硝酸银滴定液标定不确定度的评定

目的 对按照<中国药典>2005年版方法 标定的硝酸银滴定液浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果 的扩展不确定度.结论 建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法 .     

氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定

目的 对按照《中国药典》2010年版方法标定的氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评定.方法 通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度.结论 建立了标定氢氧化钠滴定液浓度的不确定度评定方法.     

药品检验中滴定液标定的不确定度的评估

评估了硫酸滴定液（0.05mol/L）标定过程中不确定度。通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算出各变量的不确定度,得出扩展不确定度。采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。     

硝酸银滴定液标定的不确定度评定

目的对硝酸银滴定液标定过程中的不确定度进行评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法。     

药品检验中滴定液标定的不确定度的估算

目的对滴定液标定过程中的不确定度进行估算。方法通过对硝酸银滴定液(0.1 mol.L-1)标定过程中不确定度的估算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式。结果通过对各变量的分析,计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的估算。     

高锰酸钾滴定液(0.02mol·L~(-1))浓度标定的不确定度评定

目的对按《中国药典》2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol.L-1)浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行。     

盐酸滴定液标定的不确定度评定

目的对按照《中国药典》2005年版方法标定的盐酸滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸滴定液浓度的不确定度评定方法。     

高锰酸钾滴定液浓度标定的不确定度评定

目的：对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液（0．02mol·L^-1）浓度进行不确定度评定。方法：建立数学模型，时标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果：通过计算各变量的不确定度分量，计算出合成不确定度。代入包含因子（k），得到本次标定的扩展不确定度。结论：建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。     

亚硝酸钠滴定液(0.1 mol/L)浓度标定的不确定度评 定简

目的 对按2010年版《中国药典（二部）》方法配制和标定的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度.代入包含因子（k）,得到本次标定的扩展不确定度.结论 建立了标定亚硝酸钠滴定液浓度的不确定度评定方法.     

用VB编程实现0.1mol·L-1硝酸银滴定液标定不确定度的计算

目的:用VB编程实现滴定液标定过程中不确定度的计算.方法:通过对硝酸银滴定液(0.1 mol·L-1)标定过程中不确定度的计算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式,为VB编程奠定基础.结果:通过对各变量的分析,用VB编程计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度.结论:采用本方法建立的编程软件可用于滴定液标定过程中不确定度的计算.     

溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值的不确定度评定

对溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值的不确定度评定。建立测量不确定度的数学模型,对整个标定过程中所产生的各不确定度分量进行分析和计算,求得溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值为0.972时,扩展不确定度为0.0045(k=2)。     

硝酸银滴定液标定的不确定度的评估

目的 阐述硝酸银滴定液标定的不确定度的评估方法及其原理.方法 按照《中国药典》2010年版二部附录规定进行配制与标定,以容量分析的方法测定药品的含量,以硝酸银滴定液(0.1mol/L)为例,具体说明对浓度进行不确定度计算的方法及步骤.结果与结论 硝酸银滴定液的溶液的浓度为(0.1015±0.0002)mol/L.     

标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定

目的 对按照2005年版《中国药典》方法配制和标定的盐酸标准溶液浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型，对溶液标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度，最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定方法。     

四苯硼钠滴定液浓度测量的不确定度评定

目的 对按中国药典2010年版第一增补本方法配制和标定的四苯硼钠滴定液(0.02 mol·L^-1)浓度进行不确定度评定。方法 通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果 通过计算各变量的不确定度分量,得到本次标定浓度的相对标准不确定度为4.46×10^-3,合成标准不确定度为8.9×10^-5 mol·L^-1,扩展不确定度U=0.000 18 mol·L^-1,k=2。结论 建立了四苯硼钠滴定液浓度的测量不确定度评定方法,通过分析评估各分量不确定度的大小而明确测量不确定度的主要因素,优化实验条件使测定结果更加可靠准确。     

氢氧化钠滴定液标准物质的研制及其不确定度分析

目的:对滴定液的不确定度进行分析评估.方法:以《中国药典》2020年版中对滴定液配制和标定的要求为标准,配制0.5mol · L-1氢氧化钠滴定液,根据GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》和JJF 1059《测量不确定度评定与表示》,综合考虑各不确定度分量,来确定该滴定液的不确定度.结果:该氢氧化钠滴定液的标...     

重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析

目的： 以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法。方法：对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析。结果：计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,最终给出滴定液浓度和扩展不确定度。结论：建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析。     

乙二胺四乙酸二钠滴定法测定枸橼酸铋钾胶囊中铋含量的不确定度分析

目的 分析乙二胺四乙酸二钠滴定法测定枸橼酸铋钾胶囊中铋含量的不确定度，从而找出影响因素，减少测量带来的误差，保证结果的准确性。方法 通过建立数学模型，对各个不确定度进行评估，得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 枸橼酸铋钾胶囊中铋含量结果为■=（262.73±0.99)mg/g(k=2，置信水平95%）。结论 影响测量结果的因素主要有EDTA标准溶液的标定、样品称重、滴定管消耗滴定液体积。     

碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)制备的不确定度评价

目的:对滴定液配制过程中的不确定度进行估算.方法:以碘酸钾滴定液为例,建立对滴定液配制不确定度计算模型,对滴定液制备的各影响因素进行了考察.结果:扩展不确定度U为0.00002mol/L k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用于滴定液配制过程中不确定度的评价.     

铝佐剂疫苗《中国药典》铝含量测定不确定度评定

目的:建立2020年版《中国药典》通则3106《氢氧化铝(或磷酸铝)测定法》的不确定度评定模型,并以含铝佐剂疫苗品种进行示例计算。方法:根据JJP1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》等规范对影响测量结果的各个不确定度来源进行分析和评估,建立了不确定度评定模型,并示例计算合成不确定度。结果:通过测定方法的分量分析建立了不确定度评定模型,在结果判断中基于扩展不确定度可设置严格接受标准与宽松接受标准。示例计算结果表明,锌滴定液的标定浓度及消耗滴定液体积引入的不确定度是该示例品种不确定度的主要来源。结论:通过建立不确定度评定模型,可对采用该方法进行铝含量测定的所有铝佐剂疫苗及其他含铝制剂的不确定度进行评定。根据评定结果,可以更合理地进行结果判断并从多个维度有效降低不确定度,更针对性地指导检验工作,同时该模型对于容量分析法的不确定度评定具有很好的借鉴作用。     

采用HPLC法测定左氧氟沙星杂质A含量的不确定度分析

目的:建立HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论:该评定方法适用于HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定。