阿狄森氏病1例

阿狄森氏病在国内现有的文献记载上,仍然被认为是不多见的疾病,本省还没有报告过,本院自1950～1958年,只见到1例,特别是由于激素的进展,被广泛应用于临床后,对单纯使用大剂量考地松而治癔阿狄森氏病的疗效观查亦不多,仅将本院收容典型的1例;以及应用考地松与去氧皮质酮的不同阶段疗效,报告如下。     

阿狄森氏病一例

阿狄森氏病是儿科罕见病。现结合我科收住的一例病人,对本病作一讨论。病例报告病儿女 4岁,自幼反复上呼吸道感染,因近两天来乏力、呕吐并脱水住院。病儿系足月顺产。生后六个月起口唇发紫,逐渐加重以至全身青紫。平时体弱,喜     

阿狄森氏病中医治疗进展

阿狄森氏病中医治疗进展徐力南京中医学院学报编辑部（２１００２９）阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症，是由于结核、自身免疫等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分，而致肾上腺皮质激素分泌不足所引起的疾病。现代医学对本病的最基本疗法就是长期皮质激素替代治疗，但...     

阿狄森氏病一例报告

<正> 阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症,临床上较少见。笔者近遇1例,报道如下。 患者男性,64岁。诉乏力、纳差、消瘦伴面部色素沉着半年,头晕1月。1965年曾患肺结核未经正规治疗。2年前发现两侧胸膜肥厚。     

从肾论治阿狄森氏病

阿狄森氏病其临床表现是以面色黧黑(包括全身皮肤与粘膜)为主要特征的一种综合症.中医属<金匮要略>中所载之面色黧黑证.对该病的治法,张老中医注重辩证求因,审因论治,强调治病必求其本的基本原则.     

阿狄森氏病5例报告

慢性肾上腺皮质功能不全,又称阿狄森氏病。1831年Bright首先报告,1885年,阿狄森氏报告11例,并探讨临床现象与病理改变之关系。现将我院1976年元月——1978年10月,诊断5例阿狄森氏病报告如下: 一般资料 1.发病率:本病报告五例,占同期内科住院总人数(8036人)的0.06％,较天津医科大学0.2％,长春叶氏1.14％为低,但较上海钟氏20/40,399为高。 2.年龄,性别与职业:     

阿狄森危象1例报告

患者,男,57岁。患肺结核4月余,一直服用抗结核药物。病人常有乏力感,夜间在睡眠中突然意识不清、躁动、违拗、恶心、呕吐、小便失禁、大汗等症状,30ｍｉｎ后未经任何治疗自行缓解。查体:见消瘦、面色黑、肢体暴露部位尤发黑、齿龈发黑,双肺呼吸音粗,左肺上野可闻及管状呼吸音。心音纯、津止、各瓣膜未闻及病理性杂音。腹软,肝脾未触及,神经系统未见明显异常。胸片示:左肺上野浸润型肺结核。血常规:Ｈｂ127ｇ/Ｌ,Ｗｂｃ80×109/Ｌ,嗜酸性粒细胞为06。空腹血糖:30ｍｍｏｌ/Ｌ,尿17-羟皮质类固醇未查。临床初步诊断:浸润型肺结核合并肾上腺皮质…     

利福平致阿狄森氏病一例

患者男性,24岁,未婚,新疆农二师27团场工人。1996年因两上肺结核,在该场医院间断抗痨治疗5个月。1997年10月因感冒、咳嗽、盗汗来我站就诊,摄胸片示两上肺结核,与该场医院治疗前胸片对比,病灶无明显变化,查痰阴性。给予2HRZE/6HRE方案(异烟肼0.6g,利福平0.6g,吡嗪酰胺2.0g,乙胺丁醇1.2g)治疗。三个月后,患者自感有轻度头晕和乏力,同时发现全身皮肤有棕黑色的色素斑,以面     

小儿阿狄森氏病一例报告

病史摘要:患儿女性,9岁,因进行性皮肤色素沉着5年伴发作性腹痛、呕吐,于1977年12月3日入院。5年前家长发现患儿皮肤颜色逐渐变黑,以口唇、指趾端明显,同时有发作性腹痛、呕吐。腹痛位于脐周,常呈阵发性绞痛,每次持续1周左右,能不药而止。病初约半年发作1次,近二年来约1～3月发作1次。患儿较消瘦,自感疲乏无力,不爱活动,说话少,表情淡漠,胃纳一般,平时喜欢吃咸食,无明显口渴,未发现有头晕、出汗、视力模糊、失眠等症象。第三胎、第三产,足月顺产,4岁前体健,无结核接触史,智能正常,家庭成员中无自身免疫性疾病患者。     

阿狄森氏病治验1例

陈某,男,34岁,干部。1976年6月3日初诊。近半年来因全身乏力,畏冷,面色黧黑,经某医院检查尿17羟类固醇为4.7毫克/24小时,而诊断为阿狄森氏病。诊时,患者形体消瘦,精神疲倦,眼眶、唇龈黑色,全身浮肿以下肢为甚,伴头晕眼花,失眠多梦,纳食不佳,体知绳束而怕冷,小便短少,大便溏薄.舌苔腻,脉沉细弱。证属肾阳虚衰,水湿内停,治当温补肾阳。化气利水,处方以《景岳全书》右归丸加减:熟地、淮山、茯     

硬皮病合并阿狄森氏病一例

硬皮病并发阿狄森氏病临床罕见,本院曾诊治1例,现报告如下。患者,女性,15岁,学生。因四肢关节活动受限伴全身皮肤色素沉着10个月于1985年11月入院。患者于1985年初无明显诱因出现四肢关节活动障碍,下蹲困难,双手皮肤僵硬感,不能提物,并有食欲减退,乏力,进     

阿狄森氏病合并感染一例

<正> 恽某,男,2.5岁,因全身皮肤发黑6～7月,近3～4天咳嗽、发热、精神萎糜,出现阵发性双眼上翻,神志不清,持续时间不等,可自行缓解,当地治疗效果不佳后住我院诊治。既往有类似发作史,平时喜咸食,易口渴,喜饮,但每次饮水量不多。患儿系第二胎,足月顺产,2岁会走路,父母非近亲婚配,体健。     

阿狄森氏病的病因与临床观察

本文报告了26年间住院治疗的阿狄森氏病68例,其中男41例,女27例;年龄30～39岁。病因为结核者43例(63.2％),不明者25例(36.8％)。前者隐匿起病,后者病程多在5年以内。肾上腺皮质功能受损程度从血液和尿中激素测定结果来判断与病因无明显关系。临床表现特点也相似。本文简述不同病因所致本病的诊断要点和误诊的经验教训。     

阿狄森氏病的临床表现和误诊分析

本文报道了,26年间住院治疗的阿狄森氏病68例的临床表现和误诊分析。在68例中,男41例,女27例,年龄17—59岁。临床表现最突出者为软弱易倦、色素增加、体重减轻、饮食不振和低血压。以入院主诉和临床表现分为:①色素增加型,早期占54.4％;②胃肠障碍型,晚期占30.9％:③危象型,失水、休克危重者占14.7％。在误诊19例中:色素增加型3例,     

阿狄森氏病的临床表现和误诊分析

<正> 阿狄森氏病为较少见的内分泌疾病。兹将我院1956—1982年住院收治本病患者68例的临床表现和误诊病例作一简要分析。临床资料病因:本组68例中经检查有各种结核病灶者共43例(63.2%),其中45例进行腹部X 线平片检查发现肾上腺区钙化者9例(20.9%);病因未明者25例(36.8%)。此与国内钟氏、张氏报告相近。性别与年龄:男41例,女27例。年龄17—59岁,以20—49岁为最多,共63例(92.6%)。病程:病程1月—16年不等。5年以下者     

小儿阿狄森氏病14例临床分析

本文报告14例小儿阿狄森氏病,并对其进行了临床分析。本病较为少见,尤其是小儿时期较为罕见。发病原因与微生物感染引起肾上腺组织破坏或自身免疫性肾上腺皮质萎缩有关。本组有8例内发现有结核病灶,抗结核治疗有效。小儿阿狭森氏病常以皮肤色素沉着为首发症状,之后才有全身症状,故对小儿出现皮肤粘膜色素沉着,既使无其他症状者,也应考虑阿狄森氏病。     

小儿阿狄森氏病15例临床分析

对１５例小儿阿狄森氏病进行临床分析，本病常以皮肤粘膜色素沉为首发症状。血皮质醇降低及浆ＡＣＴＨ值升高诊断阿狄森氏病最重要的指标。氢化可松治疗效果好。     

Nelson 综合征误诊阿狄森氏病1例

孙某,女,48岁,退休工人。因皮肤进行性发黑,视物不清、乏力20年疑诊为“阿狄森氏病”。24年前患者因向心性肥胖、满月面、水牛背、多毛、多血脂、高血压,在我院确诊为“柯兴氏病”。行双侧肾上腺次全切除术,术后给予强的松10mg,日2次口服2周,上述症状、体征消失而停药。自此逐渐出现乏力、消瘦、     

阿狄森氏病并发肝硬化1例报告

自1885年Addison氏首先报告阿狄森氏病以来,国内外文献报告甚多,但阿狄森氏病并发肝硬化尚未见报告。最近作者收治一例由于左侧肾上腺结核引起的典型阿狄森氏病,同时伴发肝硬化,特提出报告,以供参考。     

阿狄森氏病合并慢性GBS1例

阿狄森氏病并发急性格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome．GBS)已有报道．而阿狄森氏病合并慢性GBS州罕见．现将我科收治的一例报告如下：