洛伐他汀治疗高脂血症42例临床分析

高脂血症是缺血性心脑血管疾病的危险因素之一,筛选有效的,不良反应少的降脂药是颇为重要的课题。洛伐他汀通过抑制肝脏HMG—CoA还原酶从而阻止内源性胆固醇合成,以达到调脂、降脂目的。我们于2008年1月至6月应用洛伐他汀片治疗42例高脂血症患者,验证其降脂疗效,现报告如下。     

中药降脂汤治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察中药降脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法:将96例高脂血症惠者随机平均分为两组,对照组内服洛伐他汀片,治疗组给予降脂汤.两组均治疗6周为1个疗程,停药3日观察临床疗效.结果:服药后治疗组能显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),升高高密度脂蛋白(HDL-C)和改善血液流变学指标,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:中药降脂汤治疗高脂血症疗效确切.疗效优于洛伐他汀片.     

洛伐他汀治疗2型糖尿病伴高脂血症临床观察

目的：探讨洛伐他汀治疗2型糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法：随机选取52例糖尿病伴高脂血症患者予洛伐他汀降脂治疗。结果：治疗1个疗程，总有效率96．15％，治疗2个疗程，有效率100％。结论：洛伐他汀可有效降低TC，TG，LDL水平，从而降低2型糖尿病伴高脂血症患者动脉硬化及血管并发症的危险。     

复方降脂软胶囊对高脂血症小鼠的药效学和毒理学试验

[目的]研究复方降脂软胶囊对饮食诱导所致高脂血症小鼠的影响。[方法]将昆明小鼠60只随机分为6组,分别为:空白对照组、高脂模型对照组、洛伐他汀对照组、软胶囊高剂量组、软胶囊中剂量组、软胶囊低剂量组。高脂模型对照组和各药物剂量组饲喂高脂饲料造小鼠高脂血症模型,造模期2周后空白对照组、高脂模型对照组给予相同体积5 g/L CMC-Na,洛伐他汀对照组灌胃给予洛伐他汀,3个软胶囊剂量组灌胃给予相应剂量的软胶囊内容物。每两天称体重,实验结束后测定小鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平以及肝脏系数。[结果]复方降脂软胶囊能显著降低高血脂症小鼠血中TC、TG和LDL-C水平,增高HDLC水平,并且能够降低高脂血症小鼠的体重和肝脏系数。[结论]复方降脂软胶囊具有良好的降血脂作用,并能够控制高脂血症小鼠体重增长和改善由脂质代谢紊乱造成的肝脏系数变化。     

两种他汀类药物降血脂作用的临床比较

目的比较地奥脂必妥和洛伐他汀降低血脂的疗效和不良反应。方法152例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组各76例,治疗组口服地奥脂必妥0.1g,2次/d;对照组口服洛伐他汀20mg,1次/d;疗程均为12周。结果治疗组和对照组降低血脂疗效相当(P>0.05),但治疗组不良反应发生率为7.8%,对照组不良反应发生率为53.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论地奥脂必妥降脂疗效和洛伐他汀相当,但不良反应发生率低,是一种安全、有效的天然他汀类降脂药物。     

阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:比较观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B组服用洛伐他汀20mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果:服药6周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以A组更为显著。结论:阿托伐他汀和洛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著。     

洛伐他汀治疗高脂血症182例

目的探讨不同剂量的洛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及其安全性。方法将我院2008年3月至2010年3月所收治的182例高脂血症患者随机分成观察组100例和对照组82例,观察组给予洛伐他汀40mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d。结果观察组和对照组治疗4周及12周后,TC、LDL-C水平均较治疗前显著降低（P〈0.01）。观察组降低TC及LDL-C的作用明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。2组均未出现其他不良反应。结论洛伐他汀的降脂效果与临床用药剂量有明确的正相关性,较大剂量的洛伐他汀治疗低密度脂蛋白升高的患者具有显著的临床疗效和良好的安全性。     

儿童原发性肾病综合征高脂血症治疗探讨

儿童原发性肾病综合征 (ＩＮＳ)高脂血症是否应该治疗一直存在争议 ,且缺乏降脂药物疗效的研究。我们观察了10 0例ＩＮＳ患儿的血脂变化特点 ,并对部分患儿应用洛伐他汀 (商品名罗华宁 )进行降脂治疗 ,报告如下。资料与方法1.观察对象 :10 0例ＩＮＳ患儿未接受过降脂药物治疗 ,     

洛伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的　探讨洛伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法　选择 1999～ 2 0 0 0年在我院门诊就诊或住院的高脂血症患者 30例为研究组 ,每晚顿服洛伐他汀 2 0mg ,连用 8周 ,检测用药前及用药后 4周、 8周的血脂变化和血小板CD 6 2p的变化 ,并与 30例体检正常者 (对照组 )作对照。结果　治疗前两组CD 6 2p含量间差别有显著性意义 (P <0 0 1) ,洛伐他汀治疗前 ,治疗 4周时 ,8周时CD 6 2 p含量间差别有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　洛伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性。     

洛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的　比较洛伐他汀与力平脂在治疗高脂血症中的优劣。方法　原发性高脂血症 6 0例 ,随机分为 2组 ,洛伐他汀组 30例 ,给国产洛伐他汀胶囊 2 0 m g,每日 1次 ,口服 ,共 4周 ;力平脂组 30例给力平脂胶囊 2 5 m g,每日 1次 ,口服 ,共 4周。结果　二者对高脂血症均有良好疗效 ,但洛伐他汀在降低胆固醇方面明显优于力平脂。结论　洛伐他汀胶囊是治疗高脂血症的理想药物之一。     

他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组：舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 Omega-3组、脂必妥组。治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组，降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数，二者无显著性差异。降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。结论 建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果最好。     

降脂汤治疗高脂血症120例疗效观察

目的观察降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为2组，对照组60例予洛伐他汀，每日1次晚餐前口服。治疗组60例给予降脂汤。每日1剂，水煎服。2组均治疗40天为1个疗程，停药3日观察临床疗效。复查血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），载脂蛋白AI（ApoAI）及载脂蛋白B（ApoB）。结果治疗组显效率和总有效率分别为76．7％、93.3％，对照组显效率和总有效率分别为50.0％、73.3％，2组比较均有显著性差异（p〈0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后血清总胆固醇、甘油三酯、ApoB显著降低，HDL-C、ApoAI升高，与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05～0.001）。结论降脂汤冶疗高脂血症疗效确切，可显著降低血清TC、TG、APoB，升高HDL—C、ApoAI．疗效优于洛伐他汀。     

洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症102例临床观察

目的 应用洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症,探讨其疗效及副作用.方法 选择冠心病合并高脂血症的患者102例,在冠心病基础治疗上,给予洛伐他汀30 mg口服1次/d,每晚饭后顿服,一个疗程12周.检测治疗前后血脂中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,记录服药期间不良反应,比较观察期间心绞痛、心肌梗死的发生率.结果 治疗后,患者TC、TG、HDL-C水平均有明显降低(P＜0.05),HDL-C明显升高(P＜0.05).降低TC、TG、LDL-C总有效率分别为87%、75%、76%,升高HDL-C总有效率为74%.无不良反应.结论 洛伐他汀对降脂和治疗冠心病疗效显著,价格相对低廉,服用方便,值得推广应用.     

辛伐他汀与洛伐他汀对高脂血症患者降脂疗效的对比观察

冠心病已成为全球性致死与严重致残的最主要的原因之一。而高脂血症是发生冠心病的独立危险因子,也是冠心病发生发展的最重要因素,积极降低血浆胆固醇可显著减少冠心病发病率和死亡率,调脂治疗已成为防治冠心病的一项重要措施〔1〕。在调脂治疗中,近几年来他汀类药物降脂疗效已经得到临床的充分肯定,并广泛应用于冠心病的一、二级预防中。本文拟通过对98例高胆固醇血症或混合型高脂血症患者,分别给予辛伐他汀及洛伐他汀治疗,观察和比较它们的降脂疗效和安全性。1　对象与方法1 1　对象　选择于2 0 0 0年6月至2 0 0 3年10月在我院门诊及住院…     

洛伐他汀与血脂康治疗老年高脂血症效果对比分析

目的通过观察洛伐他汀与血脂康治疗老年高脂血症患者的临床效果,探讨老年患者调脂治疗的特点及相应的动脉粥样硬化性疾病一级和二级预防措施。方法将135例老年高脂血症患者随机分为洛伐他汀组和血脂康组;治疗8周或8周以上,测定其治疗前后血脂变化。再根据危险程度分为两组,即危险组和动脉粥样硬化疾病或糖尿病组,观察其治疗效果。结果治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平有明显下降(P<0.05);HDL-C水平有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。135例中总达标率为37.04%,其中危险组达标率为48.21%,动脉粥样硬化疾病或糖尿病组达标率为24.05%,两组达标率差异有高度显著性(P<0.01)。洛伐他汀组总血脂达标率(38.81%)略高于血脂康组(35.29%),但差异无显著性(P>0.05)。结论洛伐他汀或血脂康治疗对降低高龄老年人血脂均有一定效果,动脉粥样硬化性疾病或糖尿病患者在二级预防中降脂达标治疗更为困难。     

洛伐他汀治疗高脂血症临床效果观察

近年来高脂血症逐年增加 ,对人们健康的危害为公众所认识。高脂血症是冠心病的主要危险因素之一 ,使血脂水平维持在正常范围 ,能预防和降低冠心病的发病率和病死率。笔者应用洛伐他汀治疗高脂血症患者 5 5例 ,观察其降脂效果及不良反应 ,并与烟酸肌醇酯对照观察 ,现将结果报道如下。1　对象与方法1.1　对象　 5 5例来自内科门诊确诊为原发症高脂血症病人 ,其中男 31例 ,女 2 4例 ,年龄 33～ 78岁 ,平均 5 6 .3岁 ,均为停用一切降脂药 4周以上。 2次检测血清总胆固醇 (ＴＣ )≥ 6 .0ｍｍｏｌ/Ｌ ,甘油三酯 (ＴＧ)≥ 2 .0ｍｍｏｌ/Ｌ ,高密度…     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效分析

目的：探讨不同剂量洛伐他汀对冠心病并发高脂血症患者的血脂及C-反应蛋白（CRP）的影响。方法：选择冠心病并发高脂血症患者120例,随机分为两组,A组给予洛伐他汀20mg/d,B组给予洛伐他汀40mg/d,两组分别在治疗前及治疗后4周和8周检测血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和CRP的水平及肌酸磷酸激酶（CK）,比较不同剂量洛伐他汀的疗效及安全性。结果：洛伐他汀治疗4周后,可有效降低冠心病并发高脂血症患者的TC、TG、LDL-C以及CRP水平（P〈0.01或P〈0.05）,且B组优于A组（P〈0.05）。结论：洛伐他汀强化剂量治疗冠心病伴高血脂症疗效明显优于常规剂量,且两者均具有良好的安全性。     

降脂汤治疗高脂血症82例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗高脂血症的临床疗效.方法:将148例高脂血症患者随机分为2组.对照组66例,常规应用西药洛伐他汀胶囊治疗,治疗组82例,在对照组治疗基础上加服降脂汤(处方:生山楂、何首乌、泽泻、草决明、稀莶草、当归、川芎、白芍、生地黄、甘草)治疗.两组均以30 d为1疗程,2疗程及停药3月后分别统计近远期疗效.结果:近期疗效有效率治疗组为95.16,对照组为82.61%,远期疗效有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗高脂血症近远期疗效均显著.     

洛伐他汀治疗高脂血症24例临床观察

目的 :观察洛伐他汀与烟酸肌醇酯治疗高脂血症的效果。方法 :将 45例高脂血症患者随机分为两组 ,在治疗原发病基础上 ,治疗组服用洛伐他汀 ,对照组服用烟酸肌醇酯 ,连用 4周后检测患者血清血脂的变化情况。结果 :治疗组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较对照组明显下降 ,且高密度脂蛋白明显上升。结论 :洛伐他汀调脂疗效优于烟酸肌醇酯 ,副作用少 ,值得推广     

胆固醇与攻击行为

高脂血症是心血管疾病的一个重要危险因素,高脂血症经降脂治疗能降低心血管疾病的死亡率,这是不争的事实.但Muldoon等[1]研究发现高脂血症经降脂治疗虽然能降低心血管疾病的死亡率,但总的死亡率并不降低,进一步分析认为高脂血症经降脂治疗后非疾病死亡率增加(事故、自杀和暴力死亡等).为此有人推测胆固醇与攻击行为有关.