北京市药品监督管理局关于发布2012年北京市保健食品化妆品监督抽检中发现的假冒产品的通知

在2012年北京市保健食品化妆品监督抽检中,以下产品经生产企业确认,为假冒产品。详情见附表一和附表二。所在地分局应依法对这些假冒产品进行查处。各保健食品、化妆品经营单位如果有此通知中涉及批号的假冒产品,应及时封存,并报告当地药品监督管理部门。附件:1.假冒保健食品明细表2.假冒化妆品明细表     

北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于进一步加强保健食品注册管理工作的通知

各有关单位:现将国家食品药品监督管理局《关于进一步加强保健食品注册管理工作的通知》(国食药监保化〔2012〕110号)转发给你们,请遵照执行。附件:《关于进一步加强保健食品注册管理工作的通知》近年来,国家食品药品监管局多次下发文件,强化保健食品注册管理。为深入贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,进一步加强和规范注册各环节工作,严把保     

北京市药品监督管理局关于发布2012年上半年北京市保健食品抽检质量公告的通知

根据北京市2012年保健食品抽检工作计划的要求,我局在2012年上半年完成保健食品抽样260批次,完成检验191批次,全部合格。附件:保健食品质量公告北京市药品监督管理局2012年7月13日     

D-半乳糖过氧化肝损伤动物模型的改进

目前,我国对保健食品抗氧化功能评价的依据是卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中“抗氧化功能检验方法”[1]。D-半乳糖亚急性损伤模型是研究衰老机制、筛选抗衰老药物常用的动物模型[2-3],但在保健食品抗氧化功能评价中,该模型的复制存在D-半乳糖染毒剂量、染毒     

北京市保健食品再注册情况分析

目的因保健食品再注册工作是一项长期工作涉及面广影响力大,笔者拟对工作中发现的问题进行梳理总结,提出解决问题的对策,也为国家总局今后出台《保健食品注册管理办法》提供一些思路。方法结合2010年～2013年北京市保健食品再注册的实际情况进行分析。结果与结论北京市自2010年开展保健食品再注册工作,截止目前,再注册工作可依据法规为国家食品药品监督管理局下发的《保健食品注册管理办法(试行)》和《关于保健食品再注册有关问题的通知》(国食药监许[2010]300号)等相关文件。     

构筑“京牌保健食品品牌战略行动”新闻发布会召开

本刊讯(实习记者李东晖)日前,构筑"京牌保健食品品牌战略行动"新闻发布会在北京市万寿路宾馆召开。与会领导为北京市保健食品行业2010年效益十佳企业、贡献十佳企业、最畅销十佳产品和保健食品优秀加工企业颁奖。     

保健食品中违法添加药物的安全性分析

目的 调查保健食品中违法添加药物的情况,了解违法添加的物质种类及变化趋势. 方法 抽样五大类保健食品,依据国家食品药品监督管理局的保健食品安全风险监测相关内容,采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法进行违法添加药物的检测. 结果259个批次样品中违法药物的检出率为16.2%. 其中减肥类产品的问题最为突出,其次是辅助降血糖类和缓解体力疲劳类. 结论 保健食品中违法添加药物的情况比较严重,需引起监管部门的高度重视,加强对保健食品的审批及检测方法的完善.     

食品安全信息（2014年10月15日）

北京市食品药品监督管理局在监督检查工作中发现＂永吉＂牌泡脆肚等7种食品和1种保健食品不合格（名单见附件）,现决定对不合格食品、保健食品在流通领域采取停止销售措施,名单予以公示。     

大保健将遇大洗牌

保健食品行业首部行政法规《保健食品监督管理条例》本月(5月)或将出台,据参与该条例制定的人士透露,国务院法制办正在进行最后的研究. 整整推迟了近三年的国家层面法规即将要出台,保健食品业经历了多年的“野蛮生长”后,将戴上“紧箍咒”. 中国保健协会副秘书长周邦勇表示,随着条例的出台,保健食品行业的监管力度将大幅提升,3000多家保健食品企业将进入整合洗牌期.     

保健食品广告审查暂行规定

第一条 为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)等法律法规，制定本规定。     

食品安全信息

北京市食品药品监督管理局在监督检查工作中发现＂永吉＂牌泡脆肚等7种食品和1种保健食品不合格（名单见附件）,现决定对不合格食品、保健食品在流通领域采取停止销售措施,名单予以公示。北京市食品药品监督管理局提醒消费者：凡已购买上述不合格批次食品、保健食品的消费者可凭购物小票和外包装向销售单位要求退货。     

广东省保健食品GMP审查现状及问题探讨

本文从广东省与其他省市保健食品GMP审查的对比以及保健食品GMP审查依据方面简介广东省保健食品GMP审查现状;就保健食品GMP审查依据、规范与审查、评价方法以及现场检查等方面存在的问题对保健食品GMP审查进行探讨。     

保健食品委托异地企业生产的现状及监管建议

目前大多数保健食品生产企业采取委托生产加工的模式,原因有二.其一,在施行GMP强制认证后,医药企业产能骤增、蓄势待发,委托加工模式(OEM)便成为保健食品行业迅猛发展的助推器.     

广东省保健食品GMP审查现状及问题探讨

本文从广东省与其他省市保健食品GMP审查的对比以及保健食品GMP审查依据方面简介广东省保健食品GMP审查现状;就保健食品GMP审查依据、规范与审查、评价方法以及现场检查等方面存在的问题对保健食品GMP审查进行探讨.     

郑州市部分药店经营非法保健食品的调查与分析

有关资料表明 ,我国保健食品市场广泛存在非法保健食品[1] 。目前药店已成销售保健食品的主体[2 ] 。为了解郑州市场上保健品经营情况 ,规范药店中保健食品的经营 ,维护消费者权益 ,保障群众健康 ,郑州市卫生防疫站于2 0 0 2年 5月对郑州市部分药店保健食品的经营状况进行了专项卫生监督检查。1　对象与方法1.1　对象　随机抽取郑州市国有药店、私营、个体药店共4 0家。1.2　判定依据《中华人民共和国食品卫生法》 ,《保健食品管理办法》 ,《保健食品标识规定》及《食品通用标签标准》的有关卫生法规[3 ] 。1.3　调查方法　对抽检药店经营保…     

保健食品:寻找安全出口

一边翘首以盼《保健食品监督管理条例》(以下简称《条例》)出台以确立“行规”,一边在过渡时期酝酿变革,揣测“安全出口”. 这是保健食品行业眼下“迷茫”状态的真实写照. 《条例》旨在对保健食品行业进行全方位的规范,比如提高市场准入门槛、简化审批程序等.但为数不少的企业表示,其中关键点还是“一帽一号”的问题,即:一个保健食品批准文号,只能有惟一的商标和商品名,不能通过多处贴牌产生多个不同的商品.     

特医食品纳入"负面清单"管理

近日,国家发展改革委、商务部印发《市场准入负面清单(2020年版)》,清单指出: 1.特殊医学用途配方食品中特定全营养配方食品不得进行网络交易; 2.特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉产品配方、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品注册和首次进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)进行注册审批,...     

北京市保健食品再注册情况分析

(接8月下)2010年国家总局下发了《关于保健食品再注册工作有关问题的通知》(国食药监许[2010]300号),规定准予再注册的国产保健食品,由省级食品药品监督管理部门颁发保健食品再注册凭证、盖章。申请人提出再注册申请并已受理的,在国家总局未作出审批结论前,其原保健食品批准证书继续有效[2]。2012年2月国家总局针对     

中国保健食品标准体系概述

目的：分析我国保健食品质量标准体系存在的问题,就加强我国保健食品质量标准化建设提出相应建议。方法：运用文献调查方式及比较分析的方法,系统梳理目前保健食品的标准体系,比较保健食品和药品标准体系的不同之处,以及存在的问题和解决的对策。结果：我国已经形成了国家食品安全标准、部门规章及规范性文件、产品技术要求和备案企业标准等4个层级的保健食品标准体系。结论：我国保健食品标准体系尚不完善,需要进一步明确部分标准执行或理解中存在的问题和产品技术要求与备案企业标准的关系,建立保健食品原料标准体系,以及提高标准的专属性、可行性和统一性等,为保健食品上市后监管提供依据和保障。     

保健品贴牌逢末路?

2011年第四季度,《保健食品生产许可管理办法(征求意见稿)》、《保健食品监督管理条例(送审稿)》、《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》、《保健食品功能范围调整方案(征求意见稿)》、《保健食品命名规定(修订稿)》、《保健食品新功能产品申报与审评规定(征求意见稿)》等在同一时间集体亮相,或许会使保健食品行业今后不得不面对多舛未知的发展形势.在诸多新政策动向中,有一项可能发布的规定或许将使行业发生堪称颠覆性的转变,业内称之为"一帽一号".