三七皂苷Rg1抗疲劳和耐缺氧作用的研究

目的观察三七皂苷Rg1对小鼠的抗疲劳和耐缺氧作用。方法采用灌胃法,给予小鼠不同剂量的三七皂苷Rg1,分别测定小鼠的负重游泳时间、爬杆时间、肝糖原、外周血血象、血清尿素氮（BUN）、乳酸脱氢酶（LDH）、尿激酶（UK）等含量。结果三七皂苷Rg1能够明显延长小鼠负重游泳时间和爬杆时间（P〈0．01）,能明显增加了运动后小鼠的肝糖原含量（P〈0．01）,能明显的改善小鼠外周血血象,降低小鼠血清中尿素氮、乳酸脱氢酶、尿激酶等指标（P〈0.01）。结论三七皂苷Rg1对小鼠抗疲劳和耐缺氧有明显的效果。     

人参皂苷Rg3对小鼠大肠癌细胞的抗肿瘤活性研究

目的从体外实验到体内实验2个层面观察人参皂苷Rg3对大肠癌细胞的抗肿瘤效果。方法体外培养小鼠大肠癌细胞(CT26细胞),采用四甲基偶氮唑蓝比色法分析人参皂苷Rg3对CT26细胞生长的影响。皮下接种建立BALB/c小鼠大肠癌模型。待肿瘤可扪及(直径约3 mm)时,将荷瘤鼠随机分为生理盐水组及人参皂苷Rg3浓度5、10、20 mg/kg组。每周3次测量小鼠肿瘤长、宽及小鼠体质量,绘制肿瘤体积增长曲线和体质量变化曲线;记录小鼠生存时间,绘制生存曲线。观测小鼠精神状况、饮食以及药物毒副作用等情况。另取20只荷瘤鼠随机分为4组(分组及处理同上),给药第10天处死小鼠,取肿瘤组织行苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤组织坏死情况并测定肿瘤坏死率。结果人参皂苷Rg3对肿瘤细胞的生长抑制作用随着浓度的升高而逐渐升高,48 h的细胞生长抑制率<24 h的生长抑制率。随着人参皂苷Rg3的浓度升高,小鼠体质量下降越慢;小鼠精神状况、活动、饮食状况等生活质量指标在人参皂苷Rg3组均有明显改善;在整个治疗过程中并未发现人参皂苷Rg3对实验小鼠存在明显毒副作用。对实验小鼠肿瘤组织进行HE染色发现,在人参皂苷Rg3浓度10、20 mg/kg组,肿瘤组织内可见多个小片状坏死,而生理盐水组肿瘤组织无明显组织坏死。生理盐水组、Rg3浓度10 mg/kg组、Rg3浓度20 mg/kg组的肿瘤坏死率分别为20%、60%、80%。结论单药人参皂苷Rg3对BALB/c小鼠大肠癌具有很好的抗肿瘤效果,随着剂量的提高,抗肿瘤效果越明显,是一种剂量依赖型的抗肿瘤药物。     

银杏叶提取物辐射防护作用的研究

目的利用深部X射线照射小鼠,形成辐射损伤,研究银杏叶提取物对小鼠抗辐射功能的影响。方法通过计算小鼠骨髓细胞的微核率和染色体畸变率来考察银杏叶提取物的辐射防护作用。实验组剂量为5mgL／kg,10mg／kg,20mg／kg,阳性对照组给予生理盐水。结果三种不同剂量的银杏叶提取物均使小鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率及骨髓细胞染色体畸变率有明显的降低（P〈0．01）。结论银杏叶制剂可能通过清除自由基对骨髓细胞产生一定程度的保护作用,而且这种保护作用达到了平台期,呈现相同程度的辐射抗性。     

人参皂苷Rg3联合顺铂对肝癌小鼠体内肿瘤的作用

目的:探讨人参皂苷Rg3联合顺铂对肝癌小鼠体内抑瘤的作用。方法:通过H22肝癌细胞构建小鼠实体肿瘤模型和腹水肿瘤模型,分为对照组、顺铂组、人参皂苷Rg3组和联合用药组。称重小鼠肿瘤质量,检测药物对肝癌的抑制情况;计算小鼠生存时间,检测药物对生存的影响;通过检测小鼠的胸(脾)腺指数、白细胞反映药物对小鼠免疫系统的影响;HE染色检测药物对肝癌细胞结构的影响。结果:与对照组相比,人参皂苷Rg3组、联合用药组和顺铂组对小鼠体内肿瘤生长有显著的抑制作用,抑制率分别为45.83%,27.50%,51.66%,联合用药能显著抑制肿瘤的生长;人参皂苷Rg3联合顺铂治疗小鼠能使其寿命延长66.83%,延长肝癌小鼠模型的存活时间;人参皂苷Rg3能一定程度上促进小鼠体重增长,对抗顺铂的药物毒性;人参皂苷Rg3一定程度上减弱顺铂引起的白细胞减少、脾和胸腺萎缩等药物毒性;在联合治疗组中,肝癌细胞有明显的染色质凝集现象。结论:人参皂苷Rg3可显着抑制小鼠体内肿瘤的生长,与药物顺铂联合使用能增强化疗效果,一定程度上抑制顺铂毒性。     

心乐灵抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨心乐灵的抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤S180、肝癌实体型H22,2种不同类型的移植性肿瘤模型,观察心乐灵对肿瘤小鼠的胸腺、脾脏、瘤重、抑瘤率及白细胞(WBC)的影响;建立小鼠艾氏癌腹水型EAC肿瘤模型,观察心乐灵对肿瘤小鼠1月生存时间的影响。结果:心乐灵对小鼠肉瘤S180和肝癌实体型H22有明显抑制作用,瘤重显著减轻(P<0.05),抑瘤率分别为43.6%～52.4%和44.1%～51.6%,重复3次实验结果一致。还能有效提升减少的白细胞(P<0.05,P<0.01),提高肿瘤小鼠的胸腺和脾脏指数;心乐灵能延长艾氏癌腹水型EAC小鼠的生存期,3次实验结果一致,生命延长率>50%。结论:心乐灵可明显抑制小鼠肉瘤S180和肝癌实体型H222种移植性肿瘤生长,且毒副作用小;对艾氏癌腹水型EAC小鼠生存期延长有一定作用。     

基因重组人源超氧化物歧化酶抗辐射作用的研究

目的 研究不同浓度的基因重组人源超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)对小鼠的抗辐射功能的影响.方法 小鼠经口灌胃给药,剂量分别为1 500 U/Kg,6 000 U/Kg,24 000 U/Kg;另设生理盐水组.各组动物每天固定时间给药1次,连续给药1周.末次给药1 h后,用深部X线治疗机对小鼠进行全身照射,剂量为1.0 Gy.照射后24 h,通过检测各组小鼠骨髓细胞的微核率和染色体畸变率探讨CuZn-SOD的防护作用.结果 与生理盐水组相比,三种不同浓度的超氧化物歧化酶均使小鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率及骨髓细胞染色体畸变率显著降低(P<0.01).结论 基因重组人源超氧化物歧化酶CuZn-SOD具有抗辐射作用.     

低剂量丝裂霉素C辐射防护作用的初步研究

目的 观察丝裂霉素C（MMC）对辐射损伤小鼠染色体畸变的影响。方法 小鼠腹腔注射低剂量MMC，再给大剂量X射线照射，或先给大剂量X射线照射再给低剂量MMC。观察小鼠骨髓细胞染色体畸变。结果 所有低剂量MMC处理组小鼠骨髓细胞染色体畸变率均低于单纯大剂量照射组。结论 低剂量MMC可以减轻辐射所致的染色体损伤，具有辐射防护作用。     

三七总皂苷对肿瘤耐药逆转作用的研究进展

肿瘤多药耐药（MDR）是目前导致肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的耐药逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。近年来,国内外已开展肿瘤耐药逆转机制与耐药逆转剂的相关研究,国内学者在中药研究中进行了大量的探索工作,从中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂成为可能。三七总皂苷是中药三七的主要成分,在心脑血管系统、中枢神经系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗炎、抗衰老等方面具有广泛作用,随着对其研究的不断深入,发现三七总皂苷具有多种抗肿瘤活性,如抑制肿瘤生长、肿瘤多药耐药逆转、抗肿瘤转移等,其中三七总皂苷作为多靶点、高效、低毒的肿瘤耐药逆转剂,其临床应用潜力大,值得深入研究与开发。现将三七总皂苷对肿瘤多药耐药逆转作用的实验研究进展加以综述。     

甲醛溶液（福尔马林）对小鼠遗传毒性的研究与探讨

本文采用观察小鼠骨髓细胞中期分裂相和间期细胞微核的方法，以及骨髓细胞DNA合成变化的情况，对急性、亚急性福尔马林中毒的小鼠在遗传物质方面的改变进行了探讨。其结果显示福尔马林可导致小鼠染色体畸变，微核率升高，以及细胞DNA合成的抑制，与对照组的差别有显著和非常显著的意义     

加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究加昧小陷胸汤的抗肿瘤作用.方法:用ICR小鼠复制S180实体瘤和ESC腹水瘤模型,采用经口灌胃给药法,分别观察其对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用炭粒廓清法检测其对荷瘤小鼠单核-巨噬细胞系(MPS)吞噬功能的影响.结果:加味小陷胸汤中、高剂量对S180小鼠肉瘤生长的抑制率分别为34.708%和50.31%;对荷ESC腹水瘤小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%(P＜0.05);能明显促进荷瘤小鼠MPS吞噬功能(P＜0.05或＜0.01).结论:加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤S180有一定抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠存活时间,并能明显促进荷瘤小鼠非特异性细胞免疫功能.     

低剂量丝裂霉素C对辐射所致染色体损伤的实验观察

目的 观察低剂量丝裂霉素C(MMC)对辐射损伤小鼠外周血白细胞数变化及染色体畸变的影响.方法 小鼠腹腔注射低剂量MMC,再给大剂量X射线照射,或先给大剂量X射线照射再给低剂量MMC.观察小鼠白细胞计数及骨髓细胞染色体畸变.结果 所有低剂量MMC处理组小鼠骨髓细胞染色体畸变率均低于单纯大剂量照射组,且低剂量MMC处理组的白细胞数降低程度均较单纯照射组有所减轻.结论 低剂量MMC可以减轻辐射所致的染色体损伤,具有辐射防护作用.     

新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价

目的用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Evergel),对其进行短期生物相容性评价。方法按照国家标准GB/T16886的要求,对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果Evergel人工髓核材料无细胞毒性作用,无致敏性,无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性,可以进行临床应用。     

新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价

目的 用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Everge|)，对其进行短期生物相容性评价。方法 按照国家标准GB／T16886的要求，对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Everge|人工髓核材料无细胞毒性作用，无致敏性，无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性．可以进行临床应用．     

胃癌患者一级亲属微核率检测的意义

微核检测是一种快速而敏感的测定染色体受损的方法。在肿瘤病因的研究中,无论是肿瘤发生的体细胞突变学说,或肿瘤二阶段突变理论,均提示细胞染色体畸变与肿瘤发生密切相关,因而微核测定可反映人体受致癌物作用的早期生物学效应。为了研究微核与胃癌     

SOD对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的保护作用

目的观察基因重组CuZn．SOD（超氧化物歧化酶）对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞遗传物质损伤的保护作用。方法小鼠腹腔注射给药，剂量分别为1500、6000、24000U／kg；另设生理盐水作对照组。各组动物固定时间给药1次／d，连续给药1周。末次给药后1h腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide，cp），24h后处死动物检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果环磷酰胺可以诱发小鼠骨髓细胞产生微核，与阳性对照组相比，各实验组微核率均有所降低沪〈0．05）。结论SOD具有对抗环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的作用，即对环磷酰胺引起的遗传物质损伤具有保护作用。     

预设靶标免疫靶向盐酸吡柔比星治疗小鼠S180肉瘤的试验研究

目的:制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-盐酸吡柔比星(THP)免疫靶向偶联物,在肿瘤组织中接种人IgG非特异性靶点,探讨人造靶点免疫导向治疗肿瘤的可行性.方法:制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP偶联物,建立荷瘤小鼠模型.采用ELISA法测定小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP偶联物抗体活性;体外细胞毒性实验(四甲基偶氮唑蓝法)比较分析小鼠抗人IgG、THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP对S180细胞的毒性作用;比较THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP、小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP+人IgG的抑瘤作用及时荷瘤小鼠生存时间的影响.结果:制备的偶联物中,小鼠抗人IgG、葡聚糖与THP物质的量比为1:2.5:54;偶联物保留了小鼠抗人IgG抗体活性;体外细胞毒性实验表明偶联物对S180细胞有体外杀伤作用.小鼠抗人IgG-葡聚糖-THP+肿瘤中接种人IgG组时小鼠移植性5180肉瘤的抑瘤率达34.3%,并可延长荷瘤小鼠的生存时间.结论:通过在肿瘤组织中接种IgG非特异性靶点,用抗人IgG单克隆免疫靶向THP治疗小鼠S180肉瘤较对照组具有明显靶向作用.     

扶正抑瘤颗粒对小鼠肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响

目的研究扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用及对细胞凋亡和细胞周期的影响。方法用小鼠体内肿瘤试验观察扶正抑瘤颗粒对S180肉瘤的肿瘤抑制率,通过流式细胞术和末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡率、凋亡指数,分析细胞周期。结果扶正抑瘤颗粒显著抑制S180生长,最高肿瘤抑制率为56.04%(P<0.01),显著提高S180肉瘤的细胞凋亡率,最高凋亡率为18.37%(P<0.001),细胞周期分析表明扶正抑瘤颗粒将肿瘤细胞阻滞于G0/G1期而降低S期比率。TUNEL检测证实扶正抑瘤颗粒明显提高S180肉瘤的细胞凋亡指数(P<0.001)。结论扶正抑瘤颗粒具有明显的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用与调控肿瘤细胞周期和诱导细胞凋亡有关。     

羟基脲的抗瘤作用及药理研究(摘要)

羟基脲是结构简单的抗肿瘤化学合成药物,我们对广东省自己首次合成试产的该药的抗瘤作用及临床前药理实验的工作,摘要报告如下: 一、羟基脲在动物耐受剂量下,对4种移植性肿瘤有明显的抑制作用,对大鼠Walker—256、小鼠S—180、S—37、小鼠肝癌瘤株的抑制率依次为:57.7～96.7%,66.1～91.0%,60.7～62.0%,64.1～79.7%。二、羟基脲的急性毒性:对小鼠的一次腹腔注射     

重组人血管内皮抑制素的抗肿瘤活性研究

目的观察重组人内皮抑素的抗肿瘤活性及对血管内皮细胞增殖的抑制作用。方法以重组人内皮抑素作用于小鼠移植性肿瘤模型及人癌裸鼠移植性肿瘤，观察其对肿瘤生长的抑制效果，并与传统细胞毒性药物进行比较；同时，以MTT法观察其对血管内皮细胞ECV细胞和结缔组织类成纤维细胞L929细胞的生长抑制作用。结果重组人内皮抑素对小鼠移植性肿瘤Lewis肺癌及人癌裸鼠移植性肿瘤QGY肝癌、A549肺癌、Bcap37乳腺癌均有明显的肿瘤抑制作用；MIT实验显示重组人内皮抑素对血管内皮细胞及结缔组织类成纤维细胞具有生长抑制作用。结论重组人内皮抑素具有一定的抗肿瘤效果。其作用机理可能在于抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖。     

供体NK细胞在白血病小鼠半相合骨髓移植中的作用

目的 观察供体NK细胞在白血病小鼠半相合骨髓移植中的作用.方法 建立荷EL9611(H-2d)红白血病细胞的CB6F1H-2b/d小鼠动物模型,5 d后随机分为7组,每组10只,移植组在9Gy照射后行C57BL/6H-2b/d→CB6F1H-2b/d骨髓移植.对照组共有5组,对照1组为未治疗组;对照2组为单纯照射组;对照3组为阿糖胞苷治疗组(小鼠腹腔注射阿糖胞苷每只50 mgg/kg×6 d);对照4组为单纯骨髓细胞移植组(小鼠照射后4 h移植C57BL/6H-2b/d小鼠骨髓细胞);对照5组为移植物抗宿主病(GVHD)对照组(小鼠照射后4 h移植C57BL/6H-2b/d小鼠骨髓细胞和脾细胞).实验组共有2组,实验1组:照射后输注C57BL/6H-2b/d小鼠NK细胞1×106/只,4 h后移植C57BL/6H-2b/d小鼠骨髓细胞;实验2组:照射后处理同实验1组,4 h后移植C57BL/6H-2b/d小鼠骨髓细胞和脾细胞.以血象、体重、生存期和病理组织学变化为观察指标并作组间比较.结果 对照1、2、3、5组小鼠生存期分别为(10.1±0.9)d、(9.8±0.9)d、(22.7±3.2)d、(20.1±1.7)d,对照4组为(30.1±16.O)d,其中2只小鼠生存期超过30d;实验1、2组生存期分别为(39.1±18.1)d、(49.3±17.2)d,实验1组4只小鼠超过30 d,实验2组7只超过30 d,其中实验1组同对照1…2、3、5组比较差异均有统计学意义(P<0.01),实验2组同其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05).死于白血病的小鼠可见肝脾明显肿大,结构破坏,有大量白血病细胞浸润.实验组长期存活的小鼠出现Y染色体(嵌合率80%～90%).结论 利用荷EL9611(H-2d)红白血病细胞CB6F1H-2b/d小鼠模型,从C57BL/6H-2b/d→CB6F1H-2b/d方向移植模型上,证明供者NK细胞具有杀灭白血病细胞及降低GVHD的双重作用.