心脑联通胶囊治疗美尼尔病疗效观察

目的观察心脑联通胶囊治疗美尼尔病的疗效。方法将确诊的86例患者随机分为两组。在原发病控制良好的基础上，治疗组44例给予心脑联通胶囊，每次4粒每日3次，对照组42例给予地芬尼多片每次50mg每日3次，两组均为21天为一疗程．结果治疗组总效率为93．2％。对照组总效率为61．9％。治疗组优于对照组，差异非常显著（P〈0．01）。治疗后美尼尔病症状体症均较治疗前明显好转（P〈0．05）。并且治疗组与对照组比较差异显著．（P〈0．01-P〈0．05）。结论心脑联通胶囊能明显改善患者的症状和体征，血液流变学指标和椎-基底动脉缺血状态。     

乐脉片对60例冠心病稳定型心绞痛患者治疗效果临床分析

目的评价乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法随机把冠心病稳定型心绞痛患者60例分为治疗组（乐脉片每次4片,3次／d,）30例和对照组（硝酸异山梨酯片10mg,每天2次）30例,作疗效比较,疗程4周。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为90．0％和83．3％,但两组有明显差异（P〈O．05）;心电图改善分别为83．3和73．3％（P〈0．05）,而且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于硝酸异山梨酯片,且副反应小,安全性好,是治疗冠心病稳定型心绞痛的理想药物,值得推广。     

心律失常采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗的效果观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的心律失常患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予倍他乐克治疗,剂量为50mg／次,2次／d;联合组联合应用倍他乐克和步长稳心颗粒治疗,倍他乐克剂量为25mg／次,2次／d,步长稳心颗粒剂量为9g／次,3次／d,并比较两组疗效以及不良事件发生率。结果：1个疗程后,联合组和对照组分别28例、22例患者治疗总有效,差异显著（P〈0．05）;且联合组仅1例患者发生不良反应,明显小于对照组（9例,P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常可明显提高疗效,减少不良反应,安全性高。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

参松养心胶囊治疗早搏的临床研究

目的观察参松养心胶囊治疗早搏疗效及安全性。方法将60例早搏患者随机分为两组，治疗组用参松养心胶囊4粒，3次／d；4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5～25mg，2次／d，4周为1个疗程。结果症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％；对照组总有效率为75％，经统计学处理，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊对各类早搏具有明显疗效，无任何不良反应，值得临床应用。     

倍他乐克治疗55例高血压病的疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔（倍他乐克）治疗高血压患者的效果。方法将高血压患者110例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服倍他乐克片治疗,对照组给予口服波依定治疗。结果治疗组治疗高血压的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组临床症状改善优于对照组（P〈0．05）,两组不良反应发生情况差异无显著性意义。结论应用倍他乐克进行降压治疗疗效好,对患者症状改善明显,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗期前收缩的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗期前收缩的临床疗效。方法选择2007年6月至2008年9月的期前收缩患者120例，随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组口服稳心颗粒，每次1包，每日3次，联用口服普罗帕酮（心律平）每次150mg，每日3次，4周为1个疗程。对照组口服普罗帕酮每次150mg，每日3次，共观察4周，观察2组患者治疗后期前收缩次数、疗效及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后期前收缩明显少于对照组（P〈0．01）；治疗组抗期前收缩总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组临床症状改善总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论普罗帕酮联用稳心颗粒治疗期前收缩疗效明显优于单用普罗帕酮。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

膝痛康胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨膝痛康胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将60例患者随机分成两组,每组30人,治疗组口服膝痛康胶囊,每次5粒,每日3次;对照组口服壮骨关节丸,每次6g,每日3次。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率73．4％,治疗组疗效显著高于对照组（P〈0、05）。结论膝痛康胶囊对膝关节骨性关节炎具有良好的治疗作用,补益肝肾、活血通络为治疗原则是治疗骨性关节炎的有效途径之一。     

复方雪参胶囊治疗良性前列腺增生症的临床应用

目的探讨复方雪参胶囊联合治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效与安全性。方法130例患者随机分为治疗组65例与对照组65例，治疗组口服复方雪参胶囊＋非那雄胺＋多沙唑嗪，对照组服用非那雄胺＋多沙唑嗪，分别于治疗180d后比较两组的病情程度改善情况及IPSS评分、QOL评分、最大尿流率、膀胱残余尿及前列腺体积的变化。结果治疗组IPSS积分下降了42．05％（P〈0．01），QOL评分下降1分（P．〈0．05），前列腺体积减少20．0％（P〈0．05），膀胱残余尿下降41．48％（P〈0．01），最大尿流率提高4．9ml/s（P〈0．01）。对照组IPSS积分下降了27．86％（P〈0．01），QOL评分下降1．2分（P〈0．05），前列腺体积减少19．15％（P〈0．05），膀胱残余尿下降27．96％（P〈0．01），最大尿流率提高2．9ml／s（P〈0．05）。两组间IPSS评分、膀胱残余尿、最大尿流率及有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良事件发生。结论口服复方雪参胶囊是良性前列腺增生症的有效辅助治疗方法。无严重不良反应。     

益血生胶囊治疗白细胞减少症临床疗效观察

目的 观察益血生胶囊治疗白细胞减少症疗效。方法 治疗组38例，益血生胶囊每次4粒，每日3次，疗程2个月；对照组19例，口服VitB4每次20mg，每日3次。结果 治疗组38例中，显效11例，有效20例，无效7例，总有效率81．6％；对照组19例中显效4例，有效5例，无效10例，总有效率47．4％，两组比较，P〈0．01，有高度显著性差异。结论 益血生胶囊治疗白细胞减少症，安全有效。     

参松养心胶囊治疗器质性心脏病室性期前收缩70例疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗器质性心脏病伴室性期前收缩的疗效。方法70例器质性心脏伴室性期前收缩患者随机分为参松养心胶囊治疗组（35例）和盐酸美西律对照组（35例）,分别以参松养心胶囊4粒,每天3次和盐酸美西律150～200mg,每天3次,疗程4周。观察两组治疗前后症状、体征及静息心电图、动态心电图的变化,肝肾功能、血糖、血脂变化及药物不良反应。结果（1）两组治疗室性期前收缩显效率、总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）两组临床症状总有效率比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）心电图变化,两组治疗前后心率（HR）变化比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组治疗前后P—R间期、QRS时限、QTe变化比较,差异无显著意义（P〉0．05）。（4）两组治疗前后肝肾功能、血糖、血脂、电解质等指标均无明显变化。结论在器质性心脏病伴室性期前收缩的治疗中,参松养心胶囊和美西律相比有类似的确切抗心律失常作用,但临床症状改善更明显,副作用更少。     

软肝缩脾胶囊治疗活动性乙肝肝硬变疗效观察

目的探讨软肝缩脾胶囊治疗活动性乙肝肝硬变临床疗效。方法68例乙肝肝硬变患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在保肝对症治疗基础上，给予软肝缩脾胶囊每次4粒口服，每日3次，疗程24周。对照组只给予保肝对症治疗。观察治疗前后临床症状、体征、肝功能、肝纤维化4项指标变化。结果治疗后，ALB升高、TBIL和ALT下降治疗组明显优于对照组（P〈0．01）；透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）、Ⅳ型胶原（IVC）2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。服药期间未见严重不良反应。结论 软肝缩脾胶囊治疗活动性乙肝肝硬变具有控制和缓解临床症状、使ALT复常和抗肝纤维化等作用。     

微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎

目的：观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）及临床症状评分。结果：两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为76％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

硝酸酯类药物对老年单纯收缩期高血压患者脉压的影响

目的 观察硝酸酯类药物对老年单纯收缩期高血压（ISH）患者脉压（PP）的影响。方法 85例ISH患者随机分为对照组43例和治疗组42例，两组均给予非洛地平缓释片5mg，每日1次口服，对照组加用美托洛尔12．5—25．0mg，每日2次口服，治疗组加用单硝酸异山梨酯（ISMN）10—20mg，每日2次口服，疗程12周。结果 两组患者收缩压（SBP）均降至正常（P〈0．01）；但是，治疗组从第4周开始SBP下降幅度大于对照组（P〈0．05）；治疗组从第2周开始舒张压（DBP）下降幅度小于对照组（P〈0．05），并且PP减小幅度亦小于对照组（P〈0．05），第4周差距进一步加大（P〈o．01）。结论 硝酸酯类药物能降低ISH患者的SBP，而对DBP影响不大，能使PP减小．对老年ISH患者降压治疗有益。     

复脉汤治疗缓慢性心律失常96例临床观察

目的：探讨自拟复脉汤治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：将96例缓慢性心律失常患者分为治疗组（48例）和对照组（48例）。对照组给予常规西药（如肌苷、辅酶Q10、消心痛、肠溶阿斯匹林等）治疗，治疗组仅给予自拟复脉汤治疗。将两组治疗前后临床症状改善情况，心电图、动态心电图变化情况进行对照观察。结果：自拟复脉汤对缓慢性心律失常，临床症状改善有效率达79、2％，对照组有效率47．9％，与对照组相比，差异有显著性（P〈0．05）；动态心电图平均心率〈55次，分的患者数量，与对照组相比治疗组明显减少（P〈0．01）。结论：自拟复脉汤能有效提高缓慢性心律失常患者平均心率水平，减轻心肌缺血，改善临床症状。     

达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良

目的探讨达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法：将500例功能性消化不良患者随机分成治疗组160例和对照组140例。治疗组每次口服伊托必利50mg＋达立通6000mg,对照组口服伊托必利50mg,两组均每日5次,餐前30min服用;两组均治疗15天,5个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果：治疗15天后,治疗组的有效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,两组的复发率无显著性差异。结论：达立通联合伊托必利治疗功静陛消化不良的效果优于单用伊托必利。     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状改善的研究

目的 观察枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状的改善。方法采用随机对照研究方法,将102例患者随机分为治疗组（56例）,给予枳术宽中胶囊3粒,口服,每天3次;对照组（46例）,给予多潘立酮10mg,口服,每天3次,氟哌噻吨美利曲辛片早晨、中午各1粒。2周为一个疗程。结果治疗组与刘照组治疗前后差异均具有统计学意义（P〈0．05）,但两组之间治疗前后比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论 枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效。     

莫雷西嗪治疗冠心病并发顽固性心律失常临床观察

目的观察莫雷西嗪及普罗帕酮治疗冠心病并发室性心律失常的疗效。方法治疗组应用莫雷西嗪150mg口服，每日3次；对照组应用普罗帕酮150mg口服，每日3次。结果治疗组的总有效率为92．8％，明显高于对照组的78．5％（P〈0．01）。结论莫雷西嗪治疗冠心病并发顽固性室性心律失常效果明显优于普罗帕酮。     

急诊西医治疗高血压病眩晕症患者70例疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA和硝酸甘油合用治疗急性高血压眩晕的效果。方法将符合纳入标准的患者140例随机分为治疗组和对照组。对照组：硝酸甘油10rag＋10％GS250ml静滴,每日1次。治疗组：丹参酮11A60mg10％GS250ml静滴,每日1次;硝酸甘油10mg＋10％GS250ml静滴,每日1次。两组均以7天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果总有效率治疗组为92．86％,对照组为78．57％,两组相比有统计学意义（P〈0．05）。两组收缩压降低幅度、舒张压降低幅度均无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参酮ⅡA联合硝酸甘油治疗急性高血压眩晕患者疗效较好,症状消除较快。