复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察

目的探讨复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法选取我院2018年4月至2018年12月收治的过敏性咳嗽患儿130例,随机分为两组各65例。对照组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,治疗组给予复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率96.92%,显著高于对照组的86.15%(P <0.05)。治疗后,治疗组的FEV_1、 FVC均显著高于对照组(P <0.05), TNF-α、 IL-6水平均显著低于对照组(P <0.05)。结论复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效明显。     

奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果比较

目的 比较分析奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年6月在本院就诊的93例过敏性鼻炎病人,随机分为3组,每组各31例。采用奥洛他定治疗的患者设为奥洛他定组,采用氯雷他定治疗的患者设为氯雷他定组,采用西替利嗪治疗的患者设为西替利嗪组。治疗后,比较各组治疗前后鼻炎症状（鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕）评分、治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应发生率。结果 治疗前,三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,但组间差异无统计学意义（P>0.05）。三组治疗总有效率、药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。奥洛他定组、氯雷他定组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕消失时间显著短于西替利嗪（P<0.05）,奥洛他定组、氯雷他定组症状消失时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性相当,但奥洛他定、氯雷他定起效时间更快,能够快速改善患者症状。     

地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将我院2009年2月~2013年2月收治的咳嗽变异性哮喘患者90例随机分为治疗组和对照组,各45例,对两组的疗效进行统计分析。结果:治疗组有效率为95.5%,对照组为75.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果评价

目的:评价氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取96例过敏性鼻炎患者,其中单使用布地奈德鼻喷剂治疗的患者有46例归为对照组,另50例患者给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗归为观察组,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%、78.3%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效肯定,不良反应少,值得推广应用.     

口服匹多莫德联合氯雷他定治疗螨过敏性哮喘患儿疗效分析

目的探讨口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法将我院治疗的螨过敏性哮喘患儿130例采用随机数字法分为观察组和对照组,各65例,对照组给予氯雷他定治疗,观察组联合匹多莫德治疗,记录两组临床疗效。结果观察组干预后FEV1/FVC、PEF值显著优于对照组,(P﹤0.05)。观察组干预后IL-4、IL-12浓度显著优于对照组(P﹤0.05)。结论口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿能够有效减轻患儿体内炎症反应,改善患儿呼吸功能。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

地氯雷他定(芙必叮,desloratadine)是第二代抗组胺药--氯雷他定(10radadine)的主要代谢产物,为选择性的H1受体拮抗剂,体内外试验显示有较好的抗过敏和抗炎作用[1,2].我们于2003年5～12月对108例慢性荨麻疹进行治疗,现将结果报道如下.     

氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎随机对照试验的Meta分析

[目的]评价氨雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的疗效. [方法]检索MEDLINE,SCl,Current ContentConnect,Cochrane图书馆和CBMdisc,并追查所有纳入研究的参考文献.检索年限均从建库检索到2006年5月.纳入氨雷他定与安慰剂比较治疗季节性过敏性鼻炎的随机对照试验(RCT).由两名评价员独立筛查文献.评价质量和提取资料.采用X2检验鉴定研究闻异质性,使用随机效应和固定效应模型合并研究. [结果]纳入10个RCT(n=2 981)研究氯雷他定(10 mg/d)的疗效.纳入文献的总体质量较高,5个采用了正确的随机分配方法,5个分配隐藏较充分,5个较好地实施了盲法.1个研究未报道失访人数及原因,其余均详细描述.4个研究采用意向性分析.Meta分析结果显示,氯雷他定(10mg/d)治疗方案的健康相关生命质量评分高于对照组,其差异有统计学意义.而氧雷他定组总体症状缓解、鼻症状缓解、单个鼻症状缓解及满意度与对照组比较无统计学差异.[结论]氯雷他定(10mg/d)可改善患者健康相关生命质量.     

氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例儿童咳嗽变异性哮喘病例随机分为两组,两组患儿均采用相同的综合治疗,治疗组46例加用氯雷他定和盐酸丙卡特罗;对两组治疗后的症状、肺部体征改善时间进行比较。结果治疗组与对照组比较,疗效存在显著的统计学差异(x2=10.84,p<0.01),在咳嗽消失时间有显著差异(p<0.05),在肺部哮鸣音方面,有非常显著性差异(p<0.01)。治疗组在缓解咳嗽、缩短肺部哮鸣音等方面均明显优于对照组。结论氯雷他定加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效,明显加快治愈过程,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效方法之一。     

盐酸非索非那定与氯雷他定对比治疗湿疹的疗效观察

目的：比较盐酸非索非那定与氯雷他定治疗湿疹的疗效差异。方法：将60例患者根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d;对照组口服氯雷他定10mg,1次,d;治疗4周后评价疗效。结果：两组患者治疗前和治疗后1周症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2-4周,两组患者症状评分比较差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗后1--4周,两组症状评分均较治疗前显著下降（P〈0．05）;治疗组有效率9313％（28／30）,明显优于对照组的70％（21／30）,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P=O．64）。结论：盐酸非索非那定治疗湿疹的疗效优于氯雷他定,安全性好,适合临床广泛应用。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗慢性湿疹48例疗效观察

目的探讨利用地氯雷他定与斯奇康联合治疗慢性湿疹的效果,以指导临床。方法治疗组使用地氯雷他定10mg口服,每日一次,连续2周为一个疗程,连用2个疗程,同时使用斯奇康注射液肌肉注射,隔日一次,每次1ml,9次一个疗程,连用2个疗程。对照组口服地氯雷他定10mg,每日一次,2周为一个疗程,连服2个疗程。其它治疗同治疗组。结果治疗组有效率(痊愈+显效)达87.5%。而对照组有效率才达到10.5%,经统计学处理,p<0.05,有显著性差异。结论地氯雷他定联合斯奇康对治疗慢性湿疹有显著的疗效,值得临床推广应用。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,每晚给予地氯雷他定5mg口服;对照组50例,每晚给予西替利嗪10mg口服。2组疗程均为14d。疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.7%,与对照组94.0%2组差别无显著意义(P>0.05)。结论地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的优势仍不如西替利嗪。     

地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科门诊常见的一种慢性皮肤病，我们用第三代抗组胺药地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹，取得满意疗效，现报告如下。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

美能与氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

美能含有0·2%甘草甜素、0·1%半胱氨酸、2·0%甘氨酸,因其显著的抗过敏、抗炎作用,被用于各种过敏性疾病的治疗。我科于2004年2月~2005年5月在常规抗组胺药的基础上,加用美能治疗慢性荨麻疹30例,并进行疗效观察。现报告如下。1临床资料1·1病例选择临床上符合慢性荨麻疹临床表     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 探究过敏性鼻炎应用氯雷他定、布地奈德鼻喷剂联合治疗的效果。方法 对2019年1月—2020年12月本院接收的112例过敏性鼻炎患者进行研究,按随机排列法分为参照组56例,予氯雷他定治疗;试验组56例,加用布地奈德鼻喷剂治疗。观察就诊时、治疗后（治疗后4周）两组闭塞、鼻痒、流涕、喷嚏症状积分,血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素（IFN-γ）水平变化及用药期间鼻腔出血、鼻腔干燥、头痛发生情况,完成对临床症状积分、辅助型T细胞（Th1/Th2）因子水平变化及不良反应的评估。结果 治疗后,试验组闭塞、鼻痒、流涕、喷嚏症状积分均低于就诊时,且低于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,试验组血清IL-4水平低于就诊时,且低于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗后,试验组血清IFN-γ水平高于就诊时,且高于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;试验组不良反应发生率为12.50%,参照组为8.93%,对比差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 氯雷他定、布地奈德鼻喷剂联合治疗能够显著改善患者的临床症状,调节Th1/Th2细胞因子的...     

硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗尿毒症瘙痒症的疗效分析

目的 分析硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗尿毒症瘙痒症的疗效。方法 选取2019年5月～2021年5月海口市第三人民医院收治的90例尿毒症瘙痒症患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各45例,对照组予以氯雷他定进行治疗,观察组在对照组的基础上联合硫代硫酸钠进行治疗,每周3次,持续2个月,比较两组患者临床疗效,治疗前后皮肤瘙痒程度及睡眠质量、血清指标以及不良反应的发生状况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后Scr、BUN、Ca、PTH水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者不良反应的总发生率为6.67%,明显低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗有利于提高尿毒症瘙痒症患者的临床疗效和睡眠质量,缓解其皮肤瘙痒症状,降低不良反应的发生率。     

糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎疗效探讨

目的 以糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎患儿进行治疗,观察实际疗效。方法对中山市南区医院2020年6月-2021年6月间接收的106例变应性鼻炎患儿进行随机分组,分为研究组（n=53）及对照组（n=53）。对照组采取氯雷他定治疗,研究组在此基础上采取糠酸莫米松鼻喷剂治疗,对两组总有效率、治疗前后IL-6、IL-17、IgE水平以及不良反应情况进行比较。结果 研究组总有效率为94.34%,较对照组（75.47%）更高（P<0.05）。治疗后,两组IL-6、IL-17及IgE水平均有所下降,但研究组各项指标水平更低（P<0.05）。研究组不良反应发生率为11.32%,对照组为9.43%,两组比较无显著差异性（P>0.05）。结论 糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎能够获得较为理想的效果,可有效控制炎症反应,进而缓解相关症状,不良反应较少,用药安全性较为理想。     

穴位埋线联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹92例

目的:观察穴位埋线联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将92例慢性尊麻疹患者随机分为3组,治疗组31人,对照1组30人,对照2组31人。治疗组患者采用穴位埋线联合口服氯雷他定片治疗;对照1组患者采用单纯穴位埋线治疗,对照2组患者单纯采用口服氯雷他定片治疗,观察疗效。结果:治疗组有效率为87.1%,对照组1有效率为60.0%,对照2组有效率为64.5%。结论:穴位埋线联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

氯雷他定联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察用孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,治疗组56例给予氯雷他定及孟鲁司特钠片治疗。对照组30例单给孟鲁司特钠片口服,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间及咳嗽复发次数两组比较有显著差异。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显。     

地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症临床疗效分析

目的分析地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法选取我院于2011年10月-2012年3月收治的老年瘙痒症患者66例,将其随机分为观察组与对照组,每组33例,对照组单用赛庚啶治疗,观察组在对照组基础上,加用地氯雷他定进行联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后,在总有效率上观察组明显优于对照组,P〈0.05,有统计学意义;观察组在瘙痒症状积分上明显低于对照组,P〈0.05,有统计学意义。结论运用地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症能够有效减轻患者的瘙痒症状,治疗效果显著,值得临床推广。