血捷活素与硝酸甘油治疗高血压性心脏病急性左心衰竭疗效比较

目的：比较血捷活素（H－CGRP）与硝酸甘油治疗高血压性心脏病急性左心衰的临床疗效。方法：66例住院高血压性心脏病急性左心衰患者随机分为2组,H－CGRP组35例,硝酸甘油组31例,其中H－CGRP组采用5％葡萄糖注射液100ml加入H－CGRP2万BU,静脉滴注（静滴）每日1次,7天为1疗程,硝酸甘油组为硝酸甘油10mg加入5％葡萄糖注射液100ml,每日1次静脉滴注,7天为1疗程。结果：H－CGRP组总有效率96．8％,硝酸甘油组总有效率93％,治疗后H－CGRP组与硝酸甘油组左室舒张功能,二尖瓣舒张期流速峰值,二尖瓣舒张早,晚期流速值比（E／A）增大,（P＜0．001）,二尖瓣E峰升高,A峰下降,（P＜0．001）,组间比较,H－CGRP组效果更明显（P＜0．001）,H－CGRP对改善前后负荷,血流动力学有显著效果（P＜0．001）,该药不良反应少,结论：H－CGRP有明显的扩张小动脉,小静脉血管作用,能有效改善高心病急性左心衰,疗效优于硝酸甘油。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

参麦与硝普钠注射液联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：62例充血性心力衰竭患随机分为2组：治疗组（n＝32）在原有洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗的基础上用参麦注射液40ml-60ml加入50％葡萄糖250ml中静滴，硝普钠25mg-50mg加入105葡萄糖250ml中静滴，每日一次；对照组（n＝30）仅给洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗；两组均为7－10天一个疗程。结果：治疗组显效率，总有效率分别为59．4％和93．8％，显高于对照组的30．0％和76．7％（P＜0．01和P＜0．05），并且治疗组心功能有临床症状，体征的改善均较对照组显（P＜0．01－0．05），未见严重不良反应，结论：参麦与硝普钠联合治疗充血性心力衰竭疗效显，安全值得临床推广应用。     

利多卡因合香丹注射液治疗偏头痛

目的：观察利多卡因合香丹注射液治疗偏头痛急性发作的疗效。方法：50例随机分为两组。治疗组30例，用2％利多卡因100mg中入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程1天。香丹注射液20－30ml加入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程2天。对照组20例，用2％利多卡因100mg加入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程1天。观察两组疗效与头痛缓解后短时间复发情况，以及用药前后TCD（经颅多普勒超声）变化。结果：所有患者静滴利多卡因15－20min后头痛均明显缓解，TCD脑血流速度增快。两组间无显著差异（P＞0．05）。治疗组头痛缓解后，短时间内无1例复发。对照组症状缓解后间隔2－3h又复发轻微头胀10例。两组比较有差异极显著性意义（P≤0．01）。结论：利多卡因合香丹注射液静滴治疗偏头痛急性发作疗效好，短时间内无复发，价廉，有一定的临床应用价值。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死42例的疗效及副作用观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效及副作用。方法：随机分为治疗组42例，对照组40例。治疗组采用云南灯盏细辛注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，均每日1次，疗程10－20天。结果：两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较；治疗组优于对照组，两组比较有非常显著差异（P＜0.001）。治疗组显效率70.0%，对照组为48.6%，两组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗组治疗后血脂明显下降，治疗前后血脂比较有显著差异（P＜0．01，P＜0．05）。两组治疗过程中未发现明显毒副作用，治疗组中2例出现胸闷、头胀，1例出现四肢关节疼痛、低热，经对症处理后消失。两组血、尿常规、肝肾功能化验无异常。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效好、副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗脑梗死30例临床疗效分析

目的：探讨舒血宁对脑梗死的疗效。方法：对2006年10月-2007年10月住院的62例脑梗死病人随机分为两组，治疗组用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静滴每日1次，对照组用5％葡萄糖250ml加盐酸川芎嗪注射液120mg静滴，每日1次，按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果：治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善，P〈0．05。结论：舒血宁注射液治疗脑梗死疗效好。     

香丹注射液治疗心肌缺血血瘀证32例

目的：观察香丹注射液治疗心肌缺血（血瘀证）的临床疗效。方法：68例心电图提示心肌缺血且中医辨证属血瘀证患者随机分为西药对照组（简称对照组）30例和香丹注射液治疗组（简称治疗组）38例,对照组予消心痛5－10g,每日3次,或鲁南欣康10－20mg,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上,用香丹注射液20ml加入50g/L葡萄糖溶液200ml中静滴,疗程均为14d。结果：治疗组总有效率达94．74％,对照组为76．67％,两组比较差异显著（P＜0．05）;治疗组胸闷,心绞痛,舌紫暗等症状,体征消减率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;心电图及血液流变性各项指标的改善均较对照组明显（P＜0．05或P＜0．01）。结论：香丹注射液对血瘀证的多种心脏病所致心肌缺血有较好疗效。     

碳酸氢钠合并复方丹参治疗眩晕症83例疗效观察

目的观察碳酸氢钠联合复方丹参治疗眩晕的临床疗效。方法选166例眩晕症患者按就诊顺序随机分为二组，治疗组：用5％葡萄糖液250ml联合复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖液250ml静滴1天1次，3天为一疗程。对照组：用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖液250ml静滴，1天1次，3天为一疗程。结果治疗组：显效61例（73．5％），有效22例（26．5％），总有效83例（100％）。对照组：显效25例（30．1％），有效36例（43．3％），总有效率61例（73．5％），无效22例（26．5％）。结论碳酸氢钠联合复方丹参治疗眩晕症疗效显著，与单用复方丹参比较P〈0．01，差异有非常显著意义。     

脉络宁佐治偏头痛34例疗效分析

58例偏头痛病人随机分为两组，治疗组34例，对照组24例。两组皆予西比灵10mgPN口服。治疗组加用脉络宁20ml／d加5％GS250ml静滴。疗程为7～14天。结果；治疗组总有效率97％，对照组58％，两组差异显著（P＜0．01）。     

血塞通注射液治疗脑梗塞70例临床疗效对比观察

目的：观察血塞通注射液对脑梗塞70例的临床治疗疗效。方法：随机设治疗组（70例）和对照组（60例），治疗组以血塞通注射液300mg加入5％GS500ml中静滴，每日一次，疗程14天，对照组以复方丹参注射液50 ml加入5％GS500ml中每日一次，疗程14天，糖尿病患改用生理盐水静滴，结论：治疗组有效率为87．1％，对照组有效率为68．3％（P＜0．01）。结论：可以作为治疗脑梗塞的首选药物之一。     

疏血通注射液对颈动脉粥样硬化的影响

目的探讨疏血通注射液对颈动脉粥样硬化的影响。方法将经彩色多普勒超声检查确诊为颈动脉粥样硬化住院的患者166例,随机分为治疗组（A组）84例和对照组（B组）82例,A组采用疏血通注射液6ml,加入0．9％生理盐水注射液250ml静脉点滴,每日1次,20天为一个疗程。B组采用脉络宁注射液20ml加入0．9％生理盐水注射液250ml静脉点滴,每日1次,同时口服辛伐他汀分散片20mg,每日1次睡前服,20天为一个疗程。结果A组对颈总动脉内膜厚度（IMT）、最大软斑块的长轴（L）、斑块总面积数、平均斑块数目（N）、斑块积分效果均优于B组（P〈0．01）;A组个体的显效率和有效率亦高于B组（P〈0．01）。结论疏血通注射液有良好的抗动脉粥样硬化作用。     

阿魏酸钠治疗VB142例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法：42例VBI病人随机分为两组。每组21例．治疗组用阿魏酸钠注射液300mg加入5％的葡萄糖250ml注射液静滴,每日1次,疗程14天;对照组丁咯地尔注射液100mg加入5％葡萄糖注射液静滴,每日1次,疗程14天。结果：治疗组总有效率为90．47％,对照组总有效率为76．19％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：采用阿魏酸钠不失为目前治疗VBI的有效药物     

碟脉灵注射液治疗玻璃体出血

目的：探讨碟脉灵注射液治疗玻璃体出麻的临床疗效。方法：患者随机分组，治疗组96例，用碟脉灵注射液20ml加0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。对照组96例。用曲克芦丁氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。结果：治疗组总有效85例（88．54％）；对照组总有效74例（77．08％）。经统计学处理，2组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论：碟脉灵注射液是治疗玻璃体出血的有效药物。     

光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死临床观察

目的：观察光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患者31例，以精制蝮蛇抗栓酶0．75单位加入生理盐水250ml,5％葡萄糖液250ml加复方丹参注射液20ml，用徐州中诚科技有限公司研制的ZCGY－Ⅵ型光量子氧透射治疗仪进行氧透射处理后给病人静滴，每日一次，10天为一疗程，以同样药物治疗的另31例急性脑梗死作对照。结果：治疗组总有效率80．65％，明显高于对照组54．83％（P＜0．01），未发现不良反应。结论：光量子氧透射佐治急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，安全性较高。     

脉络宁高压氧治疗突发性聋

目的：观察脉络宁高压氧治疗突发性聋的疗效。方法：应用脉络宁20ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml中滴注,每日1次,连续使用1月,同时接受高压氧治疗,每日1次,10次为1疗程;并与西医治疗组进行对照。结果：脉络宁高压氧治疗突发性聋总有效率85．72％,显著高于西医治疗组有效率的54．10％;脉络宁高压氧治疗突发性聋的疗效与治疗时间的早晚有关,治疗愈早,疗效愈好,疗程与疗效无显著的相关性。结论：脉络宁高压氧治疗突发性聋,听力恢复快,无副作用,优于单纯西医治疗。     

谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害的临床分析

目的：观察谷胱甘肽、甘利欣注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法：将榆林市中医医院消化内科2000年6月-2006年10月收治的66例抗结核药物性肝损害患者，随机分为谷胱甘肽、甘利欣组34例及对照组32例，抗结核药物两组均使用利福啶0．3g每日1次，异烟肼0．6g每日1次，吡嗪酰胺0．5g每日3次，乙酰丁醇0．25g每日3次。治疗组：5％葡萄糖250ml＋甘利欣150mg（甘草二胺注射液）静滴每日1次，5％葡萄糖250ml＋谷胱甘肽（阿拓莫兰）1．2g静滴每日1次。对照组：采用基础治疗（能量合剂、维生素C、维生素B6、肌酐、肝泰乐），观察两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果：谷胱甘肽＋甘利欣组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨基转移酶（AST）及总胆红素（TBIL）恢复正常率显著高于对照组（P〈0．05）、恢复正常时间较对照组显著缩短（P〈0．01）。结论：谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害具有良好的治疗保护作用。     

血塞通治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法：将120例冠心病心绞痛病人随机分为2组。治疗组60例给予血塞通注射液500mg＋5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次。对照组60例给予香丹注射液20ml＋5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次。2组疗程均为14天。结果：对冠心病心绞痛症状总有效率治疗组为90％，对照组为68％（P〈0．05）；对心电图改善总有效率治疗组为85％，对照组为60％（P〈0．05）。结论：血塞通治疗冠心病心绞痛疗效优于香丹注射液。     

棓丙酯注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕56例

目的探讨棓丙酯注射液治疗椎-基底动脉供血不足性（VBI）眩晕的临床疗效。方法观察组56例静点5％葡萄糖注射液250ml＋棓丙酯注射液120mg每日一次，10天一个疗程。对照组：54例静点5％葡萄糖注射液250ml＋复方丹参注射液20ml，每日一次，10天为一个疗程。观察治疗前后临床症状，体征及TCD改变，比较两组疗效并观察不良反应，结果观察组治愈41例，好转12例、无效3例，总有效率94．6％。对照组：治愈22例，好转14例，无效18例，总有效率66．6％，观察组与对照组总有效率相比差异显著（P〈0．01）。结论棓丙酯注射液治疗VBl性眩晕疗效好，疗程短，安全，值得推广使用。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组（80例）降纤酶10u加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用3天,此后降纤酶减量为5u加入生理盐水250ml静滴每日1次,连用7天。对照组（80例）丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用10天。结果：降纤酶治疗组治愈率达65．00％,明显高于对照组47．50％（P＜0．05）,治疗组总有效率达90．00％,明显高于对照组73．75％（p＜0．01）,2组比较差异有显著性。治疗后1天、3天、7天、14天2组神经功能缺损评分比较差异有显著性（p＜0．05～0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

米力农治疗肺心病合并冠心病心力衰竭效果观察

目的：观察米力农注射液治疗冠心病合并冠心病心力衰竭的效果。方法：在常规基础治疗基础上加用米力农注射液5－10mg溶于生理盐水200ml中静滴,每日1次,15天为一疗程。结果：两组显效有显著性差异（P＜0．05）,无效有极显著性差异（P＜0．01）,观察组明显优于对照组,治疗后PaO2平均升高幅度观察组明显大于对照组,有显著性差异（P＜0．05）,PaCO2下降幅度两组比较有高度显著性差异（P＜0．01）。结论：米力农注射液治疗肺心病合并冠心病心力衰竭疗效满意。