银杏达莫与酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病的有效性与安全性

目的：探讨银杏达莫与酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病的有效性与安全性。方法：将本院收治的慢性肺源性心脏病患者共66例作为研究对象,随机分成实验组和对照组各33例,其中对照组采用基础治疗,实验组在对照组的基础上加用银杏达莫与酚妥拉明联合治疗,对两组患者进行血气分析以及疗效评价。结果：实验组治疗后PaO2和PaCO2水平均明显优于对照组（P〈0.05）,实验组总有效率优于对照组（P〈0.05）,两组患者均未出现严重不良反应。结论：银杏达莫与酚妥拉明联合治疗慢性肺源性心脏病疗效确切,是一种安全有效的治疗方式。     

银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭

[目的]观察银杏达莫联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。[方法]将100例患者随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用银杏达莫联合肾康注射液治疗。观察两组治疗前后疗效。[结果]两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论银杏达莫联合肾康注射液联用可改善肾功能,缓解慢性肾衰。     

卡托普利联合酚妥拉明 多巴胺 多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病48例疗效观察

目的探讨慢性肺源性心脏病的治疗方法。方法将93例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组48例和对照组45例，对照组采用常规治疗，治疗组在此基础上给予卡托普利、酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗。结果治疗组总有效率95．9％，对照组总有效率73．3％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论卡特普利联合酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病可明显改善心功能，且未发现明显不良反应。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的效果观察

目的:就美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的效果进行探析。方法:抽取2016年7月至2017年9月我院收治的慢性肺源性心脏病患者(40例)作为主要研究对象,将其随机分为对照组(20例)和观察组(20例),对照组单纯使用美托洛尔对患者进行治疗,观察组则是在对照组的基础上联合卡托普利进行治疗,观察、比较两组慢性肺源性心脏病的治疗效果。结果:针对两组慢性肺源性心脏病患者实施不同方式的治疗后,与对照组相比,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性肺源性心脏病的治疗过程中,使用美托洛尔联合卡托普利对患者进行治疗,效果明显,可明显提升患者的治疗效果,降低不良反应的发生几率,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦用于改善慢性肺源性心脏病患者合并心力衰竭、房颤的临床疗效及安全性

目的对于慢性肺源性的心脏病患者出现心力衰竭、房颤情况使用厄贝沙坦进行治疗的临床效果及安全性做相关的探讨,找到一种针对慢性肺源性的心脏病患者最佳治疗方式。方法研究组中慢性肺源性的心脏病患者在实施常规治疗及护理基础上配合使用厄贝沙坦进行治疗,每次用药剂量为150mg,1次/d,口服治疗。对照组中慢性肺源性的心脏病患者只进行常规治疗及护理。两组患者治疗持续12个月,对两组中慢性肺源性的心脏病患者临床治疗效果进行观察,做统计学的分析,得出结论。结果研究组中慢性肺源性的心脏病患者在临床中的效果和对照组中慢性肺源性心脏病患者相比非常明显,显效的患者以及总的治疗有效率都很高,没有出现死亡的人数。结论对慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦进行治疗,出现不良反应的情况较少,病人的耐受性很好,降低了患者的住院率,慢性肺源性心脏病患者使用厄贝沙坦治疗的临床效果非常明显,值得进行推广。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组，对照组27例给予常规治疗，治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液，对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭，促进肺部啰音吸收，改善患者临床症状等方面均优于对照组，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

硫酸镁、低分子肝素钙联合使用治疗42例肺源性心脏病的临床效果观察

目的探讨将硫酸镁、低分子肝素钙联合使用治疗肺源性心脏病的疗效。方法将我院2009年11月-2011年10月收治的83例肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组患者给予常规药物治疗,实验组患者联合使用硫酸镁、低分子肝素钙结合常规药物,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者治疗效果优于对照组患者,p<0.05,差异有统计学意义;其不良反应与对照组患者无明显差异,p>0.05,差异无统计学意义。结论使用硫酸镁、低分子肝素钙联合治疗肺源性心脏病的效果更优,值得在临床工作中使用。     

低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病发作69例

目的探讨低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病的临床疗效。方法 138例慢性肺源性心脏病急性发作患者,分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为92.75%高于对照组81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血流动力学指标与治疗前相比均有所改善,且观察组血流动力学指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疗效佳,建议临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病临床疗效分析

目的探讨银杏达莫注射液治疗慢性肺心病临床疗效。方法将128例慢性肺心病患者分成对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血气分析指标水平情况。结果两组治疗后PaO2、PaCO2比较有明显差异(P<0.05);治疗组总有效率为95.31%,明显高于对照组的71.87%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病可大大提高临床疗效,值得推广应用。     

疏血通、卡托普利联合钙离子拮抗剂治疗肺源性心脏病疗效观察

目的探讨卡托普利联合硝苯地平控释片、血舒通治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法我院2007年至2010年收治的肺源性心脏病患者98例,按照入院日期分为观察组和对照组,每组各49例。观察组给予卡托普利联合硝苯地平控释片、血舒通,对照组给予常规地高辛和利尿剂治疗,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为93.9%显著高于对照组55.1%（P〈0.01）,治疗后观察组在LVEF和SaPO2方面显著好于对照组（P〈0.05）。结论托普利联合硝苯地平控释片、血舒通治疗肺源性心脏病安全、有效,适用于慢性肺源性心脏病的治疗。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及安全评价

目的研究参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的的临床疗效，探讨其安全性。方法回顾2010年9月-2013年2月慢性肺源性心脏病患者100例，将其分成干预组50例（男23例，女27例），对照组46例（男24例，女22例），为对照组患者进行综合治疗，包括祛痰平喘、改善通气、吸氧、抗生素支持等，除综合治疗措施外，为干预组患者静脉滴注参芎葡萄糖注射液，从血液流变学指标、治疗有效率及不良反应发生情况对参芎葡萄糖注射液的临床疗效及安全性做出评价。结果与对照组相比，干预组患者慢性肺源性心脏病的治疗效果更佳，其血液流变学参数明显优于对照组，治疗有效率高于对照组，经比较，两组数据存在明显差异，P〈O．05，具有统计学意义。结论对慢性肺源性心脏病患者，应用参芎葡萄糖注射液治疗，临床效果较佳，患者不会出现不良反应，该治疗方法的安全性值得肯定。     

慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗的临床观察

目的探讨慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月~2013年12月60例慢性肺源性心脏病水肿患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,对照组患者采取常规西医治疗,研究组则予以真武汤合五苓散治疗,分析对比两组患者临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组,治疗后研究组LVEF评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论慢性肺源性心脏病水肿采用真武汤合五苓散治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺心病临床观察

目的:探讨低分子肝素钠联合丹参注射液对慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性发作的治疗效果。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为对照组与治疗组,对照组予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等治疗,治疗组在对照组的基础上应用低分子肝素钠联合丹参注射液进行治疗。对两组治疗前后的血气分析、肺功能、临床疗效等指标进行比较评价。结果:治疗组的血气分析、肺功能、临床疗效等指标均优于对照组,无明显不良反应。结论:低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,副作用少,用药安全。     

人工呼吸机治疗慢性支气管炎肺源性心脏病呼吸衰竭患者的临床研究

目的 研究双水平无创正压通气(BiPAP)治疗慢性支气管炎肺源性心脏病呼吸衰竭的效果.方法 48例进行BiPAP治疗的慢性支气管炎肺源性心脏病呼吸衰竭患者作为病例组,同期行常规综合治疗未进行BiPAP治疗的50例慢性支气管炎肺源性心脏病患者作为对照组,比较两组的血气分析、症状、体征、住院时间及病死率等.结果 病例组与对照组有效率分别为87.50%(42/48)、76.00%(38/50),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组血气分析、症状、体征、住院时间及病死率等比较差异亦有统计学意义(P＜0.01或<0.05).结论 BiPAP治疗慢性支气管炎肺源性心脏病呼吸衰竭疗效优于常规综合治疗,能有效改善患者呼吸功能,降低病死率.     

Tei指数评价老年慢性肺源性心脏病患者右心功能的研究

目的探究Tei指数评价老年慢性肺源性心脏病患者右心功能的价值。方法选取观察组36名不同程度的老年慢性肺源性心脏病伴有右心功能衰竭患者,和对照组20名慢性肺源性心脏病不伴有右心功能衰竭患者。分别采用超声心动图测量并计算其Tei指数以及右室射血分数。结果观察组(老年慢性肺源性心脏病伴有右心功能衰竭患者)与对照组(不伴有右心功能衰竭)Tei指数差异明显,P<0.05;且Tei指数与慢性肺源性心脏病的右室射血分数(RVEF)呈负相关。结论本试验表明,Tei指数对老年慢性肺源性心脏病患者的右心功能有较好的评价作用。     

低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭的临床效果及临床应用价值,为该病的治疗提供参考.方法 选择我院治疗的慢性肺源性心衰竭患者124例,随机分为观察组和对照组,对照组采用西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用低分子肝素钠及坎贝沙坦进行治疗,观察2组的临床治疗效果及氧分压(PaO2)和血氧饱和度(SaO2)情况.结果 观察组总有效率为90.32％,对照组总有效率为75.81％,2组比较差异有显著性(P＜0.05).2组治疗后与治疗前比较,PaO2与SaO2均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后升高明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为3.23％,对照组未发生不良反应,2组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭临床疗效优于西医常规治疗,能够有效改善组织缺氧状态,患者能够耐受,值得在临床上推广使用.     

参芎、参麦联合治疗矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的 观察矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用参芎、参麦联合治疗的效果.方法 将64例患者随机分成对照组及治疗组,每组32例;对照组给予吸氧、抗感染、纠正水电解质失衡、祛痰、止咳平喘、强心利尿等常规处理;治疗组加用参芎、参麦联合治疗;比较2组治疗前后、组间各项观察指标的差异和总有效率.结果 治疗组各项观察指标改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组变化不明显,差异无统计学意义(P＞0.05);组间各项观察指标改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为90.63％和68.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 矽肺合并肺源性心脏病心力衰竭患者在常规治疗的基础上,加用参芎、参麦联合治疗,能增强治疗效果.     

单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的 观察单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效.方法慢性肺源性心脏病患者470例,分为治疗组(A组)和对照组(B组)进行比较.结果 应用单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病效果明显高于对照组(P＜0.01).结论 对于慢性肺源性心脏病并发高血压的患者,应用单硝酸异山梨酯可明显降低死亡率,缩短住院天数.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液,对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭,促进肺部啰音吸收,改善患者临床症状等方面均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效,用药安全。     

血府逐瘀汤合小青龙汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床观察

目的:分析血府逐瘀汤合小青龙汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的效果.方法:将慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例随机分组,对照组行常规西医治疗,观察组加用血府逐瘀汤合小青龙汤治疗,比较两组疗效.结果:观察组治疗总有效率95.2%明显高于对照组的73.8%,治疗后中医症候积分(5.4±1.0)分明显低于对照组的(9.3±1.6)分(P<0.05).结论:血府逐瘀汤合小青龙汤治疗慢性肺源性心脏病急性加重期效果理想,可明显减轻患者症状,减轻患者痛苦,值得推广.