毛冬青化学成分、药理作用及临床应用研究进展

毛冬青为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青I1ex pubescens Hook.et Arn.的干燥根,是我国南方常用中药,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效,临床上广泛应用于治疗冠心病心绞痛和脉管炎等［1］,有较好的疗效,国内外学者广泛重视。近二十多年来,毛冬青的化学、药理与临床等方面的研究已有较多的文献报道。我们正致力于毛冬青抗冠心病心绞痛的有效成分研究,为此本文着重综述了毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用等研究概况,并讨论了毛冬青的深入研究方向以及开发与应用前景。     

毛冬青化学成分、药理作用及临床应用研究进展

毛冬青为冬青科 (Ａｑｕｉｆｏｌｉａｃｅａｅ)冬青属植物毛冬青Ｉ1ｅｘｐｕｂｅｓｃｅｎｓＨｏｏｋ .ｅｔＡｒｎ .的干燥根 ,是我国南方常用中药 ,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒之功效 ,临床上广泛应用于治疗冠心病心绞痛和脉管炎等[1] ,有较好的疗效 ,国内外学者广泛重视。近二十多年来 ,毛冬青的化学、药理与临床等方面的研究已有较多的文献报道。我们正致力于毛冬青抗冠心病心绞痛的有效成分研究 ,为此本文着重综述了毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用等研究概况 ,并讨论了毛冬青的深入研究方向以及开发与应用前景。1　化学成分…     

毛冬青的药理作用及临床应用研究概况

综述了近年来国内关于中药毛冬青在药理、临床应用等方面的研究概况，并对毛冬青的深入研究开发与应用前景进行探讨。     

毛冬青口服液的稳定性实验研究

目的: 以毛冬青口服液中毛冬青总黄酮含量为指标考察其稳定性.方法: 采用紫外分光光度法测定毛冬青总黄酮,采用恒温加速实验预测其有效期.结果: 毛冬青口服液稳定性与温度有关,符合 Arrhenius 公式.结论: 推测毛冬青口服液室温下有效期为1.84年.     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱（TLC）法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

毛冬青的质量标准研究

目的 制定毛冬青的质量标准.方法 考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青.结论 本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量.     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

毛冬青抗炎免疫药理作用的研究进展

毛冬青的主要有效化学成分为毛冬青总皂苷和黄酮苷,其中毛冬青甲素有多种生理活性。毛冬青对急慢性炎症有良好疗效,同时能有效抑制心血管疾病和肝损伤的炎症反应。毛冬青对机体免疫功能有一定的调节作用,表现在对逆转录病毒感染脾大症治疗作用、肿瘤细胞的杀伤作用、抗HIV作用、抗流感病毒作用。     

RP-HPLC-DAD法同时测定毛冬青根中4种三萜皂苷和2种木脂素的含量

建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定毛冬青根中的6种活性成分（tortoside A,（＋）-丁香脂素,毛冬青皂苷B3,毛冬青皂苷A1,毛冬青皂苷B1,毛冬青素A）的含量。RP-HPLC分离用反相C18分析柱,流动相以乙腈-0.1%磷酸水体系梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。6个指标成分达到基线分离,标准曲线具有良好的线性（r2〉0.9996）,精密度、稳定性和重复性符合分析方法学要求。加样回收率范围为99.00%–104.52%。最后对15个批次的毛冬青药材含量测定结果进行了聚类分析。结果表明该方法不仅可以对毛冬青药材进行质量控制,而且也为毛冬青药材的道地性分析提供了科学依据。     

HPLC法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57～12.82μg(r=0.9998)和4.51～22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=0.94%)和100.7%(RSD=1.5%)。结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定。     

毛冬青溶液的制备及质量标准研究

目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准。方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量。结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制。     

毛冬青分散片制备工艺研究

正交实验优选毛冬青总黄酮提取工艺和毛冬青分散片制剂工艺处方,所得分散片的分散均匀度符合《中国药典》2010年版分散片标准,溶出度明显优于普通糖衣片。本文毛冬青分散片制备工艺简便易行,稳定可靠。     

毛冬青琥酯钠的研究进展

综述了毛冬青琥酯钠药理和临床应用方面的研究进展.     

毛冬青琥酯钠的研究进展

综述了毛冬青琥酯钠药理和临床应用方面的研究进展。     

平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率

目的建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法,并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度,具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39.72%±2.68%,52.05%±3.35%和52.32%±0.76%;毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55.18%±3.66%,60.79%±2.20%和47.00%±1.59%。结论建立HPLC法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离,方法简便。体外实验,具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率与药物质量浓度无关。     

毛冬青琥酯钠的研究进展

综述了毛冬青琥酯钠药理和临床应用方面的研究进展。     

复方毛冬青灌肠液中毛冬青、大黄的薄层鉴别

复方毛冬青灌肠液由毛冬青、大黄等几味中药制成,具有活血化瘀,清热散结的功效,临床用于治疗阴道、子宫肿块、卵巢囊肿等疾病.该药是广东省中医院多年临床实践得到的验方,临床疗效较好[1,2],为提高其质量标准,有效控制其质量,现对其中的毛冬青、大黄进行薄层鉴别.《中国药典》2005年版一部收载了毛冬青药材,但无薄层鉴别[3].本研究采用同一薄层条件同时鉴别复方毛冬青灌肠液中的两味药材,使本品的质量具有可控性,而且方法简单、快速.     

冬青注射液血管刺激性、溶血性及过敏性试验研究

目的评价毛冬青注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身主动过敏性试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),评价毛冬青注射液的安全性。结果毛冬青注射液无明显血管刺激性;无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论在本次实验条件下,毛冬青注射液符合注射剂安全要求。     

RP-HPLC法测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B_1的含量

目的测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B1的含量,首次建立毛冬青药材的专属性含量控制方法。方法采用C18色谱柱;以乙腈-2mL·L-1H3PO4(39∶61)为流动相,柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:203nm;进样量5μL。结果毛冬青皂苷B1的分离度良好,线性范围为0.5~12.5μg,平均回收率98.24%。结论方法专属性强,重复性好,结果准确,为毛冬青药材的质量控制提供了科学、专属性的质量控制方法。     

HPLC法测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法：Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果：具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1（r=0.9995）、1.23-289.6μg·mL-1（r=0.9991）,加样回收率分别为99.24%（RSD=0.68%）、99.53%（RSD=0.85%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。