反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量

目的:建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法。方法:采用Diamonsil~(TM)(钻石) C_(18)ODS柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲酸铵6．3 g,辛烷磺酸钠1．0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3．8,加水稀释至1000 mL,取此溶液660 mL加甲醇340 mL,混匀,即得;流速为0．9 mL·min~(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0．9998)。回收率为99．61%～99．98%,RSD为0．23%～1．3%。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸与丁香酸的含量

目的建立测定大青叶中邻氨基苯甲酸和丁香酸含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ，5 μm)；流动相：乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.3)；检测波长:272 nm；流速：0.8 mL·min^－1；柱温：30 ℃；进样体积：10 μL。结果邻氨基苯甲酸、丁香酸分别在12.7～127.0和5.10～51.0 μg·mL^－1浓度范围内线性关系良好；邻氨基苯甲酸的平均回收率为98.7%(RSD＝1.0%)；丁香酸的平均回收率为99.0%(RSD＝1.2%)。结论该方法灵敏、快速，准确可靠。     

高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10），流速：0．8mL·min^-1，测定波长：260nm，柱温：30℃。结果：平均回收率为97．67％，RSD=1．3，线性范围：0．8144～6．1080μg，r=0．9994，n=6。结论：所建立的方法准确、简便、快速可靠，可用于灵芝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量

复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1　药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积…     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。     

反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量方法。方法以HypersilODS C18（5 μm，4.6 mm×200 mm）为色谱柱，甲醇 0.05 mol·L 1磷酸二氢钾（15：85）为流动相；检测波长260 nm，流速：1.0 mL·min 1，柱温：25 ℃。结果腺苷在0.091～0.628 μg范围内呈现出良好的线性关系，r=0.999 9；方法平均回收率98.27 %，RSD=0.62 %。结论该方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于宁心宝胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量

目的建立同时测定复方公英片中腺苷和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用安捷伦ZorbaxSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A为甲醇,流动相B为0.5%三乙胺（pH=3.71）,梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长0～14min为260nm,14～40min为323nm。结果腺苷峰和咖啡酸峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为2.042～40.84μg和0.3712～7.424μg,平均加样回收率分别为96.44%和102.19%,RSD分别为1.53%和0.34%（n=6）。结论所用方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于复方公英片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量

目的:为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量,建立反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量的方法.方法:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.02 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(75∶25);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL,外标法定量.结果:进样量在0.1～1.0 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=143.86X 32.22,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.3%(n=3),RSD为1.1%.结论:本方法可为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量提供参考方法.     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(10:90),检测波长252 nm.结果阿昔洛韦1.8～28.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.99999(n=5),平均回收率100.88%,(RSD=0.16%,n=6).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定柿蒂中没食子酸的含量

目的建立测定柿蒂中没食子酸含量的反相高效液相色谱法，比较两种不同性状柿蒂中没食子酸的含量，鉴别柿蒂及其伪品。方法采用反相高效液相色谱法。固定相：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶0.25 mol·L^-1磷酸溶液(20∶80)；检测波长：271 nm。结果线性关系良好，没食子酸的平均加样回收率为100.67%，RSD为2.31%。两种不同性状柿蒂中没食子酸含量差异明显。结论该方法简便可靠，分离度较好，结果稳定，可用于柿蒂的质量控制及真伪鉴别。     

RP-HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量

目的　建立RP -HPLC测定板蓝根中腺苷含量的方法。方法　利用高效液相色谱仪,通过精密度实验,重现性实验,回收率实验测定板蓝根中腺苷的含量。结果及结论　该测定方法简便、准确,专属性好,为板蓝根中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据     

大青叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的：研究大青叶药材的脂溶性成分.方法：用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果：从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98％,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸（12.02％）,γ-谷甾醇（5.93％）,棕榈酸（5.6％）,7,10,13-二十碳三烯酸（4.82％）和油酸（3.78％）.结论：亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分.     

RP-HPLC法测定大叶紫珠中木犀草素的含量

目的建立大叶紫珠中木犀草素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenome-nex Prodigy ODS3,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶10∶65),流速为1.0mL.mi-n1,检测波长为350nm。结果木犀草素在0～1.506μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.43%,RSD为2.97%。结论本方法灵敏、准确,可作为大叶紫珠的质量控制标准。     

固相微萃取-气质联用法分析大青叶挥发性成分

目的：研究大青叶药材的挥发性成分。方法：采用顶空固相微萃取和气质联用技术（HS-SPME-GC-MS）,首次分析了大青叶的挥发性成分。结果：从大青叶中鉴定了35个化合物,占大青叶挥发性成分的89.95%,大青叶主要的挥发性成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮（6.32%）、壬醛（5.99%）、苯乙基异硫氰酸酯（5.79%）和棕榈酸（5.62%）。结论：棕榈酸和苯甲醇可能是大青叶药材中的药效成分。     

RP-HPLC法测定新复方大青叶片溶出度方法的建立

目的建立HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因2种西药成分溶出度的方法。方法采用BDSHYPERSIL C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长272nm,柱温:30℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在20~100μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.1%(n=6);咖啡因在2~10μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC测定新复方大青叶片中2种西药成分溶出量的方法简便准确,重复性好,可用于控制该制剂中2种西药成分的溶出度质量。     

大青叶对小鼠肝脏CYP2E1酶活性及信使核糖核酸表达的影响

目的了解大青叶对细胞色素P450 2E1(CYP2E1)酶活性及其信使核糖核酸(mRNA)表达的影响.方法以小鼠为研究对象,实验组按每天7.8 g·kg-1·d-1和0.78 g·kg-1·d-1大青叶提取液灌胃,对照组给予生理盐水.于3,6,9 d后处死,提取肝微粒体,通过测定苯胺羟化酶反映CYP2E1酶活性;运用反转录FCR(RT-PCR)技术检测CYP2E1转录水平.结果实验组小鼠肝微粒体CYP2E1酶活性增加,于第3天达高峰,诱导率在4.96%～84.27%之间;各组CYP2E1与β-Actin RT-PCR扩增条带像素灰度的比值差异无显著性.结论大青叶提取液能使小鼠微粒体CYP2E1酶活性增加,但对其转录水平无影响.     

反相高效液相色谱-柱前衍生化法测定大青叶中氨基酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定大青叶中精氨酸和脯氨酸含量的方法。方法:采用2,4—二硝基氟苯柱前衍生化,将氨基酸在碱性条件下衍生后直接进样测定;色谱柱为KromasilC18,流动相为醋酸钠缓冲溶液(pH=6.4)-乙腈(850∶150),检测波长为360nm,外标法计算含量。结果:精氨酸和脯氨酸进样量分别在0.627μg～5.016μg(r=0.9996)、0.874μg～7.000μg(r=0.9995)范围内线性关系良好;平均回收率均为98.2%(RSD=2.3%、2.2%)。结论:本法简便、准确、可靠,适用于大青叶中氨基酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11:89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min.结果:绿原酸在0.126～0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RSD=1.27%).结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于石韦药材的质量控制.     

HPLC同时测定大青叶中2个专属性酚酸的含量

目的 建立同时测定大青叶中1,2,2'-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose和1,2,6'-tri-O-E-sinapoylgentiobiose 2个专属性酚酸的含量方法。方法 采用依利特C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长328 nm,柱温30 ℃。结果 1,2,2'-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose和1,2,6'-tri-O-E- sinapoylgentiobiose分别在2.092~104.6 μg·mL^-1(R²=0.999 6)和2.996~149.8 μg·mL^-1(R²=0.999 5)内呈现出良好的线性关系;精密度、稳定性和重复性的RSD均<2%;平均加样回收率(n=6)分别为99.05%,99.60%,RSD分别为0.34%,0.65%。结论 该方法简便,专属性、重复性好,可用于测定大青叶2个专属性酚酸的含量测定方法。