参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗.比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应.结果 观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗14 d后,观察组的血清HMGA2...     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疔治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法144例非小细胞肺癌患者随机分成复方苦参注射液联合化疗的治疗组76例,单纯化疗的对照组68例,经2个周期治疗后比较两组的近期疗效,止痛效果及毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率为39．47％（30／76）高于对照组35．29％（24／68）,两组无差异性（P〉0．05）。治疗组止痛缓解率、总有效率分别为69．70％（23／33）、93．94％（31／33）均高于对照组68．75％（22／32）、90．63％（29／32）,两组无差异性（P〉0．05）。毒副反应主要为骨髓抑制,以白细胞减少最明冠,治疗组发生率78．95％低于对照组（82．35％）,其中治疗组Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于对照组,但两组均无差异性（P〉0．05）。两组血红蛋白、血小板减少、胃肠道反应及心肝。肾功能异常等发生率均相近,均无差异性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,减轻毒副反应。     

吉西他宾联合顺铂方案静脉全身化疗加局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他宾（Gemcitabine）联合顺铂（DDP）（GP）方案全身静脉化疗结合局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，治疗组采用GP方案，经支气管动脉灌注结合GP方案静脉化疗；对照组采用GP方案单纯静脉化疗，对两组的临床疗效及不良反应等方面进行临床观察。结果治疗组总有效率56．7％（21／37），对照组总有效率44．1％（15／34），两种不同给药途径GP方案近期疗效有显著统计学差异（P〈0．01），且发热、胃肠道反应、骨髓抑制不良反应亦有显著统计学意义（P〈0．05）。结论GP方案介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高、不良反应轻。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法27例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者，初治或复治，采用化疗联合恩度治疗，化疗采用常规一、二线方案，恩度15mg／次，每日1次，连续14天，每3周重复使用，每例患者至少接受2周期恩度治疗。病理类型分别为：腺癌13例，鳞癌11例，其它类型3例；恩度联合一线化疗者11例，恩度联合二线化疗者10例，恩度联合三线及以上治疗者6例。结果27倒有效率（CR＋PR）为22．2％，临床受益率（CBR）为85．7％；中位TTP4．2个月。恩度联合一线化疗者11例，中位TTP6．5个月；恩度联合二线化疗者10例，中位TTP23个月；恩度联合三线及以上治疗者6例，中住TTP1．5个月。毒副反应主要为心脏毒副反应，包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论恩度联合化疗安全有效，耐受性好，毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主，初治与复治均有效果，一线使用获益更大。     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的总结和研究NP与TP两种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将本院2007年1月～2011年1月收治的60例非小细胞肺癌随机分成2组，NP治疗组和TP治疗组各30例，比较两组的临床疗效及不良反应。结果TP治疗组CR4例，PR10例，SD10例，PD6例，总有效率46．7％，临床获益率80％；NP治疗组CR3例，PR6例，SD10例，PD11例，总有效率30％，临床获益率63．3％；两组均出现骨髓抑制、消化道反应和静脉炎等不良反应。结论NP和TP两种化疗方案对非小细胞肺癌均有较好的临床疗效，两种化疗方案均可作为非小细胞肺癌的一线治疗方案，TP比NP化疗方案的疗效较高，毒剐反应均较轻，耐受性较好，安全可靠，通过积极、有效的治疗，提高患者生存率。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨治疗老年肺癌的疗效及毒性反应。方法60例老年晚期非小细胞肺癌患者同期分为治疗组与对照组。治疗组30例采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8、15天静脉滴注,每28d为一周期,共2周期。对照组30例采用中药艾迪注射液每日40～60ml连续15d静脉滴注。结果治疗组30例非小细胞肺癌有效率为26．7％,对照组30例非小细胞肺癌有效率为6．7％,两组比校,有显著性差异（P〈0．05）。KPS评分治疗组有效率为73．3％,对照组为36．7％,治疗组的KPS评分明显提高,有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应治疗组血小板下降Ⅱ～Ⅲ度53．3％,白细胞下降Ⅱ～Ⅲ度33．3％,均无Ⅳ度发生;恶心呕吐,Ⅱ～Ⅲ度占23．3％,程度较轻,与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。其他副反应轻微。结论吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可以耐受,可作为常用治疗方案之一。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

连续性血液净化治疗急性呼吸窘迫综合征伴低氧血症的临床疗效

目的探讨连续性血液净化（CBP）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）伴低氧血症的临床效果。方法本院2005年3月—2014年3月共收治ARDS伴低氧血症患者79例,采用随机分层分组法将79例患者分为2组,对照组给予常规综合治疗措施,观察组在综合治疗基础上给予CBP疗法,观察2组治疗前后血流动力学参数、血氧饱和度（Sa O2）、氧合指数（Pa O2/Fi O2）、静态肺顺应性、气道阻力及实验室检测指标。结果 2组心率（HR）及心脏指数（CI）差异无统计学意义（P〉0.05）,而观察组心输出量（CO）、肺动脉压（PAP）、Sa O2及平均动脉压（MAP）明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗48 h后2组Pa O2/Fi O2、静态肺顺应性及气道阻力均优于治疗前（P〈0.05）,而2组间静态肺顺应性及气道阻力差异无统计学意义（P〉0.05。观察组治疗后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）及血乳酸水平均低于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论CBP疗法能显著改善ARDS伴低血氧症患者的心输出量、血氧饱和度及Pa O2/Fi O2,降低血清炎性因子水平,改善呼吸力学和脏器功能,快速缓解ARDS患者缺氧症状,有利于患者早期康复。     

益肾活血汤联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨益肾活血汤联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎（KOA）的疗效。方法选取2008年1月-2009年1月间在我院治疗的KOA患者84例随机分为观察组和对照组．对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组同时联合益肾活血汤治疗,观察两组治疗效果。结果两组患者治疗后膝关节疼痛程度和日常动作能力评分均较治疗前改善,两者比较差异具有统计学意义沪〈0．05）。观察组患者治疗后膝关节疼痛程度和日常动作能力评分较对照组改善更为明显,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为92．86％．对照组为73．81％．两者比较差异具有统计学意义俨〈0．05）。治疗过程中观察组仅2例出现轻度恶心、呕吐,未经特殊处理缓解。结论益肾活血汤联合玻璃酸钠治疗KOA效果明确,副作用少,值得应用。     

Bcl—xl和VEGF—C蛋白在非小细胞肺癌中的表达和意义

目的探讨非小细胞肺癌中Bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测131例非小细胞肺癌组织中Bcl—xl和VEGF—C蛋白的表达。结果Bcl—xl蛋白的阳性表达与分化程度和TNM分期比较,差异有显著性（P〈0．01,P〈0．05）;VEGF—C的表达与非小细胞肺癌的病理类型密切相关,腺癌中表达率最高（P〈0．05）;在术中淋巴结检测为阳性的病例,VEGF—C的表达明显增强（P〈0．01）。两个表达无相关性。结论Bcl—xl和VEGF—C蛋白的检测对肺癌患者的诊疗和预后有积极意义。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例）,两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为85．4％,对照组为65．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。     

单药多西他赛周疗联合3D-CRT治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药多西他赛联合3D-CRT同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效、作用机制和耐受性。方法 60例均经病理证实为鳞癌的初治病人,临床分期ⅢA-ⅢB。随机分成两组:观察组:(3D-CRT同步多西他赛增敏+辅助化疗)共30例,与放疗同步,多西他赛静脉滴注(36mg/m2),每周1次,从放疗第1天开始,共6周,放疗结束后TP方案辅助化疗2周期;对照组:(3D-CRT+辅助化疗)共30例,放疗结束后TP方案辅助化疗4-6周期。结果近期疗效(CR+PR):观察组/对照组80%/66.7%。观察组/对照组1、2、3年局控率分别为90.0%/80.0%、80.0%∕53.0%7、0.0%∕40.0%;12、、3年生存率分别是90.0%∕80.0%、73.0%∕47.0%、60.0%∕33.3%。通过对单药多西他赛周疗联合3D-CRT治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察发现,近期疗效观察组优于对照组(P<0.05,有统计学意义);23、年局控率及生存率观察组均优于对照组,两组均有统计学意义(P<0.05)结论单药多西他赛周疗联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

低剂量MSCT三维标测技术在肺穿刺活检中的防护价值

目的 探讨低剂量CT引导下应用三维标测穿刺技术降低肺穿刺活检受检者有效剂量的价值。方法 选择100例需行肺部穿刺的患者,随机分为两组,各50例,实验组使用低剂量CT定位技术与三维标测技术行肺部穿刺活检,对照组使用常规CT定位和现有常规穿刺技术,记录每位患者的穿刺次数、定位CT扫描次数、计算患者所接受的有效剂量,两组之间比较采用t检验。结果 实验组穿刺次数为(1.26±0.53)次,CT定位扫描次数为(3.28±0.57)次,患者所接受的总有效剂量为(1.27±0.32) mSv;对照组穿刺次数为(4.44±1.82)次,CT定位扫描次数为(6.24±1.82)次,患者所接受的总有效剂量为(14.05±4.26) mSv;实验组与对照组比较,穿刺次数的差异具有统计学意义(t=11.87,P < 0.05),CT定位扫描次数的差异具有统计学意义(t=11.64,P < 0.05),患者所接受的总有效剂量的差异具有统计学意义(t=21.16,P < 0.05)。结论 应用三维标测穿刺技术,可大大提高穿刺准确性,成功完成一例穿刺活检所需穿刺次数、CT定位扫描的次数明显减少,加之采用低剂量CT定位技术,可使患者所接受的总有效剂量大幅度降低。     

中西医结合综合治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例疗效观察

目的：观察在西医治疗基础上,运用“中医理论”用中药、推拿、捏脊、刮痧进行综合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将患儿96例随机分为两组,每组各48例;对照组给予氨茶碱和孟鲁司特咀嚼片治疗,治疗组给予氨茶碱和孟鲁司特咀嚼片同时根据患儿具体情况进行辨证,进行中药内服,外治用按摩穴位、捏脊、刮痧治疗。两组均以治疗10d为1个疗程,3个疗程结束后进行近期疗效观察,两年随访进行远期疗效观察。结果：近期疗效症状、体征消失改善时间和肺功能改善,治疗组均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组总有效率（95．9％）明显高于对照组（79.2％）,差异有统计学意义（X2=4．51,P〈0．05）。治疗组远期疗效优于对照组,治疗组总有效率（93．5％）明显高于对照组（66．6％）,两组比较差异有统计学意义（X2=11．83,P〈0．05）。结论：采用中西医综合治疗CVA可降低西药毒副作用,标本兼治,If缶床疗效肯定,能有效控制咳嗽变异性哮喘、值得推广。     

立体定向放疗序贯TP方案治疗不能手术的早期非小细胞肺癌临床研究

目的研究立体定向放射治疗序贯TP方案化疗治疗不能手术的早期非小细胞肺癌疗效和毒副作用。方法60例不能手术的早期非小细胞肺癌患者随机分成A组和B组进行临床研究,A组30例采用立体定向放射治疗,剂量（50％剂量线）4～5Gy／次．隔日1次,共8～10次,总剂量40～50Gy。B组30例采用立体定向放射治疗序贯TP方案化疗四个疗程。结果两组患者的总有效率分别为80．O％（24／30）和83．3％（25／30）,P〉0．05,患者1、2年总生存率分别为86．7％（26／30）VS83．3％（25／30）和73．3％（22／30）VS80．0％（24／30）,P〉0．05。2年无远处转移生存率分别为60．0％（18／30）和73．2％（22／30）,B组虽高于A组,但P〉0．05。两组患者早期放射反应主要为I～II级放射性肺炎和骨髓抑制,后期放射反应主要为I～II级放射性肺炎,发生率两组接近。结论立体定向放射治疗序贯TP方案化疗治疗不能手术的早期非小细胞肺癌疗效较好。     

三黄膏联合生肌膏治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮效果评价

目的探讨三黄膏与生肌膏联合治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮的效果。方法选择2009年2月—2011年12月住院的Ⅲ、Ⅳ期压疮(均为院外带入)患者68例,随机分成观察组和对照组各34例,两组均采取以下措施:积极治疗原发病、有效减压、皮肤护理、营养干预、清创术。另外,观察组给予三黄膏、生肌膏外敷;对照组给予抗生素外敷。治疗第21、35天比较压疮治愈率、总有效率,比较压疮愈合时间。结果治疗第21 d观察组治愈率61.76%、总有效率91.18%,对照组治愈率35.29%,、总有效率70.59%;治疗第35 d观察组治愈率82.35%、总有效率94.18%,对照组治愈率44.12%、总有效率67.65%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。愈合时间比较:Ⅲ期压疮观察组(13.7±2.8)d、对照组(20.4±3.3)d;Ⅳ期压疮观察组(20.0±3.8)d、对照组(32.0±2.6)d。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论三黄膏与生肌膏联合治疗Ⅲ、Ⅳ期压疮可明显缩短愈合时间,提高治愈率。