁）口服治疗CVA患儿，现报告如下。     

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：观察咳嗽变异性哮喘患儿联合应用小儿肺热咳喘颗粒与孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：于2021年1月至2022年1月就诊于本院146例咳嗽变异性哮喘患儿作为治疗对象,遵循抽签随机分组原则设为单药组（单一应用孟鲁司特钠治疗）、联合组（孟鲁司特钠与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗）,各73例。观察两组临床用药疗效、用药副作用,并在临床用药前后比较两组中医症候积分、白介素-6(IL-6)、肺功能[残气量（RV）、高峰呼气流速（PEF）]。结果：联合组临床用药疗效高达94.52%,与单药组临床用药疗效比较,结果有明显差异（P<0.05）;用药前,两组中医症候积分、IL-6、RV、PEF无差异（P>0.05）,用药后,两组中医症候积分、IL-6、RV明显减少,PEF升高,且联合组中医症候积分、IL-6、RV显著少于单药组,PEF显著高于单药组（P<0.05）;联合组腹泻、咽喉干燥、恶心等用药副作用与单药组无差异（P>0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗同时加服小儿肺热咳喘颗粒的有效性、安全性更佳,可加速症状消退,减轻炎症刺激,优化患儿肺部换气功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗作用及相关指标评估分析

目的:对治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果进行分析.方法:利用随机分组研究法对我院在2018年4月-2019年7月收治的90例患儿进行研究,其中单一组患儿(n=45)使用布地奈德治疗,联合组患儿(n=45)使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患者血清炎症因子水平情况以及最终治疗效果.结...     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma CVA）又名过敏性咳嗽或隐匿性哮喘,是儿科最常见的呼吸疾病之一,临床上表现为咳嗽持续或反复发作超过1个月,晨起或夜间干咳为主,长期用抗生素治疗无效,常有过敏史或家族史。CVA是哮喘的一种特殊类型,故其治疗原则与典型哮喘基本相同,临床确诊后多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。     

孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘58例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠、开瑞坦联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用孟鲁司特钠、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周的治疗结果。结果:所有患者经观察,治疗3天、1周的情况治疗组的治疗效果明显高于对照组患者,差异明显(P<0.05)。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘气道重塑的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)气道重塑的影响,旨在进一步明确两药联用对CVA的作用机制。方法将126例CVA患儿随机分为对照组和观察组各63例,对照组患儿采用布地奈德气雾剂雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上采用孟鲁司特钠口服,治疗前、后测定高频CT气道解剖参数及肺通气功能指标。结果治疗后两组患儿气道腔面积(AI)、气道横截面积(AO)、气道壁面积(WA)和气道壁厚度(T)均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0. 05);治疗后两组的用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)、肺活量50%瞬时流速(FEF50%)、肺活量75%瞬时流速(FEF75%)和最大呼气中段流量(MMEF)均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P0. 05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿CVA效果确切,能够延缓或逆转气道重塑,改善肺呼吸功能。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的对比分析

目的对比分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果,总结其临床治疗经验及临床价值。方法选取我院2009年11月至2011年11月小儿咳嗽变异性哮喘的患儿64例,按照数字抽取法随机分为观察组与对照组,各有32例,两组患儿皆采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠治疗,对照组在常规治疗基础上使用酮替酚治疗,观察对比两组患儿的治疗效果、复发率及药物不良反应发生率。结果观察组显效20例,有效10例,无效2例,无复发案例,不良反应1例,总有效率为93.75%;对照组显效16例,有效7例,无效9例,复发6例,不良反应7例,总有效率为71.88%(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,能够优于酮替酚治疗,可以有效缓解临床症状,复发少,药物不良反应少,安全性较高,具有重要的临床使用价值。