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《时珍国医国药》2014,(11)
目的研究太白山地区白檀(Symplocos paniculata)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,结合重结晶等方法分离纯化化合物,并通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果从白檀中分离并鉴定了7个化合物,分别为β-豆甾醇(1)、蒲公英赛醇(2)、19-α-羟基-3-O-乙酰熊果酸(3)、熊果酸(4)、3-氧代-19α,23,24-三羟基熊果-12-烯-28-酸(5)、正三十碳酸(6)和胡萝卜苷(7)。结论这7个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1,2,3,5,6和7为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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对小蓟乙醇提取物中显示细胞毒活性的石油醚萃取部位进行化学成分的系统研究。运用正反相硅胶、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用NMR和MS等波谱学方法,并结合文献对照确定化合物结构。从小蓟乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆醇乙酸酯(1),羽扇豆醇(2),羽扇豆酮(3),β-香树酯醇(4),伪蒲公英甾醇(5),伪蒲公英甾醇乙酸酯(6),蒲公英甾醇乙酸酯(7),marsformoxide B(8),α-香树酯酮(9),β-香树酯酮(10),蒲公英甾酮(11),伪蒲公英甾酮(12)。化合物3,5,7~12为首次从蓟属植物中分离得到。 相似文献
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鄂西大蓟茎叶化学成分研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究鄂西大蓟Cirsium henryi茎叶的化学成分。方法使用多种柱色谱技术对鄂西大蓟茎叶95%乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果从鄂西大蓟茎叶石油醚部位分离得到7个化合物,分别鉴定为硬脂酸(1)、二羟丙基软脂酸酯(2)、软脂酸(3)、蒲公英甾醇(4)、伪蒲公英甾醇(5)、蒲公英甾醇乙酸酯(6)、β-谷甾醇(7);从醋酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(8)、原儿茶酸(9)、蒙花苷(11)、芹菜素(12)、槲皮苷(13)、金合欢素(14);从正丁醇部位分离得到3个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(10)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(16)。结论化合物3、10~16为首次从该植物中分离得到,化合物10、13、16为首次从蓟属植物中分离得到。 相似文献
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《中药材》2017,(4)
目的:研究薜荔叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等色谱分离方法进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定各单体化合物的结构。结果:从薜荔叶中分离得到11个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇(1)、蒲公英萜醇乙酸酯(2)、(23Z)-cycloart-en-3β,25-di-ol(3)、3β-acetoxycycloartan-24-al(4)、(24R)-6β-hydroxy-24-ethyl-cholest-4-en-3-one(5)、β-谷甾醇(6),7-keto-β-sitosterol(7)、反式对羟基肉桂酸乙酯(8)、pubinernoid A(9)、dihydrodehydrodiconiferyl alchol(10)、羟吲哚(11)。结论:其中,化合物4和9~11均为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、5和8~11为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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《时珍国医国药》2016,(8)
目的对耳叶杜鹃化学成分进行研究。方法采用正相硅胶柱层析、制备薄层层析及制备型HPLC等方法分离纯化,利用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果从耳叶杜鹃中分离并鉴定了7个化合物(化合物1~7),分别为蒲公英赛醇(1)、白桦酯酸(2)、东莨菪素(3)、苯甲酸(4)、(+)-(7R,8R)-4-hydroxy-3,3',5'-trimethoxy-8',9'-dinor-8,4'-oxyneoligna-7,9-diol-7'-aldehyde(5)、threo-2,3-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(6)、(+)-丁香脂素(7)。结论其中所有化合物均是首次从耳叶杜鹃中分离得到,化合物5、6是首次从杜鹃花中分离得到。 相似文献
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目的:对紫菀 Aster tataricus的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydmxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9).结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得. 相似文献
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目的对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果分离鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、3-oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(3)、3α-hydroxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(4)、laxiracemosin H(5)、laxiracemosin B(6)、24,25-epoxy-tirucall-7-ene-3,23-dione(7)、丁酰鲸鱼醇(8)、齐墩果酸(9)、蒲公英赛酮(10)、蒲公英赛醇(11)和8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(12)。结论 12个化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物8、10~12为首次从该属植物中分离得到,化合物5、6是甘遂烷型生物碱,化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。 相似文献
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中国特有植物三叶青化学成分的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 :研究我国特有植物三叶青的化学成分 ,为阐明其有效成分提供科学依据。方法 :采用溶剂提取和硅胶柱层析法进行分离 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :从石油醚萃取物中分离得到 4个化合物 ,分别鉴定为蒲公英萜酮 ,蒲公英萜醇 ,β-谷甾醇和麦角甾醇。 结论 :4个化合物均系首次从该植物中分离得到。 相似文献
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管花蒲公英化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究菊科管花蒲公英属Neo-Taraxacum植物管花蒲公英Neo-Taraxacum siphonathum的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,ODS-C_(18)反相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶的方法对管花蒲公英的抗氧化活性部位进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从活性部位中分离并鉴定10个化合物,分别为咖啡酸(1),绿原酸(2),槲皮素(3),木犀草素(4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6),槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(7),木犀草素-7-O-β-D.吡喃葡萄糖苷(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10).结论:该10个化合物均为首次从管花蒲公英中分离得到. 相似文献
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目的:对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9)。结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得。 相似文献
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黄毛橐吾三萜类成分研究 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:对菊科橐吾属植物黄毛橐吾Ligularia xanthotricha进行化学成分研究。方法:通过柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)及重结晶等技术进行分离纯化,利用理化性质及IR,UV,MS,1D/2DNMR等现代波谱技术并结合文献鉴定其结构。结果:分离并鉴定出7个三萜类化合物:羽扇豆醇(lupeol,1),羽扇豆醇棕榈酸酯(lu-peol palmitate,2),3,28-二羟基羽扇豆醇(3,28-dihydroxyllupeol,3),桦木酸(betulinic acid,4),蒲公英甾醇(taraxas-terol,5),蒲公英甾醇棕榈酸酯(taraxasteryl palmitat,6),蒲公英甾醇乙酰酯(taraxasteryl acetate,7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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蒙古蒲公英化学成分研究 总被引:12,自引:9,他引:12
目的:研究蒙古蒲公英的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱及RP-18反相色谱进行分离纯化,并通过理化和波谱方法鉴定其结构。结果:分离得到8个化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为青蒿亭(1),槲皮素(2),木犀草素(3),木犀草素7-O-β-D葡萄糖苷(4),咖啡酸(5),七叶内酯(6),豆甾醇(7),蒲公英甾醇乙酯(8)。结论:化合物1为首次从该属植物中分到,化合物6,8为首次从该种植物分到,同时运用2D-NMR技术对化合物6的文献碳谱数据进行了纠正。 相似文献